loader
Suositeltava

Tärkein

Ennaltaehkäisy

Angioman täydellinen tarkistus: miksi se tapahtuu, onko se vaarallista, mitä tehdä

Tästä artikkelista opit: mikä on angioma, miksi tämä patologia syntyy ja miten se ilmenee. Mitä pitäisi tehdä oikea-aikaiseen diagnoosiin, kuinka estää eteneminen, missä on tarpeen hoitaa taudin ennusteita.

Angioma on verisuonista peräisin olevan kasvaimen kaltainen muodostuminen.

  • hemangioomat (verisuonien tuumorit);
  • lymfangioomat (imusuonien verisuonien kasvaimet).

Hemangiomas ovat valtimot, laskimot, kapillaarit. Kaikki angiomit on jaettu yksinkertaisiin, kavernoneihin (joissa onteloita muodostuu - onteloita - parietal trombi) ja sekoitetaan.

Noudata ihon, limakalvojen sekä sisäelinten pinnalla. Jos on olemassa monia muodostelmia, niin lääkärit diagnosoivat "angiomatosis".

Verisuoniston ja epiteelin kasvun patologian perusta, joka peittää verisuonien sisäseinän. Suorat patologiset siirtymät arterioleista (pienet valtimot) ja venulajeihin (pienet laskimot) muodostuvat. Vaurioituneet alukset virtaavat veressä, paine kohoaa niihin, mikä johtaa laajenemiseen, muodonmuutokseen. Verenvuoto on vaarallisin seurauksena muodostuneen seinämän läpi tulevan punasolujen vuoto. Kun se sijoitetaan pintaan iholle tai limakalvoille, se johtaa verenvuotoon. Vaurio ympäröivään kudokseen on mahdollista aivoissa tai sisäelimissä.

Brain hemangiooma

Angioma-diagnoosi, huomauttaa, varovaisesti hoitaa ihotautilääkäriä, dermatokosmetologia. Kirurgiset erikoisalat - onkologi, kirurgi suorittaa kirurgisen poiston.

Tauti voidaan täysin parantaa vain kirurgisilla menetelmillä. Tämä on täydellinen parannus yhdelle angiomalle tai ryhmälle. Tällainen väliintulo ei takaa uusien verisuonitautien puuttumista.

Tapahtumien syyt ja olosuhteet

Tapahtuman pääasiallinen syy on vaskulaarisen järjestelmän kohdalla oleva kohdunsisäinen kehittyminen, suorien anastomosien (yhteyksien) muodostuminen sisäänvirtausastioiden (arterioleja tai imusuoja-aluksia) ja ulosvirtausastioiden (venules tai lähtevien imusolmukkeiden) tai kapillaariverkon laajentamisen välillä. Patologisesti muuttunut verisuoniverkko kasvaa, kasvaa ympäröivään kudokseen.

Provosoivat tekijät raskauden aikana:

  1. Fyysinen vamma.
  2. Stressi rasitusta.
  3. Verisuonten aiheuttavat lääkkeet.
  4. Tupakointi.
  5. Alkoholijuomien säännöllinen käyttö.

Eri ikäjaksot, hormonit, ympäristövaikutukset määräävät erilaisen esiintymistodennäköisyyden.

Syynä voi olla verisuonien reaktio ja traumaattinen vaurio. Tässä tapauksessa hankittu angiomas kehittyy. Yleisin on suljettu pään vamma, joka johtaa aivojen angioma.

Brain angiomas, CT-skannaus

oireiden

Kliiniset manifestaatiot riippuvat kasvainten tyypistä, koosta, sijainnista, komplikaatioiden esiintymisestä.

  • Angiomas esiintyy useimmiten imeväisillä ja lapsilla ensimmäisenä elämänvuonna. Tyttöjen esiintymistiheys on 3-5 kertaa suurempi kuin pojilla. Tämä ikäjakauma on ominaista nopeasta kasvusta: 1 mm - useita senttimetrejä 3-4 kuukaudessa.
  • Arteriaaliset ja kapillaariset angiomasit ovat punaisia, laskimotukia - sinertävällä värillä. Kavernosti angiomien erityispiirteet ovat niiden mäkinen luonne, heterogeenisyys palpataatiossa.
  • Jos muodostuminen on pintapuolista, pienikokoista, ei tapahdu traumatisaatiolla, niin tämä ei riko ihmisen terveyttä. Ainoastaan ​​kosmeettisia vikoja voi olla huolta.
  • Sisäiset kasvaimet johtavat heikentyneeseen hengitystoimintaan, visioon, virtsaprosesseihin, suolenliikkeisiin. Tämä aiheuttaa useita valituksia, jotka pakottavat lääkäriin. Voi olla voimakasta kipu-oireyhtymää (etenkin lihasten ja luiden kohdalla). Luurarakenteiden muodonmuutos on tyypillistä, mukaan lukien patologiset murtumat.

Hemangioomien ilmeneminen

Tyypillinen hemangioomien lokalisointi:

  • iho, suun limakalvot ja sukuelimet, rasvainen ihonalaiskudos;
  • luu- ja lihasjärjestelmät;
  • sisäelimet.

Sisäiset angiomasit, joilla on hermokudosten lokalisointi, ovat vaarallisimpia.

Aivoverenkierron komplikaatiot:

  1. Haavaumat, joita seuraa verenvuoto aivokudoksessa, subarachnoid space.
  2. Verisuonitukos.
  3. Verisuoniston tulehdus.
  4. Eksitaation keskittyminen epilepsian kehittymiseen.

Limfoangiomy

Lymfangioomat sijaitsevat pääasiassa ihon pintaan tai ihonalaiseen kudokseen, imusolmukkeiden vyöhykkeeseen.
Mahdollinen lokalisointi:

  • niska ja pää (posket, huulet, suu ja kieli);
  • kainaloiden ja nivusten alueella;
  • rinnassa (mediastinum) ja vatsaan (retroperitoneaalinen tila).

Kliinisesti pinnallinen lymfangiooma ilmenee tuskallisena turvotuksena, useimmiten hitaasti kasvaessa. Väritön, toisin kuin hemangiooma. Yleisin komplikaatio, jonka kanssa he menevät lääkäriin, on suppuration.

diagnostiikka

Pinnallinen angioma kokenut lääkäri ei ole vaikeaa. Diagnosoida patologia tarkastuksen ja palpation seurauksena, värinmuutostutkimuksen arviointi paineella. Sisäinen lokalisointi vaatii tutkimusta, riippuen kasvainten sijainnista.

Diagnostisten menetelmien mahdollisuudet

Alusten ultraäänitutkimusta käytetään pinnallisten angiomien ominaisuuksien tunnistamiseen (sijaintipaikka, esiintyvyys, rakenne, yhteys ympäröivään kudokseen, veren virtausnopeus kasvaimessa).

Myös ultraääni voi olla ensimmäinen tapa epäillä angiomien esiintymistä sisäelimissä (maksa, perna, keuhkot). Muodostuman verisuonten luonteen varmistamiseksi käytetään alusten angiografiaa. Tätä tutkimusta käytetään diagnosoimaan aivojen ja sisäelinten verisuonimuodostumia.

Sisäelinten angiomit vahvistetaan manganiittiresonanssitomografia, joka mahdollistaa vatsan ja vaskulaaristen muodostumien tunnistamisen.

Maksa Angioma on MRI

Ruuansulatustutkimuksen aikana epäillään luun vaurioitumista.

Lymfoanligaatio visualisoi imusuonten.

Vahvistetaan lymphangiomapurkaus vaaditaan tutkimuksessa saaden kirkkaan kellertävän nesteen. Tämä on tarpeen, koska muut rakenteet (kystat, herniat, lipomit, imusolmukkeiden tulehdus) ovat samanlaisia ​​oireita (arkuus, tiheys, asteittainen koon kasvu).

Hoitomenetelmät

Pääasiallinen kysymys, jonka lääkärit päättävät - mikä taktiikka on. Se voi olla odotettavissa (havainnointi) ja terapeuttista.

Angiomiterapialla on kaksi suuntaa:

  1. Vaskulaarisen alkuperän spesifisen kasvaimen kaltaisen muodostumisen hoito, mahdollisuus pienentää sen kokoa ja sen jälkeen täydellistä resorptiota riippumattomasti tai lääkkeiden vaikutuksen alaisena.
  2. Toinen suunta on mahdollisuus estää muiden angiomien esiintyminen kehossa tai sisäelimissä.

Ensimmäinen suunta toteutetaan huumeiden ja kirurgian avulla. Toinen - toissijaisen ehkäisyn menetelmät.

Jos angiomit eivät kasva kokonaan, älä vuota, kosmeettinen vika on pieni, sitten riittävä lääketieteellinen valvonta. Sisäelinten angiot ovat vaarallisia ja täynnä repeämiä ja verenvuotoa.

Useita angiomia vaatii kohdennettua tutkimusta, havainnointia, koska ne voivat olla merkki pahanlaatuisesta kasvainprosessista.

Käyttöaiheita leikkaukseen:

  • nopea kasvu;
  • korkea esiintyvyys;
  • pään ja kaulan lokalisointi;
  • verenvuoto;
  • asianomaisen elimen häiriö.

Spektraalinen asteittainen pieneneminen angiomasta koossa on mahdollista sekä aluksen kuljettavan astian tromboosin seurauksena kasvaimen verisuoniverkko tyhjenee ja sen seinät romahtavat. Tämä johtaa angiomaan itsensä paranemiseen. Siksi, joilla on merkkejä kasvaimen vähenemisestä ja leikkauksen indikaatioiden puuttumisesta, lääkäri voi valita odottavan taktiikan ja tarkkailla.

Kun angioma sijaitsee elimissä ja todennäköisesti vaikutuksen kohteena olevien kudosten heikentynyt toiminta, merkitään kirurgisia toimenpiteitä, mukaan lukien kuljetusalusten liittäminen tai kasvaimen poistaminen koskemattomassa kudoksessa.

Jos kirurgiset menetelmät ovat vaarallisia johtuen komplikaatioiden mahdollisuudesta (erityisesti aivojen rakenteiden alueella), on osoitettu sädehoitoa. Angioomat embolisoidaan myös, jolloin aineeseen lisätään alus, joka saa aikaan aluksen, joka limittyy sen lumen, seurauksena kasvain putoaa.

Angioma-embolisaatio aivoissa ja - ennen toimenpidettä, B - toimenpiteen jälkeinen tulos (embolia osoitetaan nuolella). Napsauta kuvaa suurentaaksesi

Kun pinnallisia angioomia käytetään hormonaaliseen hoitoon prednisoni voiteella, hoitava lääkäri-dermatologi määrittelee käyttötapaan ja hoidon ajankohtaan.

Useita millimetrejä mittaavat angiomasot poistetaan elektrokoagulaatiolla, laserilla tai kriokirurgialla (jäädytys nestemäisellä typellä). Hyvin valehteleviin pieniin muodostumiin kohdistuu skleroterapia (injektoimalla 70% etyylialkoholi suoraan muodostumiseen, mikä aiheuttaa kudosten arpeutumista).

ennaltaehkäisy

Jotta vältyttäisiin angiomyylin ilmestymisestä lapselle, on tärkeää, että naisen terveyttä, sekä ennen raskautta että raskauden aikana.

Tärkeimmät raskauden ehkäisyn menetelmät:

  • sydämen, verisuonien ja verenkiertohäiriöiden akuuttien ja kroonisten sairauksien hoito;
  • pitää yllä tervettä lisääntymisjärjestelmää;
  • normaali hormonaalinen tausta (ei pitkäaikaista ehkäisytablettien käyttöä, hormonaalisten lääkkeiden käyttöä tiukasti lääkärin tarkoitusta varten ja valvonnassa);
  • välttää pitkä oleskelu avoimessa auringossa ja usein vierailuja solariumissa.

Normaali raskauskausi, myrkyllisten merkkien oikea-aikaisuus ja niiden korjaus ovat myös profylaktisia suhteessa angiomien esiintyvyyteen lapsella.

Toissijainen ehkäisy

Angioma-vakiintuneen diagnoosin ansiosta lisääntymisen estäminen ja uusien muodostumien syntyminen riippuu kasvaimen sijainnista ja tyypistä.

Toissijaisen ehkäisyn tärkeimmät menetelmät:

  1. Säilytä verenpaine normaalilla alueella (120-139 / 80-89 mm Hg).
  2. Älä tupakoi.
  3. Vältä suuria määriä alkoholia.
  4. Verenkiertoon vaikuttavat varat otetaan tarkasti lääkärin valvonnassa (erityisesti asetyylisalisyylihappo ja muut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet).
  5. Noudata nukkumista, lepoa, pidättäytyä fyysisestä tai psyko-emotionaalisesta ylivuodosta.

Sisäisten angiomien toissijaisen profylaksin menetelmät, aivojen hemangioomat estävät prosessin etenemisen, säilyttävät paitsi terveyden, myös potilaan elämän.

Hemangioma lapsessa

näkymät

Mahdollisen spontaanin kovettumisen ennuste on enintään 8%. On todennäköistä, että kyseessä ovat yksinkertaiset hemangioomat, jotka sijaitsevat kehon avointen alueiden ulkopuolella, koko vuoden ajan yli 1-vuotiailla lapsilla.

Pinnalliset, pienikokoiset angiomit ovat suotuisat ennusteet, eivät heikennä terveyttä eivätkä vaikuta pitkäikäisyyteen. Riittää seurata niiden tilaa, välttää traumatisaatio ja pitkäaikainen altistuminen auringonvalolle.

Kirurgisten toimenpiteiden, kryogeenin poiston ja pinnallisen angio laserterapian jälkeen kuntoutusaika on keskimäärin noin 2 kuukautta ja riippuu toiminnan volyymista.

Patologian "aivojen angiomaa ja sisäelimiä" varten, ilman oikea-aikaista diagnoosia ja hoitoa, ennuste on epäsuotuisa kasvaimen kasvun, verisuonikudoksen repeämisen todennäköisyyden ja aivoissa verenvuodon vuoksi.

Leikkauksen jälkeen elpyminen kestää 6-8 kuukautta, minkä jälkeen henkilö voi jatkaa koko elämää.

Kohdunkaulan angiomatoosi

ANGIOMATOSIS (angiomatosis, angioma + -ōis) - eri kokoisten alusten liiallinen lisääntyminen (lisääntyminen).

Angiomatosta pidetään eräänlaisena mesenkyymin epämuodostumena. Saattaa seurata muutoksia keskushermostossa (heikentynyt herkkyys, dysidrosis, paresis, halvaus, vakavat mielenterveyden häiriöt, jopa idioottisuus), sisäisten elinten heikentynyt toiminta. Usein yhdistettynä muihin synnynnäisiin epämuodostumuksiin - pilkkuhuulaan, spina bifidaan ja muuhun. Paikallisia, systeemisiä ja toissijaisia ​​angiomatoosia esiintyy.

pitoisuus

klinikka

Paikallinen angiomatoosi, joka johtuu verisuonten kasvusta kehon rajallisella alueella; useammin se on pienten alusten epämuodostuma. Se voi havaita ihon, pääasiassa kasvojen, suun limakalvojen, verkkokalvon, maksa, kalvot ja aivojen ja selkäydinten, mahalaukun ja suoliston limakalvot. Kliinisesti edustaa paikallista prosessia, joka ei ole taipuvainen etenemiseen. Verisuonipisteitä, ihon verisuonitaivoja, ihon yskän angiomaa, Mibelly angiokeratomaa viitataan paikalliseen angiomatoosiin (ks. Angiokeratoma). Makroskooppisesti angiomatoosi on ulkonäkö vaaleanpunainen-puna-sinertävät täplät, jotka joskus ulkonevat ihon tai limakalvon pinnan yläpuolelle, jotka vuotavat helposti loukkaantuneessa. Joskus täplien pinta on mäkinen, peitetty kiiltävällä vaa'alla ja kuoreilla.

Systeemistä (moninkertaista, diffuuttia) angiomatosta on ominaista monien angiomien, vaskulaaristen pisteiden, telangiectasiasien esiintyminen eri elimissä ja kudoksissa (kuvio); Usein prosessi vie progressiivisen kurssin johtuen verisuonistoelementtien lisääntymisestä johtuen siitä, että leesion alue kasvaa; muutetut alukset itävyvät taustalla oleviin kudoksiin, uudet foci näkyvät kehon syrjäisillä alueilla. Prosessi voi ulottua esimerkiksi koko raajalle (tai sen kehäosalle), joka tässä tapauksessa suurenee kooltaan, sen toiminta heikkenee.

Systeeminen angiomatoosi viittaa tautiin Randy-Osler, jossa telangiectasiaa (ks.) Voi olla ihon ja limakalvojen useita ihon, pehmeitä kudoksia ja usein luuja sisältäviä angiomatoja (ks.), Ja eri lajeissa olevien alusten kasvua voi esiintyä kavernosti onteloita. Laimennetut astiat usein ohuttavat ihoa, jossa troofiset haavaumat kehittyy, ja verenvuotoa on runsaasti. Joissakin tapauksissa angiomatoosi on aiheuttanut synnynnäinen valtimotukos verenkierron aneurysma.

Systeeminen angiomatoosi sisältää myös synnynnäisten perinnöllisten sairauksien ryhmän - Gippel-Lindau -taudin (katso), Sturgen taudin - Weberin (ks. Encephalotrizemesinal angiomatosis) ja Louis-Bar-oireyhtymän (ks. Ataxia).

Toissijainen angiomatoosi havaitaan toisen kasvaimen (menisiomassa, nenän polyyppeissä, ruoansulatuskanavassa) osina, arpeissa, aivokudoksessa glioosin alueella, verisuonten häviämisen estämiseksi, olosuhteissa, joissa kehittyy verenkiertoa ja paljon muuta.

näkymät

Angiomatoosin ennuste riippuu leesion sijainnista ja koosta, jolloin aivojen angiomatoosi saattaa joskus lopettaa kuolemaan johtavan verenvuodon aivoissa. Iho-angiomatoosi voi aiheuttaa henkilön heikentymistä, olla syvällinen verenvuodon lähde ja aiheuttamaan läheisten elinten surkastumista. Maligniteetti on erittäin harvinaista.

hoito

Hoito - kirurginen, radiologinen, hyytymistekniikka, kryotheraasi.

bibliografia

Maligni kasvaimet, toim. N. N. Petrova ja S. A. Kholdin, osa 3, osa 1, s. 175, L., 1962; Shanin A.P. Ihon kasvaimet, niiden alkuperä, klinikka ja hoito, s. 218, L., 1969; Schmidt E.V. aivojen angioreticuloma, M., 1955, bibliogr.: Davis J. Hemangioma, N. Y. St. J. Med., V. 59, s. 2574, 1959.

Angiomatosis: oireet ja hoito

Angiomatosis - tärkeimmät oireet:

  • Vatsakipu
  • korotetussa lämpötilassa
  • Verisuonten tähdet
  • Liiallinen hikoilu
  • anemia
  • Kasvaimet iholla
  • Näön hämärtyminen
  • Ihottuma iholla plakkien muodossa
  • Näköhäiriö
  • verenvuoto

Angiomatoosi on patologinen tila, jossa esiintyy verisuonten lisääntymistä, jonka seurauksena kasvain muodostuu. Angiomatoosin kehittyminen tapahtuu samanaikaisesti erilaisten synnynnäisten poikkeavuuksien ja immuunijärjestelmän toimintahäiriöiden kanssa. Verisuonten lisääntyminen voi kattaa ihon, sisäelimet, aivot, näköelimet ja muut kehon järjestelmät.

syyoppi

Sellaisella taudilla ei ole tarkkaa etiologista kuvaa, mutta tutkijat olettavat, että se voi olla:

  • geneettinen alttius;
  • pieni immuniteetti;
  • syöpäkasvainten;
  • sikiön patologinen kehitys.

Sinun on myös sanottava, että on systeeminen vaurio ja paikallinen. Paikallinen on ruumiin eri osien häviäminen, nimittäin kasvojen, nielun, silmien, sisäelinten ja paljon muuta. Mutta systeeminen vaurio vaikuttaa samanaikaisesti koko kehoon: ihoon, luihin, sisäelimiin, hermostoon.

Paikallinen vaurio ei yleensä ole uhka potilaan elämälle: se on hyvänlaatuinen merkki. Systeeminen johtaa häiriöön sisäisten elinten toiminnassa, mikä voi aiheuttaa neurologisia poikkeamia ja verenvuotoa.

luokitus

Nykyään lääketieteessä seuraava luokittelu tällainen patologinen prosessi:

  • Verkkokalvon angiomatosis. Se on hyvin harvinaista, jolle on ominaista angiomatoottinen ja kystinen muodostuminen verkkokalvossa, hermostossa ja endokriinisessä järjestelmässä ja muissa sisäelimissä. Silmäkudoksen tuhoutumisen vuoksi näkö heikkenee. Glaukooma kehittyy, minkä vuoksi voit täysin kadottaa näköä.
  • Cobb tai angiomatosis, joka vaikuttaa ihoon ja selkäytimeen.
  • Bacillary angiomatosis. Plakkeet alkavat näkyä iholla, kuten Kaposin sarkooma. Ihon lisäksi tauti kattaa sisäelimet, pernan, maksan ja luut. On syytä huomata, että suoliston angiomatoosilla on toinen nimi - maksa.
  • Bakteeriangiomatosis. Se ilmenee potilailla, joilla on HIV-infektio, hieman vähemmän syöpä, vaikuttaa suun limakalvoon, ihoon. Samaan aikaan ilmenee oireita kuten lisääntynyt lämpötila, lisääntynyt hikoilu, vatsakipu ja anemia. Se voidaan diagnosoida histologisen tutkimuksen tulosten mukaan. Systeemisen hoidon käyttö tiettyjen lääkkeiden käytön kanssa.
  • Steiner - Fernerin oireyhtymä on seurausta kasvaimista, jotka kehittyvät kehossa.
  • Angiomatosis Sturge-Weber. Hänellä on myös toinen nimi - enkefalootrigeneminaalinen angiomatoosi. Angiomas vaikuttaa aivojen ja ihon kasvot. Se vaikuttaa myös glaukooman kehittymiseen.
  • Diffuusi (laskimonsisäinen angiomatoosi) on vaskulaarinen kasvain, johon kuuluu useita angiomia. Laskimonsisäinen kehittyvä angiomatoosi on verisuoneen täytettyjen astioiden monikammioinen ontelo. Niiden lämpötila on hieman korkeampi kuin ympäröivä kudos. Laskimonsisäisen angiomatoosin erityispiirre on lisääntynyt elimistö ja laskimoontelon muodostuminen.

Leiomyoma on erityisen vaarallinen, kun sen alukset alkavat kasvaa. Tällainen tila voi johtaa rappeutumiseen syöpään. Joka tapauksessa ei ole tarpeen harjoittaa itsehoitoa, on välttämätöntä ottaa yhteyttä lääkäriin.

oireiden

Paikallinen vaurio ei voi rappeutua pahanlaatuiseen kasvaimeen.

Kuitenkin sen kehittyminen systeemissä voi ilmetä erilaisilla oireilla, esimerkiksi:

  • suuren määrän angiomien esiintymistä;
  • telangiectasian esiintyminen erilaisissa sisäelimissä;
  • verenvuodon esiintyminen;
  • sokeus on mahdollista;
  • verisuonipaikkojen muodostumista.

Lisäksi systeeminen vaurio kattaa suuren alueen. Kun muut vauriot tulevat, ne alkavat sulautua yhteen. Esimerkiksi, kun yksi osa on peitetty, se rikkoo sen toimintaa. Myös tämä muoto ilmenee verenvuodosta, laajoista troofista haavaumasta. Pehmeillä kudoksilla ja iholla eri halkaisijoiden alukset alkavat kasvaa.

Tämä on yleensä krooninen angiomatoosin muoto. Potilaan tila tulevaisuudessa riippuu vaurion alueesta ja muodostumisen koosta.

diagnostiikka

Tämän patologian diagnostiset menetelmät ovat:

  • Röntgenkuvat;
  • laboratoriotesti;
  • magneettinen resonanssikuvaus;
  • Angiografia - voit määrittää, minkä kokoinen koulutus liittyy suuria aluksia ja sisäelimiä varten.

Lisäksi nimitetään kirurgin ja onkologin kuuleminen.

Äskettäin tietokonetomografiaa on usein käytetty angiomatoosin diagnosointiin. Se auttaa määrittämään patologian esiintymisen jo kehityksen alkuvaiheessa, kun tauti ei vielä ole oireita. Niinpä ajankohtainen hoito aloitetaan ja tuleva ennuste on suotuisa.

Diagnostiikkatoimenpiteiden tulosten mukaan lääkärin tulee määrätä lisäterapeuttisia toimenpiteitä ottamalla huomioon alustavan kokeen aikana kerätyt tiedot.

hoito

Patologian sijainnista, leesioalueesta ja oireista riippuen määrätään asianmukainen hoito:

  • suoritetaan toimenpide, jonka aikana tuloksena olevat tuumorit poistetaan;
  • sädehoito;
  • kylmähoito;
  • kouristuksia estävät ja psykotrooppiset lääkkeet;
  • verenvuotoa estävät lääkkeet;
  • lääkkeet, jotka palauttavat vaskulaarisen sävyn;
  • verenvuotosalusten tamponaatio;
  • Vahvan veren menetys antaa potilaalle veren ja punasolujen verensiirron.

Tämä patologia vaikuttaa usein epileptisiin aineisiin. Sitten määräsi huumeiden käytön. Hyökkäysten aikana jotkut lääkkeet on määrätty, ja muita tulee käyttää pitkäaikaisina käyttötarkoituksina.

näkymät

Patologian jatkuva ennuste riippuu pitkälti taudin muodosta. Jos hoito aloitetaan ajoissa, voidaan välttää vakavia komplikaatioita, jotka aiheuttaisivat merkittävän heikentymisen elämänlaadussa. Kaikissa muissa tapauksissa tämä patologinen prosessi voi johtaa vammaisuuteen.

Jos uskot, että sinulla on Angiomatosis ja tämän sairauden oireet, voit auttaa lääkäreitä: terapeutti, kirurgi, onkologi.

Suosittelemme myös online-sairauden diagnostiikkapalvelun käyttöä, joka valitsee mahdolliset sairaudet, jotka perustuvat annettuihin oireisiin.

Tenioz (teniodoz) on suoliston infektion tyyppi, jonka ulkonäkö aiheuttaa kissoja: sianlihaa ja naudanlihaa. Taudille on tunnusomaista suolistosairauden merkit, asteno-neuroottisen luonteen ilmentymät, patogeenin esiintyminen ulosteissa.

Imukudoksen leukemia on pahanlaatuinen leesio, joka ilmenee imukudoksessa. Sillä on ominaista kasvaimen lymfosyyttien kertyminen imusolmukkeisiin, ääreisverenkiertoon ja luuytimeen. Viime aikoina lymfosyyttisen leukemian akuutti muoto kuului "lapsuuden" sairauksiin, koska sen alttius oli pääasiassa 2-4-vuotiaille potilaille. Nykyään lymfosyyttinen leukemia, jonka oireet on ominaista omaa spesifisyyttä, on yleisempi aikuisten keskuudessa.

Onkologiset sairaudet ovat nykyisin yksi vaikeimmista ja vaikeimmista sairauksista. Näihin kuuluvat ei-Hodgkinin lymfooma. On kuitenkin olemassa aina mahdollisuuksia ja selkeä käsitys siitä, mitä tauti on, sen tyypit, syyt, diagnoosi- menetelmät, oireet, hoitomenetelmät ja ennuste tulevaisuudessa voivat lisätä niitä.

Purpura-trombosytopeeninen tai Verlgofin tauti on tauti, joka esiintyy taustalla verihiutaleiden määrän vähenemisen ja niiden patologisen taipumuksen pysyessä kiinni, ja sille on tunnusomaista useiden verenvuodojen esiintyminen ihon ja limakalvojen pinnalle. Tauti kuuluu verenvuotisen diateesin ryhmään, on melko harvinaista (tilastojen mukaan 10-100 ihmistä sairastuu vuodessa). Kuuluisa saksalainen lääkäri Paul Werlhof kuvasi sitä ensimmäisen kerran vuonna 1735, jonka jälkeen hän sai nimensä. Useimmiten kaikki ilmenee 10 vuoden ikäisenä, kun taas se vaikuttaa molempien sukupuolten kasvoihin samalla taajuudella. Jos puhumme aikuisten tilastosta (10 vuoden ikäisenä), naiset sairastuvat kaksi kertaa niin usein kuin miehetkin.

Zoonoottista tarttuvaa tautia, jonka vahinko on pääasiassa ihmisen kardiovaskulaarista, tuki- ja liikuntaelimistöä, lisääntymis- ja hermojärjestelmää, kutsutaan luomistaudiksi. Tämän taudin mikro-organismit tunnistettiin kaukana 1886, ja taudin löytäjä on englantilainen tutkija Bruce Brucellosis.

Harjoittelulla ja temperanssilla useimmat ihmiset voivat tehdä ilman lääkkeitä.

kohdunkaulan angiomatoosi

Jäsen lähtien: 08.09.2006 Viestit: 1

kohdunkaulan angiomatoosi

Potilas on 35 vuotta kosketuksissa verenvuotoa. Endometriumin patologia jätetään pois. Kohdunkaulan biopsiaan histologit diagnosoivat kohdunkaulan angiomatoosia *. Kuinka johtaa potilasta? Mikä on maligniteetin vaara? Kermoterapia kohdunkaulan hän oli kaksi kertaa papillary pseudo-eroosiota

  • Online nyt
  • Läsnä: 7 käyttäjää ja 271 vierasta
  • Samanaikaisen oleskelun ennätys on 2 208, se oli 09.23.2017 klo 08:01.
  • olanta, OLGAFOMA, Vlada123, Evgeniy2310, ZhenyaA, Olga89, Ruslan1111
  • tilasto
  • Ketjut: 21,667 I Viestit: 189,295 I Käyttäjää: 54,263 I Paras kirjailija: A.V. Filiptsov (7 756)
  • Tervetuloa uusi käyttäjä, Albi

Oncoforum.ru - tietopalvelut "Kaikki syöpä"

Sivusto sisältää laajan aineiston keräämisen syöpään, niiden diagnoosiin, hoitoon ja ennaltaehkäisyyn, joka on esitetty lukulaisille avoimessa muodossa. Merkittävimmät ja todennetut tiedot ovat maailman onkologisia uutisia uusista lääkkeistä, hoitomenetelmistä ja syövän varhaisesta havaitsemisesta.

Keuhkojen angiomyoma, kliininen esitys, diagnoosi- ja hoitomenetelmät

Yleisin gynekologinen patologia ovat hyvänlaatuiset kasvaimet. Näihin kuuluu kohdun angiomyoma.

Mikä on angiomyoma?

Angiomyoma on hyvänlaatuinen kasvain, joka voi muodostua missä tahansa, se kasvaa hitaasti ja harvoin uudelleen syntyy maligniin kasvaimeen. Se koostuu rasvasta ja lihaskudoksesta, mutatoiduista verisuonista ja epiteelisoluista. Toinen nimi on vaskulaarinen leiomyoma ja angiomyolipoma.

Useimmiten patologian diagnosoidaan 30-60-vuotiailla potilailla. Tämä johtuu naishormonien korkeasta tasosta estrogeenista ja progesteronista.

Mikä on ero fibioiden ja angiomyomien välillä?

Kohdun limakalvot ovat yleinen nimi minkä tahansa hyvänlaatuisen kasvaimen lisääntymiselimelle. Mutta nämä kasvaimet voivat poiketa rakenteeltaan.

On olemassa useita erilaisia ​​myomia:

  • leiomyoma - kasvain, joka koostuu lihaskuiduista;
  • fibroma on neoplasma, joka muodostuu sidekudoksesta;
  • rabdomyoma - luustolihaksista johtuva;
  • Angiomyoma on kasvain, jolla on hyvin kehittynyt verisuoniverkosto.

Riippuen siitä, mikä alus vallitsee kasvaimen rakenteessa, angiomyoma on:

syistä

  • perinnöllinen tai synnynnäinen;
  • hankittu tai satunnainen.

Hankittu angioma kehittyy 80 prosentilla potilaista. Synnynnäisten kasvainten lisäksi 10% yksilöistä osoittaa Bourneville-tautia tai tuberkuloottista skleroosia, harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa hyvänlaatuiset kasvaimet havaitaan useissa elimissä.

Tärkein syy kasvaneen angiomyoman kasvuun on raskaus, jonka seurauksena kehon hormonaaliset muutokset tapahtuvat.

Toinen syy on perinnöllisyys. Jos läheisillä sukulaisilla oli patologinen linja pitkin naaraspuolista linjaa, niin sen esiintyminen on todennäköistä seuraavissa sukupolvissa.

oireet

Jos kasvain on kooltaan pienempi kuin 4 cm, silloin se ei yleensä ilmene. Kun suurta kasvainta voidaan havaita:

  • kipu lantion alueella, joka voi antaa taakse;
  • suuret kasvaimet voivat häiritä naapurimaiden toimintaa, mikä voi ilmetä usein virtsatessa (virtsateiden puristamisen yhteydessä) ja ongelmia defekoitumisessa (jos kasvain puristuu alempaan suoleen);
  • ilmeneminen sukupuolielimestä kuukautisten välillä, kuukautiset itsessään tulevat runsaiksi, niiden kesto kasvaa;
  • johtuen suuresta verenhukasta johtuen raudan puutosanemian kehittyminen, potilas voi tuntea jatkuvan heikkouden, pahoinvoinnin, hänellä voi olla huimausta;
  • ongelmia lapsen syntymisessä ja kuljettamisessa.
sisältöön ↑

diagnostiikka

Diagnoosi auttaa lääkäriä:

  • gynekologinen tutkimus, jonka aikana asiantuntija voi paljastaa, että kohtu ei sovi sen kokoon, sen seinät ovat epätasaiset;
  • historian ottaminen (kysymyksiä aikaisemmista raskauksista, abortit, gynekologiset leikkaukset, imetysaika, seuraavan lähipiirin läsnäolo saman sairauden kanssa);
  • transvaginaalinen ja transabdominaalinen ultraääni;
  • doplerometria, jonka avulla voimme arvioida veren virtausnopeuden, kun veren liikkeen kasvain kasvaa, kasvun suspensio hidastuu.
  • ultrasound hysteronoskopia, menetelmän ydin on se, että menetelmän aikana injektoidaan glukoosin, natriumkloridin tai furaziliinin liuos kohtuontelolle ja kohdun onteloa tutkitaan ultraäänellä;
  • Röntgenhystosonografialla, lääkeaineratkaisujen sijasta, kontrastiainetta ruiskutetaan kohdun onteloon, joka imee röntgensäteitä ja kuvassa näkyy kohdun ontelo;
  • hysterskooppi, menettely, jonka aikana pitkä putki työnnetään intravaginaalisesti kohtuun, se on varustettu valolähteellä ja pienikokoisella kameralla, jonka avulla voit tarkastella sukuelimiä;
  • laparoskopia on matala-iskunkestävä, kirurgi tekee useita pieniä viiltoja vatsan etuseinään, jonkin muun kautta lisätään erityinen laite, jonka avulla voit tutkia sisäelimiä;
  • biopsia, joka mahdollistaa pahanlaatuisten solujen tunnistamisen;
  • laboratoriotestit (OAM, OAK, veren biokemia, emättimen tahra).

Lisätietoja kasvainten havaitsemisesta on artikkelissa "Kohdun limakalvon diagnosointi".

terapia

Riippuen kasvaimen koosta voidaan määrätä konservatiivinen tai kirurginen hoito. Hormoneja on määrätty lääkkeistä (ks. Hormonit kohdun myomassa).

Mutta ne on määrätty, jos kasvain on pieni, se ei kasva, komplikaatioiden riskiä ei ole. Muissa tapauksissa kirurginen hoito on osoitettu.

Yksi seuraavista toiminnoista voidaan suorittaa:

  • myetoctomia, tällainen kirurginen toimenpide on osoitettu suhteellisen pienelle myomalle ja lapsille ikäisille potilaille;
  • embolisaatio, käytön aikana aineet, jotka estävät verenvirtauksen myomatosolmukkeisiin, viedään reisivaltimoon, minkä seurauksena ne pienenevät muutaman kuukauden kuluttua;
  • endometrian ablaatio, se suoritetaan, jos kasvaimet sijaitsevat kohtuun ja niiden koko ei ylitä 12 viikkoa raskaudesta;
  • FUS-ablaatio suoritetaan enintään 10 cm: n solmuissa, naisilla, joilla ei ole enempää lapsia tai vaihdevuosien edessä;
  • hysterectomy, suoritetaan kasvaimen nopealla kasvulla, joka on jatkuvasti verenvuotoa, ja sen syntyminen on vaaraksi.

Lisätietoja hyvänlaatuisten kohdun kasvainten hoidosta on artikkelissa "Kohdun limakalvon hoito".

Angiomatosis

Kuvaus:

Angiomatosis (angiomatosis, kreikkalainen - alus ja - kasvain), hemangiomatosis - eri kaliiperisten verisuonten liiallinen kasvu (proliferaatio); eräänlainen mesenkyymin epämuodostuma. Saattaa seurata muutoksia c. n. a. (paresis, halvaus, vaikeat mielenterveyden häiriöt), sisäisten elinten heikentynyt toiminta. Angiomatoosi yhdistetään usein muihin synnynnäisiin vikoihin (esim. Silmukan huulille).

Angiomatoosin syyt:

On paikallinen ja systeeminen angiomatoosi. Paikallinen angiomatoosi johtuu verisuonten lisääntymisestä kehon rajallisella alueella, useimmiten kasvoilla, ml. huulien reunalla; nenä, suuontelo, nielu, henkitorvi, keuhkoputki, verkkokalvo, maksa, mahalaukun ja suoliston limakalvot jne. Paikallinen angiomatoosi sisältää verisuonipaikkoja, ihon verisuonisairaudet, seniili-angioma.

Angiomatoosin oireet:

Kliinisesti on paikallinen prosessi ilman taipumusta etenemiseen. Systemaalinen angiomatoosi (moninkertainen, diffuusi) on ominaista monien angiomien, verisuonipaikkojen, telangiectasiasien esiintyminen eri elimissä ja kudoksissa. Prosessi kestää usein progressiivista luonnetta, vahinkojen pinta-ala kasvaa, uusia ilmiöitä esiintyy. Esimerkiksi prosessi voi kaapata koko raajan, rikkoo sen toimintaa. Systeeminen angiomatoosi sisältää Randy-Oslerin taudin, synnynnäisten sairauksien ryhmän (esim. Hippel-Lindau -taudin jne.). Tässä muodossa angiomatoosi iholla, pehmeillä kudoksilla, luuilla, kasvien kasvu eri kaliiperi tapahtuu muodostumista cavern cavities, trophic haavaumia kehittää, verenvuoto tapahtuu jne. Taudin kulku on krooninen. Ennuste riippuu puhkeamisen sijainnista ja koosta.

Kohdunkaulan angiomatoosi

Taustaa taudit, M. F. Glazunovin (1971) sanojen mukaan, ovat tyypillisiä tauluja sairauksista, jotka alkavat alusta loppuun niiden lakien mukaan ilman, että niihin liittyy pahanlaatuisia kasvaimia. Näiden sairauksien taudin kasvaimen esiintymisen kannalta on vält- tämätöntä esiintyä muita, epätyypillisiä muutoksia, joita yksi- tai moninkertaiset proliferaatit ovat luoneet.

Taudinaiheisiin kohdunkaulan prosesseihin kuuluvat endokervikoosi, polyypit, endokerviitti, ectropiony ja muut muutokset, jotka liittyvät epäolennon häiriöihin, tulehdukseen, traumaan.

Endokervoosi on tavallisin kohdunkaulan sairaus. Tällä termillä MF Glazunov ymmärsi, että prismamaisen epiteelin soihdut näkyivät kohdunkaulan emättimen osan limakalvon pinnalla ja sen paksuudessakin - kohdunkaulan epiteelin kanssa vuorattuina rauhasen rakenteet. Vastaavasti endometrioosiin tämä prosessi nimettiin hänellä endokervikoosilla.

Toiminnallisesti endokervikoosi ei ole yhtenäinen. Epiteelin leviämisen tai puuttumisen vuoksi yksinkertaiset (staattiset), proliferaatiot (progressiiviset) ja epidermoitavat muodot. Yksinkertaisissa muodoissa pinnan ja rauhasien epiteeliä edustavat erittäin prismamaiset solut, joilla on perusnumeja. Solujen sytoplasmassa on liman määrittäminen. Proliferaatiomuodoissa varastosolujen hyperplasiaa esiintyy vaihtelevissa määrin cribrosa- ja rauhasrakenteiden muodostumisen seurauksena. Tällaisia ​​endokervikoosin muotoja havaitaan usein naisilla raskauden aikana ja hormonihoidon, erityisesti progesteronin kanssa. Interstitiaalisessa kudoksessa, jossa on endokervikoosin proliferaatiomuotoja, havaitaan löysäämistä, imusolmukkeita ja histioyyttistä infiltraatiota.

Kun raskaus on joskus todettu decidualization. Endokervikoosin epidermisoinnissa (paranemisessa) esiintyy epäsymmetrisesti epäsäännöllistä epätyypillistä epämielisyyttä, joka on usein metaplastinen alkuperää. Kuitenkin kerrostuneesta squamous epiteelistä kasvua reunoista ja prismamaisen epiteelin hylkäämisestä ei ole suljettu pois. Endokervikossa voi esiintyä sekundaarisia muutoksia eroosion ja tulehduksen muodossa. Endokervikoosin taustalla voi olla dysplasia, pre- ja invasiivinen syöpä.

Kohdunkauluspolypetit ovat paikallisesti pääosin kanavassaan. Heidän kehityksensä liittyy epäolennon häiriöihin. Polina on rakenteeltaan heterogeeninen ja rauhasen ja stromaarisuhteen suhteen, ja siten erottelee rauhaset ja rauhaset. Polyyppien todellisista rauhasmatoista on välttämätöntä erottaa eksofyttiset kasvavat angiot ja fibromit. Polyyppien rauhasten epiteeli on yleensä kohdunkaulajärjestelmää, mutta kohdun ja tubulusolujen voi esiintyä. Polyyppien ja niiden rauhasten pinnalle on usein löydetty monikerroksista squamous epiteeliä, yleensä metaplastista.

Usein samassa polyypissä nähdään metaplasian eri vaiheita, proliferoituvista varasoluista kerrostuneiden squamous epiteelin ja rauhasrakenteiden muodostumiseen. Riippuen näiden tai muiden rakenteiden vallitsevasta asteesta, polyypit ovat yksinkertaisia, proliferaation ja epidermisoinnin ilmiöillä. Verraten harvinainen polyyppien alueella esiintyy sisäepiteelinä. sitä enemmän invasiivista syöpä.

Gartner-kanavan ampullin terminaaliputkien adenomaattinen hyperplasia on kohdunkaulan hyvänlaatuinen mesonefrogeeninen vaurio. Se syntyy pääasiallisen mesonefeenisen kanavan jäänteistä sen päätyputkista. Histologisesti lihaskudosten kohdunkaulassa on lukuisia eri kokoisia putkimaisia ​​rauhasia, jotka on vuorattu yhdellä kuutioepiteelikerroksella vaalean tai eosinofiilisen sytoplasman kanssa, jota ei ole värjätty Alcian blue ja mucicarmin kanssa. Yrtit ovat suuria, hyperkromaattisia. Näiden putkien lumenissa on usein eosinofiilistä sakkaa. Tällaisten tubulien ohella on rauhasten rakenteita, joiden lumen epäsäännölliset ääriviivat on vuorattu litistyneillä epiteelisoluilla ulkonevilla ytimillä. Nämä vaurioita yleensä rajaavat voimakkaasti endokarveksesta.

Endometrioosi kohdunkaulassa, kuten muillakin lokalisoinnilla, on luonteenomaista sytogeenisen strooman fokaalit, jotka eivät poikkea endometriumin stromaasta, jossa endometriumepiteelin peittämät rauhaset on upotettu. Endometrioosin alueilla hemosiderin verenvuodot ja kertymät ovat yleisiä.

Kohdunkaulassa, yhdessä epäolennonmukaisten prosessien kanssa, kehitetään melko usein tulehdukselliset muutokset eri etiologioista, jopa spesifiseen tulehdukseen (tuberkuloosi jne.). Kurssin luonteen vuoksi ne voivat olla akuutteja ja kroonisia, tarttumaan koko kohdunkaulaan ja mukana haavaumat - todellinen eroosio. Kun tulehdus, erityisesti johtuen trichomonas-infektiosta, virusvaurioita, muuttuu kerrostuneen, squamous epiteelin pinnalla, samanlainen kuin dysplasia. Yleensä nämä muutokset häviävät anti-inflammatorisen hoidon jälkeen.

Kaulajan kohdalla hyvänlaatuisten kasvainten keskuudessa on epämuodostunut papilloma (epidermoid papilloma) yleisempi. Se on usein havaittavissa raskauden aikana, mutta se voi esiintyä myös sen ulkopuolella. Histologisesti, papilloomille on tunnusomaista kerrostuneen squamous-epiteelin lisääntyminen yhdessä taustalla olevan sidekudoksen kanssa ja papillaryn kasvun muodostuminen. Papillooma-alueen kerrostuneella squamous epiteelillä säilyy ectocervix-epiteelin ominaisuudet. Kuitenkin se voi olla epätasaista paksuutta, on akanthic ulokkeita, ja sille on ominaista vähentynyt glykogeenipitoisuus. Joissakin tapauksissa papilloomien kerrostuneella squamous epiteelillä on dysplasia. Papilloomien rintakehässä havaitaan lymfooma- ja histiocyttisiä infiltraatteja, angiomatoosia, tulehduksellisia muutoksia ja decidualisaatio tapahtuu raskauden aikana.

Mesonefraalinen papillooma on harvinainen hyvänlaatuinen kasvain, joka esiintyy pikkulapsilla kohdunkaulan emättimen osalla. Papillomatous-prosessit peitetään yksirivisellä kuutioepiteelillä. Nukkumat sijaitsevat keskellä, niillä on kynsispään ulkonäkö.

Angiomatosis

Angiomatoosi on yleinen nimi sairaudelle, jolle on tyypillistä liiallinen erilaisten verisuonten lisääntyminen.

Angiomatoosi on systeemisten sairauksien ryhmä, joka koostuu kehon verisuonten epänormaalista kehityksestä ja jota luonnehtii niiden kasvaimen kaltaisen tyypin epänormaali kasvu ja kasvu. Tämä patologia aiheuttaa keskushermoston ja muiden sisäisten elinten ja järjestelmien häiriöitä.
Angiomatoosin muotoista emittoi:

  • diffuusi angiomatoosi - angiomien systeeminen muodostuminen kehossa;
  • encephalotrigeneminal angiomatosis (nevoid amentia, Sturge-Weber-Krabbe-tauti) - kasvojen angioman ja pia materin muodostuminen, glaukooman muodostuminen;
  • Kaposin angiomatoosi, eräänlainen sarkooma ja verisuonien kasvainten muodostuminen;
  • miliary angiomatosis (Steiner - Ferner oireyhtymä) - seurauksena pahanlaatuisten kasvainten sisäisten elinten;
  • Cobbin oireyhtymä - ihon ja selkäytimen angiomatoosi;
  • verkkokalvon angiomatoosi - verkkokalvon verisuonten kasvaimet;
  • Bacillary angiomatosis on bakteeri-infektion muoto ja muut.

Ryhmät ja riskitekijät

  • Perinnöllinen taakka;
  • joilla on pahanlaatuisia kasvaimia ja immuunitauteja.

Angiomatoosin syyt

  • Kehityksen poikkeavuudet;
  • pahanlaatuiset kasvaimet;
  • immuunijärjestelmän häiriöt.

Angiomatoosin oireet

  • Verisuonien lisääntyminen (kapillaareista suoneksi ja valtimoihin) kasvainten kaltaisten kasvainten muodostumiseen;
  • verenvuoto leesioalueella, usein nenäverenvuoto;
  • keskushermoston vaurioita (liikuntahäiriöt, tunne- ja henkitorvensiot);
  • muut elimet ja järjestelmät (perna, maksa, silmäpallot, suuontelo).

Angiomatoosin diagnosointi
Angiomatoosin diagnoosi riippuu taudin muodosta, mutta useimmissa tapauksissa se sisältää:

  • kirurgin ja onkologin kuuleminen ja tutkiminen;
  • magneettinen resonanssikuvaus;
  • tietokonetomografia;
  • täydellinen veren määrä;
  • biokemiallinen verikoke;
  • Röntgenkuvat;
  • angiografia.

Angiomatoosin hoito
Taudin kliinisten oireiden muodon ja lokalisoinnin vuoksi. Tavallisia menetelmiä ovat:

  • radikaali kirurginen interventio - muodostuneen neoplasman vähentäminen (poisto);
  • psykotrooppisten ja antikonvulsanttien lääkkeiden käyttö;
  • sädehoito;
  • sädehoito;
  • kryotherapy (altistuminen alhaisille lämpötiloille).

näkymät
Määrittelemätön, riippuu terapeuttisten toimenpiteiden ajankohdasta ja menestyksestä siihen liittyvien sairauksien hoidossa. Monimutkaisella hoidolla, mukaan lukien leikkaus, on mahdollista saada aikaan positiivisia tuloksia, mutta taudin kulku on usein toistuva.

Angiomatoosin ehkäisy

  • Varhainen diagnoosi;
  • ennaltaehkäisevät neuvottelut osallistuvan lääkärin kanssa toistumisen ehkäisemiseksi.

Materiaalien luoma:

  1. Lilly L. Sydän- ja verisuonitautien patofysiologia. Trans. englannista ed. D. Aronov. - M: Binom. Tietämyksen laboratorio, 2003.
  2. Perinnölliset sairaudet. Täysi lääketieteellinen viite. - M: Eksmo, 2010.

Kohdunkaulan angiomatoosi

Tervetuloa! Tänään saatiin kohdunkaulan biopsian tulokset, tulokset sanovat seuraavaa: kuva yksinkertaisesta endokervikosta, jolla on oireita stromaasin angiomatosta. Hän pystyi kirjaamaan lääkäriään vasta perjantaina. Ole hyvä ja kommentoi biopsian tuloksia. Kiitos.

Vastaukset

Yksinkertainen endocervicosis - toisin sanoen, yksinkertainen, ei etene eivätkä parane kohdunkaulan pseudo, Angiomatosis peruskudos - on yksinkertaisesti runsaasti verisuonia, mikä - korvaava reagoidessaan oman pseudo. Täällä ei ole mitään hirveää. Vinkit tutkimukseen ja hoitoon saavat gynekologin.

Kohdunkaulan angiomatoosi

Suurin osa kirjoittajista sisältää rauhanlihaksen hyperplasiaa, adenomatoosia (endometrian epätyypillistä rauhasen hyperplasiaa) ja polyposisia kohdun limakalvon poskeina.

Atyyppinen rauhasten hyperplasia (adenomatosis) on välitilanne tavallisen hyperplasian ja karsinooman välillä in situ endometrista. Syöpäkehitys potilailla, joilla on tämä sairaus, on yleisempi. Tältä pohjalta todellista hyperplasiaa yleisesti, mutta vain epätyypillistä endometriumin hyperplasiaa, ei luokitella tosi ennalta ehkäiseviin olosuhteisiin.

Endometrian verenkierron hyperplasia viittaa desormonaalisiin prosesseihin ja liittyy follikkelia heikentyneeseen kypsymiseen.

Limakalvon limakalvoa ja rauhasen hyperplasiaa edustavat voimakkaasti mutkikkaat, joskus kystiset laajentuneet rauhaset. Tiivisteiden epiteeli on erittäin prismamaista pitkiä hyperkromaattisia ytimiä. Näiden soluelementtien joukossa on kirkkaita, kuplan kaltaisia ​​soluja, joilla on kirkas ydin ja ns. Jäykät solut.

Kun suonien ja mahalaukun ja kystisen hyperplasian märkäissä on erilaisia ​​koon ja muodon kerroksia ja endometriumin epiteelisolujen säikeitä. Solut ovat monomorfisia, suurennettuja, mutta häiritsemättä ydin-sytoplasmista suhdetta. Solujen ytimillä on herkkä kromatiiniverkko ja niissä on yksittäisiä pieniä nukleoliryhmiä.

Atyypinen rauhasen hyperplasia (adenomatoosi). Siitä on tunnusomaista aivojen tyypit ja niiden sijainti. Rauhalevyt ovat epätasaisesti jakautuneita, joskus ne ovat epäsäännöllisiä tähtimäisiä. Ristiprofiilit tällaisten rauhasien kautta voivat antaa kuvia "rauhasten rauhasista". Endometriumin kerrokset eivät ole erotettavissa. Epiteeli, joka peittää rauhaset, lisääntyy, muodostaa moniperäiset rakenteet ja papillary outgrowths. Sen solut menettävät kohdun epiteelin ominaispiirteet, suuret johtuvat sytoplasman lisääntymisestä. Solujen ytimet ovat soikeita, pitkänomaisia, suuria, vaaleita. Usein epätyypillinen hyperplasia esiintyy huomattavassa määrin "valokennoja" ja lisääntynyt liman tuottava toiminto löytyy. Joissakin tapauksissa, yhdessä rauhasen lumen ja seinien rauhasten rakenteiden kanssa, sekä niiden ulkopuolella, on havaittavissa kerrostuneita squamous epiteeliä saaria. Niiden uskotaan tulevan prismamaisen epiteelin vaihtolaitteista (varasolut).

Kun epätyypillinen rauhasten hyperplasia sytologia yhdessä monomorfinen solujen rauhasepiteelin rikkomatta yadernotsitoplaz-sesti suhteet ovat suuria solujen tumien koon kasvua, jossa epäsäännöllinen ääriviivat jälkimmäisen ja karkeamman rakenteen kromatiinin. Nukkeissa tunnistetaan nukleolit. Tällaisten solujen sytoplasma sisältää usein liman. Seurauksena saaria hajautumisen ositettu levyepiteeliin tahroja voi näkyä squamous epiteelisolujen.

Endometriumin adenomatoottiset polyypit esiintyvät useimmiten kohdun fundus-alueella tai niissä paikoissa, joissa munanjohtoputket sijaitsevat. Stromal polyp on kuitumainen kudos, jossa on joskus merkkejä angiomatosta ja tulehduksen toissijaisista kohdista.

Erilaisia ​​muotoja ja kokoja sisältäviä polypeptidejä, joskus kystisiä dilataaleja, jotka on ripustettu kohdun epiteelillä (vastaa kuukautiskierron proliferatiivista vaihetta). Putken tai kaulan tyypin epiteeli voidaan havaita. Epäsymmetrinen kerrostunut epiteli saarekkeet voivat muodostaa adenomatoottisen polpin rauhassa tai sen ulkopuolella.

Raskauden aikana solut voivat esiintyä polyymin stromaatissa.

Proliferatiivisen adenomatoottisen polypin ominaispiirteitä ovat samat hyperplastiset prosessit kuin epätyypillinen endometriumin hyperplasia. Ainoa ero on, että polyypillä on eksofyttinen kasvava proliferaatti ja epätyypillisen hyperplasian diffuusi, endometrian paksuuteen.

On mahdotonta luoda endometristen polyyppien sytologisesti, koska rauhasen epiteelisolujen rakenne on samanlainen tässä taudissa ja rauhanesteissä. Koska epiteelin voimakas lisääntyminen on epäilyttävää syövän siirtymiselle, myös solumuodojen koon ja erilaisuuden lisääntyminen. Suurennetuissa solutyypeissä on epäsäännölliset muodot, karkea kromatiinirakenne ja ne sisältävät nukleolus. Kaksi nukleaariset solut ja mitoottisen ja jaottimainen solujen jako kuvaavat.
Tarve liittyä Zimmerwaldiin

Lisäksi Noin Syöpä