loader
Suositeltava

Tärkein

Teratoma

Ja miten meitä käsitellään kemian kanssa tai ymmärrämme huumeita?

Kemoterapia on klassinen syövän hoitomenetelmä. Erityiset kemoterapia-lääkkeet tuodaan ihmiskehoon, joka tuhoaa pahanlaatuiset tuumorisolut. Kemiaa onkologiassa voidaan käyttää pääasiallisena hoitomenetelmänä ja samanaikaisesti sairauden saavuttamiseksi leikkauksen tai sädehoidon jälkeen.

Yleensä kemoterapian aikana potilaan vaikuttavat useissa lääkkeissä samanaikaisesti nykyisessä todellisuudessa. Tässä säännöllisessä artikkelissa haluan selvittää kemoterapian aikana käytettävät nykyiset lääkkeet ja niiden vaikutukset ihmiskehoon. Se ei ole helppoa, mutta yritetään! Tärkeintä on aloittaa, ja kaikki taudit vähenevät!

Huumeiden luokittelu

On olemassa monia erilaisia ​​huumeita itse. Ja varmasti lääketieteen tutkijat kehittävät parhaillaan uusia. Siksi yksinkertaisesti luetelluilla älykkäillä nimeillä et pääse pois - rikkoisimme koko kemian ryhmiin ja kehitämme idean edelleen niistä.

Tässä ovat tärkeimmät huumeiden tyypit:

  1. Alkyloivat aineet
  2. antibiootit
  3. antrasykliinit
  4. vinka
  5. platina
  6. sytostaatit
  7. taksaanit

Onko se vaikeaa? Täällä olemme hieman ilmassa maagisesti näitä monimutkaisia ​​loitsuja. Ehkä se on parempi? Onko tauti liian peloissaan ja vajoaa ikuisesti? Jokaisella näillä ryhmillä on erilainen vaikuttamisastetta vaikutuksen kohteena oleviin soluihin, niiden sykleihin ja toimintaan. Mutta on myös yhteinen - ne eivät vaikuta aktiivisiin lepotilassa oleviin soluihin, joten tässä sinun on valittava toinen tuhoamismenetelmä. Nyt mennään jokaisen ryhmän yli.

Alkyloivat aineet

Esitetyt aineet ovat vuorovaikutuksessa DNA: n kanssa ja työnsä aikana tuhoavat syöpäsoluja. He eivät edes salli sitä, ja geneettisten yhteyksien työn keskeytyminen johtaa uuden proteiinin muodostumisen estämiseen.

Mutta tällaisten provokaattoreiden torjuminen kehossa tarjoaa luonnollisen järjestelmän - glutationi. Glutationi estää alkylointiaineiden vaikutusta. Jos lääkäri havaitsee glutationitason nousua, hoito näillä aineilla voi olla yksinkertaisesti tehoton.

Toinen valtava haitta näistä lääkkeistä on se, että täydellisen parantumisen jälkeen uusien syöpäpotkien esiintyminen on mahdollista. Niinpä muutamassa vuodessa veren DNA: n muutosten vuoksi leukemian ilmeneminen on mahdollista.

Sovellamme huumeiden luetteloa yleisen taulukon seuraavassa osassa.

Syövän vastaiset antibiootit

Toinen lääke on syövän vastaisia ​​antibiootteja. Tavallisilla antibiooteilla näillä lääkkeillä ei ole mitään yhteistä. Toimintaperiaatteessaan nämä kemoterapia-lääkkeet hidastavat syöpäkasvainsolujen jakautumista.

Vuorovaikutusprosessissa muodostuu vapaita happiradikaaleja, jotka vaikuttavat negatiivisesti keuhkoihin.

Bleomysiini - tyypillinen edustaja syövän antibioottiryhmästä

antrasykliinit

Ne sisältävät antrasykliinirenkaan, joka vuorovaikuttaa ja tuhoaa syöpäsoluja. Kaikista tehokkuudesta huolimatta näillä lääkkeillä on sydämeen kohdistuvia sivuvaikutuksia.

vinka

Nämä lääkkeet ovat luonnollisia alkuperältään perwinkle-kasvin pohjalta. Antitumoraalinen vaikutus vaikuttaa tibuliinin työhön, mikä estää syöpäsolujen jakautumista. Etuista sillä on erityispiirre vuorovaikutuksessa enemmän syöpäsoluihin kuin terveisiin. Takaa - neurotoksisuutta.

Platinumlääkkeet

Lääkkeiden vaikutusmekanismi on hyvin lähellä alkylointia, vain tältä pohjalta käytetään raskasmetalleja - platinaa. Platinum tunkeutuu syöpäsoluihin, tuhoaa niiden DNA: n ja sisäisen rakenteen. Lääkkeillä on myrkyllinen vaikutus munuaisiin ja ne voivat johtaa neuropatiaan. Lisäksi tyypilliset platina-kemoterapian toverit ovat pahoinvointi ja oksentelu, jossa tämän taudin esiintyvyys lisääntyy useita kertoja.

Carboplatin - Platinum Group

sytostaatit

Lääkkeet, jotka yhdistävät useita erilaisia ​​toimia. Heillä on jotain sekä alkyloitumisesta että antimetaboliiteista.

taksaanit

Lääkkeet, jotka vaikuttavat solujen mikrotubuleihin. Kuten edellä kaikissa tapauk- sissa, tämä toiminta johtaa myös solujen jakautumisprosessien hajottamiseen ja syöpäsolujen tuhoamiseen. Keskeinen sivuvaikutus on veren valkosolujen ja verihiutaleiden pitoisuus. Erityisesti käytetään keuhkojen, eturauhasen, rintojen, ruokatorven, munasarjojen, mahan syöpään.

Luettelo huumeista ryhmissä

Kohdennettu terapia

Äskettäin monissa onkologisissa sairauksissa klassista kemoterapiaa on puristettu parannetulla versiona kohdennetulla hoidolla nykyaikaisen kemoterapian avulla. Näiden ihmeiden huumeiden erityispiirteitä ovat se, että hoidon aikana ne toimivat vuorovaikutteisesti suurimmaksi osaksi vain vaikuttamalla soluihin ja jättävät terveet yksinään. Tämä lähestymistapa minimoi mahdolliset haittavaikutukset ja komplikaatiot.

Luettelo tällaisista lääkkeistä: Avastin, Oxaliplatin, Carboplatin, Thalidomide, Zomera, Gleevec, Femara, Sandostatin.

Kemoterapian alalla toimivien tutkijoiden painopiste on suunnattu vain uuden sukupolven uusien tuotteiden kehittämiseen, mikä vaikuttaa kasvaimeen. Joten on mahdollista, kun luet tämän artikkelin, lista laajenee merkittävästi.

Kseloks

Paljon kysyttävää Xeloxista (XELOX). Vastaamme lukijoille. Xelox on vain oksaliplatiinin ja xelodan yhdistelmä. Tätä järjestelmää käytetään aktiivisesti syövän suolistossa, vatsaan, rintoihin.

Järjestelmän päivittämiseen sisältyy Avastinin lisääminen, jolla on paremmat vaikutukset hoitoprosessiin ja ennusteisiin.

hakemus

Solunsalpaajahoidon tavanomainen käyttötapa on suonensisäisesti tiputtimen avulla. Ajankohtaista hoitoa voidaan käyttää - kun lääkkeitä ruiskutetaan asianomaisiin alueisiin ruiskulla. Pillereitä käytetään paljon vähemmän yleisesti.

elpyminen

Jokainen potilaan kemoterapia saa itsensä tuntumaan omalla tavallaan. Olemme jo kirjoittaneet kemian artikkelin palauttamisesta, joten yksityiskohdista ei kiinnitetä huomiota eikä huumeiden osuutta korosteta.

Tässä tapauksessa elvytysprosessi voi alkaa vasta kemian, mutta myös suoraan sen aikana, lievittää kehon toksiinien oireita. Samalla on parasta keskustella lääkärin lääkkeiden, lääkkeiden, yrttien ja ravitsemuksen menetelmistä, koska hän pystyy palauttamaan koko hoitohistorian, selvittämään ongelmasi ja valitsemaan hoidon oikean vektorin.

Leukosyytti laskee. Usein ongelma hoidon jälkeen. Myös tähän aiheeseen on omistettu erillinen artikkeli. Leukopenia ilmenee hyvin usein, nimittäin leukosyyttien määrä vaikuttaa voimakkaasti kehon kamppailun toimintoihin ja sen elpymiseen. Talteenottovalmisteet - Polyoxidonium ja Immunophal.

Maksa. Keho, joka on vastuussa suodattumasta toksiinien kehossamme. Mutta suurilla kuormituksilla hoidon aikana sen epäonnistuminen on mahdollista. Suodattimen työn tukemiseksi ja tulevien sairauksien ehkäisemiseksi käytä huumeita: Hepasteril, Gepamin, Erbisol, Essentiale-Forte ja muut. Parannetun elpymisen vuoksi ota Heptral. Mielenkiintoista on, että suodattimet, myös maksa, imeytyvät kemoterapiaan. Siksi monet tabletin hoitomenetelmät voivat aiheuttaa ongelmia suodatuselinten toiminnassa.

Maidon ja ruoansulatuskanavan palauttaminen. Toinen yleinen ongelma hoidon aikana on ruuansulatuskanavan rikkominen. Yleisiltä korjaustoimenpiteiltä vatsan ja suoliston työn palauttamiseksi - Omez.

Sivuvaikutuksia vastaan

Suosittelemme hieman korkeampaa artikkelia monimutkaisesta elpymisestä, joten siirrymme hyvin lyhyesti hoidon epämiellyttävien vaikutusten torjumiseen.

Pahoinvointi. Usein toveru kemia sekä oksentelu. Näytä lähes jokaisessa elokuvassa, jossa joku on hoidettu. Ehkä toiseksi vain hiustenlähtöä. Huumeista huomataan Dexamethasone, Raglan, Tsisapride, Domperidone.

Oksentelu. Tärkeimmät lääkkeet, jotka auttavat selviytymään tästä taudista - Tropisetron, Granisetron, Ondsetrona, Lorazepam ja muut.

Vitamiineja. Huomaamme välittömästi vasta-aiheita. Ei ole suositeltavaa käyttää vitamiineja B, jotka edistävät vain syövän - B1, B2, B6 kehittymistä. Mutta toisaalta keskitymme - A, D, E. Ja voit osua monivitamiinikompleksiin tai vain muuttaa ruokavaliota.

Toksiinien poistaminen. Täällä voit myös tarjota useita lääkkeitä, mutta emme ole sinä lääkäri, joka pystyy altistamaan oikean modernin ratkaisun. Polysorb (suspensio, kerätään myrkyllisiä aineita suolistossa ja poistaa ne luonnollisesti) usein ja usein Enterosgeliin (tämä on jo tahna)

Huumeiden hinnat

Huumeiden hinnat voivat vaihdella apteekista apteekkiin. Nykyisten hyppyjen ja muutosten myötä maassa ei ole vielä selvää, mitä hintaa näemme huomenna. Huomaa, että useimmat edellä luetelluista lääkkeistä eivät ole niin kalliita ja alkavat vain 20 ruplaa, ja useimmat kuuluvat luokkiin jopa 500 ruplaan.

Tietenkin sinun on ymmärrettävä, että on olemassa erittäin kalliita lääkkeitä, mutta aina on valinnanvaraa - käyttää vapaata lääkettä (joka toisinaan antaa sinulle kaikki samanlaiset nykyaikaiset lääkkeet) tai ylipainotusta terveydellesi. Tärkein suositus on luottaa lääkäreihin ja pelätä pelätä taistelua sodassa. Se on lääkäri, joka valitsee oikeat lääkkeet ja määrittää annoksensa hoidon ja elvytyksen aikana.

Tämän seurauksena sanomme, että modernilla kemoterapialla on laaja valikoima välineitä syöpää vastaan. Ja mikä tärkeintä, se ei pysy paikallaan, nykyinen tutkimus kohdennetun hoidon alalla lähitulevaisuudessa helpottaa huomattavasti kaikkien syöpäpotilaan elpymistä.

Mitä lääkkeitä lääkärit käyttävät kemoterapiaan?

Huumeet, jotka on suunniteltu aktiivisesti hillitsemään epätyypillisten solujen kasvua ja lisääntymistä pahanlaatuisissa kasvaimissa - kemoterapeuttiset lääkkeet. Kiitos niiden käytön, on mahdollista selviytyä eri kasvaimia rakenteen, lokalisoinnin ja koon. Tämä on tehokkain kaikista meneillään olevista syöväntorjuntatavoista.

Kemoterapia-lääkkeiden valinta tehdään erikoistumisasiantuntijana sekä syövän muodostumisen alkuvaiheessa, preoperatiivisessa vaiheessa ja kirurgisen toimenpiteen jälkeen. On mahdollista käyttää vain yhtä lääkettä - monokemoterapia. Usein kuitenkin käytetään lääkkeiden yhdistelmää - polykemoterapiaa. Tämä taktiikka tunnustetaan tehokkaammaksi, joten voit saavuttaa suurimmat tavoitteet.

Syöpälääkkeiden tyypit ja mekanismi

Tehokkaiden syöpälääkkeiden kehittäminen kykyä hillitä epätyypillisten solujen kasvua ja lisääntymistä ilman haitallisia vaikutuksia terveisiin kudoksiin on päivänne lääketeollisuuden päätavoitteena.

Kemoterapia-lääkkeiden vaikutusmekanismi on sellainen, että ne tunkeutuvat syöpäelementtien kuoren läpi myötävaikuttavat mutatoituneen solun tuhoamiseen ja lopettamiseen. Kuitenkin nykyiset ja aktiivisesti käytetyt asiantuntijat päästä eroon onkologia lääkkeitä ei voi ylpeillä niiden turvallisuudesta. Jokaisella niistä on useita haittavaikutuksia - lievästä pahoinvoinnista ja heikkoudesta, vaikeisiin dyspeptisiin ja ruuansulatusvaikeuksiin.

Atyypin keskittymiskyvyn vakavuuteen kemoterapiaan vaikuttavista lääkkeistä määräytyy onkologisen prosessin vaiheessa, lepäävien solujen lukumääränä. Niinpä elementtien nopea kasvu ja jakautuminen heikentävät sytostaatteja vähemmän. Elpymisen mahdollisuudet ovat korkeammat.

Onkologien käyttämät kemoterapeuttiset aineet tällä hetkellä:

  • alkyloivat aineet ja taksaanit;
  • antrasykliinit ja sytostaatit;
  • platina- ja vinkaalkaloidit;
  • anti-syöpä antibiootteja.

Jokaisella alaryhmällä on omat sovellusominaisuudet ja kyky vaikuttaa syöpäsolujen elämän vaiheisiin.

Alkyloivat aineet

Vanhimmat kemoterapeuttisten lääkeaineiden ryhmät eri paikallistumisen ja kehitystason syöpään ovat alkyloivia aineita. Lähes kaikki niistä on peräisin typpipitoisista mustikoista, myrkyllisistä yhdisteistä, jotka voivat aiheuttaa virheen mekanismissa, joka lukee geneettistä tietoa solussa. Menetelmä johtaa vastaavien proteiinien muodostumisen tukahduttamiseen - DNA-taukoja.

Tämän alaryhmän kemoterapeuttiset lääkkeet pystyvät osoittamaan heiltä vaaditun aktiivisuuden solusyklin jokaisessa vaiheessa. Siksi he ansaitsevat ansiokkaasti tehokkaiksi ja erittäin tehokkaiksi. Ne on sisällytettävä melkein kaikentyyppisten pahanlaatuisten kasvainten monimutkaiseen hoitoon.

Kuitenkin myrkyllisyyden vuoksi alkylointiaineilla on myös lukuisia rajoituksia vastaanottamaan esimerkiksi vauvan kuljettamistaikaa. Toivottujen vaikutusten joukossa on havaittu seerumin tuotantoa miehillä ja kuukautiskierroksella naisilla, ja toissijaisten kasvainten - leukemian suurta riskiä esiintyy. Jo muutama vuosi syöpälääkkeiden lopettamisen jälkeen.

Kaikki nämä tekijät ottavat välttämättä huomioon onkologit, kun he valitsevat optimaalisen polykemoterapiaohjelman.

Syövän vastaiset antibiootit

Onkologian diagnosoinnissa voidaan suositella käytettäväksi myös antibiootteja, jotka eroavat merkittävästi hyvin tunnetuista lääkkeistä, esimerkiksi keuhkoputkitulehduksen tai keuhkokuumeen tapauksessa.

Syövän vastaisten antibioottien mekanismi on kyky hidastaa geenijakoa kurssilla epätyypillisissä soluissa. Se on vaikutus syövän elementtien olemassaolon eri vaiheisiin, jotka auttavat heitä omaksumaan kapean alueensa kemoterapia-aineiden kesken kasvainten osalta.

Alaryhmän elävät jäsenet, Bleomysiini sekä Adriamycin, ovat melko vaarallisia keuhkojen rakenteille, koska niiden aiheuttama myrkyllinen yhdiste vaikuttaa hyvin kielteisesti hengityselinten yksityiskohtiin.

Haitallisten vaikutusten vähentämiseksi tämän alaryhmän kemoterapeuttiset lääkkeet on yhdistettävä muihin syöpälääkkeisiin. Optimaalinen järjestelmä valitsee asiantuntijat erikseen - suoraan suhteessa diagnosoituihin onkopato- logiaan.

antrasykliinit

Erityisen antrasykliinirenkaan läsnäolo, joka kykenee vuorovaikutukseen epätyypillisten solujen DNA: n kanssa, auttaa antrasykliinejä tuhoamaan tehokkaasti tuumorin rakenteen itse. Tämän alaryhmän kemoterapeuttiset lääkkeet voivat merkittävästi estää entsyymi-topoisomeraasin vapautumisen aikana esiintyvät reaktiot ja mekanismit sekä muodostaa vapaita radikaaleja.

Kaikki tämä johtaa haluttuun vaikutukseen - vahingoittaa syöpäelementtien DNA-rakenteellista rakennetta. On kuitenkin pidettävä mielessä, että niiden käytön taustalla voi esiintyä komplikaatioita, kuten myrkyllisiä vaikutuksia sydänlihakseen ja muihin kudoksiin. Koska vapaat radikaalit, antrasykliinien vastainen antituumorihoito voivat aiheuttaa merkittävää vahinkoa myokardiokyytteille. Siksi vaaditaan pakollista seurantaa lääkäriin osallistumiselta sekä erilaisia ​​diagnostisia seurantamenettelyjä, mukaan lukien EKG.

Jotkut edustajat - lääke "Daunorubicin" tai "Doxorubicin" kehitettiin mutageenisista kannan kannoista. He auttavat taistelemaan syöpään hapettomien radikaalien tuotannossa, mikä johtaa hajoamiseen epätyypillisten solujen DNA-ketjussa.

vinka

Kemoterapeuttiset lääkkeet, jotka ovat pääsääntöisesti kasvisperäisiä, ovat aina tervetulleita asiantuntijoiden ja syöpäpotilaiden itse. Samankaltaiseen alaryhmään kuuluvat vinca-lehtien uutteeseen perustuvat varat - esimerkiksi Vinkkristin tai Vinblastine sekä Vinorelbine.

Mainitut kemoterapeuttiset aineet kykenevät nopeasti sitoutumaan tubuliiniin, spesifiseen proteiiniin, josta sytoskeletoni muodostuu. Kaikki tämä johtaa mitotisten prosessien epäonnistumiseen ja syöpäsolujen tuhoamiseen.

Vinca-alkaloidit vertaavat suopeasti siihen, että pahanlaatuisten kasvainten rakenne on hyvin altis niiden osien suhteen, toisin kuin terveillä soluilla. Siksi haittavaikutukset minimoidaan. Näihin kuuluvat neurotoksisuus.

Erityispiirteidensä vuoksi Vinca alcoloids -alaryhmän lääkkeet ovat löytäneet oman kapeansa kasvainten hoitoon sekä naisilla että väestön vahvan osan edustajina. Varmista, että otat huomioon, ettei ihmisen allerginen osa periwinkle-uutetta.

antimetaboliitit

Valmisteita, joilla on kyky puuttua aktiivisesti DNA: n muodostamisprosessiin epätyypillisissä soluissa, kutsutaan antimetaboliiteiksi. Antifolaattia käytetään eniten raskaiden kasvainten, lymfoomien, leukemian ja sarkooman, hariokarsinooman kompleksisessa hoidossa.

Toinen erittäin tehokas anti-metaboliitti, joka häiritsee nukleotidien vapautumista, on 5-fluorourasiili. Sen antitumoraalisten vaikutusten spektri eroaa leveydestä - syöpäpotilailla suoliston silmukoissa sekä pään ja kaulan kudoksissa ja lisäksi haimassa ja ruokatorvessa.

5-fluorourasiilin kemoterapian myrkyllisistä vaikutuksista, luuytimen toiminnan suppressaatiosta sekä vakavasta ruoansulatuskanavan myrkytyksestä ja neurotoksiinien muodostumisesta. Kaikki tämä on väistämättä ottanut huomioon onkologin ennen polikemoterapian aloittamista - potilaalle annetaan erityinen testi DPD: n läsnäolosta kehossa. Tämän luonnollisen entsyymin puuttuminen ei millään tavoin vaikuta henkilön toiminnallisiin kykyihin, mutta sen alhaisissa parametreissä tapahtuu vakava myrkyllinen myrkytys.

Antimetaboliitit sisältävät myös sytarabiini ja gemsitabiini sekä fludarabiini ja 6-merkaptopuriini. Kaikilla niillä on omat ominaisuutensa syöpälääkkeiden vastaanottoon ja kestoon.

Platinumvalmisteet

Nykyaikaiset ja erittäin tehokkaat kemoterapeuttiset lääkkeet, jotka voivat taistella syövän paikallistumiselta, jota vastaan ​​muut aineet osoittautuvat voimattomiksi - platinan luonnollisen metallin johdannaiset.

Kun onkologinen potilas on tullut kehoon, platina-aineiden komponentit alkavat suoraan vuorovaikutuksessa epätyypillisten solujen DNA-molekyylien kanssa tuhoamalla ne ja johtaen funktionaalisen aktiivisuuden hajoamiseen. Syöpävaurioita kuolee.

Platinayhdisteet voivat toimia lähes missä tahansa solusyklissä. Niinpä niiden antitumoraalisen aktiivisuuden spektri on melko laaja. Näin ollen keisplatiini sisällytetään useammin hoito-ohjelmaan kasvaimen tukahduttamiseksi keuhkojen tai kiveksen rakenteessa. Carboplatini on osoittautunut munasarjojen, kohdunkaulan, virtsarakon syövän torjumiseksi sekä silmämuomien ja osteogeenisten sarkoomien torjumiseksi.

Oxaliplatiinia voidaan kutsua platinan kolmannen sukupolven edustajaksi, joka on vähemmän myrkyllistä ihmiskeholle. Se on aktiivisin paksusuolen ja maksan rakenteiden haimatulehdus sekä haima. Kun taas munuaisten parenkyymissä se aiheuttaa vähäisen riskin. Tärkein haittavaikutus, joka muodostaa sen käytön taustalla, on neuropatia.

taksaanit

Huumeet, joilla on haitallinen vaikutus syöpäsairauksiin hajottamalla niiden jakautumisprosessit - taksaanit. Esimerkiksi Docetaxe tai paklitakseli, joka on stabiloimaton epätyypillisten elementtien soluseinämän mikrotubulukset estäen niiden depolymeroitumisen. Kaikki tämä hälventää mikrotubulusten uudelleenjärjestelyprosessia ja jakaa mutatoituja soluja.

Taxanien käyttöalue on melko laaja syöpäsairaus keuhkojen systeemissä, maitorauhasissa sekä eturauhasessa ja ruokatorvessa. Ne sisältyvät pään, munasarjojen ja mahan kasvainten kasvaimen hoitoon.

Niiden haittavaikutuksia diagnosoidaan useammin muuttamalla veren komponenttien parametreja. Siksi veriarvojen seuranta on yksi taksaanien käytön edellytyksistä.

Kaptotetsiny

Alaluokkien captothecinomaalisen kemoterapian lääkkeet taistelevat kasvaimia vastaan ​​muodostamalla erityinen kompleksi DNA-topoisomeraasin kanssa. Tuloksena on tämän entsyymin vapautumisen väheneminen sekä sen toiminnallinen aktiivisuus.

Toisorisomeraasi tarvitaan epänormaalien solujen lisääntymiseen ja jakautumiseen. Siksi entsyymin puuttuminen johtaa kasvaimen tarkennuksen tuhoamiseen. Captothecins ovat todistaneet syövän hoidossa, sekä kiinteissä kasvaimissa että vatsassa. Onkologit määrittelevät yksilöllisesti tarvetta läsnäolostaan ​​polykemoterapiaan.

Haittavaikutukset voivat vaihdella merkittävästi jokaisesta lääkkeestä. Koska sekä irinotekaani että topotekaani samoin kuin etoposidi ovat spesifisiä alkaloideja, niillä voi olla myös myrkyllisiä vaikutuksia syöpäpotilaan kehon kudoksiin. Edullisesti tabletteina annettava kemoterapia vaikuttaa munuais- ja maksarakenteiden aktiivisuuteen, koska se on niiden kautta käsitelty ja tuotu ulkopuolelle.

Viimeisen sukupolven syövän vastaiset lääkkeet

Lääketeollisuus etsii jatkuvasti uusia, tehokkaampia lääkkeitä taudin torjumiseksi niin suurilla vaikeuksilla, kuten syöpä. Asiantuntijat tarjoavat vuosittain kaikki uudet lääkeaineet, jotka voivat estää pahanlaatuisten kasvainten kasvun paitsi kasvun, mutta estävät uusien, toissijaisten focien muodostumisen.

Viimeisen sukupolven kemoterapia-lääkkeillä on pääsääntöisesti paljon pienempi luettelo haittavaikutuksista syöpää sairastaville potilaille, mikä on varsin tärkeää. Loppujen lopuksi potilaat käyttävät jo valtavia voimia syöpää aiheuttavien mutaatioiden torjumiseksi, ja erilaiset lääkkeet heikentävät niiden suojamekanismeja myrkyllisten yhdisteiden kanssa.

Turvallisimmat ja tehokkaimmat syöpälääkkeet ovat:

  • Avastin ja Sandostatin;
  • Gleevec ja Femara;
  • Oksalipplatini ja karbbatsiini;
  • Zomera ja Thalidomide.

Yhä useammin, onkologit yrittävät turvautua aggressiiviseen kemoterapiaan, johon liittyy sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat tunnistaa epätyypillisiä elementtejä ja toimia niiden suhteen. Samalla vaikuttamatta terveisiin kudoksiin ja elimiin.

Joillakin syöpäpotilailla monet perinteiset kemoterapeuttiset aineet ovat vasta-aiheisia - ne ovat liian myrkyllisiä. Ratkaisu näyttää olevan lääkkeiden käyttö - uudet tuotteet syöpälääkkeiden lääkemarkkinoilla. Sytostaatikoilla on yhdistetty syövän vastainen mekanismi, joka muistuttaa edellä kuvattuja alaryhmiä.

Parhaimmat kemoterapiaan kuuluvat lääkkeet ovat tietenkin niitä, joilla pienillä annoksilla, joko oraalisesti tai parenteraalisesti, voi olla maksimaalinen syöpää ehkäisevä vaikutus. Tällaisten varojen valinta - onkologin etuoikeus. Itsehoito ei ole täysin hyväksyttävää - vakavien, joskus kuolemaan johtavien seurausten riski on liian suuri.

Jos löydät virheen, valitse tekstifragmentti ja paina Ctrl + Enter.

Kemoterapian lääkkeet

Kemoterapia on menetelmä tuumorisairauksien hoitamiseksi, johon liittyy erikoislääkkeitä, jotka estävät kasvainsolujen aktiivisen lisääntymisen. Kemoterapia-lääkkeitä edustavat tällä hetkellä erilaiset lääke- ryhmät, joista kullakin on korkea ja todettu tehokkuus pahanlaatuisten kasvainten hoidossa.

Kemoterapian lääkeaineiden luokittelu

Kemoterapiaan käytetyt lääkkeet on jaettu useisiin ryhmiin riippuen siitä, mihin soluihin ne vaikuttavat. Kuten tiedätte, kukin kehon solu kulkee syklin, joka koostuu kasvusta, ravinteiden kertymisestä ja lisääntymisestä.

Tuumorisolut ovat lähes aina jakautumistilassa, minkä vuoksi kasvain kasvaa niin nopeasti. Tämän prosessin estämiseen käytetyt lääkkeet jakautuvat seuraavasti:

  1. Soluihin vaikuttavat lääkkeet kaikissa syklin vaiheissa.
  2. Keinot selektiivisesti toimimaan jossakin solusyklin vaiheista.

Joillakin lääkkeillä on erilainen toimintamekanismi, joka ei liity kasvainsolujen kasvuun ja lisääntymiseen.

Tehokkaimmat kemoterapia-lääkkeet

Antitumoraalinen vaikutus on lääkkeitä, jotka kuuluvat useisiin ryhmiin. Kaikista koostumuksen ja rakenteen eroista huolimatta he kaikki taistelevat tehokkaasti taudin etenemisen varalta.

Alkyloivat aineet ovat yksi ensimmäisistä kemoterapeuttisista lääkkeistä, jotka on kehitetty syövän hoitoon, mutta tähän päivään ne eivät ole menettäneet tehokkuuttaan. Tämän ryhmän keinot tulevat potilaan kehoon ja sitovat patogeenisten solujen DNA: ta käyttämällä kovalenttisia sidoksia. Tästä johtuen niihin muodostuu lukuarvovirheet, eikä normaaliin toimintaan tarvittavia proteiineja syntetisoidu. Lisäksi normaali replikaatio ei ole mahdollista - kaksinkertaistetaan DNA: ta, joka perustuu solujen lisääntymiseen. Tämä vaikutus johtaa siihen, että alkyloivat aineet alkavat kasvainsolujen kuolemaa - apoptoosia. Ne kuuluvat lääkkeisiin, jotka eivät ole riippuvaisia ​​solusyklin vaiheesta, toisin sanoen lääkkeen käytetyn annoksen suureneminen antaa suhteellisen kasvun kuolleiden kasvainsolujen lukumäärään.

Alkyloivien lääkkeiden ryhmä sisältää useita huumeiden alaryhmiä:

  1. Typpipitoiset sinapit ("Melphalan", "Mechlorethamine", "Cyclophosphamide", "Ifosfamide", "Chlorambucil");
  2. Nitrosourea ("Fotemustin", "Lomustin", "Methyl Urea", "Semustin");
  3. Tetratsiinit (metatsolamidi, dakarbatsiini);
  4. Aziridiinit ("mitomysiini").

Erikseen eristetään ryhmä ei-klassisia alkylointiaineita, jotka sisältävät heksametylmelamiinin ja prokarbatsiinin.

Antimetaboliitit ovat spesifisiä aineita, jotka inhiboivat nukleiinihappojen (RNA ja DNA) tuottoa kasvainsoluissa. Niiden aktiivisten komponenttien rakenne on samanlainen kuin DNA- ja RNA-nukleotidien "rakennuspalikat".

Nämä aineet viedään soluun ja yhdistetään entsyymeihin, jotka osallistuvat nukleiinihappojen synteesiin. Niiden puutteen vuoksi solu ei voi jakaa ja lopulta kuolla. Huolimatta siitä, että antimetaboliittien työmekanismi on yleensä samanlainen alkylointiaineiden toiminnan periaatteen kanssa, niillä on yksi merkittävä ero.

Valmisteet antimetaboliitiryhmästä riippuvat suoraan siitä, mikä solukierron vaihe on tuumorikudos. Ne ovat tehokkaita vain DNA-synteesin aikana ja niillä ei ole käytännössä mitään vaikutusta muina aikoina. Näin ollen lääkkeen annoksen lisääminen ei anna suhteellisen kasvua kasvaimen solukuolemassa.

Antimetaboliittien ryhmään kuuluvat:

  1. Antifolaatit ("Pemetrexed", "metotreksaatti");
  2. Fluoripyrimidiinit (kapesitabiini, fluorourasiili);
  3. Deoksinukleotidianalogit ("dekitabiini", "sytarabiini", "fludarabiini", "gemsitabiini", "Vidaza", "Nelarabin", "Pentostatin");
  4. Tioopuriineja ("Mercaptopurin", "tioguaniini").

Nämä lääkkeet ovat edullisin keino syövän hoitoon.

Antimikrotubuliinilääkkeet

Anti-mikrotubuliini (anti-mikrotubulus) lääkkeet ovat kasviperäisistä raaka-aineista valmistettuja lääkkeitä. Niiden toiminta-mekanismi perustuu yhden solunjakautumistekniikan, mikrotubulusten tai mikrofilamenttien, tärkeän komponentin synteesin inhibointiin.

Mikrotubulukset ovat solun pitkät sylinterimäiset komponentit, jotka osallistuvat solun organeleiden "vetämiseen pois" sen lisääntymisen aikana. Ne muodostavat ns. Jako-karaa ilman, että solujen kaksinkertaistaminen on mahdotonta.

Komponentit, jotka muodostavat anti-mikrotubulin valmisteet, häiritsevät tubuliiniproteiinin synteesiä, mistä sitten muodostetaan mikrofilamentteja. Tällainen on Vinca-tehtaan (Vinblastine, Vinkristine) alkaloideista valmistettujen huumeiden työn periaate. Näiden lääkkeiden puolisynteettisiä analogeja on myös kehitetty (Vinflunin, Vinorelbine, Vindezin).

Taxaanit kuuluvat myös antimikrotubulaaristen aineiden ryhmään. Näillä työkaluilla on hieman erilainen toiminta-mekanismi: ne estävät jakokaran purkamisen häkissä estäen sen loppuun kopiointimenetelmää. Nämä lääkkeet ovat myös kasvipohjaisia. Ne on valmistettu rauhallisesta tai marjakuidusta. Taxaaneihin kuuluvat:

Kataboliset lääkkeet ovat myös spesifisiä kasvainsolun solusyklin yhtä vaihetta varten ja erityisesti ne toimivat vain niiden lisääntymisen aikana.

Topoisomeraasi-inhibiittorit ovat lääkkeitä, jotka estävät erityisten entsyymien - topoisomeraasien 1 ja 2 tyyppisiä töitä. Nämä proteiinit osallistuvat nukleiinihappojen kaksinkertaistamiseen kasvainsolussa. DNA: n tiedetään olevan kaksisäikeinen. Jotta kopio siitä, se on rentouttava.

Jotta tämä prosessi toimisi oikein ilman häiriöitä ja taukoja, tarvitaan topoisomeraasientsyymejä. Lääkkeet estävät niitä estävät niiden sitoutumisen DNA-molekyyliin ja häiritsevät nukleiinihapon normaalia kaksinkertaistamista. Tällöin kopiointi ei onnistu ja kopiointi on mahdotonta.

Topoisomeraasi-inhibiittoreihin kuuluvat seuraavat kemoterapeuttiset lääkkeet:

Nämä lääkkeet ovat erittäin tehokkaita pahanlaatuisten kasvainten hoidossa.

Platinapohjaiset kemoterapia-lääkkeet

Tehokkaimmat huumeet syövän torjunnassa ovat platinaa sisältävät lääkkeet. Heillä on korkea kasvainten vastainen vaikutus.

Niiden toiminta perustuu läheisten guaniinisukleotidiparien DNA: n "ompeluun". Tästä johtuen nukleiinihappojen normaali rakenne häiriintyy ja solun lisääntyminen lisääntyy mahdottomaksi. DNA: n rakenteen häiriö laukaisee apoptoosin - kasvainkudoksen hallitsemattoman kuoleman.

Tärkeimmät platinavalmisteet ovat:

Hinnat ja analogit

Kemoterapian hinta ei ole pelkästään huumeiden kustannus vaan myös potilaan sairaalahoidon hinnat, lisäpalvelujen kustannukset ja muut hoidon kustannukset.

Kemoterapiahoidon kustannukset vaihtelevat suuresti - muutamasta tuhannesta miljoonaan. Kalliimmat lääkkeet ovat uusia lääkkeitä vinalkaloidien ja atrasykliiniryhmien ryhmissä.

Yleisesti, vaikka valtion tuki, kemoterapia on erittäin kallista potilaille. Siksi on tärkeää yrittää käyttää geneerisiä lääkkeitä. Ne ovat alkuperäisten huumeiden vastaavia tuotteita, joita myydään halvemmalla hinnalla. Ero on vain siinä maassa, jossa tuotetta tuotetaan, sekä sen nimessä.

Esimerkiksi "sisplatiini" on 1. sukupolven platinaryhmä ja "paraplatiini" on 2-sukupolvi. Yleislääkkeen hinta on noin 4 kertaa pienempi kuin alkuperäinen lääke. Lisäksi paraplatiinilla on huomattavasti vähemmän myrkyllisyyttä ja siten vähemmän haittavaikutuksia. Sen vuoksi on paljon kannattavampaa ostaa potilaille paraplatiini, joka on tehokas ja edullinen syövän hoito.

Yleensä kemoterapia on yksi peruspiirteistä pahanlaatuisten kasvainten hoidossa. Kemoterapian lääkkeillä tulee olla mahdollisimman vähäiset haittavaikutukset ja tehokkuus.

Kemoterapian lääkkeet

Huolimatta siitä, että nykyaikainen lääketiede on tehnyt suuria edistysaskeleita, ja sitä käytetään yhä useammin onkologisten sairauksien hoitoon, käytetään immunoterapiaa, kemoterapia ei menetä merkitystä. Syövän kemoterapiaan on monenlaisia ​​lääkkeitä. Tässä artikkelissa kerrotaan, mitä kemoterapeuttisia lääkkeitä on olemassa, mitkä ovat niiden ominaisuudet. Kuvaamme myös yksityiskohtaisesti haittavaikutukset, joita syöpä voi kohdata.

Kemoterapian lääkeaineiden luokittelu

Useimmiten syövän hoidossa asiantuntijat käyttävät useita lääkkeitä kerralla. Loppujen lopuksi ei ole mitään lääkkeitä, jotka voivat hyökätä kasvaimesta kaikilla puolilla. Tiettyjen lääkkeiden toiminta on tarkoitettu syöpäsolujen tuhoamiseen. Muita kemoterapeuttisia lääkkeitä teroitetaan olemassa olevien tuumorisolujen kasvun lopettamiseksi ja uusien uusien aineiden syntymisen estämiseksi.

Viimeisen syöpävaiheen aikana kipulääkkeitä ruiskutetaan potilaaseen suurissa määrissä. Ne eivät vaikuta syöpäsolujen kasvuun, mutta ne antavat mahdollisuuden päästä eroon oireista ja lievittää potilaan kärsimystä.

Toimenpiteen mekanismin mukaan kemoterapiaan käytetyt lääkkeet jakautuvat seuraavasti:

  • Alkyloivat aineet;
  • antrasykliinejä;
  • sytostaatit;
  • taksaanit;
  • Vinka.

Alkyloivat aineet saivat nimensä johtuen tämän lääkeryhmän kyvystä alkyloida molekyylejä (mukaan lukien DNA, RNA ja proteiinit). Nämä kemikaalit voivat tuhota proteiineja, jotka ovat vastuussa syöpäsolun DNA: n muodostumisesta. Useimmiten lääkärit määräävät: Embihin, syklofosfamidi ja prokarbatsiini.

On kuitenkin sanottava glutationi-järjestelmän olemassaolo, joka on syöpäsolujen luonnollinen suoja alkyloivilta aineilta. Jos glutationin sisältö kehossa kasvaa, tämän ryhmän lääkkeet eivät ole riittävän tehokkaita pahanlaatuisen kasvaimen torjunnassa.

Valitettavasti vakava seuraus hoidosta alkyloivien aineiden käytön seurauksena on leukemia. Tämä sekundaarisen syövän muoto näyttää 2-3 vuotta kemoterapian kulun jälkeen.

Antrasykliinit ovat luonnollisesti esiintyviä, koska niiden aktiivinen ainesosa on peräisin munuaisten sienistä. Tähän luokkaan kuuluvat lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa syöpäsolujen DNA: n kanssa, vahingoittamalla niiden rakenteellisia perusteita. Adriblastiini ja Rubomysiini estävät kemiallisia reaktioita ja edistävät vapaiden radikaalien muodostumista.

Varoitus: suuresta tehosta huolimatta kemoterapiaa käytettäviä lääkkeitä voidaan käyttää vain lääkärin jatkuvalla valvonnalla. Vapaa-aineet, jotka muodostuvat lääkeaineiden vaikutuksen alaisina, ovat ominaisia ​​suurella toksisuudella ja voivat vahingoittaa sydämen systeemin rakennetta.

Vinca-alkaloidit ovat kasviperäisiä valmisteita, jotka kykenevät sitomaan proteiinia, josta muodostuu solun sytoskeletoni, mukaan lukien syöpä. Tästä johtuen lääkkeet kuten vinorelbiini, vinkristiini ja vinblastiini johtavat kromosomaalisen liikkeen rikkomiseen syöpäsolun jakautumisen ja sitä seuraavien tuhoamisten aikana.

Sytostaatit - lääkkeet, joilla on yhdistetty toimintamekanismi. Esimerkiksi dakarbatsiini ja prokarbatsiini ovat samanlaisia ​​kuin alkyloivat aineet. Mutta useimmiten lääkärit määräävät Capecitabine, Taxol.

Taxaanit ovat erityinen syöpälääkkeiden ryhmä, jotka toimivat suoraan kussakin solurakenteessa läsnä oleviin mikrotubuleihin. Interventioidensa vuoksi syöpäsolut kuolevat huonontuneiden solujen jakoprosessien vuoksi.

Kemoterapeuttisten lääkkeiden luokitteluun kuuluvat myös antibiootit, antimetaboliitit ja platinavalmisteet. Tarkastelkaamme tarkemmin niiden ominaispiirteitä ja "vihollisen" toimintaa.

Antimetaboliitit häiritsevät kehon aineenvaihdunnallisia prosesseja, vaikuttavat syöpäsolun geneettiseen laitteistoon ja tuhoavat sen jakautumisen aikana. Kemoterapiassa käytettävien tärkeimpien huumeiden joukossa olisi erotettava sytarabiini, gemsitabiini ja 5-fluorourasiili. Viimeisten onkologien nimittämisen pitäisi olla mahdollisimman varovainen. Itse asiassa, kun DPD-entsyymiä on pienennetty potilaan kehossa, seuraukset voivat olla hyvin vakavia. Koska myrkyllistä lääkeainetta ei kyetä assimiloitumaan, on olemassa luuytimen vaurioita, vakava GIT-myrkytys. Hermo-toksiinien esiintyminen elimistössä voi johtaa kouristuksiin ja jopa koomaan.

Platinan huumeiden toiminta perustuu tämän jalometallin myrkyllisyyteen. Niiden vaikutusmekanismi on samanlainen kuin alkyloivat aineet. Kun tunkeutuvat tämän kemoterapian ryhmän aktiivisten komponenttien sisään, ne alkavat olla vuorovaikutuksessa syöpäsolujen DNA-molekyylien kanssa, mikä johtaa niiden toimintojen ja rakenteiden tuhoamiseen, mitä seuraa kuolema. Suosituimpia platinaa kemoterapiaa käyttäville lääkkeille katsotaan esimerkiksi: karboplatiini, sisplatiini ja oksaliplatiini. On sanottava, että niiden käyttö johtaa usein usein sivuvaikutuksiin - neuropatiaan ja munuaisten vajaatoimintaan.

Syövän antibiootteja teroitetaan syövän geenien jakautumisen hidastamiseksi. Useimmiten käytetään Adriamycin tätä tarkoitusta varten. Käsittelyohjelmaan sisältyy sytotoksiinien käyttöönotto tai antaminen tablettien muodossa.

Uskotaan, että onkologia ja kemoterapia huumeet pillereissä ovat yhteensopimattomia käsitteitä. On todettava, että kapseleiden tehokkuus riippuu syöpäsolujen sijainnista ja taudin vaiheesta. Joissakin tapauksissa kemoterapiassa käytettävien nykyaikaisten lääkkeiden tablettimuoto ei voi toimia huonommin kuin suonensisäiset lääkkeet. Itse asiassa tässä tapauksessa potilaan ei tarvitse olla klinikalla, koska syövänvastainen aine voidaan ottaa kotona. On kuitenkin erittäin tärkeää noudattaa tiukasti lääkärin ohjeita lääkkeen ottamisen tiheydestä ja sen annostuksesta.

Kemoterapia käyttää myös viimeisimmän sukupolven kohteena olevia huumeita. Niiden aktiiviset aineosat toimivat yksinomaan vaikutuksen alaisina soluina, kun taas terveillä ei ole vaikutusta. Niiden mekanismi on estää hapen pääsy syöpäsoluihin, mistä syystä he kuolevat.

Kemoterapiahoidon käytön periaatteet syövän hoidossa

Melko usein kemoterapia-lääkkeitä ruiskutetaan potilaan kehoon laskimoon.

Myös kemoterapia-lääkkeitä on useita muita tapoja:

  • Systeeminen kemoterapia (koostuu lääkeaineiden käyttöön ihonalaisesti, laskimonsisäisesti, intramuskulaarisesti tai rektaalisesti, samanaikaisesti huumeet eivät toimi pisteessä vaan koko kehossa).
  • Alueellinen hoito (merkitsee suuria annoksia sytotoksiineja kasvaimeen. Tällainen kemoterapia estää syöpäsolujen leviämisen muihin elimiin ja järjestelmiin).
  • Paikallinen kemoterapia (perustuu ihon haavaumien liuosten ja voiteiden soveltamiseen, selkäydinvastaan ​​ja niin edelleen).

Kemoterapiassa käytettävien lääkkeiden tehokkuus

On sanottava, että syövän hoidon onnistuminen riippuu useista tekijöistä:

  • kasvainpaikka, syövän tyyppi ja vaihe;
  • ikä ja potilaan yleinen tila;
  • vakavien sairauksien esiintyminen: diabetes, HIV ja aids, hormonaalisten häiriöiden aiheuttamat häiriöt.

Joissakin tapauksissa kemoterapia yhdistetään muun tyyppisiin hoitomuotoihin - sädehoidon ja leikkauksen. Niiden yhdistelmä mahdollistaa onnistuneiden tulosten saavuttamisen. Esimerkiksi neoadjuvanttihoito sallii tehdä käyttämättömän kasvaimen, joka on käyttökelpoinen (vähentämällä kooltaan pahanlaatuisuutta).

Leikkauksen jälkeen käytetään adjuvanttihoitoa, jonka avulla voit "puhdistaa" jäljellä olevien syöpäsolujen rungon.

Jos puhumme syövän viimeisistä vaiheista, useimmissa tapauksissa kemoterapia-lääkkeet voivat hidastaa taudin etenemistä ja vähentää kliinisten oireiden vakavuutta.

Kemoterapian haittavaikutukset

Syövän hoidossa potilaat saattavat kokea lukuisia haittavaikutuksia. Tietenkin kaikki on puhtaasti yksilöllistä: yhdessä potilaassa kemoterapian vaikutukset ilmenevät useita tunteja lääkkeen antamisen jälkeen, toisessa - 2-4 viikon kuluttua hoidon päättymisestä.

Melko usein, ennen kemoterapiaa, lääkärit määräävät ennaltaehkäisyä. Potilaan alustava valmiste koostuu lääkeaineiden antamisesta elimistöön, joka auttaa potilasta kemoterapian tekemisessä helpommin. Esilääkitys sisältää lääkkeitä kuten difenhydramiini, tavegil, ranitidiini ja muut.

On todettava, että huolimatta siitä, että tablettituotteet aiheuttavat haittavaikutuksia harvemmin, ne eivät auta välttämään kaikkia myrkyllisten aineiden yhteisiä vaikutuksia: pahoinvointi ja oksentelu, ulosteiden häiriöt, ihoreaktiot.

Haittavaikutukset on jaettu useisiin ryhmiin ja riippuvat ilmentymisen ajasta:

  1. Oireet, jotka johtuvat lääkkeen ensimmäisestä pistoksesta: pahoinvointi ja kutina, allergiset reaktiot.
  2. Komplikaatiot ja haittavaikutukset, jotka ilmenivät suoraan kemoterapian aikana. Näihin kuuluvat: maksaongelmat, neurologiset häiriöt, hematopoieettinen masennus, ruoansulatuskanavan toimintahäiriöt.
  3. Sivuvaikutukset, jotka ovat ilmenneet hoidon päättymisen jälkeen kemoterapiahoidon käytön yhteydessä: kilpirauhasen ja endokriinisen järjestelmän häiriöt, vakavat verenmuodostuksen muutokset.

Tarkastele yleisimpiä sivuvaikutuksia tarkemmin.

  • Pahoinvointia ja oksentelua havaitaan yli 70-75%: lla syöpäpotilailla, jotka ovat saaneet solunsalpaajahoitoa. On tunnettua, että näiden oireiden esiintyminen ja vakavuus riippuu syövän hoitoon tarkoitetuista lääkkeistä. Esimerkiksi pahoinvoinnin ja oksentelun riski kasvaa 90 prosentilla lääkkeitä otettaessa: sisplatiini, karmustiini, dekarbatsiini, mechloretamiini, prokarbatsoni.

Tärkeää: jos edellä mainittuja kemoterapia-lääkkeitä on määrätty, on huolehdittava, jotta voidaan välttää pahoinvointi ja oksentelu.

Epämiellyttävien vaikutusten estämiseksi suositeltava menetelmä on Ondansetron, Aprepitant, Dolasetron, Granisetron tai Palonsetron. Korjaus on otettava puolen tunnin kuluttua kemoterapian aloittamisesta. Tietenkin lääkäri määrittelee annoksen. Se riippuu lääkkeen emetogeenisuudesta (eli sen kyvystä aiheuttaa pahoinvointia ja oksentelua).

  • Yleensä hiukset alkavat pudota tai muuttua hauraaksi ja ohutta muutaman viikon kuluttua syövän hoidon aloittamisesta. Tämä sivuvaikutus johtuu siitä, että kemoterapiaan käytetyt lääkkeet vaikuttavat karvatuppeihin. Jotkut voimakkaat lääkkeet johtavat solujen tuhoamiseen. Tällöin potilailla on hiustenlähtöä paitsi päästä, myös kehosta. Hiukset palautetaan yleensä hoidon päätyttyä.

Abraksanin ja taksaanien käytön jälkeen alopesia kehittyy, mikä on vaikea hoitaa. Muuten, hänen jälkeensä kaljuuntuminen voi silti tulla takaisin.

  • Väsymystä havaitaan minkä tahansa kemoterapian yhteydessä. Tällainen ominaispiirre voi esiintyä paitsi tietyntyyppisten aktiviteettien jälkeen (käveleminen nopealla tahdilla tai fyysisellä rasituksella), mutta se voi myös olla läsnä suurimman osan ajasta potilaan heräämisen aikana.
  • Kuulon heikkeneminen. Useiden lääkkeiden toksiset vaikutukset voivat johtaa osittaiseen tai täydelliseen kuulon heikkenemiseen potilailla.
  • Alhainen valkosolujen määrä ja heikentynyt immuniteetti. Syövän hoidon aikana ja sen jälkeen, kun potilaat käyttävät solunsalpaajahoitoa, ruumiin immuunisuojatoiminnot estyvät, mikä johtuu valkosolujen määrän vähenemisestä. Tämä voi saada potilaan alttiiksi erilaisille infektioille. Tartuntatautien riskin pienentäminen auttaa bakteerilääkkeiden vastaanoton tai antamisen.
  • Pieni verihiutaleiden määrä. Trombosytopenia voi johtaa veren hyytymiseen liittyviin ongelmiin. Loppujen lopuksi verihiutaleiden alhainen taso aiheuttaa mustelmia, jopa kevyestä puhalluksesta, verenvuodosta ja nenäverenvuodoista. Jopa matalan leikkauksen veren virtaus voi olla vaikea pysähtyä. Hyvin pieni verihiutaleiden määrä saattaa potilaan tarvita verensiirtoa.
  • Pieni määrä punasoluja. Punaisten verisolujen puute, joka kuljettaa happea kaikkiin kehon kudoksiin ja järjestelmiin, johtaa anemiin. Tämän patologisen tilan oireet ovat: hengenahdistus, lisääntynyt väsymys ja nopea sydämenlyönti.

On hyödyllistä tietää: useimmissa tapauksissa potilas on määrätty lääkkeeksi, jonka mekanismilla on tarkoitus pakottaa keho tuottamaan enemmän punasoluja. Potilas tarvitsee myös rikastuttaa ruokavalionsa runsaasti rautaa sisältävillä elintarvikkeilla. Jos edellä mainitut menetelmät eivät toimi, ja potilaalle diagnosoidaan vaikea anemia, tarvitaan verensiirto.

  • Limakalvojen mukosiitti tai tulehdus havaitaan melko usein potilailla, jotka ovat saaneet solunsalpaajahoitoa. Putoaminen tapahtuu paitsi suussa, mutta se voi levitä koko kehon ruoansulatuskanavaan - alkaen ruokatorven ja vatsaan, ja päättyy peräsuoleen ja peräaukkoon.

Suullinen mukosiitti kehittyy yleensä 7-10 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta. Sen ominaispiirre on voimakas polttava tunne suussa, nielemisvaikeudet ja tuskalliset aistiharjoitukset aterian aikana. Uuden sukupolven huumeiden, joita käytetään syöpäpotilaiden hoidossa, voi vähentää tulehduksen riskiä. Lievän limakalvon oireiden eliminoimiseksi Cafatsolia on perinteisesti määrätty.

  • Vähentynyt ruokahalu. Käsittelyprosessi, samoin kuin progressiivinen syöpä, voivat vaikuttaa kehon aineenvaihduntaan, mikä johtaa huonoon ruokahaluun ja laihtuminen. Useimmiten potilaita kehotetaan juomaan runsaasti nesteitä ja syömään ruokaa pieninä annoksina, mutta 5-6 kertaa päivässä. Jos potilas epäonnistuu, hän tarvitsee sairaalahoitoa, nenä-putki asennetaan (nenän kautta mahalaukkuun), jonka kautta potilas syötetään.
  • Hedelmällisyyttä. Hoidon aikana suuri määrä naisia ​​ja miehiä vähentää hedelmällisyyttä. Joissakin miehissä impotenssi esiintyy, ja naisten hedelmättömyys. Joskus ongelma voi säilyä ikuisesti, joten se ei haittaa sairastuneita huolehtimaan tulevista jälkeläisistä ennen hoidon aloittamista. Esimerkiksi siittiöiden kylmäsäilytys, alkiot.

Tärkeää: Altistuminen monien kemoterapia-lääkkeiden aktiivisille komponenteille johtaa sikiön poikkeavuuksiin. Siksi on tärkeää välttää raskaus kemoterapian aikana. Et myöskään voi hoitaa raskauden suunnitteluvaiheessa (hoidon päätyttyä vähintään vuosi).

  • Suolistohäiriöt. Ripulia ja ummetusta havaitaan potilailla, joilla vaurioituneet solut siirretään kehosta. Nämä haittavaikutukset ilmenevät pääsääntöisesti muutaman päivän kuluttua kemoterapian alkamisesta.
  • Kognitiiviset ja psyykkiset häiriöt esiintyvät 75 prosentilla potilaista. Yleensä ne koskevat huomion, ajattelun ja lyhyen aikavälin muistia. Potilailla on usein masennusta.

Monista mahdollisista sivuvaikutuksista huolimatta kemoterapia-lääkkeillä on myönteinen vaikutus potilaan yleiseen tilaan ja johtavat syövän osittaiseen tai täydelliseen remissioon, lievittävät oireita. Tärkeintä on aloittaa hoito mahdollisimman varhaisessa vaiheessa, joten elpymisen todennäköisyys kasvaa merkittävästi.

Kemoterapian lääkkeet

Kemoterapian lääkkeet ovat lääkkeitä, joita käytetään yhtenä syöpähoitona. Tarkastellaan tehokkaimpia ja suosittuja kemoterapia-lääkkeitä, niiden toimintaperiaatetta ja kustannuksia.

Kemoterapia on yksi tehokkaimmista hoidoista onkologisista sairauksista. Kemoterapia-lääkkeitä käytetään sekä taudin alkuvaiheissa että leikkauksen jälkeen ja sen jälkeen. Kemoterapia on välttämätön syövän metastaasissa. Kun potilaalle on määrätty samantyyppisiä lääkkeitä, hoitoa kutsutaan monokemoterapiana. Jos on useita lääkkeitä, ja niillä kaikilla on eri toimintaperiaate, hoitoa kutsutaan polykemoterapiana. Tätä hoitoa käytetään useammin, koska lääkkeillä on erilainen vaikutus syöpäsoluihin, joilla on yhdessä myönteinen vaikutus.

Kemoterapian lääkeaineiden vaikutusmekanismi on syöpäsolujen suppressio. Kuitenkin monet lääkkeet vaikuttavat paitsi syöpäsolujen lisäksi myös terveisiin, aiheuttaen sivuvaikutuksia ja erittäin epäsuotuisia oireita. Kemoterapian seuraukset tekevät potilaista viettää paljon aikaa kuntoutus- ja kuntoutusjaksolla. Syövän resistenssi kemoterapiaan määräytyy solujen lukumäärän ollessa lepotilassa. Toisin sanoen, mitä voimakkaammin solut kasvavat ja jakautuvat, sitä suurempi niiden herkkyys kemoterapiaan ja sitä suuremmat ovat onnistuneen hoidon mahdollisuudet.

Kemoterapiaan käytettävien lääkkeiden lajit

Kaikki kemoterapeuttiset lääkkeet jakautuvat seuraaviin ryhmiin:

  • Aktiivinen kaikissa solukierron vaiheissa.
  • Toimitaan solusyklin eräistä vaiheista.
  • Sytostaatit, joilla on erilainen toimintaperiaate.

Kemoterapian lääkkeillä on oma luokitus, joka perustuu syöpäsolun vaikutuksiin:

Alkyloivat aineet

Näiden lääkkeiden vaikutusmekanismi on samanlainen kuin säteilyn vaikutus. Lääkkeillä on tuhoisa vaikutus proteiineihin, jotka ohjaavat syöpäsolujen kehittymistä ja kasvua. Näiden lääkkeiden suosituin edustaja - syklofosfamidi. Lääke otetaan oraalisesti ja annetaan laskimoon. Tämä huumeiden ryhmä sisältää huumeita Nitrosourea ja Embihin.

antibiootit

Huomaa, että syövän vastaisilla antibiooteilla ei ole mitään tekemistä perinteisten antibioottisten lääkkeiden kanssa. Antibioottien toimintaperiaate perustuu syövän solujen jakautumisen hidastamiseen. Tämän ryhmän suosituin huume on Adriamycin. Tätä lääkettä käytetään sytotoksiinijärjestelmässä.

Näiden lääkkeiden toimintaperiaate perustuu syöpäsolun sisällyttämiseen geneettiseen laitteistoon. Kun syöpäsolu alkaa jakautua, se kuolee lääkkeen vaikutuksesta. Tähän luokkaan kuuluvat: 5-fluorouraatti ja gemsitabiini (Gemzar).

antrasykliinit

Tämän ryhmän valmisteet sisältävät antrasykliinirenkaan, joka on vuorovaikutuksessa syöpäsolujen DNA: n kanssa. Kemoterapia-lääkkeet estävät topoisomeraasi II: n ja muodostavat vapaita radikaaleja, jotka vahingoittavat syöpäsolujen DNA-rakennetta. Tämän lääkeryhmän edustajat: Rubomysiini, Adriblastin.

Vinkalkaloidy

Valmistelut kasvisalkion kemoterapiaan (Vinca rosea). Toimintamekanismi perustuu tubuliiniproteiinin sitoutumiseen, joka muodostaa sytoskeletonin. Cytoslek on kiinteä osa solua, jota havaitaan mitoosin ja lepovaiheen aikana. Sytoskenetonin tuhoaminen johtaa kromosomien migraation hajoamiseen solunjakautumisprosessissa, mikä johtaa sen kuolemaan. Tämän lääkkeen erityispiirteet ovat, että syöpäsolut ovat herkempiä sen toiminnalle, mutta eivät terveitä. Tästä johtuen lääkkeellä on vähäiset haittavaikutukset. Tämä lääkeryhmä sisältää: Vinblastine, Vindezin, Vinkristine.

Platinumvalmisteet

Platina on raskasmetalli, joka on myrkyllistä ihmiskeholle. Platina-toiminnan mekanismi on samanlainen kuin alkyloivat aineet. Imeytymisen jälkeen lääke vuorovaikuttaa solujen DNA: n kanssa, tuhoamalla niiden rakenteen ja toiminnan.

epipodofyllotoksiineja

Ne ovat mandrake-uutteen synteettisiä analogeja. Lääke vaikuttaa topoisomeraasi II: n ja DNA-ydinentsyymiin. Valmistelut tästä ryhmästä: Teniposide, Etopizid.

Muut sytostaatit

Niillä on yhdistetty toimintaperiaate, joka on samanlainen kuin kaikki edellä mainitut valmisteet. Siten osa sytostaatista on samantapainen alkyloivien aineiden (prokarbissiini, sakarbatsiini) vaikutusta koskevassa mekanismissa, jotkut tukahduttavat topoisomeraasi, ja jotkut toimivat antimetaboliitteina (Hydroxyurea). Kortikosteroidit, joita käytetään myös syövän hoitoon, ovat hyviä sytostaattisia ominaisuuksia.

taksaanit

Nämä lääkkeet vaikuttavat mikrotubuleihin. Taxaaneihin kuuluvat Paclitaxel, Dotsetaxe ja funktionaaliset ominaisuudet. Kemoterapian lääkkeet stabiloivat mikrotubuluksia ja estävät niiden depolymeroitumista. Tämä häiritsee solujen solujen mikrotubulusten uudelleenjärjestelyn normaalia prosessia, joka on välttämätön syöpäsolujen jakautumisprosessille.

Kullakin edellä mainitulla kemoterapiahoitoryhmällä on omat ominaisuutensa, toiminnan periaate ja sivuvaikutukset. Lisäksi jokaisen lääkkeen käyttöön onkologit kehittävät erikoistuneita hoitoprotokollia. Protokollat ​​ovat tehokkaita, vaikka niiden elimistölle onkin mahdollisimman vähän haittavaikutuksia. Kaikki hoitoprotokollat ​​jatkuvasti paranevat maailman parhaissa syöpäkäsittelyklinikoissa. Tämä lisää syöpäpotilaiden selviytymistä ja parantaa heidän elämänlaatuaan.

Valmistelut elpymiselle kemoterapian jälkeen

Valmistelut regeneroinnin jälkeen kemoterapiaa ovat lääkkeitä, jotka auttavat terveyttä palautettaessa ja vähentävät kemoterapian sivuvaikutuksia. Kuntoutusprosessia voidaan käyttää perinteisinä lääkkeinä ja rohdosvalmisteina. Palautumiskurssi tehdään yksilöllisesti jokaiselle potilaalle. On suositeltavaa aloittaa hoito välittömästi kemoterapiahoitojakson päättymisen jälkeen tai samanaikaisesti kemoterapia-lääkkeiden antamisen kanssa haittavaikutusten vähentämiseksi ja elinten suojaamiseksi syöpälääkkeiden vaikutuksesta.

Patologinen tila tai kemiallinen sairaus kehittyy yhden tai useamman lääkkeen antamisen vuoksi. Tautia kutsutaan huumeiden sivuvaikutuksiksi, koska ne ovat osa heidän toimintansa mekanismia. Toipuminen kemoterapian kulusta tai kemiallisen taudin ehkäiseminen riippuu kemoterapian tyypistä ja vaikutusten kohteena olevista elimistä.

Tarkastellaan tehokkaimpia lääkkeiden palautumista kemoterapian jälkeen ja vaikutusten kohteena olevien elinten elvyttämisprosessia:

Kun kemoterapia on kulunut munuaisvaurioon, potilaat kärsivät jatkuvasta oksentamisesta ja ripulista. Tämä on hyvin vaarallinen tilanne, koska oksentelu ja ripuli, suolahappo ja natriumkloridi poistetaan runsaasti suurista määristä ilman, että lisämunuaisten ja munuaisten normaali toiminta on mahdotonta. Lisämunuaiset estävät tuottavan hormonin adrenaliinia, glukortikoidia ja mineralokortikoidia. Samankaltaiset oireet vastaavat kemiallisen sairauden akuuttia suhdetta. Munuaisten palauttamiseksi käytetään huumeita kuten Uroproth, Urometoksan.

Indikaattorit, kuten täydellinen veren määrä, veren biokemia, ESR ja leukosyyttikuva ovat indikaattoreita, jotka ovat vastuussa veren terveydentilasta ja kaikista elimistä. Näiden kriteerien perusteella arvioidaan kemoterapian tehokkuutta ja potilaan yleiskuntoa. Jos potilas on välttänyt kemikaalitaudin ensimmäisen vaiheen, pian toinen vaihe, joka kestää jopa 7 päivää, tulee pian. Tänä ajanjaksona potilaat kehittävät ruoansulatuskanavan epiteelin ja luuytimen huuhtoutumisen, infiltraation, nekroosin ja tuhoutumisen.

Samanlaisen tilan mukana seuraa erytrosyyttien luuytimen versojen kuolema, joka johtaa massiivisiin aineenvaihduntahäiriöihin. Tämän seurauksena - anemia, trombosytopenia, leukopenia. Potilaat näyttävät verenvuotoa, mustelmia, mahdollisia verenvuotoja sisäelimissä. Veren palautumisprosessi koostuu punasolu- ja verihiutaleiden massatransfuusioista ja radikaalihoidoksi luuydinsiirron avulla. Mutta tällaisella elvytysprosessilla on sen haitat. Noin 45% potilaista on infektoitunut hepatiitti C-, B-viruksella ja muilla viruksilla, jotka liittyvät koko elämän ajan. On useita lääkkeitä, joiden avulla voit palauttaa verta kemoterapian jälkeen: Filstim, Neupogen, Zarsium, Kasvamme.

  • Mikroflora ja immuunijärjestelmän palauttaminen

Vähentyneen immuunijärjestelmän takia kemoterapian jälkeen potilaat alkavat kehittää infektiota ja ehdollisesti patogeeninen kasvisto hankkii patogeenisiä ominaisuuksia. Kehon yleisen myrkytyksen vuoksi potilaat kärsivät sieni-infektioista. Joten, 100%: lla potilaista kehittyy kandidiaasi. Ehkä stafylokokin kehittyminen, joka leviää kaikkiin pienimpiin valtimoihin. Tästä johtuen potilas näyttää tulehduksen liikkumiselta, useita kuolionpoikaloita ihon perforaation, sepsiksen, verenvuodon ja tromboosin kanssa.

70 prosentissa tapauksista kuntoutushoito ei johda kuolemaan. Jotta estettäisiin edellä mainitun tilan kehittyminen, palautettaisiin immuniteettia ja mikroflooraa, potilaita määrätään sellaisista lääkkeistä kuin Lacta, Latium, Laktovit-Forte, B-vitamiinit, Neurorubiini, Askorbiinihappo.

Kemoterapian kulun jälkeen elinten ja järjestelmien toiminta sekä kehon kudosten ja elinten varakapasiteetti riippuvat maksan tehokkuudesta. Maksan kudos on tärkein puskurin käsittely, erittyminen ja aineen saanti kehosta. Mikä tahansa kemoterapia tai vain ruumiin sisältämä lääke, erittyy maksaan ja vaikuttaa maksan toimintaan.

Vaikuttavat aineet ja niiden aineenvaihduntatuotteet vaikuttavat suoraan maksan vaikutukseen maksaan ja epäsuorasti niiden aiheuttamiin samanaikaisiin vaikutuksiin kehossa. Näin ollen veriparametrien muutos johtaa heikentyneeseen hepatosyyttitehoon, vahingoittaa munuaisia ​​ja antaa voimakkaan kuormituksen myrkyllisille aineille maksaan. Tartunnan vuoksi maksasolut voivat epäonnistua. Maksan palauttamiseksi käytä näitä lääkkeitä: Gepadif, Glurorgin, Carsil, Essentiale Forte-N.

  • Sydän- ja verisuonijärjestelmän palauttaminen

Monet potilaat ennen leikkausta tai ennen solunsalpaajahoidon aloittamista kärsivät vegetatiivisesta verisuonesta ja verenpaineesta. Mutta kun poistetaan toksiinien lähde, toisin sanoen kasvain, paine stabiloituu. Niinpä esimerkiksi Doxorubicin muodostaa vapaita radikaaleja, jotka lisäävät kalvon vaurioita. Tämän vuoksi lääkettä pidetään yhtenä kaikkein kardiotoksisimmista. Sydän- ja verisuonijärjestelmän palauttamiseksi kemoterapian jälkeen näitä lääkkeitä käytetään seuraavasti: Asporkum, Preductal, Mildrocard.

  • Suoliston ja ruoansulatuskanavan palauttaminen

Kemoterapian kielteiset vaikutukset ovat voimakkaimmin suolen osalla. Potilaat kärsivät oksentelu, pahoinvointi ja ripuli. Mutta nykyään ei ole varoja, jotka suojaisivat täysin suolen limakalvon tulehdusprosessilta. Tämän vuoksi potilaat valittavat herpeskipuista, ruoansulatuskanavan häiriöistä, ruokahaluttomuuden, ripulin, ripulin, ripulin, koliitin, ummetuksen. Joillakin potilailla ruoansulatuskanavan ja suoliston häiriöt johtuvat kandidiaasista, dyspepsiasta ja dysbakterioosista. Koska tulehtunut suoli ei kykene täysin sulattamaan ruokaa, sitten toipumaan kemoterapian jälkeen, käytä lääkkeitä, kuten Lacta, Proxium, Nexium, Quamel.

Hyvin usein kemoterapian jälkeen potilaat kokevat masennuksen huumeiden välisten vuorovaikutusten vuoksi, mikä ilmenee duodeniittisina. Duodenum-masennus johtuu ruoansulatuskanavan hormonien tuotantoon pohjukaissuolessa, mutta myös ihmisten käyttäytymiseen vaikuttavista yleisistä hormoneista. Tulehdusprosessin vuoksi neuropeptidien tasapaino häiriintyy. Taudin torjumiseksi käytä huumeita kuten Afabazol, Fezam ja muut.

Kuntoutushoito on steroidien ja ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, antihypoksaanien, antioksidanttien, särkylääkkeiden ja vitamiinien lääkkeiden käyttöä. Mutta lääkehoito ei aina tuo haluttuja tuloksia. Monet potilaat haluavat palauttaa kehon luonnollisilla ja turvallisilla menetelmillä. Näihin tarkoituksiin on käytettävä mukana olevaa kasviperäistä lääkettä ja kasvinsuojelua.

Yrttilääketieteen mukana on kasviperäisten uutteiden käyttö, joilla on korkea tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Fytoterapian menetelmä koostuu phytodetoxication ja phyto-recovery-toiminnon suorittamisesta syöpäpotilaan hoidon kaikissa vaiheissa. Hoito on estää säteilyn ja kemoterapian pitkävaikutteiset vaikutukset sekä estää taudin uusiutuminen.

Platinumlääkkeet kemoterapiaan

Platinum-kemoterapia-lääkkeet ovat nykyaikainen ja tehokas syöpäkäsittely. Esimerkiksi suosituin huumeiden platina - sisplatiini testattiin vuonna 1978 Yhdysvalloissa. Aluksi lääke kehitettiin kivesten syövän hoitoon, mutta sitä käytetään nykyään keuhkojen, munasarjasyövän ja lymfoomien syövän hoitoon. Mutta jopa platinaryhmät aiheuttavat sivuvaikutuksia, jotka ilmenevät voimakkaina toksisuuksina ja lääkeaineiden resistenssin muodostumisena solutasolla.

Syöpäpotilailla on mielipide siitä, että jos platinavalmisteet alkavat, niin asiat ovat hyvin huonoja. Mutta todellisuudessa se ei ole. Platinalla käytettävää kemoterapiaa käytetään silloin, kun muut lääkkeet eivät ole antaneet asianmukaista tulosta. Tämä koskee rakon, keuhkojen, munasarjojen ja muiden syöpien syöpäsairauksia. Merkittävin vasta-aihe platinan huumeiden käytöstä on voimakas munuaisten vajaatoiminta. Tämän ansiosta hoito ei ole yhtä progressiivinen.

Nykyään huumeiden Cisplatina-hoidon sijasta he aikovat käyttää fenantryplatiinia, joka tunkeutuu tehokkaammin isäntutkimuksen kohteena oleviin soluihin ja estää transkriptiota. Platinavalmisteiden vaikutusmekanismi on sytostaattinen vaikutus, joka perustuu täysin sellaisten pituussuuntaisten ja sisäisten ketjujen DNA: n esiintymiseen, jotka muodostavat replikaation esteet. Tämä johtuu lääkkeiden koostumuksesta, jonka perustana on platinaryhmä, jossa on kaksi kloori-ioneja ja ammoniumligandeja.

Kaikista raskasmetalleista käytetään vain platina-yhdisteitä - karboplatiinia ja sisplatiinia - kasvaimia estävinä lääkkeinä. Nämä varat eivät koske alkyloivia lääkkeitä, koska ne muodostavat ristisilloituksen arvokkaampia kuin DNA. Tarkastellaan tarkemmin platinapohjaisia ​​lääkkeitä:

sisplatiinia

Platinasta johdettu antineoplastinen lääke. Työkalulla on kyky tuhota syöpäsolujen DNA, mikä aiheuttaa kasvainten ja metastaasien regressiota. Tämän lääkkeen erityispiirteet ovat se, että se on tehotonta otettaessa suun kautta. Mutta kun sitä annetaan laskimoon, lääke nopeasti ja suurina annoksina tulee elimiin ja järjestelmiin. Sisplatiini ei tunkeudu veri-aivoesteen ja sen sitoutuminen veriproteiineihin on 90%. Munuaiset erittyy hitaasti ensimmäisten tuntien aikana, noin 40% lääkkeestä vapautuu, loput viidessä päivässä annostelun hetkellä.

  • Käyttöaiheet. Sisplatiinia käytetään sekä monimutkaisessa hoidossa, yhdessä syöpälääkkeiden ja muiden lääkkeiden kanssa, ja monoterapiana. Lääkeaineena käytetään munasarjojen, virtsarakon, kiveksen pahanlaatuisia leesioita kohdunkaulan syöpään, osteogeenisen sarkooman, pään limakalvon karsinoomaa. Sisplatiini on tehokas osana monimutkaista hoitoa imusuon syövän hoidossa, lymfosarkooma.
  • Menetelmä. Sisplatiiniliuosta annetaan laskimoon. Jos käytetään monokemoterapiaa, potilaille annetaan 20 mg lääkeainetta 1 m²: n kehon pinnalle viideksi päiväksi tai 30 mg: ksi kolmeksi päiväksi. Korkeampi annos 100-150 mg sisältää lääkkeen ottamisen joka kolmas viikko. Kurssin välisen ajan on oltava vähintään kolme viikkoa. Kurssien määrä määritetään erikseen jokaiselle potilaalle. Johdantoon 10 mg sisplatiinia liuotetaan 10 ml: aan steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä, jolloin saatu liuos laimennetaan 1000 ml: ssa isotonista natriumkloridiliuosta tai 5-prosenttisella glukoosiliuoksella. Lääke annetaan struinoon pitkäaikaisen infuusion muodossa. Munuaisten kielteisten vaikutusten minimoimiseksi on suositeltava hydrata potilaan keho ennen sisplatiinin antamista.
  • Sisplatiini voi aiheuttaa munuaisvaivoja, aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, huimausta, ruokahaluttomuutta, kuulon heikkenemistä tai tinnitusta. Allergiset reaktiot ja leukosyyttien ja verihiutaleiden voimakas lasku veressä ovat mahdollisia. Joillakin potilailla sisplatiini aiheuttaa neuropatiaa, joka vaikuttaa alemman raajojen hermoihin. Lääkkeen antamisen aikana potilas voi tuntea kipua laskimoissa.
  • Vasta. Sisplatiinia ei suositella maksan ja munuaisten, luuytimen hematopoieesin, mahahaavan, raskauden ja yksilöllisen intoleranssin leviämisen estämiseksi. Sisplatiini on vasta-aiheinen yhdistelmänä huumeiden kanssa, jotka vahingoittavat kuulo- ja munuaiselimiä sekä streptomysiini- ja aminoglykosidivasta-antibiootteja.
  • Lääke vapautetaan injektiopulloissa 0,001 - 10 kappaletta pakkausta kohden. Sisplatiini on kellertävä heterogeenisen värin massa, joka hajoaa helposti jauheen. Cisplatin on säilytettävä auringonvalolta suojatussa paikassa lämpötilajärjestel- mässä, joka ei ole korkeampi kuin +10 ° C. Se vapautetaan vain lääkemääräyksellä.

karboplatiini

Kasvaimia estävä aine, platinajohdannaisten ryhmä. Toimintamekanismi perustuu nukleiinihapon biosynteesin vaimentamiseen ja syöpäsolujen kuolemaan. Toisin kuin lääke sisplatiini, karboplatiinilla on minimaalinen haitallinen vaikutus munuaisiin, ototoksisuuteen ja neurotoksisuuteen.

  • Käyttöaiheet. Karboplatiinia on määrätty potilaille, joilla on syöpävaurioita munasarjoista, kiveksistä, semenoomasta, melanoomasta, kohdunkaulansyövän, virtsarakon syövän, osteogeenisen sarkooman, kaulan ja pään kasvaimista.
  • Levitä lääkettä vain laskimoon. Aikuispotilaille annetaan 400 mg per pinta-alaa 1 m² 20-60 minuutin ajan. Lääkkeen käyttöönotto tapahtuu kuukauden tauon jälkeen. Karboplatiini liuotetaan steriiliin injektionesteisiin käytettävään veteen: 5% glukoosiliuosta tai isotonista natriumkloridiliuosta. Valmistetun liuoksen säilyvyys on 8 tuntia. Karboplatiinia ei käytetä samanaikaisesti sellaisten lääkkeiden kanssa, joilla on nefrotoksisia ja neurotoksisia vaikutuksia. Tätä kemoterapiaa käyttävää platinaa käytetään vain lääkärin valvonnassa. Ennen hoidon aloittamista potilaalle testataan munuaisten toiminnalliset ominaisuudet ja neurologinen tutkimus. Lääke annetaan infuusiokonsentraattien ja neulojen avulla alumiinielementeillä.
  • Karboplatiini aiheuttaa haittavaikutuksia, jotka ilmenevät hematopoieettisen toiminnan estämisenä, verihiutaleiden ja veren leukosyyttien määrän vähenemisenä, veren hemoglobiinin vähenemisenä, kreatiinin ja urean lisääntymisenä veressä. Huumeet aiheuttavat pahoinvointia, oksentelua, ihon allergisia reaktioita, kuulon heikkenemistä, ääreishermon vaurioita, herkkyysairauksia, lihasheikkoutta. Carboplatin-valmisteen käytöstä potilailla voi olla osittainen tai kokonainen hiustenlähtö, vilunväristykset ja hypertermia.
  • Lääkeplatin on vasta-aiheinen potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja yliherkkyys platina-lääkkeille. Koska lääkkeellä voi olla syöpää aiheuttava vaikutus, toisin sanoen aiheuttaa syöpää, henkilöstön, joka työskentelee hiilihydraattien kanssa, tulisi olla erittäin varovainen.
  • Karboplatiini vapautuu injektiopulloissa, steriilinä lyofilisoiduna injektiokuiva-aineena. Lääke vapautetaan annoksina 0,05, 0,15, 0,2 ja 0,45 g injektiopulloissa. Karboplatiinia valmistetaan myös injektioliuoksena 5, 15 ja 45 ml: n ampulleissa.

Fenantriplatin

Uusi kokeellinen syöpälääke. Tämä lääke on osoittautunut tehokkaammaksi kuin lääke sisplatiini. Fenantatlatsiini tuhoaa täydellisesti syöpäsolut ja estää platina-lääkkeiden resistenssin kehittymisen. Lisäksi tämä lääke kattaa laajemman syövän alueen.

Phenanthlatlinnilla on useita etuja verrattuna sisplatiiniin. Lääke helpottaa ja nopeuttaa tunkeutumista syöpäsoluihin ja estää transkription, eli muuntaa DNA: n RNA: ksi. Tutkimuksessa käytettiin yli 60 eri syöpäsolua. Fentanllatlatinilla on osoitettu olevan 40 kertaa tehokkaampi kuin sisplatiini syöpäsolujen torjunnassa. Koska syöpäsolut kykenevät muodostamaan vastustuskykyä lääkeaineiden vaikutukseen, fenantriplatiiniin sisältyy kolmijäseninen rengas, joka suojaa platina-lääkettä sivuvaikutuksista.

Tähän mennessä lääke on osoittanut tehokkuutensa laboratoriossa suoritetuissa kokeissa. Phenanthriplatin testataan nyt eläimillä, jotta voidaan varmistaa kasvainten vastainen vaikutus.

Maksan valmisteet kemoterapian jälkeen

Maksan valmistaminen kemoterapian jälkeen voi palauttaa asianomaisen elimen. Maksa on käsiteltävä pakollisesti, koska kemoterapian aikana ruumiin on voimakkaasti hyökätty raskas elementtejä, toksiinien, jotka erittyvät pitkän ajan kuluessa. Maksa suorittaa useita toimintoja. Elimistö osallistuu aktiivisesti aineenvaihduntaan, sillä on suojaava toiminto, neutraloivia myrkyllisiä elementtejä ja poistaa eri aineet kehosta sapen kautta, joka tekee erittymisen. Kemoterapian aikana lisätoiminnot asetetaan elimeen. Maksa kääntää useimmat huumeet aktiiviseksi, vähentäen myrkyllisiä vaikutuksia. Maksan tila vaikuttaa hoidon tehokkuuteen. Näin ollen kehon sairauksilla on myrkyllisiä ja terapeuttisia vaikutuksia huumeisiin. Kaikki käytetyt kemoterapia-lääkkeet vahingoittavat maksaa.

Kemoterapian kulun jälkeen maksaan kohdistuu vieläkin suurempi taakka. Koska kehon on vähennettävä myrkyllisyyttä huumeiden. Eli maksa on suojattava, ylläpidettävä ja palautettava. Ennen kemoterapian kulkua onkologi ottaa biokemiallisen verikokeen potilasta. Tämä johtuu siitä, että monet lääkkeet vaikuttavat negatiivisesti kehoon ja voivat jopa muuttaa sen rakennetta. Jotkut kemoterapeuttiset lääkeaineet toimivat suorien maksan myrkkyinä, mutta niiden vaikutukset ovat ennustettavissa. Siksi lääkäreiden tehtävänä on aika määrätä lääkkeitä maksan palauttamiseksi kemoterapian jälkeen. Joka tapauksessa maksan toimintahäiriö on ennalta arvaamaton ja riippuu paitsi solunsalpaajahoidon annoksista myös potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista.

Kemoterapiasta johtuvaa maksan vajaatoimintaa ei ole vaikea tunnistaa, mikä tärkeintä on kiinnittää huomiota oireisiin, kuten:

  • Ihon keltaisuus, silmien limakalvot ja suuontelo.
  • Verenvuodot ja hämähäkinlaskimet näkyvät iholla.
  • Biokemiallista analyysia suorittaessaan lääkärit huomaavat erilaisia ​​veren muutoksia.

Vaurion alkuvaiheen ulottuvuus voidaan tunnistaa vain verta biokemiallisella analyysillä. Siksi ennen jokaista kemoterapian kulkua potilaan vertaa tutkitaan entsyymeille ja bilirubiinille. Käytettäessä erittäin myrkyllisiä lääkeaineita, maksan toiminta alkaa suojata ensimmäisiltä hoitopäiviltä.

Maksan pehmeät regeneroituvat proteiinit ovat B-vitamiineja. B12-vitamiinia (kalsium-pangamaatti) on määrätty kemoterapian aikana. Lääke otetaan 2 tablettia 3 kertaa päivässä. Karsililla on korkea regeneroituva ja suojaava ominaisuus. Lääke otetaan 1 tablettiin, 3 kertaa päivässä. Multivitamiinikompleksit ovat toinen suoja maksaan. Edellä mainitut lääkkeet on määrätty niille, joilla on syöpä, jotka ovat kärsineet keltaisuutta tai ovat kärsineet tai kärsivät kroonisesta alkoholismista.

Jos potilas saa maksavaurion, ennen kuin seuraava kemoterapia tai hoidon aikana potilas on määrännyt Essentialea. Tämä lääke on niin suosittu, että sen maine ylittää sen tehokkuuden ja lääkkeiden ominaisuudet. Lääke on otettava 2-4 kuukauden kuluessa ja nopean vaikutuksen saavuttamiseksi lääkeaine annetaan laskimoon 5-10 injektiota. Valmistelut maksan palauttamiseksi kemoterapian jälkeen kutsutaan hepatiedon suojaaviksi lääkkeiksi, katsotaan niiden tehokkaimpia:

karsil

Lääke, jota käytetään maksan palauttamiseen kemoterapian kulun jälkeen. Lääkeaineen vaikuttavan aineen kalvoa stabiloiva vaikutus vähentää aggressiivisten myrkyllisten aineiden haitallisia vaikutuksia hepatosyytteihin ja vähentää maksaentsyymien vaurioita. Lääkeaineella on antioksidanttisia ominaisuuksia ja optimoi aineenvaihduntaa solutasolla. Aktiivinen aine Karsil - silymariini parantaa potilaan yleistä tilaa (ruokahalu, ruoansulatus) ja normalisoi kliiniset testit. Lääke poistetaan pääsääntöisesti munuaisilta.

  • Lääkeaineen pääasialliset käyttöaiheet ovat maksakirroosi sekä krooninen hepatiitti virusta ja myrkyllisestä etiologiasta. Karsilla on tehokas maksan palauttaminen kemoterapian ja aikaisempien sairauksien jälkeen maksaan liittyvien komplikaatioiden jälkeen.
  • Lääke otetaan 1-4 kertaa päivässä riippuen kehon yksilöllisistä tarpeista ja taudin vakavuudesta. Tässä tapauksessa hoidon tulee olla vähintään 90 päivää.
  • Karsin haittavaikutukset ilmenevät dyspepsia, vestibulaarisia häiriöitä ja hiustenlähtöä. Edellä mainitut oireet menevät itsestään huumeiden lopettamisen jälkeen.
  • Karsil-valmisteen vasta-aiheena on ottaa yksittäinen intoleranssi lääkeaineiden komponentteihin ja allergiset reaktiot lääkeaineiden komponentteihin. Karsilia voidaan yhdistää muiden lääkkeiden kanssa, koska ei ole todisteita haitallisista yhteisvaikutuksista.
  • Yliannostuksella lääke voi aiheuttaa oksentelua ja pahoinvointia. Epäsuotuisten oireiden poistamiseksi on välttämätöntä pestä vatsa, hoitaa oireenmukainen hoito ja ota sorbaatit.
  • Carsil on saatavilla tabletteina. Valmiste on varastoitava suojattuna auringonvalolta ja paikalta, joka ei ole lasten ulottuvilla. Varastointilämpötila ei saa ylittää 16-25 astetta. Lääke annetaan apteekeista ilman lääkärin reseptiä.

essentiale

Tehokas maksakoe vaikuttavien aineiden kanssa välttämättömät fosfolipidit. Aktiiviset aineet osallistuvat aktiivisesti regenerointiin, erilaistumiseen ja solujen jakautumiseen. Tämän vuoksi lääke säätelee soluseinän läpäisevyyttä ja parantaa membraanien toimintaa. Essentialen farmakologiset ominaisuudet on tarkoitettu vahingoittuneiden maksasolujen palauttamiseen, parantavat maksan detoxifikaatiota ja normalisoi sen toimintaa.

  • Lääkeaineen pääasialliset käyttöaiheet ovat akuutit ja krooninen hepatiitti, nekroosi ja maksakirroosi, myrkylliset vauriot, prekoma ja maksasyöki, rasva-rappeuma, pre ja postoperatiivinen hoito. Lääke on tehokas atooppisessa dermatiitissa, säteily-oireyhtymässä ja psoriaasissa.
  • Essentiale on saatavana kapseleina ja injektioina laskimonsisäisesti. Kapselit otetaan kolme kertaa päivässä, kaksi kappaletta ylläpitohoitona. Laskimonsisäisten injektioiden tapauksessa lääke annetaan hitaasti, 5 ml: sta päivässä 20 ml: aan vaikeissa tapauksissa. Kerralla saa antaa enintään 10 ml lääkeainetta. Injektioita tehdään 10 päivän ajan, minkä jälkeen on suositeltavaa jatkaa parenteraalista hoitoa Essentiale-kapseleilla. Hoidon kesto on 3-6 kuukautta.
  • Huumeiden haittavaikutukset ilmenevät yliannoksesta. Essentiale aiheuttaa ruoansulatuskanavan häiriötä ja pahoinvointia. Oireellinen hoito. Essentiale on vasta-aiheinen käytettäväksi potilaille, joilla on yliherkkyys lääkkeen aineosille.

Enerliv

Lääke, jota käytetään maksan toimintojen palauttamiseen kemoterapian kulun jälkeen. Lääkkeen vaikuttava aine on vähärasvainen ja rikastettu soijapapujen fosfolipidit. Vaikuttavalla aineosalla on merkittävä maksan vajaatoiminta maksassa, hidasta sidekudoksen kehittymistä maksan parenkyymissä ja vähentää elimen rasva-regenerointia. Komponentit Eneriva vähentävät kolesterolitasoja ja eliminoivat lipidihapetusprosessin maksakudoksessa, mikä estää kollageenisynteesiä.

  • Lääkeaineen pääasialliset käyttöaiheet ovat akuutti, krooninen hepatiitti ja hepatosis, alkoholipitoinen steatosis, toksiinien myrkytys, teolliset ja huumeiden myrkyt. Maksan hoito ja palauttaminen kemoterapian, aliravitsemuksen jälkeen. Se vaikuttaa voimakkaasti ei-lääkemenetelmien tehottomuuteen maksan palauttamiseksi.
  • Lääke otetaan kahdessa kapselissa kolme kertaa päivässä juomaan runsaasti vettä. Lääkäri valitsee lääkkeen keston yksilöllisesti jokaiselle potilaalle. •
  • Sivuvaikutukset Energisesti ilmeinen ruoansulatuskanavan häiriö, ripuli, epigastrinen kipu. Harvinaisissa tapauksissa lääke aiheuttaa allergisia reaktioita (ihottuma, nokkosihottuma, ihottuma) ja verenvuodot (verenvuoto kuukautisten aikana, petekialinen ihottuma).
  • Se on voimakkaasti vasta-aiheinen, jotta se ottaisi yksilöllisen intoleranssin huumeiden komponentteihin allergialla soijalle ja maapähkinöille, jolla on ollut antifosfolidi-oireyhtymä. Lääkkeen ja antikoagulanttien kumariinin vuorovaikutuksessa on suositeltavaa säätää lääkkeiden annostelu mahdollisen synergian vaikutuksesta.

Edellä mainittujen valmisteiden lisäksi maksan palauttamiseen kemoterapian jälkeen ruokavaliolla on elimelle regeneratiivisia ominaisuuksia ja elimelle hyviä ominaisuuksia. Ruokavaliot merkitsevät paistettua, haudutettua, rasvaa ja makeaa. Rasvaton kala ja liha, savustettu liha, suolakurkku, makkara ja muut kolesterolipitoiset elintarvikkeet on kielletty. Maksan palautumisjakson aikana on ehdottomasti kiellettyä syödä sieniä, nauriita, papuja, herneitä, pinaattia, sipulia ja kylmiä juomia.

Ravitsemusterapeutit ja lääkärit korostavat kasvisruokaa. Potilasta suositellaan syömään kasvisruokia ja keittoja, meijeriä. Hyödyllisiä ovat liharuokat, höyrytetty, vähärasvainen keitetty liha, vähärasvainen kala. Se voi käyttää vähärasvaista raejuustoa hunajaa, maitoa ja maitotuotteita sekä ei-mausteisia juustoja. Maksan vaurioitumiseen ja erityisesti elvytysjakson aikana ruokavaliossa tulisi olla kypsiä marjoja, hedelmiä, kuivattuja hedelmiä, hedelmä- ja marjamehuja, decoctions, vehnäleseitä. Samanaikaisesti päivittäisen annoksen tulisi sisältää 90 g proteiinia, 80 g rasvaa ja 400 g hiilihydraatteja. Eli päivittäinen kaloripitoisuus ei saa olla yli 3000 kcal.