loader
Suositeltava

Tärkein

Oireet

Folk korjaustoimenpiteitä lymfoomaa vastaan

Hyvä aika! Nimeni on Khalisat Suleymanova - olen kasvoterapeutti. Kun olin 28-vuotias, minä kurotin itseni kohdun syöpään yrtteillä (lisää kokemuksistani elpymisestä ja miksi tulin kasvinjalostajaksi täällä: Oma tarina). Ennen kuin voit hoitaa Internetissä kuvattuja kansallisia menetelmiä, ota yhteys asiantuntijaan ja lääkäriisi! Se säästää aikaa ja rahaa, koska sairaudet ovat erilaiset, yrtit ja hoitomenetelmät ovat erilaisia, ja edelleen on ongelmia, vasta-aiheita, komplikaatioita ja niin edelleen. Ei ole vielä mitään lisättävää, mutta jos tarvitset apua yrttien ja hoitomenetelmien valitsemisessa, löydät minut täältä yhteyshenkilöiltä:

Thetephone: 8 918 843 47 72

Mail: [email protected]

Hyvä aika. Kirje tuli VKontakte-sivulle, jossa heitä kehotettiin jatkamaan lymfooman diagnosoimalla ihmisten elämää kansanhoidolla, ja tämä artikkeli tulee olemaan kyse. Jos sinulla on kysyttävää, ota yhteyttä minuun. Kirje itsessään on alla.

Hei, Halisat, nimeni on Marina, haluaisin kuulla äitini, äitini on onkologiaa, vatsan ja kaulan lymfooman diagnoosia, muutaman päivän kuluttua hänet määrätään kemoterapiaan, hänellä on neljä vaihetta, ehkä et voi neuvotella, voit saada kansanhoitoa Kirjoita suoraan, onko mahdollista, ainakin kuinka pidentää äidin elämää? Kiitos aiemmasta, odotan vastausta teiltä.

Hodgkinin lymfooma on sairaus, jolle on tunnusomaista ihmiskehon vaurioita hematopoieettisen järjestelmän pahanlaatuisten kasvainten muodossa. Perinnöllinen hoito sisältää kemo- ja sädehoitoa. Mutta sinun on otettava huomioon se, että on olemassa kokemus lymfooman hoidosta kansanvastaisilla toimenpiteillä. Tärkeintä on tehdä diagnoosi ja aloittaa taudin torjuminen ajoissa.

On kuitenkin huomattava, että Hodgkinin lymfoomaa ei ole. Siinä on monia lajikkeita. Tällaista tautia on vaikea parantaa, mutta on edelleen mahdollista, jos diagnoosi tehdään varhaisessa vaiheessa. Monet lääkärit ovat alttiita siitä, että ei-Hodginsin lymfooma on eräänlainen sarkooma. Tällä taudilla pahanlaatuisten solujen erittäin nopea leviäminen koko kehoon tapahtuu. Huolimatta sen nopeasta leviämisestä huolimatta pahojen solujen kasvu voidaan lopettaa soveltamalla lymfooman hoitoa tehokkaimpiin kansanhoitoihin.

Ensimmäinen vaihe elpymiseen

Nykyään on olemassa monia erilaisia ​​parannuskeinoja erilaisista vaivoista. Joku auttaa, ja jotkut eivät. On muistettava, että tuloksen onnistuminen riippuu paljolti parantumisen lähestymistavan oikeellisuudesta. Ensinnäkin, ennen kuin hoidat ei-Hodginsin lymfoomaa kansanhoitovälineillä tai muilla tämän taudin lajikkeilla, on välttämätöntä suorittaa kehon maksimaalinen puhdistus. Tätä varten kansanlääkärit suosittelevat seuraavia ainesosia:

  • 1 litra hunajaa.
  • 250 grammaa mäntyhartsihartsia.

Ota ainesosat ja sekoita ne hyvin. Laita seos vesihauteeseen 20 minuutin ajan. Tämän jälkeen sammuta lämpö ja anna jäähtyä hieman. Valmis tuote säilytetään jääkaapissa ja ottaa yksi tl päivässä ennen aterioita.

Tämän lääkkeen ottamisen jälkeen on välttämätöntä juoda kolmas osa keittämästä, joka on tehty tällaisten yrttien sekoittelusta, kuten kalendulan kukoista, mäkikuisma, lakritsijuusto, timjami, palokalat, koiruoho.

Puhdistusterapiassa ei saa ylittää kolmea kuukautta. Sitten tauko ja tarvittaessa toista puhdistusterapia.

Miten parantaa lymfooma folk korjaustoimenpiteitä

Melko paljon reseptejä on sairauden hoidossa. Kumpi niistä parhaiten auttaa päästä eroon sairaudesta varmasti kukaan ei vastaa, koska jokaisella ihmisellä on ainutlaatuinen ja yksilöllinen keho. Siksi lääkkeiden valinta on yksilöllistä. Yleisesti käytettyjä folk-korjaustoimenpiteitä lymfoomalle ovat seuraavat.

Selaimen infuusio

Se valmistetaan käyttäen seuraavia ainesosia:

  • lehtien, varret ja kukat;
  • lasipurkki.

Ota selkänauha hienoksi leikattuna veitsellä. Tuloksena oleva raaka-aine laitetaan tiiviisti purkkiin niin, että se juoksee mehua. Kiinnitä potti sideharsoilla ja aseta se pimeään paikkaan. Joka päivä kiinni seoksesta purkkiin, jossa on puusta kiinni viisi kertaa päivässä. Kolmen päivän kuluttua purista sieni hyvin. Laita saatu mehu muutamaa päivää pimeässä paikassa. Jäljelle jäänyt liete kaada vodkaa ja vaatii kaksi viikkoa.

Mikä on lymfooma ja miten sitä hoidetaan kansanhoidolla?

Lymfooma viittaa ryhmään pahanlaatuisia kasvaimia, jotka esiintyvät imusolmukkeessa, joka on vastuussa immuunisolujen kehittymisestä ja leviämisestä.

Useimmissa tapauksissa sairauden alkuvaiheessa oireet muistuttavat kylmää tai normaalia väsymystä. Niinpä ihmiset, jotka pitkään tuntuvat väsyneiltä, ​​tarvitsevat kattavan erityistutkimuksen.

Mitkä ovat lymfooman syyt? Voiko lymfoomaa hoitaa kansanhoito? Löydät vastaukset näihin ja muihin kysymyksiin tässä artikkelissa.

Taudin ominaisuus

Mikä on lymfooma ja miten sitä hoidetaan? Muista, että lymfooma on lymfaattisen kudoksen syöpä.

Tämän taudin pääpiirteet ovat kaikenlaisten sisäelinten häviäminen, jossa lymfosyyttien kertyminen kasvainsoluihin ja merkittävien imusolmukkeiden lisääntyminen.

Lymfosyytti, valkosolus, on kehon immuunijärjestelmän tärkein osatekijä.

Lymfooman esiintyvyys on tällä hetkellä kuudenneksi kaikkien syöpien joukossa. Tilastojen mukaan tämä tauti vaikuttaa 10 ihmiseen 100 tuhannesta.

Mielenkiintoista on, että miehillä esiintyy useammin lymfoomaa kuin naisilla. Lisäksi lymfooman oireet esiintyvät paitsi vanhuksillakin, tämä tauti on voimakas osuma henkilöön missä tahansa ikäisenä.

Asiantuntijat erottavat yli 50 lymfooman alatyyppiä: leukemiaa, välikarsinaalista lymfoomaa, multippelia myeloomaa, lymfadenopatiaa ja muita. Ne ovat erilaisia ​​sairauden kliinisten oireiden, oireiden ja käytettyjen hoitomenetelmien kannalta.

Kuitenkin on perinteisesti hyväksytty jakaa tämä sairaus kahteen pääalaryhmään: Hodgkinin lymfooma (tai Hodgkinin tauti) ja muut ei-Hodgkinin lymfoomat.

Jos puhumme ensimmäisestä, tällaiset sairaudet liittyvät suuria pahanlaatuisia kasvaimia, jotka voivat siirtyä koko kehon mukana imusuonissa.

Sen määrittämiseksi, mikä ryhmä voi liittyä sairauteen, se auttaa biopsiaa.

Niinpä Berezovsky-Sternberg-Read -taudin spesifisten solujen toteamiseksi lääkärit voivat diagnosoida Hodgkinin taudin. Jos tällaisia ​​soluja ei ole, lymfoomaa pidetään ei-Hodgkinina.

Ei-Hodgkin-lymfoomilla on monia alatyyppejä. Lymfoomien alalajit kehittyvät melko hitaasti ja suotuisasti. Koska niiden hoito kestää suhteellisen lyhyen ajan, tällaisia ​​lymfooseja kutsutaan indolentiksi.

Ota esimerkiksi follikulaarinen lymfooma. Tätä nimeä pidetään taudina, koska suurimmassa osassa tapauksista muodostuu pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy ihonpuoleisiin soluihin, jolloin patologisesti muuttuu karvatupet, joita kutsutaan myös follicleiksi.

Useat muut sairaudet, joita yleisesti kutsutaan aggressiivisiksi lymfoomiksi, edistyvät hyvin nopeasti, ovat pitkät oireyhtymät ja eivät siedä pienintäkään viivytystä hoidossa.

Taudin esiintyminen alkaa tavallisesti lymfosyyttien epänormaalin nopean kasvun myötä, mikä lisää imusolmukkeiden lisääntymistä.

On kuitenkin olemassa lymfoomia, jotka eivät vaikuta solmujen lisääntymiseen, koska ne kehittyvät sisäelimissä. Niitä kutsutaan extranodal lymfoomiksi.

Lymfoomat voidaan jakaa pahanlaatuisiin ja hyvänlaatuisiin.

pahanlaatuisia:

  • immunoblastinen diffuusi;
  • diffuusi suuri solu;
  • sekoitettu kenno diffuusi;
  • suuri follikulaarinen.

hyvänlaatuinen:

  • pienistä lymfosyytteistä diffuusi;
  • sekakudos follikulaarinen;
  • pienistä lymfosyytteistä;
  • lohkaistujen pienien lymfosyyttien follikkelia.

Kasvainten esiintyvyys:

  1. Nodulaarinen lymfooma (imusolmukkeiden aivojen ja aivokuoren kerrokset löytyvät imusolmukkeista).
  2. Suuri solujen diffuusi kasvain (useimpien imusolmukkeiden ja erilaisten sisäelinten hajanainen tuumorivaurio).

Kasvun ja alkuperän lähteen mukaan lymfooma jakautuu seuraavasti:

Kasvainten eriytymisen taso merkitsee kasvainten erottamista:

  • alhainen pahanlaatuisuus;
  • korkea pahanlaatuisuus.

Kuinka kauan lymfooma kestää? Valitettavasti tauti kehittyy nopeasti.

Riippumatta kuinka hirvittävä tällainen diagnoosi saattaa kuulostaa, on kuitenkin tiedettävä, että tällainen syöpä on melko helposti hoidettavissa. Jokainen, joka on kyennyt voittamaan lymfooman, vahvistaa, että lymfooman potilaiden kuolleisuus on melko alhainen.

Mitkä ovat tärkeimmät syyt lymfoomaan?

Valitettavasti tällä hetkellä lymfooman tarkkoja syitä ei tunnisteta, vaikka taudin leviäminen tietyissä ihmisryhmissä on vakava taipumus.

Ei-Hodgkin-lymfooman riskitekijät:

  1. Ihmiset yli 60-vuotiaat.
  2. Sukupuolella ei ole merkitystä.
  3. Yhdysvalloissa aasialaiset amerikkalaiset ja afrikkalaiset amerikkalaiset ovat vähemmän taipuvaisia ​​tämän taudin kehittymiseen verrattuna eurooppalaisiin verrattuna.
  4. Lymfooma on yleisempi kehittyneissä maissa.
  5. Lymfooman kehittymiseen liittyy säteilyaltistus sekä useita maatalouskemikaaleja.
  6. Lymfooma voi johtua autoimmuunisairauksista, elinsiirroista tai HIV: stä.
  7. Jotkut bakteeri- ja virustaudit voivat lisätä lymfooman riskiä.

Riskitekijät Hodgkinin lymfooman kehittymiselle:

  1. Epstein-Barr-viruksen aiheuttama tarttuva mononukleoosi.
  2. Alle 30-vuotiaat ja yli 55-vuotiaat.
  3. Hodgkinin lymfooma on hieman yleisempi miehillä.
  4. Tällainen lymfooma on yleisempää Yhdysvalloissa, Kanadassa ja Pohjois-Euroopassa ja vähäisemmässä määrin Aasian maissa.
  5. Riski kasvaa, jos veli tai sisar kärsii tästä taudista, erityisesti identtisten kaksosten riskiä.
  6. Korkea sosiaalinen tila lisää riskiä Hodgkinin lymfooman kehittymisestä.
  7. HIV-infektio.

Lymfooman oireet

Tämän jälkeen on helppo ymmärtää, mikä on lymfooma, mutta nyt sinun on käsiteltävä tärkeimpiä oireita, joiden pitäisi olla ensimmäinen vakava vaara.

Sinun on myös kiinnitettävä huomiota siihen, että taudin oireet voivat vaihdella kasvaimen sijainnin ja tyypin mukaan.

Ensimmäinen vaara on se, että ensimmäiset oireet ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin kylmä. Ja tämä: kehon lämpötilan nousu 37 asteeseen, ruumiinpysähdys, päänsärky, heikkous.

Tällöin aika tulee ratkaiseva tekijä - jos nämä oireet jatkuvat 2-3 viikon sisällä, ota yhteys hematologiin.

Tuumorin havaitsemismenetelmä on varsin monimutkainen. Tämä tauti, toisin kuin samanlaiset sairaudet, voi esiintyä piilevässä muodossa, joten laskennallinen tomografia on hyvä apu sairauden tunnistamisessa.

Ihmisen merkittävin lymfooman merkki on laajentuneita imusolmukkeita. Ja yleensä se liittyy kuumetta, kipua ja epämukavuutta.

Kun tuumori esiintyy vatsaontelossa, epänormaali uloste, oksentelu, pahoinvointi ja turvotus esiintyvät usein. Yli 40-vuotiailla potilailla on havaittavissa raajojen turvotus.

Nyt voit korostaa yleisimpiä lymfooman oireita:

  • turvotetut imusolmukkeet;
  • väsymys
  • hikoilu;
  • kuume
  • väsymys;
  • hengenahdistus;
  • päänsärky;
  • laihtuminen;
  • kutina;
  • pitkittynyt yskä;
  • Tonsillien tulehdus.

Valitettavasti monet näistä oireista ovat ominaisia ​​myös muille sairauksille, joten niiden läsnäolo ei voi selvästi osoittaa lymfooman kehittymistä ihmisissä.

On suositeltavaa, että jos nämä merkit ilmestyvät, pyydä apua pätevän teknikon toimesta.

Lymfooma: oireet ja hoito

Ravitsemus lymfoomalle

Sairauden aikana on tärkeää noudattaa oikeaa ruokavaliota. Ruokavaliolla olisi pyrittävä palauttamaan keho ja antamaan vaikutuksen lisääntyminen koskemattomuuteen, erityisesti kemoterapian aikana ja sen jälkeen.

On tarpeen luopua marinadien, pikaruokien, savustettujen lihojen ja rasvaisten elintarvikkeiden käytöstä.

On toivottavaa syödä enemmän äyriäisiä, tuoreita vihanneksia, hedelmiä, maitotuotteita. On myös suositeltavaa syödä elintarvikkeita runsaasti vitamiineja ryhmien A ja E, tuotteita, jotka lisäävät hemoglobiinia, immuunijärjestelmää.

On hyvä, että ravitsemus on tasapainossa, riittävä määrä proteiineja, koska hyvä ravitsemus antaa potilaalle tarvittavan energian. On tärkeää valvoa potilaan ravitsemusta, sillä tällä hetkellä hänellä ei ole ruokahalu, mutta potilaan ei pidä sallia tulla hyvin niukasti.

Sopiva ruokavalio voi valita vain asiantuntijan. Siksi potilas, jolla on lymfooma, tulisi tehdä tietoinen pyrkimys noudattaa kaikkia lääkäreiden ohjeita.

Potilaan pitäisi ymmärtää, että ravitsemus on itse asiassa bensiini, hän ei kestä pitkään ilman häntä, on elintärkeää säilyttää hänen heikentynyt elin.

Lääkärit neuvovat potilasta syömään usein, mutta murto-osissa. Älä juo vettä aterioiden aikana, on parempi juoda aterioiden jälkeen (noin 2 tuntia nauttimisen jälkeen) tai 30 minuuttia ennen aterioita.

Jos et halua syödä, voit korvata ruokaa. Esimerkiksi keitto voidaan korvata perunoilla tai jotain herkullisempana, mutta hyödyllisenä.

Usein tapahtuu, että potilas on inhottavaa ruokaa. Tässä tapauksessa kannattaa syödä herkullista hajua. Sen saa lisätä mausteita, majoneesia, mutta vain pieniä määriä.

Ruokaa huoneen lämpötilassa on helpompi havaita, joten älä syö liian kylmää tai kuumaa ruokaa.

Lymfooma folk korjaustoimenpiteiden hoito

Onko lymfooma hoidettavissa perinteisten lääketutkimusmenetelmien avulla? Terapia Hodgkinin perinteisiä menetelmiä (kuten myös hoidettaessa ei-Hodgkinin lymfoomat) hyvin usein on suuri parantava vaikutus kemoterapiaa ja säteilytys.

Ainoa ero on se, että kasviperäinen lääke ei tavallisesti aiheuta haittavaikutuksia immuunijärjestelmään, jota pahanlaatuinen prosessi jopa masentaa ilman tätä.

Antiikin ajoista lähtien selain ja sen syövänvastaiset ominaisuudet ovat olleet laajalti tunnettuja. Lääkkeiden valmistukseen tulee valmistaa selluliinia kukinnan aikana toukokuun alussa.

Juuret, lehdet ja varsi on puhdistettava lian ja pölyn varovasti, mutta niitä ei saa koskaan pestä.

Kaikki ainesosat on leikattava hienoksi, mieluiten keraamisella veitsellä, ja täytetään sitten oikein 3 litran lasipurkissa. On välttämätöntä sulkea säiliö ei kannella, vaan seinään.

Sitten joka päivä sinun on lävistettävä raaka-aine, käyttäen puuta kiinni tähän tarkoitukseen. 4 päivän kuluttua, sinun täytyy puristaa kakku ja puolustaa syntyvää mehua 48 tuntia.

Celandine öljykakku kaada pullon vodkaa ja jätä 10 päivää, sitten puristaa uudelleen ja laittaa sama kuin mehu, kiinni.

Mehua voidaan käyttää lymfooman, celandin vodkan infuusion hoitoon leikkausten, haavojen ja muiden lääkkeiden hoidossa. Mehua on syötävä 1 rkl. lusikkaa aamulla ja illalla, samalla kun pese se lasillalla.

Hoidon kulku päättyy, kun 500 ml mehua on täysin humalassa. Hoidon tuloksista riippuen kurssi voidaan toistaa.

On myös suositeltavaa hoitaa lymfoomaa koirien kanssa. Tee näin, hautoa koiruoho perusteellisesti ja kaada 3 lusikallista koostumusta lasikulhoon. Sen jälkeen gelatiinilla on oltava paksun liuoksen valmistaminen ja varovasti kaataa se koiruohoksi.

Ota sitten neula ja kierrä gelatiinipalloja, suunnilleen tabletin koko ja aseta ne paperiin, joka on rasvattu kasvisöljyllä.

Kun pallot kuivuvat hieman, laita ne kuivapaperille ja anna kuivua kokonaan. Täydellisen taudin palauttamiseksi sinun on nieltävä 2-3 tällaista palloa joka päivä.

Ajanjaksona, jolloin pähkinät ovat halkeamia, on tarpeen tehdä mutteri-tinktuura vihreästä kuoresta. Voit tehdä tämän kaataa sen hyvin ja kaataa se 1 litran tölkiksi täyttämällä se hyvällä vodkalla.

Sitten tiivistää astia muovilla ja jätä 10 päivän ajan, unohtamatta ravistelemaan astiaa säännöllisesti. 10 päivän kuluttua voit ottaa tinktuuraa 1 rkl. lusikkaa päivässä.

Seuraavaan suolistukseen tarvitset tällaisia ​​lääkekasveja: suuret pihdivapaat, lääkkeiden kalendula ja rakeet.

Kaikki yrtit sekoitetaan 1 rkl. lusikalla, kaada 0,5 litraa puhdasta vettä ja kiehua vähäisellä lämmöllä 7-10 minuutin ajan. Lämmin juomaa voidaan puhdistaa imusolmukkeella, ja parhaan maun voi lisätä hieman hunajaa tai sitruunamehua.

Atonin juuret (1 rkl) kaada lääketieteellistä alkoholia 200 ml: n tilavuuteen tiukasti suljetussa säiliössä. Vaadittava 15 päivää pimeässä ja viileässä paikassa. Tämän jälkeen voit aloittaa hoidon.

Ensimmäisenä päivänä otetaan 1 tippa tinktuuria toisena päivänä, 2 pisaraa ja niin edelleen 20 päivän ajan, lisäämällä vähitellen tinktuurin määrää päivittäin 1 tippa.

Jos potilas ei valittavat vatsakipua tai huimausta, voit olla jopa 30 tippaa, ja vähentämällä sitten 1 tippa päivässä, saavuttaa yhden.

Huolimatta siitä, että lymfooman hoidossa on valtavia etuja perinteisten lääketieteellisten reseptien kanssa, sitä ei voida aloittaa ilman lääkärin suostumusta, koska jotkut ihmiset ovat vasta-aiheet tiettyjen kasvirohdosvalmisteiden käytöstä.

Potilaan ennustaminen

Hodgkinin lymfooman henkilöiden ennuste on useimmissa tapauksissa edullinen. Nykyaikaiset asiantuntijat sanovat, että tauti kuuluu sellaisten onkologisten tautien ryhmään, joita hoidetaan onnistuneesti.

Jos luotat tällaisiin lääketieteellisiin tilastoihin, hoidon jälkeen 90% lapsista ja 80% aikuisista on täysin toipunut.

Ei-Hodgkinin lymfoomien suhteen voidaan sanoa vain, että lääkkeillä on vuosien mittaan saavutettu huomattavaa menestystä.

Siksi lymfoomapotilaille ennustetaan entistä parempia ja parempia ennusteita vuosittain ja kaikki lääketieteen huomattavan edistyksen ansiosta, joka on tuonut esiin uusia tehokkaita menetelmiä tämän taudin torjumiseksi lääkäreille.

Hodgkinin lymfooman täydellisen hoidon jälkeen 55% aikuisista ja 80% lapsista on parantunut.

Tässä tapauksessa määrätty standardihoito yhdessä immunoterapian kanssa. Jotkut, joilla on lymfooma, elävät melko pitkään, joten älä koskaan anna periksi.

lymfooma

Lymfooma on lymfaattisen kudoksen hematologisten sairauksien ryhmä, jolle on tunnusomaista imusolmukkeiden lisääntyminen ja erilaisten sisäelinten vahingoittuminen, joissa on "kasvaimen" lymfosyyttien hallitsematon kertyminen.

Lymfooma - mitä se on?

Jos annat lyhyen määritelmän, niin lymfooma on imusolmukkeiden syöpä. Se kuuluu ryhmään onkologisia sairauksia, jotka vaikuttavat soluihin, jotka tukevat immuunijärjestelmän toimintaa ja muodostavat kehossa imunestejärjestelmän - alusten verkoston, jonka sivuilla oksat liikkuvat.

Limakalvon kudoksen syöpä - lymfooma, mikä on tämä tauti? Kun imusolmukkeet ja erilaiset sisäelimet alkavat kasvaa kokoa, "kasvaimen" lymfosyytit kerääntyvät niihin hallitsemattomasti. Nämä ovat valkosolut, joihin immuunijärjestelmä "pitää". Kun lymfosyytit kerääntyvät solmuihin ja elimiin, ne häiritsevät normaalia toimintaa. Solujen jako samanaikaisesti kehon hallinnan ulkopuolelle ja kasvaimen lymfosyyttien kertyminen jatkuu. Tämä osoittaa onkologisen kasvaimen - eli lymfooman - kehittymistä.

Termi "pahanlaatuinen lymfooma" yhdistää kaksi suurta sairausryhmää. Ensimmäinen sairausryhmä sai nimeksi Lymphogranulomatosis (Hodgkinin tauti), toinen ryhmä sisälsi ei-Hodgkin-lymfoomit. Jokainen sairausimulaatio molemmissa ryhmissä kuuluu tiettyyn lajiin. Se on merkittävästi erilainen sen ilmenemismuodoissa ja hoitomenetelmissä.

Useimmat ihmiset eivät tiedä, onko lymfooma syöpä vai ei? Jotta et pysty kohtaamaan sitä henkilökohtaisesti, sinun täytyy oppia tästä taudista artikkelissamme ja soveltaa ehkäiseviä toimenpiteitä. Jos on syytä epäillä näiden kahden sairausryhmän imusolmukkeiden syöpä, oireiden varhainen tunnistaminen auttaa aloittamaan hoidon alkuvaiheessa.

Lymfosyyttien tuumoriformulaatioiden esiintymisen aikana niiden kypsyminen menee useita vaiheita. Syöpä voi kehittyä missä tahansa vaiheessa, minkä takia lymfoomalla on monia muotoja. Useimmilla elimillä on imukudos, joten ensisijainen kasvain voi muodostaa mistä tahansa elimestä ja imusolmukkeesta. Veri ja imus liikkuvat lymfosyytteihin epänormaalilla koko kehon. Jos hoitoa ei ole, onkologian etenemisen seurauksena sairas voi kuolla.

Ihmisen imusuonijärjestelmä

90% täydellinen elpyminen lymfooman hoidossa Israelissa

Onkologi, professori Moshe Inbar

Israelin onkokemologit käyttävät edistyneitä menetelmiä lymfoomien hoidossa, mikä mahdollistaa täydellisen elpymisen noin 90%: lla potilaista Hodgkinin lymfoomilla. Lääkäreiden tavoitteena ei ole pelkästään parantaa sairaita, vaan myös säilyttää elämänsä korkea laatu. Siksi Israelissa hoito valitaan kullekin potilaalle erikseen ja toteutetaan PET-CT: n valvonnassa. Hoidon positiivisen tuloksen tapauksessa lääkkeiden annoksia voidaan pienentää ja hoidon kestoa voidaan pienentää. Tämä vähentää hoidon sivuvaikutuksia.

Nyt suurin osa Israelin lymfoomalla hoidetuista potilaista ei kärsi hoidon vaikutuksista. Nuoret potilaat kunnioittavat täysin lisääntymistoimintaa ja luo perheitä.

Äskettäin israelilaiset tiedemiehet ovat kehittäneet ainutlaatuisen lääkkeen, Axicabtagene ciloleucel, hoidettaessa ei-Hodgkin B-solulymfoomia. Lääke osoitti korkeaa tehokkuutta kliinisissä tutkimuksissa, ja sitä käytetään nyt maailmanlaajuisesti.

Yksinkertaiset, laadukkaat ja pahanlaatuiset lymfoomat

Maligni lymfoomat ovat tosi systeemisen lymfoidikudoksen kasvaimia. Yksinkertaisen lymfooman esiintymiseen vaikuttavat reaktiiviset prosessit. Yksinkertainen lymfooma koostuu rajoitetusta infiltraatista imusolujen kanssa. He ovat ilmaisseet kevyitä lisääntymiskeskuksia, kuten imusuonten follikkeleita.

Yksinkertainen lymfooma johtuu seuraavista syistä:

  • krooninen tulehdusprosessi kudoksissa ja elimissä;
  • lymfoidikudoksen regenerointiprosessit;
  • ilmiöitä kuten pysähtynyt lymph.

Yksinkertainen lymfooma muodostuu, kun esiintyy korkeaa immunologista jännitystä. Benignaalinen lymfooma on välimuoto lymfoomien välillä: yksinkertainen ja onko.

Korkealaatuinen lymfooma, millaista tautia? Sille on ominaista hitaasti ja oireettomasti kasvaimien kasvautuminen imusolmukkeissa:

Knotty-kasvain kosketus on tiheä tekstuuri. Krooninen tulehdus voi vauhdittaa korkealaatuisen lymfooman kasvua. Histologinen tutkimus luonnehtii sen yksinkertaiseksi lymfoomaksi keuhkolla epäspesifisen kroonisen keuhkokuumeen taustalla. On mahdotonta erottaa LN: n sinusit, koska niiden paikka on hyperplastinen imukudos, joten tämä lymfooma on virheellinen tuumorille.

Onkologinen lymfooma kehittyy hematopoieettisen laitteen systeemisen taudin taustalla, joskus on rajoitettu tai yleinen.

Lymfooma lapsilla ja nuorilla on sairaus, joka sisältyy molempiin pahanlaatuisten kasvainten ryhmiin. Lasten on erityisen vaikea kärsiä Hodgkinin lymfoomasta. Pediatrisen onkologian tutkimuksessa 90 potilasta alle 14-vuotiaita lymfoomapauksia kirjattiin vuosittain, 150 potilasta alle 18-vuotiailla potilailla, mikä on 5% lasten ja nuorten kokonais-onkologiasta.

Teini-ikäinen sairaus

Lymfoomat alle 3-vuotiailla lapsilla eivät ole käytännössä kehittyneet. Aikuiset sairastuvat useammin. Lapsen taudin yleisimpiä 5 muotoa edustavat 4 muotoa kuuluvat klassiseen Hodgkinin tautiin. Nämä ovat lymfoomia:

  • ei-klassinen, rikastettu lymfosyytteillä;
  • sekasolumuodot;
  • nodulaariset muodot;
  • ylimäärin lymfosyyttejä;
  • lymfosyyttien puuttuessa.

Lapsuuden lymfooman pääasialliset komplikaatiot ilmenevät:

  • aivojen onkologia: aivot ja selkä;
  • hengitysteiden puristus;
  • syndrooma superior vena cava;
  • sepsis.

Sädehoidon voimakkaat haittavaikutukset. Lapsi:

  • sekava mieli;
  • hoitoon liittyy ihon palovammoja;
  • raajat heikkenevät ja päänsärky;
  • johtuen usein pahoinvoinnista ja oksentamisesta, ruokahaluttomuus, paino pienenee;
  • ihottuma ja kasvain ilmestyvät.

Lapsen keho rasittaa voimakkaasti syöpäsairauden ja sädehoidon tuotteita, joten aktiivinen hiustenlähtö tapahtuu. Tulevaisuudessa hiukset kasvavat, mutta niillä on erilainen rakenne.

Kemoterapian jälkeen voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

  • ruokahaluttomuus, pahoinvointi, oksentelu, ripuli ja ummetus;
  • haavaumat suun limakalvoissa;
  • väsymyksellä ja yleisellä heikkoudella on tartuntataudin vaara;
  • vahingoittunut luuydin;
  • hiukset putoavat ulos.

Lymfooman luokitus

Hodgkinin lymfooma ja ei-Hodgkinin lymfooma ovat kaksi suurta ryhmää, mukaan lukien pahanlaatuiset lymfoomat, jotka ilmenevät kliinisesti eri tavoin. Heidän kurssinsa, reaktio hoitoon, syöpäsolujen luonne ja hoito ovat erilaisia. Samanaikaisesti kaikentyyppiset lymfoomat voivat vaikuttaa imunestejärjestelmään, jonka pääasiallisena tehtävänä on suojata keho tartuntataudeilta.

Imukudoksen rakenne on monimutkainen. Imusolmukkeissa puhdistetaan kaikkien elintärkeiden elinten imusuoja. Imukudos koostuu kateenkorvan, risat, pernan, luuytimen kanssa lymfaattisten alusten verkon ja LN: n läsnäollessa. Suuret ja suuret imusolmukkeiden klusterit sijaitsevat kainaloissa, parissa ja kaulassa. Klustereiden määrä on erilainen, vain kainalossa on enintään 50 imusolmuketta.

Lukuisten lymfoomityyppien lisäksi luokittelu sisältää alatyyppejä, selvittää, mitkä lääkärit määrittävät, kuinka nopeasti lymfoomat kehittyvät, ja he kehittivät tietyt järjestelyt onkologian hoitamiseksi ja sen syiden poistamiseksi. Esimerkiksi lymfooma, joka iski limakalvot, oli peräisin tarttuvan taudinaiheuttajan Helicobacter pylorin taustalta, joka voi aiheuttaa haavaumia tai gastriittiä.

Kuitenkin eräät lymfooman tyypit esiintyvät tuntemattomista syistä ja kehittävät syöpäpotilaita imusuonissa. Immuunijärjestelmän tila on erittäin tärkeä. Lymfoomaa voi aiheuttaa (imusolmukkeiden syöpä):

  • immuunikatoviruksen (HIV) taustalla, kun immuunijärjestelmää heikentää lääkkeitä käytetään pitkällä aikavälillä;
  • kudosten ja elinten siirto;
  • autoimmuunisairaudet, hepatiitti C

Hodgkinin lymfooma vaikuttaa alle 30-vuotiaiden ja 60 vuoden ikäisten jälkeen ja antaa suotuisamman ennusteen. 5 vuoden elinaika on noin 90%. Ei-Hodgkinin lymfoomien selviytymisnopeus riippuu lajista, niiden osuus on noin 60. Keskimääräinen selviytymisaste 5 vuodella on 60% vaiheessa 1-2 70-80% vaiheessa 3-4 - 20-30%. Ei-Hodgkin-lymfoomat ovat yleisempää ja yleisempää 60 vuoden kuluttua.

Informatiivinen video: Hodgkinin lymfooma. Diagnoosi lasin pohjassa

Ensisijainen lymfooma voi esiintyä missä tahansa elimessä, kuten aivoissa. Sitten potilaat valittavat:

  • päänsärky lisääntyneen kallonsisäisen paineen, uneliaisuuden, pahoinvoinnin ja oksentelun vuoksi - kallonsisäisen verenpainetaudin oireet;
  • epileptiset kohtaukset;
  • aivokalvontulehduksen oireet;
  • kognitiivinen heikkeneminen;
  • kallon hermojen tappio.

Ensisijainen lymfooma voi myös vaikuttaa HIV-infektioihin, kouriin, keskushermostoon, maksaan, sydämeen ja aivoihin.

Toissijainen lymfooma ilmenee metastasoitumisen seurauksena missä tahansa elimessä, jossa verenkierto tai imusuonen virtaus tuottaa tuumorisolua.

Ei-Hodgkinin lymfoomien luokittelu käsittää yli 60 lymfoomityyppiä. Ei-Hodgkinin lymfoomissa havaitaan kahden tyyppisiä kasvaimia: B ja T-solu.

Informatiivinen video: ei-Hodgkin-lymfooma

Hoito heille valitaan eri tavalla, koska he tulevat seuraaviin muotoihin:

  1. aggressiivinen - nopeasti kasvava ja edennyt monien oireiden esiintymisen myötä. Heitä olisi käsiteltävä välittömästi, mikä antaa mahdollisuuden täysin päästä eroon onkologiasta;
  2. väsymätön - hyvänlaatuinen krooninen lymfoomien kulku, jolla on alhainen pahanlaatuisuus. Jatkuvaa hoitoa ei tarvita, mutta jatkuva seuranta on välttämätöntä.

Lymfooman syyt

Lymfooma-tutkimuksen alkuperäisiä syitä ei tunneta. Monien toksiinien tutkimuksessa ei ole vakuuttavia todisteita niiden yhteydestä tällaiseen sairauteen.

Jotkut tutkijat uskovat, että "lymfooman" aiheuttamien oireiden diagnoosi on pyrittävä pitkäaikaiseen hyönteisten tai torjunta-aineiden altistumiseen. Useimmat tiedemiehet ovat varmoja, että lymfooman diagnoosin myötä taudin syyt ilmenevät voimakkaasti infektion ja pitkäaikaisen lääkityksen immuniteetin vähenemisenä.

On muita mahdollisia tekijöitä, jotka vaikuttavat haitallisesti immuunijärjestelmään: autoimmuunisairaudet, elinten ja kudosten elinsiirrot, joilla immuunijärjestelmän pitkäaikainen aktivointi luovat suotuisat edellytykset lymfooman kehittymiselle. Kun elinten, kuten maksan, munuaisten, keuhkojen ja sydämen, transplantaation kautta siirrännäisen ja potilaan kehon välinen ristiriita on mahdollista - eli hylkäysreaktio on mahdollinen. Pitkäaikaiset lääkkeet, joita käytetään konfliktien ehkäisemisessä, voivat pahentaa immuunijärjestelmää.

AIDS vähentää lymfosyytti-viruksen aiheuttaman immuniteetin, joten potilaat, joilla on viruksen läsnäolo, todennäköisemmin ovat imusolmukkeiden syöpä. Jos henkilö on lymfotrooppisen T-soluviruksen (tyyppi 1) infektoitunut, aggressiivinen T-solulymfooma kehittyy. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että hepatiitti C -virus lisää lymfooman riskiä.

Lymfooma - taudin oireet

Lymfooman alkuvaiheessa aikuisilla on ominaista imusolmukkeiden lisääntyminen kaulassa, nivuksessa ja kainaloissa. Mutta lymfooman muita oireita saattaa olla:

  • vaikuttaa keuhkojen kudokseen - on dyspnoa, yskä ja supistuminen vena cavan ilmenemismuotoissa: kehon yläosa turvonnut ja hengitys on vaikeaa;
  • lymfooma kehittyy peritoneumissa, oireet ilmenevät raskauden tunne vatsaontelossa, turvotus ja kipu;
  • lihakset imusolmukkeet ovat suurentuneet, nämä ensimmäiset lymfooman merkit viittaavat jalkojen turvotukseen.

Jos epäilet lymfooman syövän, oireet ilmenevät jatkuvista päänsärkyistä ja vakavasta heikkoudesta, mikä viittaa aivojen ja selkäytimen vaurioihin.

Diagnoosin "lymfooma", yleisen myrkytyksen oireita ovat luonteenomaiset liiallinen yöhikoilu, äkillinen laihtuminen ja ruoansulatuskanavan häiriöt. Ilman syytä lymfooman lämpötila nousee 38 ° C: seen ja korkeammaksi.

Jos ihon lymfoomaa epäillään, oireet ovat seuraavat:

  • veren muutokset;
  • alueelliset LU: t kasvavat;
  • sisäiset elimet osallistuvat toissijaisten kasvainten itämisen prosessiin metastaasin aikana vaiheissa 2-4;
  • Jatkuvasti kutiava iho, jopa naarmuja ja paiseita infektio;
  • iho kärsii polymorfisista ihottumisista.

Lymfooman diagnoosi

  • biopsia leikkauksen aikana tapahtuneen LU: n tai muun leesion kirurgisen poiston aikana samanaikaisella immunohistokemiallisella tutkimuksella taudin variantin määrittämiseksi;
  • lymfooman määritelmä ja sen jakautuminen LU: ssa tai muissa elimissä peritoneumin ultraäänellä, rintalastan röntgenkuvat;
  • tarkempi CT ja innovatiivinen PET-CT.

Jos oireyhtymä epäilee Hodgkinin lymfoomaa, miten diagnosoida? On tarpeen suorittaa differentiaalinen diagnoosi B- ja T-solulymfoomien kanssa suurten solujen luokasta. Vahvistaa riittävän hoidon diagnoosi, vaihe ja valinta:

  1. Historian mukaan he selittävät myrkytyksen oireita: kuume, runsas hiki, laihtuminen;
  2. tutkia huolellisesti potilasta, palpata: kaikki perifeerinen LU (mukaan lukien subklaviaalinen, kyynärpää ja punktio), vatsaontelo maksassa, pernassa ja retroperitoneaalisen ja iliac LU: n alueella;
  3. suorittamaan LU: n lävistys ja sytologinen tutkimus määrittämään haavoittunut alue, biopsian tarkkuus ja jättämään suunnitelman tutkimiseen ja hoitoon;
  4. suorittamaan riittävän biopsia vaikuttavasta LU: sta ja myöhemmistä morfologisista ja immunofenotyyppisistä tutkimuksista.

Tärkeää tietää! Kiistellyissä tapauksissa suoritetaan Hodgkinin lymfooman immunofenotyyppinen tutkimus. Larsisäinen mediastinotomia tai laparotomia sekä endoskooppinen leikkaus suoritetaan, jos mediastinaaliset tai intraperitoneaaliset LU: t eristetään eristyksissä. Hodgkinin lymfooman toteamiseen ei ole kliinisiä kriteerejä. Siksi histologinen varmentaminen olisi aina suoritettava, mikäli Hodgkinin lymfoomaa epäillään. Tämä lymfooma on selvästi havaittavissa fluorografialla, mutta täydellistä kuvaa keuhkokudoksen muutoksista ja mediastinumin LU: sta ei ehkä näy.

Laboratorio-olosuhteissa tarkastellaan täydellistä veren määrää, lymfosyyttejä tutkitaan lymfoomissa niiden määrän ja leukosyyttien lukumäärän määrittämiseksi. Määritä hemoglobiinin, verihiutaleiden ja ESR: n taso. Biokemiallisia näytteitä otetaan alkalisen fosfataasin ja laktaattisydraasin, maksan ja munuaisten toiminnan indikaattoreiden, määrittämiseksi.

On pakollista:

  1. Rintareunus ulkonemissa: suora ja sivusuuntainen.
  2. CT: n havaitsemiseksi: rintarekisterissä näkymättömät mediastinaaliset solut, mediastinumin moninkertaiset patologiset LU: t, pienet soikeat keuhkojen kudoksissa ja itävän kasvaimet rintalastan, pleuran ja perikardiumin pehmeissä kudoksissa.
  3. Lymfooma - ultraäänen LU: peritoneumissa ja sen takana perna ja maksa vahvistavat tai sulkevat pois näiden elinten ja kudosten vaurion. Saman tarkoituksen kannalta epäilyttäviä LN: ää tutkitaan ultraäänellä palpation jälkeen. Erityisen tärkeää on käyttää ultrasuuntaa paikoissa, joissa on vaikea suorittaa palpataatiota - luukun ja kilpirauhan alla.
  4. Radionuklididiagnostiikka luustoelinten subkliinisten vaurioiden havaitsemiseksi. Kun valitaan kipu luista, suoritetaan röntgenkuvaus, varsinkin jos se on samansuuntainen kuin indikaattorin patologisen kertymän vyöhykkeet. Galliumsitraatin (64Ga) käyttö LU: n skintigrafiassa vahvistaa niiden tappion. Tämä menetelmä on tärkeä hoidon lopettamisen jälkeen, koska havaitaan varhaista toistumista. Samanaikaisesti havaitaan aluksi suuret keskimääräiset indikaattoriakkotyypit jäljellä olevan mediastinaalisen LU: ssa.
  5. Iplin Trepanobiopsy (kahdenvälinen) - vahvistavat tai sulkevat pois luuytimen tiettyjä leesioita.
  6. Fibrolaryngoskopia ja muuttuneiden rakenteiden biopsia - vahingoittaa Valdeyer-rengasta. Tonsilibiopia ja erilaistunut diagnoosi muilla muodoilla esiintyvien lymfoomien kanssa suoritetaan, jos risut usein kärsivät. Magneettikuvaus on suositeltavaa suorittaa keskushermoston tappion kanssa.
  7. PET-positronipäästötomografiaa lyhytaikainen isotooppi 2-fluorifenyyli-18-fluori-2-deoksi-D-glukoosi (18F-FDG) radiofarmaseuttisena lääkkeenä, jotta selkeytettäisiin ennen hoidon vahinkojen määrää sekä subkliinisten vaurioiden määrää ja sijaintia. PET vahvistaa remission täydellisyyden ja ennustaa relapseja jäljellä olevien kasvainten massojen kanssa.

Mitä tulee diagnostiseen laparotomiin splenectomialla, se tehdään potilaille, joille määrätään radikaali sädehoito. Samaan aikaan on olemassa tarkistus imusolmukkeiden sisällä peritoneum ja sen takana.

Vaiheen lymfooma ja ennuste

Jos lymfooma vahvistetaan, vaiheet auttavat määrittämään syövän laajuuden. Tällaiset tärkeät tiedot otetaan huomioon kehitettäessä hoito-ohjelmaa tai ohjelmaa. Ne ottavat huomioon ei ainoastaan ​​lymfooman vaiheet vaan myös sen tyypin, molekyyli-, immunologisten, sytogeneettisten tutkimusten tulokset, potilaan ikä ja tila sekä samanaikaiset akuutit ja krooniset sairaudet.

Imusolmukkeiden syöpä on neljä vaihetta: II, II, III ja IV. Kun lisätään numeroita A tai B numeroon, voidaan ymmärtää, että lymfoomaan liittyy merkittäviä komplikaatioita: kuume, vaikea yöhikoilu ja laihtuminen tai oireet. Kirjain A tarkoittaa oireiden puuttumista, kirjain B - vahvistaa heidän läsnäolonsa.

Kunnat (paikalliset, rajoitetut) pidetään ensimmäisen, toisen ja kolmannen ja neljännen vaiheen.

  1. Ensimmäinen vaihe - yksi imusolmukkeiden alue osallistuu lymfoomaprosessiin. Hoito tässä vaiheessa antaa myönteisiä tuloksia 98-100 prosenttiin.
  2. Lymfooman toinen vaihe liittyy kahden tai useamman alueeseen imusolmukkeiden kalvon toisella puolella - lihaskerroksesta jaettuna rinnassa vatsaontelon kanssa. Lymfooman vaiheen 2 ennuste lupaa lähes 100%: n hoitoa, jos metastaaseja puuttuu.
  3. Vaiheen 3 lymfooma - on elpymisen mahdollisuus, jos tauti ei ole levinnyt koko kehoon ja annetaan riittävä hoito. Stage 3-lymfooma voi levitä peritoneumiin, keskushermostoon ja luuytimeen. Kaulan molemmin puolin vaikuttaa imusolmukkeisiin. Lymfooman vaiheen 3 ennuste elpymisen aikana 5 vuoden aikana on 65-70%.
  4. Lymfooma viimeinen, vaihe 4: oireet näyttävät aggressiivisimmilta. Ehkä imusolmukkeiden sekundaarisen syövän kehittyminen sisäelimissä: sydän, maksa, munuainen, suolisto, luuytimessä, koska vaiheen 4 lymfooma aktiivisesti metastasoi, levittäytyessään solun veren ja imusolujen kautta.

Vaiheen 4 lymfooma - kuinka kauan he elävät?

Tällaista kysymystä kysytään usein, mutta kukaan ei uskalla antaa tarkkoja vuosia, koska kukaan ei tiedä sitä. Kaikki riippuu kehon puolustuskyvystä, joka taistelee onkologian ja myrkytyksen jälkeen käytettyjen lääkkeiden jälkeen. Nykyaikaisten intensiivisten tekniikoiden soveltamisen jälkeen Hodgkinin lymfooman vaihe 4 - 5 vuoden ennuste antaa rohkaisevan tuloksen 60 prosentille potilaista. Valitettavasti uusiutumista esiintyy 15 prosentilla lapsista ja nuorista, vanhuksista.

Hyvä ennuste lymfoomalle on hoidon jälkeen ei-Hodgkin-kasvain, jopa 60% 5 vuoden ajan. Jos lymfooma diagnosoidaan munasarjojen, keskushermoston, luiden, rintojen, elinajanodotteen, ei kestä 5 vuotta. Kaikki riippuu lymfooman muodosta ja sen maligniteetin asteesta.

Kuinka monta ihmistä elää ei-Hodgkinin lymfooman kanssa:

  • yli 70% potilaista - 4-5 vuoden kuluessa marginaalivyöhykkeen (pernan) B-solu-kasvaimen, MALT-lymfoomien (limakalvojen sairauksien), follikkelien kasvainten (maligniteetin LU: n sairaudet);
  • alle 30% aggressiivisista muodoista: T-lymfoblastinen ja perifeerinen T-solulymfooma.

Jos maligniteetti on korkea, täydellisen remission jälkeen 5 vuoden eloonjäämisaste on 50% ja osittainen remissio on vain 15%.

Krooninen lymfosyyttinen leukemia, lymfosyyttinen lymfooma / lymfooma pienistä lymfosyytteistä - ennuste on edullinen, jopa 90-92%. Lymfoomasolut syntyvät samantyyppisistä lymfosyytteistä ja kehittyvät samankaltaisilla mekanismeilla, ne etenevät hitaasti ja hyvin käsittävät hoidon. Kuitenkin 20 prosentissa tapauksista pienistä lymfosyytteistä peräisin oleva lymfooma muuttuu hoidettavaksi. Se muuttuu diffuusiin suuriksi B-solulymfoomiksi ja muuttuu aggressiiviseksi. Tällaista muutosta kutsutaan Richterin oireyhtymiksi. On vaikea hoitaa. Jos muutos tapahtuu 5 vuotta myöhemmin (tai enemmän) diagnoosin jälkeen, selviytymismahdollisuudet lisääntyvät.

Malignin lymfooman hoito

Lymfooman sädehoito

Sädehoidon käyttö vaiheissa I ja II (30-50 Gy / kohta) antaa 10 vuoden relapsiton eloonjäämisen 54%: sta 88%: iin potilaista. Potilaita, joilla ei ole Hodgkinin lymfoomia, säteilytetään ulkopuolelta käyttämällä suuria energialähteitä. Ensimmäisten kahden vaiheen potilaille sädehoito tulee usein pääasialliseksi hoitomenetelmäksi, mutta täydellistä hoitoa lymfoomalle tapahtuu yhdistelmähoidon, joka sisältää: kemoterapian ja sädehoidon.

Sädehoitoa käytetään palliatiivisena (tilapäisesti helpottavaan) hoitoon selkäydinten ja aivojen leesioille. Rays vähentää kipua puristamalla hermopäätteitä.

Mitä odottamistekniikoihin ennen myrkytyksen tai etenemisen oireita ilmenee, ei kaikilla onkologeilla ja jopa potilailla ole samaa lähestymistapaa. Vaikka ESMO: n (2003) kliiniset suositukset viittasivat siihen, että taktiikka on suositeltavaa aloittaa ensimmäisen hoiton jälkeen.

Säteilytyksen sivuvaikutukset

Säteilytyksen jälkeen aiheutuvat komplikaatiot:

  • iholla - pieniä muutoksia;
  • iholla - pieniä muutoksia;
  • peritoneaalisen alueen - enteropatian ja ruoansulatushäiriön alueella;
  • rintalastan - mahdolliset vaurioita keuhkokudokselle ja hengitysvaikeudet;
  • keuhkoalueet - mahdollinen syöpäkehitys, jossa on sama lokalisointi ja hengitysvaikeudet (erityisesti tupakoitsijoilla);
  • aivojen päänsärky ja muistin heikkeneminen 1-2 vuotta säteilytyksen jälkeen;
  • heikkous, vahvuus.

Se on tärkeää! Kemoterapian haittavaikutukset pahentuvat aina säteilyn käytön jälkeen.

Kemoterapia lymfoomalle

Onko lymfooma hoidettavissa venäläisessä käytännössä?

Klinikka aloittaa imusolmukasvaimen hoidon kemoterapian, erityisesti vaiheissa III - IV, suurien kasvainmassojen läsnäollessa. Käytetään monoalkylointiaineita, vinkaalkaloideja (kasviperäisiä antineoplastisia aineita vinblastiinin ja vinkristiinin) tai yhdistetyn LOPP: n ja COP: n kanssa.

Yhdistetty kemoterapia lymfoomaa lisää vastausprosenttia ja relapsitonta aikaa, mutta tämä ei vaikuta yleiseen eloonjäämiseen, jossa on keskimäärin 8-10 vuotta. Kemiantransplantaatiolla oleva kemia voi antaa epäjohdonmukaisia ​​tuloksia myös molekyylimuutosten avulla.

Jos havaitaan liukas (follikulaarinen vaihe I - II) lymfooma, miten hoidetaan sitä? Progressiivinen menetelmä on lääkeaineen käyttöönotto monoklonaalisten vasta-aineiden - MabThera (rituksimabi) vaiheessa 3-4. Se aiheuttaa jopa 73% vastauksista monoimmunoterapiassa. Keskimääräinen aika edistykseen on 552 päivää. Kun primaarisia tulenkestäviä muotoja ja relapseja esiintyy 50 prosentilla pitkäaikaisesta remission käytöstä.

Kotimaisten ja ulkomaisten kokemusten mukaan Mabter alkoi käyttää kemoterapiaa (CHOP) lääkettä indolenttien kuin Hodgkinin lymfoomien hoidossa. Tämän yhdistelmän lisätutkimus on käynnissä ja suuren annoksen kemoterapiaa käytetään lymfoomaan kantasolujen siirrossa tai luuytimen autotransplantaatiolla menetelmäksi, joka lisää lymfoomien elinajanodotetta. Niitä pidetään edelleen perinpohjaisesti parantumattomina (parantumattomina) huolimatta niiden hidasta kehityksestä.

Kemoterapia ei-Hodgkinin follikulaarisille lymfoomille, luokka 1-2, rekombinantti-lääkkeellä Alfainterferon lisää eloonjäämistä ja kestoa, jos tätä sytokiinia käytetään pitkään - 12-18 kuukautta. Tämä algoritmi ei koske harvinaisia ​​MALT-lymfoomia, jotka vaikuttavat vatsaan. Tarvitaan antibioottien, H2-salpaajien, reseptorien, kolloidisen vismutin ja antiprotozoaalisten lääkkeiden infektioiden hävittäminen. Vain resistentit tapaukset edellyttävät vakiintuneiden kemoterapioiden käyttöä herkälle tai aggressiiviselle NHL: lle.

Useiden B-solujen aggressiivisen lymfooman muodon vakiohoitoa pidetään yhdistelmähoidossa CHOP-ohjelmalla (HAZOR), joka koostuu 6-8 sykliä. Kaksi sykliä suoritetaan täydellisen remission saavuttamisen jälkeen 3 viikon välein. Lisää CHOP-ohjelman tehokkuutta 75-86 prosenttiin täydellisistä remissioista, mikä lyhentää syklien jaksoa 2 viikkoon. Mutta kemiallisesti vapaissa päivinä potilasta tukee siirtomaa stimuloivat tekijät G, CSF tai GM, CSF.

Näitä taktiikoita ei käytetä erityisen pahanlaatuisen lymfooman hoidossa vaipan vyöhykkeen soluista, yksi aggressiivisesta B-solu-NHL: stä. Medion selviytyminen kemoterapian käytön jälkeen CHOP-ohjelmassa on 2 vuotta. He lupaavat parantaa yhdistetyn kemian aggressiivisten NHL-istuntojen käsittelyn tulokset kantasolujen siirrosta, autogeenisen ja allogeenisen luuydinsiirron avulla, jos alusta alkaen käytettiin suuria kemiallisia annoksia sisältävää hoitoa. Kemiaa voidaan täydentää vain immunoterapiana käyttäen rituximabia ja polykemoterapiaa käyttämällä Hyper, CVAD - ohjelmaa 1 lisäämällä Cyclosphane -, Doxorubicin -, Vinkristin - ja suuria annoksia Cyratrabine - ja Metotrexate - hyperfraktioita.

On paljon vaikeampaa kehittää yleisiä T-solulymfoomien hoitomenetelmiä indolenssilla ja aggressiivisuudella kuin B-solulymfoomat, koska niillä on erilaisia ​​morfologisia, kliinisiä ja niin edelleen. ekstranodalvariantteja ja heterogeenisyyttä samassa lokalisoinnissa elimessä. Esimerkiksi T-solun primaariset ihon lymfoomat ovat indolentti. Heidän hoidonsa harvinaisen T-solun kroonisen lymfosyyttisen leukemian / T-soluprolifosyyttisen leukemian (TCLL / PLL) lisäksi heikentyy primaarisen nahan NHL: n hoitoon, mukaan lukien sieni-myktoosi tai sen variantti - Sazari-oireyhtymä.

Sienten mykosin lymfooman hoito eri vaiheissa vaihtelee:

  • Käytä IA-vaiheessa (T1N0M0) paikallisia menetelmiä:
  1. PUVA - hoito - pitkäaaltoinen UV-säteilytys valoherkistäjänä ja intra-oraalisen vesipitoisen liuoksen antamiseksi alhaisella embiiinipitoisuudella (mustargene, klormometinen);
  2. BCNU (Carmustine);
  3. elektronin säteilytys.
  • Vaiheissa IB ja IIA (T2N0M0 ja T1-2N1M0) ja IIB (T3N0-1M0) ja sen jälkeen hoitoa täydennetään Alfainterferon-hoidon pitkällä aikavälillä. Tai hoito suoritetaan retinoidien X-toistimien - Bexarotenin tai rekombinanttisen diphtheria-toksinivalmisteen (CD25-ekspression) ja interleukiinin, 2 (IL, 2), selektiivisellä aktivaattorilla, jolla on Denileukin-diffitoxia, jolla on matkailuaktiviteetti.
  • Vaiheissa III ja IV hoidetaan sytostaattinen hoito ja prospidiinia käytetään, kun käytetään puriinin antimetaboliitteja - Fludaraa, kladribiinia, pentostatiinia (Sesari-oireyhtymän kanssa), gemsitabiinia tai yhdistelmähoitoa CHOP-ohjelman yhteydessä.

Jos mahdollista, käytä korkean annoksen kemiaa, jolla on allogeeninen luuydinsiirto.

T-solujen NHL: n tärkeimpien aggressiivisten muotojen käsittelyn periaatteet eivät välttämättä ole samoja. Perifeeristä T-solulymfoomaa, joka on vieläkin pahanlaatuisempi kuin B-lymfooma, hoidetaan vaiheissa I-III standardilla yhdistetyssä kemoterapiassa käyttäen CHOP-ohjelmaa tai Bleomycin ja Natulan lisätään CHOP: iin, mikä antaa hyvän tuloksen. Vaiheessa IV tämä lähestymistapa tai VASOR-ohjelma on vähemmän tehokas, vastaus pahenee.

Angioimmunoblastic T-solulymfooma (angioimmunoblastic lymfadenopatia) voi antaa hyvän vasteen - CR 30% sen jälkeen, kun sovellus on kortikosteroidihoidon, joskus lisäämällä Alfainterferona. Yhdistetty kemoterapia antaa kuitenkin vastauksen kahdesti korkeammaksi, joten COPBLAM-ohjelma yhdessä Etoposiden kanssa olisi parempi.

Extranodalimuodoissa näitä T-solulymfoomien 2 alatyyppejä hoidetaan korkean annoksen kemisyydellä ja siirretään kantasoluilla tai luuytimellä. Tämä on niiden ensisijainen hoito ja anaplastinen T-suurten solujen NHL, koska se on erittäin herkkä standardikemialle, steroideille sekä aggressiivisille B-solulymfoomille.

Sytokiinin Alfainterferonin käyttö monoterapiana aggressiivisen T-solu-NHL: n kanssa ei tehoa jopa yhdistettynä kemiaan. Säteilytys aggressiivisissa T-solulymfoomissa, kuten ylimääräistä hoitoa, sovelletaan paikallisiin vaurioihin, jos:

  • suuret soikeat ja täysin säteilytetyt;
  • primääriset ekstranodatuliputkia ihossa, mahassa, kivessa, CNS: ssä.

Erittäin aggressiivinen NHL käsitelty solu kuten Burkittin lymfooma, T-klektochnye - kuten lymfoblastinen lymfooma, soveltamalla hoitoa käytetään akuutin lymfaattisen leukemian, standardi yhdistelmäkemoterapiassa CHOP tai CHOP + asparaginaasi ja ennaltaehkäisyyn CNS (intratekaalisesti metotreksaatti ja sytarabiinia). Samaan aikaan induktio suoritetaan ensin, sitten remission konsolidointi ja pitkäaikaishoito hoito.

Minkä tahansa vaiheen ja paikallistumisen Burkittin lymfoomaa hoidetaan yhdistetyllä kemisyydellä, joka suoritetaan akuutin lymfosyyttisen leukemian algoritmien mukaisesti ja samanaikaisesti CNS-leesioiden ennaltaehkäisy (aivo ei säteilytetä). Tai hoitaa sellainen hoito kuin lymfoblastisen T-solulymfooman kohdalla. Yhdistetty kemia (lapsille ja aikuisille) sisältää:

  • Syklofosfamidi tai syklofosfamidi + ifosfamidi (vuorotteleva tila);
  • Syklofosfamidi + korkea annos metotreksaatti;
  • Syklofosfamidi + antrasykliinit;
  • Syklofosfamidi + vinkristiini;
  • Syklofosfamidi + lääkkeet - epipodofyllotoksiinit (VM, 26) ja sytarabiini.

Joskus lääketieteellisen taktiikan rajoittaa kemoterapia, jossa on syklofosfamidia suurilla annoksilla - 1-3-8 g / m2 ja metotreksaattia kohtuullisina annoksina (systeemisesti tai intratekaalisesti sytarabiinin kanssa).

Ei ole mitään syytä ylläpitää suuren annoksen kemiaa luuytimen autotransplantaatiolla tai pesäkkeiden stimuloivilla tekijöillä, jotka johtuvat huonosta tuloksesta. Solunsisäisissä leesioissa ja kivesten osallistumisessa on hyvin epäilyttävää säätää sädehoidosta optimaaliseen yhdistelmäkemiaan, toivoen paranevan hoidon tuloksia. Sama tapahtuu, kun suurten tuumorimassojen palliatiiviset resektiot suoritetaan, mikä lisäksi estää kemoterapiaa välittömästi aloittamasta.

Relapseja esiintyy myös silloin, kun täydellinen remissio saavutetaan kemoterapian jälkeen kaikissa NHL: n variantteissa: tahmea, aggressiivinen ja erittäin aggressiivinen.

Relaksoitumaton kesto voi kestää useita kuukausia useita vuosia riippuen NHL: n maligniteetin asteesta ja haitallisista prognostisista tekijöistä, mukaan lukien IIP: n indikaattorit.

Komplikaatiot kemoterapian jälkeen

Kemoterapian vaikutukset lymfoomiin johtuvat siitä, että normaali syöpä tuhoutuu tuumorisolujen ja kasvainsolujen kanssa. Erityisesti nopeasti vaurioituneet solut, jotka nopeasti jakautuvat luuytimeen, suun limakalvolle ja ruoansulatuskanavalle, hiuspohville hiuspohjassa.

Lääkkeiden kokonais- ja kokonaisannokset ja kemian kesto vaikuttavat haittavaikutusten vakavuuteen. Samalla näytetään:

  • haavaumat limakalvoilla;
  • hiustenlähtö;
  • lisää alttiutta infektioille, joilla on vähentynyt valkosolujen taso;
  • verenvuoto esiintyy, kun verihiutaleita on vähän;
  • väsymys - punasolujen puuttuminen;
  • menetti ruokahalua.

Suurten lymfoomien tapauksessa kemian nopean vaikutuksen vuoksi kasvaimen hajoaminen voi tapahtua - lyysi-oireyhtymä. Syöpäsolujen hajoamistuotteet verenkierron kautta tulevat munuaisiin, sydämeen ja keskushermostoon ja häiritsevät niiden toimintaa. Tällöin potilaalle määrätään suurta nestemäärää ja lymfooman hoitoa natriumhydroksidilla ja allopurinolilla.

Syövänvastaisen kemian torjumiseksi, joka vahingoittaa välittömästi tärkeimpiä elintärkeitä elimiä, eikä leukemian syöpä aiheudu, käytetään moderneja ehkäiseviä toimenpiteitä:

  • antiemeettiset lääkkeet;
  • antibiootit;
  • kasvutekijät, jotka stimuloivat leukosyyttien tuotantoa;
  • huumeita viruksia ja sieniä vastaan

Kunnes koskemattomuus tulee vahvuuteen, on vältettävä infektiokomplikaatioita tekemällä yksinkertaisia ​​ehkäiseviä toimenpiteitä:

  • potilaille, kävijän tulee käyttää haavasiteitä, ja sairaalan henkilökunta käyttää naamioita ja steriilejä käsineitä;
  • pese kädet perusteellisesti, sekä hedelmiä ja vihanneksia, jotka on tuotu potilaaseen;
  • vältä kosketusta lasten kanssa - infektioiden kantajia.

Lymfooma - hoito relapsien jälkeen

Lymfoomien ennenaikainen relapsi alkaa 6 kuukautta hoidon lopettamisen jälkeen. Tämä edellyttää kemoterapian muutosta. Jos maligniteettiaste on alhainen, he siirtyvät aggressiivisten lymfoomien hoito-ohjelmiin, esimerkiksi he muuttavat COP-, Lukheran- tai Cyclophosphan-ohjelmaa CHOP: ään tai antrasykliineihin. Jos vastausta ei ole, mene yhdistelmäkemiaan mitoksantronimella, Fludaralla, etoposidilla, sytarabiinilla ja asparaginaasilla.

Jos lymfooman uusiutuminen on myöhässä, ja se tapahtui vuoden tai sen jälkeen alkukäsittelyn jälkeen, hoito-ohjelmat voidaan toistaa loukkaavilla ja aggressiivisilla lymfoomilla. Jos uusiutuminen tapahtui suuri-B-solulymfooma jälkeen antrasykliiniä ohjelmia sisältävät ensimmäinen rivi, on suorittaa moodin "säästö" kemoterapian ja nimeämään korkea-kemiaa ja tukea hematopoieesia kautta perifeerisen hematopoieettiset kantasolut, mukaan lukien altistus lähde vyöhyke vaurioita tai käytetty tyyppi "jäävuori".

Jos vain osittainen remissio saavutetaan ensimmäisen linjan kemian jälkeen eikä ole olemassa positiivisia fokaaleja ensimmäisen hoitokierroksen jälkeen, ohjelmaa muutetaan. Tähän liittyy "pelastuksen" intensiivinen hoito, mukaan luettuna luuydinsiirto, immunoterapia monoklonaalisten anti-lymfosyyttisten vasta-aineiden kanssa: rituksimabi, Mabter. Monoterapiana 50%: lla potilaista, he osoittavat pitkäaikaisia ​​remissioita, mutta eivät estä toistumisia.

NHL: n ensimmäinen rivi ilman komplikaatioiden riskiä voidaan hoitaa yhdistelmällä rituksimabia ja yhdistettyä kemiaa ohjelmassa CHOP tai Fludara ja Mitoxantrone.
On tärkeää tietää. NHL: n paikallisissa relapseissa ja ensisijaisissa tulenkestävissä muodoissa säteilytys voi olla lupaavampi hoitoa kuin tehokkaan kemoterapiaohjelman etsintä.

Lymfooma folk korjaustoimenpiteiden hoito

Jos lymfooma on vahvistettu, kansanhoito -hoito sisällytetään yleiseen terapiaan ja sitä käytetään profylaksina. Syöpää aiheuttavien ravitsemuksellisten keinojen säteilytyksen ja kemian sivuvaikutusten vähentämiseksi valmistetaan decoctions, tinctures and tinctures. Laajalti käytetty: goji marjat, sienet: chaga, reishi, meytake, shiitake ja cordyceps. Ne myydään tuoreina ihmisiltä, ​​jotka kasvattavat niitä kotona. Kuivattua muotoa myydään apteekeissa ja vähittäismyymälöissä markkinoilla.

Koska onkologia voi olla arvaamaton, kuten lymfooma, kansanvastaisten hoitojen hoito on sovitettava yhteen onkologin kanssa. Esimerkiksi, lymfooman sooda helpottaa yhdistelmähoitoa, täydentää veren emäksinen, jotta se olisi nestettä ja vähemmän hapan, kehon karkottaa sienet suositella tutkijat, kemistit ja tutkijat: Professori Neumyvakin, Otto Warburg, Tulio Simoncini. Saksalaiset ja kiinalaiset lääkärit sopivat heidän kanssaan, he suorittivat useita tutkimuksia bikarbonaatin vaikutuksen määrittämiseksi syöpäpotilaille.

Se on tärkeää! Tutkijoiden mielipidettä huolimatta itse lymfooman hoito ei ole omalla harkinnallaan mahdollista.

Lymfooman hoito kansanvastaisilla lääkkeillä sisältää ennen kemoterapiaa tai säteilyn jälkeen. Hyvin kuvattu sivuilla käyttää yrttejä ja kasveja artikkelissaan "Hoito paksusuolisyövän folk korjaustoimenpiteitä", sekä mielenkiintoisia ja hyödyllisiä materiaalia syövän folk korjaustoimenpiteitä löydät kategoriassa "Perinteinen lääketiede syövän," vähentää myrkyllisyyttä kehon ja parantaa koskemattomuutta voi käytä näiden artikkeleiden reseptejä yhdessä onkologin kanssa.

Ravitsemus, ruokavalio

Tärkeä rooli on ravitsemus lymfooman kemoterapian aikana. Sen on oltava korkea kalori, joka kompensoi ruumiin kuluttamia energiaa syövän torjuntaan ja kemian ja säteilyn jälkeen elpymiseen.

Lymfooman kemoterapiaa saavan ruokavalion pitäisi parantaa elämänlaatua, jolla on alhainen immuniteetti, eliminoida voimakas laihtuminen ja tartuntataudit. nimittäin:

  • jatkaa ruokahaluttomuutta kemian ruokavaliossa.

Joka 2-3 tuntia pitäisi syödä ilman ylenemistä ja ärsyttäviä nälän tunteita. Tämä sulkee pois kuivat välipaloja "ajettaessa" voileipiä;

  • ruoka on valmistettava juuri.

Jotta voidaan poistaa pahoinvointia ja paremman omaksumisen ruokaa tarvitse luopua rasva ja paistettuja ruokia, savustettu, suolattu, mausteina, säilöntäaineita, suolakurkkua, juustoja homeessa, pikaruokaa, shawarma, makkaraa, jne Piirakat.

Voit keittää, paistattaa tai höyryä lihaa ja kalaruokia, pastöroitua maitoa, vuohia, paistinpannuja, nyytit, mousseja jne.;

  • sokeri korvataan hunajalla.

Jos hunajan ja hunajatuotteiden allergia ei ole, on suositeltavaa juoda lasillinen vettä hunajaa ja siitepölyä aamulla (1 tl). Teetä, mehua, haudutettua hedelmää, hyytelöä suositellaan käytettäväksi hunajan kanssa (maun mukaan). Jos on allergia, rajoita sokerin määrä.

Onco-kasvaimet kehittivät aktiivisesti hiilihydraatti (makea) ympäristöä. Mutta hiilihydraatteja ei ole täysin suljettu pois, koska solut täydentävät energiaa lihasta ja muista pehmytkudoksista heikentäen kehoa;

  • vesi poistaa toksiinit.

Vesi (ilman kaasua), joka on 1,5-2 l / päivä, vähentää myrkyllistä kuormitusta virtsajärjestelmään. Sekoita, teetä maitoa, liemiä, keittoja, hyytelöä - tätä pidetään elintarvikkeena. Vihreää teetä ei suositella juomaan - se poistaa kemikaalien ominaisuudet;

  • alkoholijuomat eivät kuulu.

Alkoholi: olut, vodka, makeat väkevöidyt viinit lisäävät myrkkyjä heikentyneeseen kehoon. Lääkärit suosittelevat kuitenkin hoitojaksoja käyttämään 50 ml punaista luonnollista viiniä.

  • vitamiineja koskemattomuuteen.

Lymfooman vitamiinit tukevat immuunijärjestelmän toimintaa ja välittävät tartuntatauteja. Suurin osa vitamiineista löytyy tuoreista vihanneksista, marjoista ja hedelmistä. Talvella kuivatut hedelmät ovat suositeltavia, mutta ne on pestävä perusteellisesti ja puristettava niistä kompoteilla;

  • jauhotuotteet antavat voimaa.

Pasta durum keitetyssä muodossa aina stimuloi ruokahalua, jos lisäät niihin keitettyä vähärasvaa kalaa tai paistettua kalaa, vihanneksalaattia sitruunamehulla voin sijasta. Leivän on oltava tuore. Rullalta, kakkuja, kakkuja kerman, jään ja rasvaisten täyteaineiden kanssa tulisi hylätä.

Ruokaa kemoterapian jälkeen lymfoomalle pitäisi myös olla tuoreista raaka-aineista. Vähennä kaloreita tai sitä ei voi lisätä. Jos pahoinvointi häiritsee ruokahalua, keho voi siirtyä talousmoodiin. Siksi - laihtuminen ja pienentynyt immuniteetti. Jotta voit sulkea tämän pois, tarvitset:

  • "Hemmottele ruokahalua" ulkona ja täytä kalorit pähkinöillä, hunaja, suklaata tai tuoretta hapankermaa;
  • syödä lämpimiä ruokia, paitsi kuuma ja kylmä;
  • vettä ja muuta nestemäistä ruokaa: komposti, hyytelö, hedelmäkokola, juoma mehu 30-60 minuuttia ennen ateriaa tai 1,5 tuntia sen jälkeen;
  • pureskele ruoka perusteellisesti, sillä mehun imeytyminen alkaa suussa (kielen alla);
  • erottaa karkeat elintarvikkeet raakoista vihanneksista ja hedelmistä;
  • ripulin yhteydessä kuluttaa enemmän viljapuuroa, erityisesti riisiä, hankaa keittoja, munia;
  • kypsennä ruokaa kaksinkertaisessa kattilassa, jauhaa ja pyyhi mahdollisimman paljon ruoansulatuskanavan seinämien vaikutusten vähentämiseksi.

Lymfooma - hoito immunoterapiana (bioterapia)

Kun immuniteetti vähenee, keho ei enää voi tuottaa suojaavia aineita, joten niitä käytetään immunoterapian aikana. Ne tuhoavat lymfoomasoluja ja hidastavat niiden kasvua, aktivoivat immuunijärjestelmän lymfooman torjumiseksi.

Valkosolut tuottavat hormoneja tartunnan torjumiseksi. Hormoonimainen aine - Erilaisten interferoni pysäyttää solujen kasvun ja vähentää lymfoomaa. Sitä käytetään yhdessä kemoterapia-lääkkeiden kanssa.

Haittavaikutuksia interferonin hoidossa:

  • lisääntynyt väsymys;
  • kuume;
  • vilunväristykset, päänsärky;
  • kivuliaita hyökkäyksiä nivelissä ja lihaksissa;
  • mielialan muutokset.

Immunijärjestelmä tuottaa monoklonaalisia vasta-aineita tartuntatautien torjumiseksi. Tällaisia ​​monoklonaalisia vasta-aineita tuotetaan laboratorioissa ja niitä käytetään taputtamaan lymfoomasoluja.

Lymfooman kirurginen hoito

Eräitä lymfoomityyppejä, kuten ruoansulatuskanavaa, vaativat osittaista kirurgista hoitoa. Mutta nyt leikkaukset korvaavat tai täydentävät muita hoitomenetelmiä.

Käytetään laparotomiaa - kirurgista toimenpidettä, jossa vatsan seinää leikataan pääsemiseksi peritoneumin elimiin. Laparotomian tarkoitus vaikuttaa leikkauksen kokoon. Mikroskopian tutkimus kudos onkologiassa viillon avulla otetaan näytteitä elimistä ja kudoksista.

Hoito luuytimen ja perifeerisen kantasolusiirron kanssa

Jos standardihoito ei tuota odotettua vaikutusta, luuytimestä tai ääreisverisolujen siirrosta käytetään lymfoomissa. Samaan aikaan suuria annoksia kemian valmisteita käytetään tuhoamaan tuumorisoluja.

Transplantaatio suoritetaan autologisilla (potilaista) ja allogeenisillä (luovuttajalla) luuytimestä tai perifeerisistä verisoluista. Autologista elinsiirtoa ei suoriteta, jos lymfoomasolut vahingoittuvat luuytimessä tai ääreisverenkierrossa.

Perifeeriset kantasolut tai luuydin poistetaan potilaasta ennen intensiivisen kemoterapian tai säteilyn aloittamista. Sitten hoidon jälkeen he palaavat potilaan verenlaskun palauttamiseksi. Leukosyytit nousevat 2-3 viikon kuluttua, myöhemmin - verihiutaleita ja punasoluja.

Luuydinsiirto

Luuytimen tai perifeerisen kantasolunsiirron jälkeen saattaa ilmetä varhaisia ​​tai myöhäisiä komplikaatioita tai sivuvaikutuksia. Varhaiset vaikutukset ovat samat kuin suuria kemian annoksia määrittäessä. Myöhäinen ominaisuus:

  • hengenahdistus säteilyvaurioilla keuhkoihin;
  • vaurioituneiden munasarjojen aiheuttama naisten hedelmättömyys;
  • kilpirauhasen vaurioituminen;
  • kaihien kehittyminen;
  • vahinko luuhun, joka aiheuttaa aseptista (ilman tulehdusta) nekroosi;
  • leukemian kehittyminen.

Kroonisen lymfosyyttisen leukemian hoito

Kroonista lymfosyyttistä leukemiaa ja pieniä lymfosyyttien lymfoomaa pidetään saman taudin eri ilmentyminä, mutta hoidosta tarvitaan ihon erityisiä leesioita. Pieni lymfosyyttien lymfooma - leukosyyttien lymfooma (LML) tai krooninen lymfosyyttinen leukemia (CLL) löytyy kaikkien lymfoomien rakenteesta, ja jos tauti kehittyy, se voi kilpailla yleisimmän B-solulymfooman kanssa.

CLL- ja LML-solut eivät eroa, ne johtuvat samantyyppisistä lymfosyytteistä ja kehittyvät lähes tasaisesti. CLL-soluja havaitaan kuitenkin veressä ja LML-soluissa, ensin imusolmukkeissa. CLL-solut ovat peräisin luuytimestä, ja LML yleistyy ja liittyy vain luuytimeen.

Pitkällä aikavälillä LML on hoidettavissa. Ensimmäiset 1-2 vuotta, potilaat eivät tarvitse hoitoa, käytä sytotoksista hoitoa. Sitten LML: n histologinen transformaatio aggressiiviseksi suureksi B-solulymfoomaksi (Richter-oireyhtymä) tai Hodgkinin lymfoomaksi on mahdollista. Kuten follikulaarinen lymfooma, se on huonosti hoidettavissa. Median eloonjääminen ilman remissio on 8-10 vuotta.

Oireet voivat ilmetä kuukausittain lisääntymistä imusuonien leukosytoosissa. Ensinnäkin kohdunkaulan, sitten nivelakselin LU ja muut ryhmät kasvavat. Perna on normaalia tai hieman suurennettu. Leukosytoosi on monen vuoden ajan alle 20 x 109 / l. Nodulaarinen lymfaattinen proliferaatio luuytimessä on vähäpätöinen. Sitten B-CLL-potilailla iholle voidaan antaa stafylokokki- ja virusleesiotulehduksia.

Toissijaiset erityiset ihovammat täydentävät kasvainprosessin yleistystä: infiltroituja pilkkuja, plakkeja ja solmuja, usein kehossa, proksimaalisissa ääripäissä ja kasvoissa.

Pahanlaatuisten lymfoomien hoidon muodot

Lohkot 1-4 paljastavat hoito-ohjeita taudin vaiheen ja potilaan toiminnallisen tilan mukaisesti.

Lohko 1. Suositeltavat kemoterapiaohjelmat CLL: lle ilman del (11q) ja del (17 p)

Lohko 2. CLL: n suositellut kemoterapiaohjelmat ilman del (11q) ja del (17 p) - relapsihoitoa tai refraktiota hoidossa

Lohko 3. Suositellut kemoterapiaohjelmat CLL: lle, jossa del (17 p)

Lohko 4. CLL: n suositellut kemoterapiaohjelmat del (11q)