loader
Suositeltava

Tärkein

Fibroma

Selkärankasyövän oireet ja ilmeneminen

Lähettäjä: admin on 08/05/2016

Luukasvain on pahanlaatuinen kasvain, joka vaikuttaa luukudokseen ja joka on lokalisoitu missä tahansa luurangon osassa. Tämän taudin tyypit ovat kahdentyyppisiä: primaarinen ja sekundaarinen syöpä.

Ensisijainen esiintyy luuskudosolujen jakamattomana jakautumisena. Se on melko harvinaista. On olemassa seuraavia tyyppejä:

  • osteoblastooma;
  • parostalny sarkooma;
  • osteogeeninen sarkooma;
  • kondrosarkoomassa;
  • fibrosarkooma;
  • lymfooma;
  • Ewingin kasvain;
  • angioma.

Toissijainen luusyöpä muodostuu metastasien leviämisestä muilta elimiltä, ​​joihin pahanlaatuinen kasvain vaikuttaa.

Taudin spesifisyys ilman merkittäviä oireita varhaisessa vaiheessa, nopea kehitys ja myöhäinen diagnoosi.

Pahanlaatuisten luukasvainten oireet

Varhaisessa vaiheessa taudin oireet puuttuvat. Vain paljon myöhemmin kipu alkaa näkyä. Alussa tämä on paikallinen kipu, joka ilmenee kun kosketat paikkaa, jossa kasvain on muodostunut. Kun tauti etenee, tuskalliset tunteet näkyvät ilman mitään kosketusta. Ensimmäisissä vaiheissa ne ovat siedettäviä, näkyvät ja katoavat. Sitten tulee pysyvä. Kipu on ahtauttavaa ja tylsää. Jos se on alun perin lokalisoitu vain kyseisellä alueella, se leviää edelleen luurankoa pitkin. Kivuliaita oireita heikentää kipulääkkeet. Yöllä ja myös rasituksen jälkeen he vahvistavat. Myös havaitut raajojen liikkumisvaikeudet, turvotus. Luukosyöpä aiheuttaa usein murtumia, vaikkakin vähäisellä vaikutuksella.

Pahoinvointi ja vatsakipu ovat epäsuoria merkkejä, jotka voivat merkitä onkologiaa. Nämä oireet ilmenevät siitä syystä, että kalsium vaikuttaa tulehduksesta luussa.

Lisäksi on aktiivinen laihtuminen ja kuume.

Kun syöpä siirtyy seuraavaan vaiheeseen sen kehityksessä, havaitaan imusolmukkeiden lisääntymistä, nivelten turvotus, lihaskudoksen turvotus kehittyy. Kasvain voidaan palpata helposti. Potilas alkaa tuntea heikkoa, hän väsyy pienistä kuormituksista, tulee hitaaksi ja unelias. Metastaasin leviämisen jälkeen ilmenee hengityselinten toimintahäiriöitä.

Voit korostaa tärkeimmät oireet, joita esiintyy luusyövissä:

  • kipu, joskus melko voimakas;
  • heikentynyt nivelten liikkuvuus;
  • lisääntyminen imusolmukkeissa;
  • raajojen ja nivelten turvotus;
  • turvotus;
  • kehon lämpötilan nousu sekä kasvaimen lokalisoinnin paikka;
  • harvennus, integumenttien lievä, selvästi merkitty verisuoniverkko;
  • huonovointisuus;
  • hengityselinten toimintahäiriö.

Luukasyövän kehittymisen syitä on useita tekijöitä. Ensinnäkin, säteily on huomattava, annos ylittää kuusikymmentä harmaa. Se sisältää myös intensiivisen säteilyn, jota keho saa muiden elinten onkologisten sairauksien hoidossa.

Luukasyövän kehittymistä voidaan edetä erilaisilla mekaanisilla vammoilla.

Yksi syy syöpään, lääkärit kutsuvat luuytimen elinsiirtoa.

Tutkijat viittaavat siihen, että terveiden solujen jakautuminen jakautumattomana ja niiden rappeutuminen pahanlaatuisiksi ja myöhemmin tuumorin muodostumisen aiheuttavat useimmiten perinnöllisiä patologioita ja geneettisiä sairauksia:

  • Lee-Fraumeni-oireyhtymä;
  • Rotmund-Thomsonin oireyhtymä;
  • Pagetin tauti sekä läsnäolo RB-geenin ruumiissa

Uskotaan, että DNA: n ja solujen mutaation epäonnistuminen on seurausta perinnöllisistä patologeista, mikä on tekijä, joka edistää onkologian puhkeamista, mutta paljon harvinaisemmissa tapauksissa kuin ihmisen elämässä tapahtuneet mutaatiot.

Ja niin, syitä, jotka voivat aiheuttaa luusyöpä ovat:

  • aiemmat vammat;
  • altistuminen;
  • perintötekijöitä;
  • DNA-mutaatio;
  • luuydinsiirto;
  • krooniset sairaudet.

Katsauksen neljä vaihetta on kliinisesti erotettu. Ensin kasvain ei ulotu luiden yli. Se voi saavuttaa halkaisijaltaan vähintään kahdeksan senttimetriä ja leviää edelleen pitkin luuta.

Toisessa vaiheessa esiintyy mutatoituneiden solujen pahanlaatuisuutta. Kuitenkin ylittää luut ei ole vielä tapahtumassa.

Kolmannessa vaiheessa on tunnusomaista useita pahanlaatuisia kasvaimia.

Neljänneksi vaikein vaihe, jossa naapuriryhmien ja imusolmukkeiden moniulottu vaurio syöpäsoluilla on.

Aika, jonka mukaan tauti siirtyy kehityksensä tasolta toiselle, on yksilöllistä ja riippuu suurelta osin siitä, minkä tyyppinen syöpä on löytänyt luun. Yksi on ominaista taudin hidas kulku, toinen on edennyt salamannopeudella.

Osteosarkooma on nopeasti kehittyvä luukasvainten syöpä. Tämä on yleisin syöpä. Useimmiten he kärsivät miespuolisesta väestöstä. Osteosarkooma vaikuttaa ylä- ja alaraajojen pitkisiin luihin liitosten lähellä.

Chondrosarkoma on eräänlainen syöpä, jolle on ominaista sen ennalta arvaamattomuus. Tauti voi kehittyä melko hitaasti, mutta samalla tavalla ja etenee nopeasti. Tämän tyyppisen kasvaimen sijainti on lonkan ja lantion luut. Chondrosarkoma aktiivisesti leviää metastaaseja imusolmukkeisiin ja keuhkoihin.

Chordoma, selkäydin- kasvain. Mutta se voi vaikuttaa kallon luihin. Se on melko harvinaista.

Syövän diagnosointi edellyttää oireiden kliinisen kuvan tutkimista ja sen jälkeen erityisiä laboratoriokokeita. Pakollinen menetelmä on röntgenkuva, jonka avulla voit nähdä todellisen kuvan luukudoksen tilasta. Käytettynä lisädiagnoosina:

  • radioisotooppien skannaus;
  • CT ja MRI;
  • arteriografia;
  • koepala.

Pahanlaatuisten kasvainten hoito luukudoksessa

Hoidon tehokkuus riippuu vaiheesta, jossa kasvain diagnosoitiin. Varhainen havaitseminen takaa suuret mahdollisuudet elpymiseen.

Tärkeimmät menetelmät taudin torjumiseksi ovat:

  • leikkaus (toiminta);
  • altistuminen;
  • kemoterapiaa.

Sairastumisen täydelliseksi parantamiseksi tai taudin oireiden lievittämiseksi edellä mainittuja menetelmiä voidaan soveltaa kompleksissa ja erikseen todisteiden mukaan. Hoidon taktiikka valitsee johtava lääkäri syvällisen diagnoosin jälkeen.

Leikkaus on tehokkain tapa parantaa syöpä. Nykyään se toteutetaan nykyaikaisten menetelmien mukaisesti ja useimmissa tapauksissa voit säästää vaurioitunutta elintä.

Säteilyalalla käytetään myös nykyaikaisia ​​tekniikoita (Rapid Arc, cyber-veitsi, brachytherapy).

Kotimaiset onkologiset klinikat toteuttavat aktiivisesti näitä hoitomenetelmiä. Mutta tästä huolimatta luusyövän hoito Israelissa antaa potilaalle enemmän takuita suotuisasta lopputuloksesta, erityisesti selkärangan syöpään.

Selkärankasyövän esiintyminen ja hoito

Pahanlaatuisen kasvaimen oireet ilmenevät taudin etenemisen asteen mukaan. Niissä on neljä vaihetta, joiden kussakin on tiettyjä oireita, jotka riippuvat kasvaimen koosta, imusolmukkeiden tilasta, metastaasien esiintymisestä tai puuttumisesta.

Seuraavat oireet osoittavat selkärangan pahanlaatuisia kasvaimia:

  • voimakas kipu;
  • heikkous, väsymys;
  • kipu alaselkässä ja jalat;
  • raajan herkkyys;
  • aivojen häiriöt ja hengitysvaikeudet;
  • suuri laihtuminen.

Varhaisessa vaiheessa on mahdollista diagnosoida selkäydin- syöpä. Jos me säännöllisesti tehdään säännöllisiä tutkimuksia ja epäilemättä sairaus, enemmän oireita on ilmestynyt, perusteellisen diagnoosin.

Selkäsairautta hoidetaan kirurgisesti sekä säteilyn ja kemoterapian avulla. Radikaalihoito tässä onkologiassa on mahdoton organismin anatomisen rakenteen vuoksi. Tällöin vain kasvainrunko poistetaan ja poikkitetut selkärangan vaurioituneet osat poistetaan.

Luuytimen kansanhoito

Onko mahdollista parantaa pahanlaatuista kasvainta vaihtoehtoisten lääketieteellisten menetelmien avulla, mikä on edelleen avoin kysymys. Monet potilaat havaitsevat merkittäviä parannuksia sodan, yrttien ja niiden juurien käsittelyn jälkeen, mutta on olemassa tapauksia, joissa tällainen hoito toi korjaamatonta haittaa keholle. Monet asiantuntijat kuitenkin pysähtyvät mielestäni, että syöpä on hoidettava kokonaisvaltaisesti ja lääkärin valvonnan alaisena. Loppujen lopuksi monet lääkkeet ovat vasta-aiheita, ja mikä sopii yhteen organismiin, on täysin vasta-aiheinen toiselle. Tämä pätee myös soodan käsittelyyn. Sitä voidaan käyttää erittäin huolellisesti. Sodan hoito on vasta-aiheista ihmisille, joilla on alhainen happamuus, diabetes. Tämän lääkkeen käyttö on progressiivinen. Syövän hoito soodan kanssa tulee aloittaa pienillä annoksilla. Oncologist Simoncini, tämän tekniikan kehittäjä, kertoo teelusikallisen viidenneksen osasta, joka kasvaa asteittain puoleen. On myös syytä huomata, että natriumhydroksidin käsittely ei vielä tunnu virallisessa lääketieteellisessä menetelmässä, ja kehittäjä itse ei ollut lääketieteellistä käytäntöä. Vaikka monet hänen potilaistaan ​​menestyksekkäästi sairastuivat syövästä. Simonchini tarjoaa suolaveden suolan lisäksi myös ruiskutusta. Sen pitäisi kuitenkin olla asiantuntija. Injektiona käytetään 3-5% vesipitoista liuosta, jossa on natriumhydroksidia, joka ruiskutetaan suonensisäisesti tai suoraan vaurioon. Täällä syntyy vaikeus, koska menetelmää ei tunneta, on vaikea löytää asiantuntijaa, joka suostuu syövän hoitoon injektionesteellä soodalla. Siksi useimmiten potilaat käyttävät oraalista menetelmää. Tällöin voit hoitaa itsenäisesti.

Sodan hoito syövän kasvaimissa auttaa säilyttämään koskemattomuuden, parantamaan aineenvaihduntamenetelmiä, palauttamaan happo-emästasapainon elimistössä ja hidastamaan pahanlaatuisten kasvainten kasvua. Punnitsemalla kaikki mahdolliset riskit ja tutkimalla todisteita potilas voi ottaa vastuun päättääkseen tämän menetelmän käytöstä.

Sodan käsittelyn lisäksi perinteisessä lääketieteessä on monia reseptejä erilaisten kasvien ja niiden yksittäisten osien käyttämiseen luusyövän torjumiseksi. Yleisimpiä ovat myrkylliset kasvit ja sienet:

Kun vasta-aiheita käytetään lääkkeiden käytön edellä mainittujen kasvien, voit valmistaa huumeita ei-myrkyllisiä sieniä, joilla on syöpää ehkäisevä vaikutus: shiitake, meytake, juustot, chaga ja muut.

Kuten jo todettiin, kansanmene- telmää tulisi hoitaa vain lääkärin valvonnassa.

Selkäydin

Selkärangan selkärankaan tai onkologiaan liittyvä onkologia lääketieteessä katsotaan kollektiiviseksi termiksi, johon kuuluvat erilaiset kasvaimet, myös metastaattiset. Paikannuksensa ja histologisen luokituksensa mukaan kliininen kuva määritetään, käsitellään hoitoprotokollia ja ennustetaan kunkin taudin erityistilanteen ennustaminen.

Mikä on selkäydin?

Selkäydasvajaus - vieraiden solujen hallitsematon kasvu ja lisääntyminen patologisen prosessin aikana kudoksissa: luu, rusto, hermo, sidekalvo, rasva, epiteeli, mesenkyme tai selkäydin.

Selkäydin onkologia aiheuttaa kipua ja häiritsee selkäytimen toimintaa, tuhoaa luukudoksen. Syöpäsolut alkukasvatuksessa muuntavat geneettisesti, kasvavat nopeasti ja tunkeutuvat lähistöllä oleviin elimiin, metastasoituvat, johtavat ruumiin päihtymiseen ja ehtymiseen. Näissä tapauksissa selkärangan pahanlaatuista kasvainta pidetään itsenäisenä sairaudena ja se vaikuttaa suuremmassa määrin selkärankaan, itse selkäydin tai sen kalvoon.

Toissijainen kasvainprosessi ilmenee seurauksena metastaasista muista primäärisistä oncoepicentereistä kehon läpi imusolmukkeiden tai veren virtauksen kautta epiduraalinen laskimainen pleksus.

Selkäydasvajaus: oireet ja ilmentymä

Selkärankaisten tyypit, tyypit ja muodot

On tärkeää luoda histogeneesi - muodostumisen identiteetti kudoksen lähteelle, erilaistumisen aste ja pahanlaatuisuus, prosessin esiintyvyys.

Muotojen sijainti

Topografisesti, anatomisesti, minkä tahansa selkärangan kasvain (hyvänlaatuinen ja pahanlaatuinen) voi olla seuraava jakautuminen:

  • intramedullary, eli selkäydin tai luuytimessä. Se on luontainen lymfoomille ja neuroektodermaalisille muodostuksille: astrosytoomat ja ependymomat;
  • subdural - selkäytimen kalvojen välisessä rako-tyyppisessä tilassa: arachnoid ja kiinteä. Se on luontainen kaula-häntä ja end-line kasvaimia: ependymomas, neuromas, meningioma ja metastaattinen medulloblastooma;
  • sisäpuolinen extramedullary - selkäydin ja sen sisäpuolella. Se viittaa meningiomiin, neurofibromoihin tai neuromaatioihin, perineuromoihin, melanosytooseihin, melanoomaan ja hemangio-peritomiomaatioihin;
  • Epiduraalinen eli selkäytimen ja periytyneen selkärangan välissä oleva tila. Myös suonien ja sidekudosten pleksit ovat olemassa. Tällainen järjestely on luontaista neuromaa, neurofibromia, perineuromaa tai epiduraalilymfoomaa, paragangliomaa tai metastaattista kasvainta;
  • paravertebral - molemmin puolin keskilinjaa. Tämä järjestely neuroomat, paraganglia, kondrosarkoomat, osteosarkoomat, pahanlaatuinen histiosytoomaa fibroottisia, rabdomyosarkooma, invasiivisesti kasvava obrazovaniy.K pahanlaatuinen epiteelituumori muodostelmia kaksi puolta selkärangan on myös tarkoitettu osteooma, osteoblastoklastomu, aneurysmaalinen luukysta, kordooma, kondrooma, kondrosarkooma, pahanlaatuinen kuitu-
  • histiocytoma, lymfooma, metastaasit. Hemangioperosytoomat, hemangioendotelioomat ja metastaattiset kasvaimet ovat luonteenomaisia ​​intraosseo-kehitykselle ruumiiden ja selkärangan tuhoamisella.

Se on tärkeää! Koska kasvaimen hyvänlaatuinen kasvu voi syntyä selkärangan pahanlaatuiseksi tuumoriksi, se on tunnustettava ja erotettava siitä onkologisesta prosessista. Kaikilla kasvaimilla voidaan poistaa, ja kasvainten pahanlaatuisuuden määrittäminen voi olla WHO-luokituksen (2013) mukaan.

WHO: n luokitus luustoon (2013) sisältää kasvaimen:

  • kondrogeeniseen;
  • osteogeenisessa;
  • fibrogenic;
  • fibrogistiotsitarnuyu;
  • hematopoieettinen kasvain;
  • osteoklastien jättisoluilla;
  • notohordalnuyu;
  • verisuonten;
  • myogenic;
  • lipogeeniset;
  • tuntematon neoplastinen;
  • monipuolinen luonne.

Merkittävät selkäydin- kasvaimet

  • kondrogeeniseen

a) hyväntahtoisia ovat seuraavat tyypit:

  1. osteochondritis;
  2. enhondromu. Selkäydin kasvain voi tartuttaa useita luita tai muodostaa useita focija yhdessä;
  3. periosteaalinen hyalinovogramchondra-kondromi periosteumissa tai sen alla;
  4. osteohondromiksomu;
  5. chondromatosis tai osteochondromatosis synovial.

b) paikallisesti aggressiivisia tai välituotteita ovat:

  1. kondromykoosi ruston fibroma muodossa;
  2. I asteen kondrosarkooma (tai epätyypillinen rustonmuodostus - paikallisella aggressiivisuudella;
  3. kondroblastooma.

c) pahanlaatuisia ovat seuraavat selkärangan syöpätyypit:

  1. Kondrosarkooma I - III astetta. Ensisijainen selkäydin kasvain (kondrosarkooma) vaikuttaa luuhun keskellä ilman hyvänlaatuista asemaa. Toissijainen selkäydin- kasvain (keskushermosarcoma) saattaa kehittyä enchondroman jälkeen;
  2. epäyhtenäinen erittäin pahanlaatuinen kondrosarkooma;
  3. mesenkymaalinen kondrosarkooma. Useimmiten paikannetaan nikamassa, kylkiluissa, kallossa, lantion alueella, harvemmin (30-30%) aivojen ja pehmytkudosten kalvossa. Vaatii differentiaalinen diagnoosi johtuen samankaltaisuudesta pienen solulymfooman, osteosarkooman ja neuroblastooman kanssa.
  • osteogeenisessa

a) Hyvänlaatuiset ovat:

  1. osteoma tai enostosis - luun saaret: kompakti tai sponsi, joka koostuu kudoslevyistä. Muistuttaa osteoblastoomaa;
  2. osteoidi-osteoma, kooltaan enintään 2 cm, aiheuttaa vaikeaa kipua, on vaikea diagnosoida ja vaikea hoitaa;

b) paikallisesti aggressiivisia tai välituotteita ovat:

  1. osteoblastoomaa korkeintaan 2 cm, jossa on luonteenomaista retikulo-kuitumattomat ristikkorakenteet, joita ympäröivät suuret osteoblastit. Taudinpurkaukset voivat olla kooltaan 3-15 cm, joissa voi esiintyä verenvuototahteluita;

c) pahanlaatuiset sisältävät:

  1. osteosarkooma (OS), jolla on heikko maligniteetti luuytimen sisällä;
  2. yhteinen osteogeeninen sarkooma - intraosseous-kasvain, jolla on korkea maligniteetti ja solujen tuottama luukudos;
  3. Käyttöjärjestelmä: määrittelemätön, kondroblasti, fibroblasti, osteoblastinen pehmytkudossarkooma;
  4. telangiectatic osteosarkooma, jolla on korkea maligniteetti suurilla soluilla, jotka ovat täynnä verta ja septa;
  5. pieni solujen korkea maligniteetti, joka muistuttaa Ewingin sarkoomaa;
  6. sekundaarinen osteosarkooma tai selkärangan sekundaarinen syöpä aiemman Pagetin taudin yhteydessä, johtuen säteilyvaurioista, sydänlihaksesta, kapsuliitista;
  7. Parostalin osteogeeninen OS, jolla on alhainen maligniteetti (juxtacortical osteosarkoma);
  8. periosteaalinen OS: n pahanlaatuinen rusto- luunmuodostunut kasvain luun pinnalla (juxtacortical kolesteroli, juxtacortical chondroblastic OS);
  9. pinnallinen osteogeeninen sarkooma, jolla on korkea maligniteetti. Se vaatii differentiaalinen diagnoosi johtuen sen samankaltaisuudesta normaalin normaalin käyttöjärjestelmän kanssa, joka kasvaa luun alle / yläpuolella. Ja myös parostal dedifferentiated OS.
  • fibrogenic

a) välituote (paikallisesti aggressiivinen) sisältää desmoplastisen luunfuusion, jossa on kevyitä karan muotoisia soluja rakenteessa ja kollageenikuiduissa. Muistuttaa desmoidista pehmytkudoksen fibromatoosia ja vaatii erilaistumista. Kehitys jatkuu kovaa, mikä vaatii huolellista tutkimusta tämän lomakkeen taudille.

b) pahanlaatuinen on selkärangan ensisijainen syöpä luun fibrosarkooman muodossa karan solun muodostumisessa, jolla on keskimääräinen tai korkea maligniteettiaste. Jos eriyttämislinja on fibroblastista eikä muita rivejä ole, niin fibrosarkoomalla ei ole voimakasta pleomorfiaa. Luukosyöpä vaatii erilaistumisen diagnoosi johtuen histologisen rakenteen samankaltaisuudesta OS: n, kolesterolin, leiomyosarkooman ja synovialisoscoman kanssa. Tätä tarkoitusta varten IHH-merkkiaineita käytetään ekspressoimaan lihassolujen antigeenien, hermovammojen, epiteelin ekspressiota.

  • Fibrogistiotsitarnye

Tämäntyyppistä kasvainta edustaa NOF - ei-avustama fibroma / hyvänlaatuinen kuitourihistorioskytoma. Jos aivokuori rajoittaa muodostumista, käytetään termiä "kortikaalinen kuitumainen vika". Jos fibroma on suuri ja leviää luuydinonteloon, sitä kutsutaan "tukemattomaksi fibromaksi". Sillä on sama histologinen rakenne, jolla on kortikaalinen kuitumainen vika, mutta erilainen koko. 54% pojista ja 22% tytöistä sairastuu fibromaan yhden tai useamman focien kanssa, 20-vuotiailla potilailla on histiocytoma. Patologiset komplikaatiot: murtumat ja sekundaariset muutokset esiintyvät NOF: n suurissa leesioissa, samanlaiset kuin verenvuotot kystat.

  • Hematopoieettiset kasvaimet

Kasvain tai luusyöpä yhdistää pahanlaatuiset kasvaimet:

a) Plasmosyyttinen myelooma (PCM) - luuytimen plasman solujen kloonaalinen neoplastinen proliferaatio.

Eri elinten tunkeutumisen vuoksi monikeskeltään PCM: ää kutsutaan multippeli myeloo- miksi, Kahlerin taudiksi (Kahler). Kliiniset vaihtoehdot PCM: lle: salamättömät, vähäiset oireeton "kivuton" tai polttava myelooma, plasmacyyttinen leukemia. Myelooma on lantion, lonkan, aksiaalisen luuston luiden syöpä. Yleisen osteoporoosin myelooman kehittymisen seurauksena syntyy patologisia murtumia ja osteolyyssia: luukudos imeytyy korvaamatta sitä toisella patokudoksella. Luuytimen vauriot ovat epätasaiset.

Vahvistetaan ero samanlaisesta polyoksialisesta luonteesta kuin Hodgkinin lymfoomasta (NHL), hyperparatyreoosi, metastaasi, differentiaalinen diagnoosi. Kasvainsolujen sytologisten ominaisuuksien mukaan PCM voi olla hyvin erilaistunut, lymfoplasmacyyttinen, kohtalainen ja huonosti erilaistunut, samanlainen kuin B-solulymfooma. Määritä PCM ilmentämällä CD138, CD38, MUM1. Sytoplasma voi kerätä immunoglobuliinien kevyitä ja raskaita ketjuja. Joskus CD117 ja CD56 määritetään EC-soluissa. PCM: ssä ei ole CD19-ekspressiota, joka esiintyy B-lymfoidisissa soluissa.

b) Yksinäinen luuplasmasytoma - luuydinsplasman solujen kloonaalinen neoplastinen proliferaatio. SEC 80% vahingoittaa selkärankaa, harvoin rintakehää, kallon luut, lantio, reisi. Kuoren tuhoutuminen SEC johtaa paraosalyyppisen pehmytkudoksen lisääntymiseen. Plasmosytooma-etenemistä havaitaan jatkuvasti.

c) Ensisijainen non-Hodgkin luun lymfooma - pahanlaatuisten lymfoidisten solujen kasvain. Ne muodostavat yhden tai useamman luukudoksen vaurion. Samanaikaisesti ekstraholaaliset imusolmukkeet tai muut ekstranodaliset vauriot eivät ole mukana. B-solujen immunofenotyyppistä PNHL: tä löytyy 90%: lla potilaista, joilla on ekstranodal lymfoomia.

Yleisin spinaalisen syövän tyyppi lapsilla ja nuorilla. Metastaaseja voi esiintyä luusyöpätapauksissa ja selkärangan PNLV: ssä ja levitä reisiluun, sääriluun ja lantion luihin ja kylkiluutiin. Diffusoivan suuren B-solulymfooman ja harvinaisempien varianttien, esimerkiksi anaplastisen suurten solulymfoomien, differentiaalinen diagnoosi suoritetaan käyttäen monoklonaalisia vasta-aineita CD20: lle, CD30: lle, BCL6: lle, ALK: lle, CD4: lle ja CD8: lle.

  • Kasvaimet, joilla on osteoklastisia jättisoluja

a) hyvänlaatuinen kasvain on jättiläisvaurio (reparatiivinen granuloma) pienissä luissa. Se sisältää kuitumaisia ​​kudoksia ja verenvuotoja, hemosideriinikertymiä, jotka joskus voivat jakaa jättisoluja ja aktivoida reaktiivista luun muodostumista;

b) välituote (paikallisesti aggressiivinen, harvoin metastaattinen) on luun tai osteoklastooman ensisijainen jättisolukasvain. Sitä pidetään hyvänlaatuisena, mutta paikallisesti aggressiivisena, joka koostuu mononukleaaristen solujen lisääntymisestä lukuisilla makrofageilla ja suurilla osteoklastien kaltaisilla jättisoluilla;

c) pahanlaatuinen maligniteetti jättiläissolukasvaimessa (GKO). Alustava diagnoosi tunnistaa primaarisen pahanlaatuisen GKO: n toiminnan ja säteilytyksen jälkeen toissijaisen GKO: n syöpäsoluilla relapseen tai maligniteetin seurauksena, jos muodostumista ei ole kokonaan poistettu tai säteilytetty, mutta ei poistettu.

  • Notohordalnye

Näitä ovat:

  1. hyvänlaatuinen notochondral, jota kutsutaan usein notochondral-jäännökseksi, hamartoma, sphenicocitital physaliphora ecchondrosis. Solmu makroskooppisesti sisältää hyytelömäisen kudoksen, solmun halkaisija on 2 x 4 x 10 x 20 mm. DNKO: n immunohistokemialliset ominaisuudet ovat samankaltaisia ​​kuin kordoma, johtuen havaitusta ekspressiosta S-100-proteiinista, EMA: sta, AE1 / AE3-sytokeratiineista, brachyuryista;
  2. pahanlaatuinen kordoma, jossa on notochordaaliset differentiaatiosolut. ICD-O-koodit: chordoma, chondroid chordoma, dedifferentiated chordoma. Hitaasti kasvava, ensisijainen paikka sijoiltaan nikamavalon rungossa. Seuraavaksi tulee paraosal kasvu lobulaarinen rakenne.
  • verisuoni-

a) hyvänlaatuinen hemangiooma, joka koostuu pienistä tai suurista kapillaarialuksista. Se vaikuttaa nikamien, kallon, lantion ja pitkien luiden kehoon;

b) välituotteita (paikallisesti aggressiivisia, harvoin metastaattisia) edustaa epithelioid hemangiooma endoteelisten fenotyyppisolujen ja epithelioid morfologian kanssa. He kutsuvat histiocytoid hemangioomaa, angiofolikulaarista hyperplasiaa eosinofiliaa, hemorrhagic epithelioidia ja karan soluja hemangioomaa. Tunnistettu kasvainsolujen ilmentämisellä endoteelisolumarkkereilla - tekijä VIII, CD31, CD34 ja Fli1 ja ERG, positiivisilla reaktioilla keratiineille ja EMA: lle;

c) pahanlaatuiset sisältävät:

  1. hemangioendothelioma epithelioid. Alku antaa epiteeli- ja karanmuotoisia soluja. Epätyypillisten solujen kasvulle on tunnusomaista johtojen ja pesien muodostaminen, koska niillä on aukkoja aluksista tai sisääntuloplasmisia aukkoja;
  2. angiosarkoomassa, jossa osteolyyttiset soihdut luuissa, kuoren tuhoutuminen ja paraosakalvojen muodostuminen keskittymiskudoksessa. Vahvista diagnoosi endoteelis- ja epiteelisolumarkkereilla. Angiosarkooman eriytettyä diagnoosia ja epiteelin onkogeneesin metastaasiota tarvitaan.
  • myogenic

Karamoidisten solujen hyvänlaatuinen leiomyoma ja sileän lihaksen erilaistumisen esiintyminen ovat hyvänlaatuisia.

Maligniin kuuluu luuston leiomyosarkooma ensisijainen syöpä, jolla voi esiintyä sileän lihaksen erilaistumisen oireita. Metastaasi on suljettava pois luukudoksesta kohdun, pehmytkudoksen ja suoliston kasvaimista diagnoosin aikana.

Hyvänlaatuisen adiposyyttien lipomolivejä havaitaan aivoverenkierrossa tai luun pinnalla. Osaava lipooma koostuu lobuleista, joilla on kypsät anisomorfiset liposyytit ja alueet, joilla on liponecrosis, fibroosi lipogranulomit ja hyvin pienet luupalkit.

Liposarkoomasyövän pahanlaatuista alkuperää esiintyy rasvakudoksessa luiden sisällä tai niiden pinnalla. Fenotyypin mukaan se voi vastata hyvin erilaistettua lipomimaista, myksoidista, pleomorfista kasvainta, jolla on erilainen maligniteettiaste.

  • Tunnistamaton neoplastinen

Pahanlaatuista esiintyy harvoin, ja hyvänlaatuinen kasvu on jaettu yksinkertaiseen luukyteen (yksinäinen tai yksikammio), kuitumainen dysplasia, luun kuitumainen dysplasia, hamartoma chondromesenchymal, Rosai-Dorfmanin tauti (sinus histiocytosis).

Välituotteisiin (paikallisesti aggressiivinen) kuuluvat:

  1. aneurysmaalisen kystin;
  2. histiocytosis Langergan-soluista: polyosomal ja monosorphic. Koulutusta kutsutaan myös eosinofiiliseksi granulomaavaksi;
  3. Erdheim-Chesterin tauti tai histiocytosis xantogranulomatous. Se voi levitä muiden sisäelinten pehmeään luuhun ja kudokseen, keskushermostoon, kehittää osteoskleroosia ja kriittistä elinten vajaatoimintaa.
  • Erilaisia ​​luontoa

Näitä kasvaimia ovat:

  1. Ewingin sarkooma;
  2. Adamantinoma;
  3. erottelematon pleomorfinen korkean asteen sarkooma.

Jos tarkastellaan kasvun tyyppiä ja solujen rakennetta, selkärangan ensisijaiset hyvänlaatuiset muodot ovat kapseleissa, eivät metastasoi eikä uhkaa ihmisen elämää, mutta ne voivat rappeutua keskenään ja pahanlaatuisiksi. Kasvainten rakenne on kudos:

  1. rustoon - osteoblasto- ja chondro;
  2. luu- osteoomat ja osteoblasit;
  3. verisuonisto - hemangioomissa;
  4. muut kudokset - soinnissa, neurofibromoissa ja neuriitissa.

Pahanlaatuisissa kasvaimissa (primaarinen ja metastaattinen) kudoksen rakenteessa:

  • rustoon - chondrosarc ja osteoblastoclastooma;
  • luuytynyt - osteomissa ja osteosarkoomissa;
  • luuytimen - retikulosarkoomaan ja Ewingin sarkoomiin.

Kasvutyyppiluokituksen mukaan endofyyttisiä tuumoreita ovat kasvaimet, jotka eivät ulotu luukudokseen, eksofitiset tuumoriformulaatiot, jotka ulottuvat luun kudoksen ulkopuolelle ja vaikuttavat pehmytkudokseen. Ne voivat tuntua ihon alle sormillasi tai silmäsi voi nähdä suuren solmun.

Yksittäisiä kasvaimia kutsutaan monotooppiseksi, polytopiseksi - moninkertaiseksi fociksi yhdessä tai useammassa nikamassa.

Selkärangan syy: Syyt

Spinaalisyövän syiden huomioon ottaen on syytä huomata, että sairauden riski kasvaa: lymfooma, leukemia, aids, geneettinen alttius.

Lääketieteessä selkäydinten tuumoreiden syyt liittyvät ruumiin ja luuston aiheuttamiin haittoihin:

  • selkärangan komponenttien vammat, jotka johtivat verenkierron häiriintymiseen;
  • immuunijärjestelmän heikkeneminen;
  • virustaudit: Epstein-Barr, papilloomat;
  • ionisoiva ja säteilyaltistuminen;
  • aineenvaihduntahäiriöt;
  • karsinogeenisen ruoan ja ilman saanti;
  • loiset sairaudet;
  • jatkuva värähtelyihin liittyvä työ.

Selkäydasvajaus: oireet ja ilmentymä

Ensimmäinen merkki selkäydinvaurioista on kipu tunne patoprosessin paikassa:

  • kohdunkaulan nikamien alueelta kipu leviää kauluksen alueelle, olkapäille ja käsivarsille. Potilailla on ihottuma ja heikkeneminen kädet;
  • selkärangan rintakehässä iho muuttuu tunnottomaksi, selkä- ja rintakestäviksi, varsinkin selässä tai sivussa;
  • lannerangan alueella kipu ilmestyy kävelemässä ja antaa alaraajoille. Iho samanaikaisesti kasvaa tyhmäksi tai "on innoissaan".

Spinaalisyövän oireita pahentuvat, kun:

  • virtsan päästöt ja ulosteet;
  • aistien vajaatoiminta kehon osissa, jotka sijaitsevat selkärangan onkologisessa prosessissa;
  • selkärangan epämuodostumat (skolioosi);
  • erektiohäiriöt.

Selkäydasvaurion myöhäiset oireet ilmenevät:

  • raajojen lihaksiston täydellinen heikkous;
  • lihasten ja ihon lämmön ja kylmän herkkyyden rikkominen;
  • vaivaa kävelyä, putoaa häiriöiden takia.

Tarkasteltaessa yksityiskohtaisemmin selkäydinvaurion ensimmäisiä oireita, käy ilmi, että kipu ilmenee, kun pää kallistuu eteenpäin. Neuromailla, nivelkipu syntyy ja kasvaa johtuen jugular laskimon puristuksesta ja tukkeutuneesta verenvuodosta päähän. Kun näin tapahtuu, kallonsisäisen paineen nousu ja aivoselosteen nesteen leviäminen selkäydinnesteessä. Neste työntää kasvaimen ja vetää hermojuuren, mikä lisää kipu oireita.

Varoitus! Lapset, joilla on tuumori selkäydinnässä, kohdunkaulan ja selkärangan lihakset johtavat pään kiinteään asentoon. Tarkasteltavaa segmenttiä läpäisevien refleksien sulkeutuu. Reflex kaaren (jänteen refleksit: perifeerinen paresis tai halvaus) menetyksen mukaan määritetään onkologisen prosessin dislocation taso.

Niskan muodostusvaiheissa (segmentit CI-CIV) pään takaosassa on vakaa radikulaarinen kipu (selkäreput), ja nikamien liike on rajallinen. Kohdunkaulan paksuuntumisen (CV-DI), paresisien tai käsien heikkojen halkeamien esiintymiseen liittyy. Keskuspilarin lisääminen häiritsee alemman ääripäiden liikkumista. Jos selkäydinpuristusta esiintyy VIII-DI: n segmenttien alueella, tämä johtaa petoosiin, myosiin, enoftthomiin, nystagmiin ja vestibulaarisen laitteen toimintojen muutoksiin.

Herkkyys, liikunta ja lihasäänet heikentyvät, kun selkäydin on vaurioitunut nikamissa. Kun kasvain havaitaan lumbosakrallisegmentteissä: sympaattinen (LI-LII) ja parasympaattinen (SIII-SV), lantion elinten toiminta häiriintyy.

Runkokipu hermojen kohdalla rintakehän kohdalla näkyy rintakehässä. Jos patologia löytyy DIV-DVI-segmenttien alueella, tämä johtaa erilaisiin sydämen häiriöihin. Vaurioituneet alemmat rintaosat aiheuttavat vatsakipua. Samaan aikaan he voivat virheellisesti diagnosoida kolekystiittiä, haimatulehdusta tai appendisitiittiä.

Jos lannerangan paksuuntuminen (LI-SII) ja epikonusalue (LIV-SII) vaikuttavat, niin proksimaalisen polven ja päiden lihasten toiminta häiriintyy, lantion elinten toiminnot häiriintyvät ja virtsaaminen ja ulostus viivästyvät.

Aivokartiossa esiintyvien onkologisten muodostumien kasvu aiheuttaa rintakehän ja anogeenisen alueen kipua ja johtaa myös virtsan ja ulosteiden inkontinenssiin sekä seksuaaliseen heikkouteen. Lapset, anal heijastus katoaa. Hevosen hännän alueella tapahtunut onkoprosessi aiheuttaa ristiluu-, lisämunuaisalueelle ja -jalkoille voimakasta ja pysyvää kipua, etenkin heikentää heikossa asemassa.

Selkärangan intraserebral-pahanlaatuiset prosessit rikkovat selkäydinten toimintaa, verisuonitaudit johtavat aivo-selkäydinnesteen ksantokromiikkaan. Extramedullarymuodostukset (neurinoma) punkturoinnin ja aivo-selkäydinnesteiden poiston jälkeen johtavat selkäydin, sen reitit ja selkärangan verenkiertoon.

Selkärangan syöpävaiheet

  1. Selkäydasvaimen ensimmäinen vaihe määritetään syöpäsolujen alkuvaiheessa, vahingoittaa niiden DNA: ta ja hallitsematonta jakautumista. Sillä on ominaista toistuva selkäkipu.
  2. Spinaalisyöpää vaiheessa 2 on ominaista voimakas solujen jako näyttää solmulta, joka on 2 cm tai enemmän. Potilaat valehtelevat selästä selästä, joka ulottuu jalkoihin. Tämä twitches lihakset ja raajat - heikkenevät. Metastaasi ei välttämättä ole, mutta alueelliset imusolmukkeet ovat vaurioituneet.
  3. Luiden selkärangan ruumiin kolmannen vaiheen selkäydin syöpä hajoaa. Haavoittuneessa rintakehässä on pysyvää kipua, samoin kuin rikki luita. Myös selkäydinvaurion vaiheessa 3 on tunnusomaista metastaasi aivojen nesteen, veren ja imusolmukkeiden avulla, RLU: n määrän lisääntyminen.
  4. Spinaalisen syöpävaiheen 4 ominaispiirteitä ovat suuri onkotisolukoko, joten kaikki selkärangan, lihasten ja hermojen kudokset puristetaan. Tässä tapauksessa nikamien loukkaantuminen ja kudokset tuhoutuvat, ongelma-alueilla selkä on epämuodostunut. Selkäydinten puristuksesta johtuen halvaus tapahtuu, ja muiden elinten metastaasista johtuen toissijaiset kalat muodostavat.

Selkärangan syöpä: Diagnoosi

Tutkimuksen lisäksi lääkäri, verta ja virtsatutkimukset, selkäydinvaurion diagnoosiin kuuluu 5 päämenetelmää:

  1. neurologiset testit: tarkista refleksejä, herkkyys, sävy ja aistitoiminnot;
  2. CT ja MRI tarkasti tunnistamaan taudin lähde, sen koko ja sijainti;
  3. röntgenkuvien tarkastelu luiden visualisoimiseksi tuumorimassan paineen alaisena;
  4. biopsia selkäydinnesteelle punkturoimalla neula, jolla määritetään kasvaimen luonne histologisella tutkimuksella saadusta kudosnäytteestä;
  5. myelografia - tuomalla kontrastiainetta selkäydinvammiin. Seuraavaksi suorita klassinen kontrastintutomi ja määritä patologiset alueet.

Spinaalisyöpä metastaaseilla

Selkärangan metastaasit muodostavat sekundaarisen syövän. Veren leviää pahanlaatuiset solut kaikkien elinten primaarisista leesioista maksaan, sydämeen ja keuhkoihin ja takaisin. Selkärankaan nähden pienet oksat (takertumat) selkärankaisiin lähtevät suuresta verestä ja imusuonista. Patologiset solut muuttavat tällä tavoin.

Lisäksi aivojen nesteen kautta syöpäsolut tunkeutuvat ja asettuvat kohdunkaulan, rintakehän tai lumbosakraalin alueiden selkärangan ruumiinosaan. Tällöin toissijaisen suunnitelman tuumorikeskus kehittää selkärangan etäpesäkkeitä.

Metastaasit kasvavat ja painostavat verisuonia, selkäydintä, hermoston juuria ja luukudosta. Selkärankakohdan etäpesäkkeiden ja toissijaisen kasvaimen käyttäytymisen oireet ovat samat kuin primaarisessa syövässä.

Tunnista selkärangan etäpesäkkeet: yksi tai useampi, voit tehdä MRI-, CT-PET-, kontrasti-myelografian, histologisen ja molekyylitutkimuksen. Käytetään usein
selkäydin- syöpätaudin diagnosointi osteoskintigrafialla metastaaseilla, skannaamalla koko luujärjestelmä, mukaan lukien selkäranka.

Metastaasien hoitaminen rintasyövän hoidossa sekä primäärinen syöpäprosessi neljännellä vaiheella kirurgisen toimenpiteen, kemoterapian sekä radio- ja immunoterapian avulla. Jalkojen tarkan tarkan poiston varmistamiseksi paikalliset metastaasien hoidot maakunnassa suoritetaan laitteiden säteillä modernin lineaarisen hiukkaskiihdyttimen avulla.

Usein spinaalihammaslääkärit korvaavat tuhoutuneen selkärangan ja kiekot selkärangan vakauttamiseksi, jolloin lantion elinten lihasvoima, herkkyys ja toiminnallinen toiminta palautuvat. Hormoniriippuvaiset muodostumat poistetaan hormonaalisilla valmisteilla yksittäisen protokollan mukaisesti. Ne ja muut kemikaalit pistetään paikallisesti astioihin. Levitä radiokirurgia: kyynärpäät tai gamma-veitset. Kasvain poistetaan ohuella gamma- tai beetasäteilyllä.

Radionuklidimenetelmän avulla voit työskennellä metastaattisen kasvaimen ytimessä vahingoittamatta terveellistä kudosta. Injektio suoritetaan kerran kolmessa kuukaudessa. Biophosphonates metastaaseilla injektio laskimoon (Zometu zoledronic acid tai Bondronate ibandronihapolla) tai suun kautta (Bonefos kanssa klodronihappo tai Bondronate). Ei-steroidilääkkeitä tai oopiumin perusteella käytetään lievittää kipua, käytetään tukoksia.

Tärkeää tietää! Kun syöpä ei voi ottaa hierontahoitoja. Niitä pidetään lämpöä, nopeuttavat verta, edistävät metastaasien leviämistä ja kasvua.

Informatiivinen video

Selkäydin: hoito

Selkäydasvaihdon pääasiallinen hoito on kirurginen, säästeli (ilman selkärangan irtoamista) puuttuvan luun, nivelen tai levyn poistoon ja korvataan endoproteesien ja terveiden kudosten osat epänormaalin muodostumisen ympärille. Kun solut levittäytyvät luista hermokudokseen ja verisuoniin, ne poistetaan.

Selkäleikkauksen tarkoituksena on pahanlaatuisten solujen erottaminen terveistä. Voit tehdä tämän käyttämällä kirurgista tekniikkaa, jota kutsutaan dekompressiotulehdukseksi. Samanaikaisesti suoritetaan elektrofysiologinen valvonta, mikroskoopit ja muut innovatiiviset laitteet, jotta selkäydinvaurioita ei poisteta.

Selkärangan parantamiseksi ja hermojen vahingoittumiseksi käytä elektrodeja herkkyyden testaamiseen. Yhdessä kasvaimen kanssa poistetaan yksi vahingoittunut selkäranka tai useat samanaikaisesti korvaamalla implantit.

Jos mahdollista, ultraäänipuhaltimen säde, esimerkiksi Soring (Saksa), käytetään tuhoamaan selkäydinpunainen kasvain, jolla on vankka sakeus ja tiukka sovitus haavoittuvaan geeliemateriaaliin ja poista neuraskirurgien jäljellä olevat fragmentit. Se vähentää aivojen rakenteiden vaurioitumisvaaraa, tuhoaa ja kääntää kasvaimen massan nestemäiseen vyötäröön, jossa on keskittynyt ultraäänipalkki. Sitten patologinen alue pestään nesteellä, ja imua imetään imetyksiin.

Toiminnan puute - kyvyttömyys poistaa kaikki metastaasit alueelta selkäranka. Siksi käytetään lisäksi sädehoitoa, sädehoitoa, kemiaa ja steroidihormoneja. Kortikosteroidit (dexametasoni) vähentävät tulehdusprosessia.

sädehoito

Miten hoidetaan, jos pahanlaatuinen kudos pysyy leikkauksen jälkeen?

Käyttökelvottomia ja metastaattisia kasvaimia, säteilytetään kudosjäämät muodostumisen poiston jälkeen. Liian riskialttiilla toimenpiteillä sädehoito auttaa lievittämään kipua ja sammuttamaan taudin toistumisen.

radiosurgery

Levitä nopeasti suuria säteilyannoksia, tarkentamalla säteitä onkokarpilla. Samaan aikaan pahanlaatuiset solut tuhoutuvat ja terveet kudokset eivät ole käytännössä loukkaantuneet. Selkärangan hoito tällä menetelmällä on vaihtoehto leikkaukselle ja perinteiselle sädehoidolle.

kemoterapia

Syöpälääkkeitä (sytologisia) valmistetaan tietyille selkäydin- kasvaimille. Ne auttavat parantamaan toiminnan tulosta ja tuhoamaan jäljellä olevat syöpäsolut sen jälkeen, pysäyttämään patologisen prosessin leviäminen.

Spinaalisyöpä hoidetaan tiettyjen yksittäisten järjestelmien mukaisesti, esimerkiksi:

  • Metotreksaatti laskimoon 12 g / m2 - 1 kertaa 7 vrk, 2-12 viikkoa kestävä + Kalsiumfolinaatti suonessa tai suun kautta 15 mg / m² - 10 injektiota 6 tunnin välein. Ensimmäinen annos annetaan metotreksaatin jälkeen 30 tuntia myöhemmin.

Muissa hoito-ohjelmissa lisätään sisplatiini (platinoli), doksorubisiini (Adriamysiini) tai / ja ifosfamidihoito. Miten hoitaa ja mitä hoitoja lääkärit määräävät: kaikkien tutkimusten perusteella onkologi (kemian, hormonin ja immunoterapian asiantuntija), onkologi-radiologi (säteilijäosaaja), kirurgi-onkologi (biopsia, diagnoosi ja syövän hoito).

Steroidihormonien käyttö

Steroidien - hormonien avulla: lisämunuaisten sukuelinten ja kortiksaalinen kerros ohjaavat ja säätelevät kaikkia tärkeitä tehtäviä ihmiskehossa. Heitä pistetään tai otetaan pillereiksi. Hormonien onkogeneesiä ei voida parantaa, mutta potilaiden yleinen kunto leikkauksen jälkeen ennen säteilytystä / sen jälkeen parantaa merkittävästi.

Kuinka monta elää selkäydinlääkkeellä?

Syöpä voidaan parantaa vaiheessa 1 90 prosentissa tapauksista. Toisessa vaiheessa voidaan parantua 70 prosentilla potilaista. Vain 30 prosentilla potilaista on mahdollisuus selviytyä vaiheessa 3 syöpään. Sopivan hoidon jälkeen selkäydinreaktion ennuste vaiheessa 4 voi olla jopa 2% tai vähemmän.

Jos ennustaisit potilaan iän, viiden vuoden keskimääräinen eloonjääminen on:

  • 48-90% - 20-44-vuotiaana;
  • 28-86% - 45-54-vuotiaana;
  • 20-64% - 55-64-vuotiaana.

Näin ollen samoissa ikäryhmissä ennuste on seuraavanlainen esimerkiksi seuraavilla onkologisilla vaurioilla:

  • oligodendrogliomas: 85, 80, 65%;
  • anaplastinen ependioma: 92, 85, 83%;
  • meningeoomat: 93, 78, 68%;
  • pienet diffuusiot astrosyytit: 65, 42, 20%.

Selkärangan metastaasien ennuste voi olla 80 - 60%, mikä riippuu primaarisen kasvaimen läheisyydestä tai etäisyydestä elimistössä ja metastaaseissa.