loader
Suositeltava

Tärkein

Sarkooma

Neosteogeeninen luun fibroma

Jaffe ja Lichtenstein kuvasivat vuonna 1942 neosteogeenisen tai ei-yhdistyneen luun fibroman ja vuonna 1945 Hatcher nimetyillä nimillä. Kirjallisuudessa tämä tyypin kasvain on raportoitu aiemmin. Phemister (1929) piti nämä harvinaiset löydökset "krooniseksi fibroosi-osteomyeliitiksi", Schroederin, giantisolukasvaimen xantomeeriseen varianttiin.

Jaffe, Burman ja Sinber tulkitsivat nämä muodot "ksantomiksi", Coley ja Miilleriksi - jättiläisolukasvaimen epätyypilliseksi muodoksi. Vuonna 1947 Hagden ja Frantz ehdottivat termiä "subperiosteaalinen jättisolukasvain" (Goldenberg, 1956).

Tämäntyyppinen primaarinen luukasvain, joka on myös osteogeenista alkuperää, nimessään "ei-osteogeeninen", "ei imeytynyt", ei ilmaise kasvaimen syntymistä, vaan sen erityisominaisuutta, joka koostuu rikkomuksesta ja täydellisen osteogeneesin puuttumisesta. Kuten tiedetään, sille on tunnusomaista kuitumainen dysplasia. Tekijät nimeltä "ei-tunnistava fibroma" laittaa käsitteen fibroma, ei oksentaa ja ei muodosta tukevaa luuta.

Kuten aiemmassa kasvaintyypissä, on tuskin oikea kutsua tätä tuumoria fibromaaksi, koska sen perusta ei ole kuitu, vaan osteogeeninen kudos. Goldenberg (1956) kuvaili 14 tapausta "ei-osteogeenisista luuihioista", joissa esiintyy pääasiallista lokalisointia vanhempien lasten ja nuorten pitkissä putkimaisissa luissa ja kiinnittäen huomiota kasvaimen suosikkipaikkaan metafyysin subperiosteaalisella alueella.

Korttikerros tulee ohuemmaksi ulkopuolelta kasvaimen kasvaessa, eikä kipua ole. Goldenbergin mukaan kasvain kasvaa hitaasti ja pystyy "spontaanisti katoamaan". Ehdotetuista termeistä on erilaisia ​​näkemyksiä tästä kasvaimesta (sen jättiläinen solu xantom tai "kuitumainen" luonne).

Compere ja Coleman (1957), joka kuvaili 20 potilasta, ehdotti, että "ei-osteogeeninen luun fibroma" viittaa hamart-ryhmään. Tämä näkökulma ei ole ristiriidassa lausunnon kanssa kasvaimen kehittymisen kanssa kuitumainen dysplasia. Edellä mainituissa nimissä kuvattujen tapausten perusteella puhutaan kuidun dysplasiaa ja niin kutsuttuja luun metafyysisiä kuitumuutoksia, joissa todellisen kasvaimen kliiniset, röntgen- ja morfologiset ominaisuudet ilmaistaan.

Olemme kuvanneet tämäntyyppisiä kasvaimia vuosina 1961, 1962 ja 1964. 6 lasta osteoblastoclastooman subperiosteaalisena tai fibro-dysplastisena varianttina, ts. jättikasvukasvaimen variantti, joka kehittyy kuitumaisen dysplasian kuorien perusteella. Yhteensä havaitsimme tällaisen kasvaimen 37 lapsella. Emme vaadi uuden monimutkaisen terminologian käyttöönottoa (ja jo luupatologiassa liian monimutkaisia ​​termejä), varsinkin kun nimi "neosteogeeninen luun fibroma" on tullut kirjallisuuteen.

Nimemme on pysyttävä alaindeksinä, koska taudin olemus pysyy tässä nimessä ilmoitettuna: kuitumaisen dysplasian kuoleman uudelleensyntyminen kasvaimeen. Kasvaimen luonteella muistuttaa osteoblastokllaa, jolla säilyy kudoksen perusta, joka on luonteeltaan kuitumainen dysplasia. Neosteogeenisen fibromin kuitumaisen dysplasian kliiniset ja radiologiset ominaisuudet pysyvät lujasti kiinni. Tämä hyvänlaatuinen kasvain toimi kliinisesti edistyi varovasti, ilman kipua, hidas kasvu. Vaurio kosketti pääasiassa reisiluun ja säteittäisten luiden distaalisen pään metafyysistä osaa. Kaikki potilaat parantuivat luun resektiolla ja homoplastilla.

Neosteogeeninen reisiluun fibroma 9-vuotiaana tytöllä

Vain havainnollistamme osoittaa, että neosteogeeniset luukudokset voivat saavuttaa suuria koon ja johtaa laajan luun tuhoutumiseen. Tämä pätee 9-vuotiaan tytön laaja-alaisen reisiluun metadiafyysialueen laajenemiseen.

Neosteogeeninen reisiluun fibroma

Neosteogeeninen reisiluufibrardi, joka alun perin kehitettiin osittain, myöhemmin laajeni keskitetysti 14-vuotiaana tytöllä: ennen leikkausta, resektiokohdan ja homoplastin jälkeen laaja defekti "oksentamisen" menetelmällä ja vuoden kuluttua leikkauksesta.

Meidän tietomme avulla voimme tunnistaa luun neosteogeenisen fibroman subperiosteaalisen muodon marginaalisessa paikassaan, kun kasvain kehittyy metafyysisestä kuitumuutoksesta ja keskeisestä muodosta, jossa sen kehityksen lähde on suuri kuitumainen dysplasia.

"Lasten luiden taudit", M.V. Volkov

Harmaiden kondromaasien muodot ovat Jaffe (1958) eristämä ns. Juxtacortical kondroma, erillinen nosologinen yksikkö. Se vaikuttaa pitkään putkimaisiin luihin ja on kuvattu toistaiseksi vain aikuisille. Tämän tekijän 9 havainnoissa chondroma eteni kortikaalisen kerroksen paksuuteen, kuorivaa periosteumia. Samanlainen valikoima tämän tyyppisiä chondromaa tekivät muut tekijät - Roberts (1952) alle...

Luun peruskondrosarkoma pahanlaatuisena rustokudoksen kasvaimena havaittiin luurankoissa ja joitain kirjoittajia kuvaili viime vuosisadalla, mutta se nimettiin ja tulkittiin eri tavalla. Vuonna 1873 A. Sobolev Venäjällä julkaisi väitöskirjan kondrosarkoomasta nimeltä "osteoid chondroma". Myöhemmin kondrosarkoomaa kutsuttiin pahanlaatuiseksi kondromaksi, osteokondrosarkoomaksi, kondrosarkoomaksi tai osteogeenisten sarkoomien ryhmään.

Rintakehän röntgendiagnoosissa on pidettävä mielessä kasvaimen paikallistumisominaisuudet ja sen röntgenkuvausominaisuudet. Tämän tyyppisestä kasvaimen röntgenkuvan moninaisuudesta huolimatta luun yli ulottuvan enkondron röntgenkuvassa on aina selkeitä rajoja, jotka ovat luun pohjasta selvästi näkyvän kortikaalisen kuoren muodossa. Enchondroma-rustokudos on soikea tai pallomainen...

Primaaristen kondrosarkoomojen paikannus on sama kuin sellaisten kondromien sijainti, jotka useimmiten ovat pahanlaatuista rappeutumista. Tämä pätee lantion luihin, kylkiluihin, reisiin ja luuteriin, mutta sääriluun, rintalastan ja scapulan ensisijaiset kondrosarkoomat on kuvattu. Tietomme mukaan primaaristen kondrosarkoomojen yleisin lokalisointi on reisiluun distaalinen metafyysio. Primaarisen kondrosarkooman kliininen kulku, toisin kuin primaariset osteogeeniset sarkoomat...

Subperiosteaaliset kondromit sijaitsevat eksentrisesti metadiafysyrialueella ja yhdistävät jonkin verran uppinurvanmuotoisen kortikaalisen kerroksen ulkopintaan. Kasvaimen pituussuuntaista pohjaa edustaa skleroidun kudoksen nauha, josta homogeenisessa varjossa tuumorit kulkevat samansuuntaisesti nauhan kaltaisten kalkkeutu- mien vinossa suunnassa, paksumpi juuressa ja harvennushakku kudoksessa. Ne jäljittelevät sarcomatoos spicules, mutta eroavat niiden suuremmasta koosta ja...

Hyvänlaatuiset luukasvaimet - tyypit, oireet, hoito

Hyvänlaatuiset luun kasvaimet ovat erilaisia ​​tuumori- tai kasvainmassoja, jotka lähes koskaan metastasoituvat ja vaikuttavat luukudokseen samoin kuin rustoon. Jotkut näistä kasvaimista voidaan luokitella aggressiivisiksi, koska resektion jälkeen ne ilmestyvät uudelleen.

Diagnoosiprosessissa kasvaimen on läpäistävä biopsia syövän kehityksen välttämiseksi, jos kasvain on pahanlaatuinen.

Hyvänlaatuisten luu- ja nivelrustokasvainten tyypit

Osteoidinen osteoma

Benignaalinen luukasva, jolle on ominaista pienet kivuliaat vauriot. Osteooman tärkeimmät oireet ovat raajojen tai raajojen kipu ja turvotus.

Ulkonäköpaikat: lantion luut, kallo luut, tailbone, ristiluu, rintalastan, solisluun, sääriluun ja femur luut. Yleensä se voi esiintyä lähes kaikissa luissa ihmiskehossa. Kipu on terävä ja syvä, yleensä tuntuu enemmän yöllä. Kasvauskeskuksessa on pyöreä tai soikea muoto.

Hoito koostuu ainoastaan ​​luun haavoittuneen alueen poistamisesta ja lisäksi varovaisesta poistamisesta, koska toistumisen riski on melko suuri.

Osteoidiset osteomat syntyvät lapsilla ja nuorilla (10-20 vuotta, harvemmin lähempänä 30). Radikaalin resektiokyvyn ohella on nykyaikaisempi poisto-menetelmä - terminen ablaatio. Se koostuu elektrodin sijoittami- sesta luun vaurioituneelle alueelle, joka johtaa virtaa ja lämmittää kasvaimen, minkä seurauksena se voidaan helposti poistaa. Kirurginen poisto edellyttää sairaalahoidon 2-4 vuorokautta.

osteoblastooma

Se on paljon harvemmin kuin osteoidinen osteoma. Joskus virheellisesti diagnosoitu pahanlaatuisena kasvaimena aktiviteetin ja aggressiivisen kasvun takia. Se löytyy mistä tahansa luusta, mukaan lukien lantion, kallon, koiran, ristin, rintalastan, luuston luut, mutta tuttu muodostumispaikka on selkäranka ja pitkät ja lyhyet luut ylä- ja alaraajoissa.

Perustavat osteoblastoomat: rajoitettu liikkuminen, kipu, turvotus, yliherkkyys. Normaalilla röntgenkuvauksella tällainen kasvain on selvästi näkyvissä. Hoito koostuu kasvainmassan kaavitsemisesta luukappaleella tai luun osan poistamisesta (riippuen ongelman sijainnista ja potentiaalisesta vaarasta).

Enhondroma

Hyvänlaatuinen nivelruston vaurio. Pääasiassa lyhyt, pitkät tai litteät luut keskellä, näkyvät pääasiassa käsissä. Se voidaan muodostaa milloin tahansa. Neoplasma on oireeton, jos se ei ole vahingoittunut sisäpuolelta (rikki luulla, voimakkaalla paineella, iskuilla jne.). Kasvain on selvästi näkyvissä röntgensäteessä. Jos potilas ei ole huolissaan enchondroma, se ei ole tarpeen poistaa. Kuitenkin on välttämätöntä kontrolloida sen kasvua tai muodonmuutosta sekä sen eheyttä. Kun enchondroma-kalvo on rikki, se voi alkaa kasvaa nopeammin.

Useita enchondromatosis

Se näkyy yleensä varhaisessa iässä ja aiheuttaa luiden muodonmuutoksen - kohtalaisesta raskaaseen. Eräs esimerkki useista enchondromatosisista on suurien luuston luiden suuren luumassan (kasvut) muodostuminen sekä aseiden lyhentäminen tai kaartaminen.

Hoito koostuu oikaisusta tai estämisestä muodonmuutoksesta vaihtamalla (asettamalla metallisia tangkoja käsien pitkissä luissa vakauttamaan deformoituneita tai säröiltuja luita). Nämä kasvaimet voivat tulla syöpää, mutta tämä tapahtuu harvinaisissa tapauksissa. Useiden enchondromatosis-hoidon jälkeen potilaita on seurattava ja heille on tehtävä röntgentutkimus säännöllisesti sen selvittämiseksi, kasvattaako kasvain uudelleen.

kondroblastooma

Erittäin harvinainen hyvänlaatuinen kasvain. Ulkonäköpaikka: olkaluu (proksimaalinen), reisiluu (proksimaalinen ja distaalinen), sääriluuta. Jos tautia ei hoideta, tuumorin vaikuttamien luiden kasvua voidaan lopettaa, mikä johtaa luun epämuodostumien, kasvun hidastumiseen ja muihin vikoihin. Ulkopuolisesti vaurio on soikea tai pyöreä.

Hoito: curettage, peitelevyt. Kasvaimen uudelleenkasvun todennäköisyys poistumisen jälkeen on 20%.

Chondromyxoid fibroma

Hyvänlaatuinen kasvain, joka koostuu kuitumaisista myksoidielementeistä. Ulkonäköikä: 20-30 vuotta. Suosituimmat ulkonäön paikat ovat alempi jalka, distaalinen reisi. Ulkonäkö on alue, joka laajenee luun ulompiin rajoihin, ja sen sisällä on hammastettu rakenne.

Hoito: Curettage, jossa on luunsiirto tai poisto, jos se on saatavilla. Näillä kasvaimilla on suurin toistumisnopeus (40%), ja on erityisen tärkeää seurata potilaan tilan ensimmäisten vuosien aikana leikkauksen jälkeen.

Yksittäinen osteokondraalinen exostosis tai osteokondroma

Yleisin hyvänlaatuinen luukasvain, joka aiheutuu alkion rustoon liittyvästä geneettisestä puutteesta. Näkyy luiden päissä milloin tahansa. Kuvassa kasvaimet näyttävät luunmuodostuksilta nivelen yläpuolella ulkonevassa luun sivuosassa. Kasvainkudos rakenteessa on hyvin samanlainen kuin normaali luu, ja sen kasvuprosessi on lähes identtinen. Osteokondroma on kivuton, mutta se aiheuttaa kipua rikkoen tai puristamalla hermoja ja verisuonia. Relapse on epätodennäköinen. Moninkertaisen osteokondraalisen exostosisin perinnöllinen muoto johtaa useiden osteokondromien esiintymiseen. Ne voivat vääristää luurankoa ja aiheuttaa ongelmia liikkuvuuden kanssa. Osteokondron yleiset oireet: lyhytkasvu, nälkä, polvien ja käsien epämuodostumat, nivelten heikko toiminta.

Hoito koostuu lapsuudessa esiintyvien epämuodostumien korjaamisesta ja aikuisten seurannasta. Tämä on tarpeen kasvaimen tilan seuraamiseksi.

Kuituinen kortikaalivirta ja neosteogeeninen fibroma

Tavallisin hyvänlaatuinen luukasvain lapsilla. Molemmat tyypit sijaitsevat pitkien luiden, etenkin distaalisen reisiluun, proksimaalisen ja distaalisen sääriluun sekä yläraajojen (olkapää, proksimaalisen kolmannen säde ja ulna) akseleissa. Useimmat näistä kasvaimista katoavat adolescenssin jälkeen. Ne eivät yleensä aiheuta oireita, jos ne eivät häiriinny murtumilla. Kuitu-kortikaalinen vika ilmaistaan ​​lievässä ulokkeessa pitkän luun sivusuunnassa. Aikuisikään tappio katoaa. Syy niiden ulkonäköön ei ole selvää, mutta luultavasti johtuen luulevyn muodostuksen ja kasvun puutteesta. Spontaania regressiota esiintyy aikuisikään, mutta jos kasvain on poistettava, käytetään luunsiirtoa ja curettagea.

Fibrous dysplasia

Luun epämuodostuma, jota joskus kutsutaan tuumoriksi. Kuvassa nämä kasvaimet näyttävät "pyöreältä alueelta, joka on peitetty himmeällä lasilla". Luut kasvavat ja muuttuvat. Tärkeimmät esiintymispaikat: reisi, leuka, rungonpuoli, kylkiluut, solisluu.

Yksinäinen luuskys

Usein lapsiin. Syynä ei ole tuntemus, mutta yksi siihen liittyvistä tekijöistä on luun levyn poikkeama. Aikuisilla luukyn ulkonäön paikka: kantapää, litteät luut. Kystin ontelo on tavallisesti täynnä nestettä, se poistetaan yleisen anestesian aikana, minkä jälkeen suoritetaan injektointikäsittely (kolme tai useampi laukaus).

Luun kystin aneurysma

Hyvänlaatuinen luun tuntematon luusto. Paikoituspaikka: selkäranka, pitkät luiden ylä- ja alaraajat. Tyypillisiä valituksia ovat turvotus ja kipu, joka yleensä seuraa loukkaantumista. Kuvassa kasvain on kupera, selvästi rajautunut. Kysti koostuu tavallisesti tunkeutuvasta täyteydestä.

Hoito: kaavinta tai luunsiirto. Relaksaatioiden määrä taudinpurkauksen jälkeen on noin 30%, ja tämä on yksi syy siihen, että koko alue poistetaan kokonaan.

Hyvänlaatuiset verisuonitaudit (hemangiomas)

Yksinäinen, mutta voi vaikuttaa kahteen tai useampaan luusta. Paikannuksen paikka: kallo, lantion luut, selkä. Lytic defects johtavat, näyttävät alusten kokoelma.

Hoito: resection tai curettage (jos mahdollista).

Luun histiocytosis tai eosinofiilinen granuloma

Oireet: kipu, turvotus. Näkyy yleensä nuorille ja lapsille. Hoito: steroidihoito, sädehoito (kasvaimen koon pienennys), luunsiirto.

Luun jättiläinen solukasvain

Tärkeimmät oireet ovat kipu, turvotus, liikunnan vaikeus, nivelen jäykkyys. Syy ulkoasua ei ole vahvistettu. Ulkonäköikä: 20-40 vuotta. Paikallistaminen: polvien ympärillä, distaalinen reisiluun, sääriluun, ristiluu, sääriluu. Kasvainsolujen kasvuvauhti kiihtyy raskauden aikana johtuen hormonintasoista. Saattaa esiintyä patologista murtumista sekä nesteen kertymistä nivelessä. Kuvassa näkyy luun pinnan harvennus ja laajeneminen, eroosio ja mahdolliset rei'itykset sekä pehmytkudosten määrän lisääminen.

Materiaalien mukaan:
© 2015 Massachusetts General Hospital
kirjoittanut Teresa Bergen, lääketieteellisesti Arvostellut: George Krucik, MD
Cleveland Clinic © 1995-2014

Mikä on luun fibroma, onko uudelleensyntymisen vaara?

Fibroma on kasvaimen kaltainen hyvänlaatuinen kasvain, joka muodostuu kuitu- ja sidekudoksista, kasvaa hitaasti. Se voidaan eristää ja yksikkö, joskus se muodostuu monikossa, on suositeltavaa puhua fibromatosis.

Taudin etiologia ei ole tällä hetkellä tarkkaan määritelty, mutta voidaan sanoa, että seuraavat voivat olla tekijöitä, jotka vaikuttavat fibromin esiintymiseen:

  • Perinnöllisyys.
  • Vammat ja leikkauksen jälkeiset arvet.
  • Tulehdustaudit.
  • Hormonaaliset häiriöt, jotka johtuvat kehon infektoinnista protozoon kanssa - niiden klusterit aiheuttavat kuitumaisten kasvainten kasvua.
  • Raskaus, koska se aiheuttaa lisääntynyttä estrogeenia ja progesteronia, edistää kasvaimen kasvua.
  • Pitkäaikainen beta-salpaajien käyttö, nämä lääkkeet vaikuttavat kuitukudoksen rakenteeseen.

Fibruma voi muodostaa kehon eri osissa - luut, jalkojen iho, päät, kohtu, jne. Fibroma kasvaa hitaasti ja ei aiheuta vaaraa elämälle, vaikka sen uudelleensyntyminen on pieni todennäköisyys, jos fibroma on desmoidinen. Kirurginen hoito fibroma on määrätty, jos fibroma tuottaa kipua, epämukavuutta tai kosmeettisia vikoja.

Fibroma esiintyy useimmiten iäkkäillä ihmisillä, vaikka jotkut sen lajikkeet, kuten luufibroma, löytyvät lapsista ja nuorista.

Fibroma luokitellaan sen rakenneosien sijainnin ja rakenteen mukaan.

Myrkytyypit

Ihon fibroma on kiinteä, tiheän kasvun muodossa, jossa on leveä pohja, lihaksikas ja pehmeä, pussin muodossa, joka on ohut varsi, puna-ruskea väri, joka esiintyy postoperatiivisten arpia alueella. Ihon fibroma on useimmiten muodostettu jalkaan pohjaan, mikä aiheuttaa kipua paineen vaikutuksesta kävelemisen aikana.

Pehmeän kudoksen fibroma on lihaskudoksen, kuten kohdun seinämän tai muiden kehon lihasten kasvu. Pitkäaikaisesti oireet eivät välttämättä näy.

Nivelten ja ruston fibraali tai kondromykoosi fibroma. Harvinaista kasvainta, jossa rustokudos rakenteessa. Se kasvaa nivelissä, useimmiten polvessa. Se ilmenee kipua kipu yhteinen, altis toistumisen ja maligniteetti.

Luun fibra, jota muuten kutsutaan ei-laksatiiviseksi, vaikuttaa jalkojen putkimaisiin luihin, se tapahtuu yleensä lapsena. Rituaalinen fibroosi pitkään aikaan ei ilmene kliinisesti, joskus lokalisoinnin alueella voi esiintyä ilmaisematonta kipua. Luun fibromin kasvun vuoksi luu ohuemmaksi ja patologisen murtuman riski.

Luun fibroma, sen ilmenemismuodot ja seuraukset

On olemassa useita luumuhormoniryhmiä.

Epäkelpoinen fibroma on useimmiten havaittavissa röntgentutkimuksella murtuman tai kipujen sattuessa tuntemattoman etiologian jaloissa. Kuvassa näkyy harvinainen luukudos, ilmeisesti fibroma näyttää tuumorimuutokselta, jossa reaktiivinen luu rajoilla. Rakenteellisesti, se on fibroblastien, liposyyttien, kollageeniputkien kerääntymistä, soluja, jotka ovat tyypillisiä paikalliselle tulehdusprosessille.

Ei-välttämättömän fibroma, joka on pääsääntöisesti jalkojen putkimaiset luut, on silmiinpistävä. Usein fibroma voi itse imeä useita vuosia tai kuukausia.

Toinen luumuhugian tyyppi on kondromikoksifun fibroma, mutta kasvain on harvinaista, mutta sen todennäköisyys on uusiutuminen ja pahanlaatuisuus. Klinikka sisältää kipua lokalisoitumisalueella, vähitellen lisääntyy, joskus jalkojen lihasten atrofiaa ja haavoittuneen luun nivelten moottorin aktiivisuuden väheneminen. Aikuisilla oireet ovat ilmaisemattomia, lapsilla kasvain kasvaa nopeasti ja antaa kipua liikkuessaan ja levossa.

Chondromyxoma alkaa yleensä kasvaa pitkien putkimaisten luiden epifyysien alueella, yleisimmin tibiaalinen fibroma.

Neosteogeeninen fibroma - kasvaimen muutokset tuntemattoman etiologian jalkojen luissa. Manifestoitiin luun kuorikerroksen resorptiokeskuksena korvaamalla vaurioalue kuitumaisilla rakenteilla. Subjektiivisia oireita ei yleensä tapahdu, ennen kuin patologinen murtuma muodostuu. Tämän tyyppinen fibroma voi myös itsestään imeytyä.

Luuihmisten suhteellisen turvallisuuden vuoksi on otettava huomioon useita tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa kehon yleiseen tilaan ja kasvaimen kasvun paikallisiin vaikutuksiin:

  • Mahdollinen pahanlaatu, vaikkakin harvinainen
  • Fibromin kasvu aiheuttaa luun ja lihasten toimintahäiriöitä
  • Tulehdus fibromaan voi aiheuttaa tulehdusta lisäämällä tartuntaa

Ottaen huomioon nämä näkökohdat havaittua fibromaa ei voida jättää ilman hoitoa, vaikka tällä hetkellä ei ole oleellisia oireita.

Luufibromihoito

Fibromaa voidaan hoitaa kryoterapia, lääkehoito, laser- ja sädehoito riippuen tyypistä ja sijainnista.

Luufibromia hoidetaan vain kirurgisesti. Ei-alkuperäisestä fibromasta kääritään luusta, kondromykoosi-fibromian tapauksessa tämä menetelmä ei aina ole tehokas, koska on mahdollista jättää muuttuneet solut kärsivälle alueelle, mikä johtaa relapsiin. Siksi on edullista suorittaa luualueen marginaalisen resektioproseduurin siirrännäisen lisäämisen avulla.

Ennuste fibromaa kohtaan on yleensä suotuisa.

Neosteogeeninen fibroosi

Neosteogeenisten luuihmisten diagnoosia kutsutaan usein miespuolisten edustajien keskuudessa. Tämä merkitsee patologista muutosta reisiluun ja sääriluun luissa. Taudille on tunnusomaista resorptiot koirien luun kortikaalisen osan kanssa ja sen myöhempi korvaaminen kuitukudoksella. Patologian kehittymiseen ei yleensä liity mitään oireita ja ilman oikea-aikaista diagnoosia ja hoidossa on murtumia. Luun neosteogeeninen leesio pyrkii itsestään liuottamaan.

Mikä se on?

Neosteogeeninen tai yhteistyöhaluinen fibroma ei ole vain vanhuksilla, vaan myös lapsilla ja nuorilla. Tällaiset patologiset muutokset kehossa edellyttävät lääketieteellisiä toimenpiteitä. Ei-osteogeeniset fibromit ovat hyvänlaatuisia kasvaimia, jotka koostuvat kudoksista, joiden solut syntetisoivat ekstrasellulaarisen rakenteen.

Neosteogeeniset fibroidit sisältävät sääriluun tai reisiluun vaurioita. Patologialle on tunnusomaista ulkoisen luukerroksen liukeneminen, joka muodostaa luun kuoren. Tubal-osasto, joka on rustalevyn vieressä, myös liuennut. Putkimaisen osan resorptioprosessin jälkeen se korvataan epifyysisellä linjalla. Ulompi luukerros korvaa kuitukudoksen, joka toimii jänteiden rakennusmateriaalina eikä kykene täysin luomaan luukortaa. Tämän patologisen korvaamisen takia luonnolliset käsivarsien ja jalkojen murtumat esiintyvät.

Fibromamuoto

Tibiaalisella fibromalla on erottuva pitkäaikainen ulkonäkö. Vahingoittuneen luun reunat ympäröivät solut ja kuidut, jotka näyttävät outoja ryhmiä. Mitä nämä kudokset muodostuvat? taulukossa:

Neosteogeeninen fibroma voi koostua fibroblasteista, kollageenista, liposyytteistä tai niiden yhdistelmästä.

Etiologia ja patogeneesi

Vaarana ovat potilaat, joilla on diagnosoitu neurofibromatoosi. Useimmissa tapauksissa ei-osteogeeninen sairaus ilmenee ensimmäisen 20 elinvuoden aikana ja on harvinainen vanhemmassa iässä. Pojat kärsivät neosteogeenisista fibroideista paljon useammin kuin tytöt.

Neosteogeeninen fibroma voi mennä itsestään, mutta on olemassa riski muutoksesta onkologiaan.

Kasvainluun muutoksen syyt eivät ole selvät. Tauti ilmenee luukudoksen fokusoivana resorptiota ja sen transformaatiota kuitumaiseen rakenteeseen. Usein ei-osteogeeniset fibroids katoavat itsestään. Hyvänlaatuinen kasvain ei aiheuta suurta vaaraa, mutta on olemassa useita tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa haitallisesti kasvaimen kehitykseen ja seurauksiin:

  • mahdollisuus uudelleensyntymiseen pahanlaatuisessa kasvaimessa;
  • liiallinen lisääntyminen fibromassa aiheuttaa lihasten ja luun aktiivisuuden loukkauksia;
  • mekaaninen vaurio kasvaimeen (trauma, aivohalvaus) aiheuttaa tulehdusprosessin alkamisen ja toissijaisen infektion kehittymisen.
Takaisin sisällysluetteloon

oireiden

Neosteogeenisten fibroiden kehityksen merkit ja oireet lähes kaikissa tapauksissa puuttuvat ennen patologista luunmurtumaa. Joskus neosteogeenisia fibroideja löytyy röntgentutkimuksen aikana, joka on määrätty muista syistä. Neosteogeenisten fibroiden tärkein merkki on luonnottomia murtumia, joista suurin osa esiintyy alaraajoissa. Muita taudin oireita:

  • Röntgenkuvaus osoittaa selvästi huokoisen kudoksen kuvassa;
  • yleiset testit osoittavat kalsiumin riittämättömän määrän kehossa;
  • heikentynyt fosfori-kalsium-aineenvaihdunta ja niistä saadut patologiset prosessit, jotka tuhoavat luukudoksen ja estävät sen itsensä paranemisen.
Takaisin sisällysluetteloon

Koulutuksen piirteet lapsille

Neosteogeenisen fibromin kehittyminen lapsille alkaa luukudoksen ulomman kerroksen hitaasta harvennuksesta. Kasvaimen kasvaessa syntyy kivuton luun resorptiota. Harvennuksen loppuvaiheessa luun tiheys muuttuu radikaalisti, mikä vaikuttaa negatiivisesti luun kokonaisrakenteeseen. Levyt eivät enää kykene suorittamaan toimintojaan, eivätkä ne enää ole linjassa pakkauksen ja jännitteiden kanssa. Tämä tila vähentää resistenssin fyysiseen aktiivisuuteen.

Luun fibromaa pidetään puutteena ulommassa luukerroksessa, joka sijaitsee pitkään putkimaisessa kiinteässä muodostelmassa ihmiskehossa. Vika näyttää monikammioilta, jotka näyttävät pieniltä rei'iltä. Neosteogeenisen fibroman hoitoa on harvinaisissa tapauksissa määrätty. Koska huokoinen kudos on spontaanisti kovettunut vähitellen. Varhaisessa vaiheessa kliininen kuva ei anna mahdollisuutta diagnosoida tautia johtuen oireiden puuttumisesta ja fibroidien itsereaktioista.

Miten ei-fibroideja hoidetaan?

Puuttuvalla fibromalla on ainutlaatuinen kyky itse absorboida. Tätä pidetään sopivimpana palautuksena. Tämän hoidon haittapuolena on se, että luukudoksen itsenäinen palauttaminen on joskus viivästynyt pitkään. Nopeutumisen nopeuttamiseksi lääkäri määrää lääkityksen. Luun kirurginen resektio suoritetaan (vaikuttavan osan poistaminen). Joskus ne leikkaavat vaikutusalueen luun yläpuolelle. Tällöin terveet ja sairaat kudokset erotetaan, periostus kuoritaan jakajan avulla ja haarautuu vahingoittuneen alueen 2 päistä.

Leikkaus suoritetaan vain ääritapauksissa, kun kortikaalinen luu loppuu yli puolet. Murtumia varten kasvain on yleensä kaavittu kiihdyttävän ristikon luun paranemista.

Kun toimenpide suoritetaan joustavien kudosten ja ruston alueella, liitosten vaurioituneet alueet poistetaan ja korvataan erityisillä implantteilla. Sädehoitoa käytetään usein kasvainten kasvun pysäyttämiseksi tai hidastumiseksi ja tuumorisolujen tuhoamiseksi. On tärkeää muistaa, että neosteogeenisten fibroiden hoitomenetelmä ja sen toteutettavuus olisi määritettävä yksinomaan lääkäri. Itsehoito ja lääketieteellisten suositusten rikkominen voivat johtaa vakaviin seurauksiin. Kasvaimella on kyky levitä ja siten vaikuttaa negatiivisesti kehon yleiseen tilaan.

Ehkäisevät toimenpiteet

On käsitystä, että käsittelemättömän fibroma kehittyy sikiön sisäisen kehityksen, geneettisen tason poikkeavuuksien ja ulkoisen ympäristön negatiivisten vaikutusten vuoksi: säteilyaltistus, kemiallinen myrkytys jne. Kasvun kehityksen tärkein oire on kehossa kipu. Kuitenkin kasvaimen kehittymisen aikana tuskalliset aistimukset ovat poissa tai heikot.

Pidä koskemattomuutesi kunnossa ja suoritetaan säännöllisiä tutkimuksia - tämä estää neosteogeenisten fibroiden kasvua.

Neosteogeenisten fibrogeenien ehkäisemiseksi on välttämätöntä kehittää jatkuvasti kehon immuunijärjestelmää ja vuosittain tutkia ja tehdä DNA-testejä. Hyvä ravinto päivittäin tarjoaa keholle kaikki tarvittavat vitamiinit ja kivennäisaineet. Lapsuudessa vanhempien on seurattava tarkasti lapsen tilaa ja varmistettava, että hänellä on täysi päivittäinen käyttö kaikkien mikro- ja makroelementtien päivittäisestä annoksesta.

Mikä on puutteellinen fibroma?

pitoisuus

Mikä on tunnistamaton fibroma, mitkä ovat oireet ja miten sitä hoidetaan? Luutosairaus on yleinen tuki- ja liikuntaelinten normaali toiminta, ei pelkästään vanhuksille vaan myös koululaisten ja ikääntyneiden lasten lapsille. Tällainen rikkomus edellyttää pakollista hoitoa. Mutta on myös olemassa sairauksia, jotka johtuvat siitä, että niiden diagnoosi on mahdotonta alkuvaiheessa aiheuttaa kasvainten syntymistä ja kasvua, joka aiheuttaa vaikeuksia ja hoitoa tässä tapauksessa, on sekä tehoton että ei täysin asianmukainen.

Luun tautia voi esiintyä myös kasvainten muodostumisena, mikä voi johtua fibromasta.

Se on hyvänlaatuinen kasvain, joka koostuu sidekudossoluista, solunulkoisten rakenteiden synteesistä ja karkea-kuituisista nipuista, tämä kasvain pystyy kehittymään kohtuun, luihin, jalkoihin ja seinämiin.

Trichomonas tulee esiintyvään aineeseen, joka vaikuttaa erilaisiin ihmiselimiin.

Käsite ei-fibroideja

Neosteogeeninen fibroma on kasvaimen kaltainen leesio ja reisiluun ja sääriluun puutteellinen modifiointi, jota kutsutaan myös sääriluuksi, jolle on tunnusomaista jättiläisolukasvain, jota aiheutuu selittämättömistä syistä, jotka ovat taudin oireeton, mikä johtaa raajan luonnottomaan murtumiseen.

Ongelmalle on tunnusomaista kuoren muodostavan ulomman kerroksen fokaalinen resorptiota, sen putkimaisen leikkauksen resorptiota, joka on luun kasvusta vastuussa olevan rustalevyn vieressä, ja sen valmistumisen jälkeen korvataan epifyysisellä linjalla. Aivokuoren kerros neosteogeenisilla fibroideilla korvataan kuitumäisellä sidekudoksella, joka muodostaa jänteet ja nivelsiteet, mutta se ei voi korvata ulompaa kerrosta, koska se on täysin epäasianmukainen rakenne luiden tavanomaiselle tilalle. Tämän patologisen muutoksen vuoksi kuitumassassa esiintyy luonnottomia raajan murtumia.

Epäilymättömän fibroma ilmaisee erityispiirteen sellaisen kasvaimen alkamisprosessista, joka koostuu poikkeavuudesta tai täydellisen luunmuodostuksen puuttumisesta. Tämän tyyppistä fibromaa ei kohdisteta luukudoksen muodostumisprosessiin, jonka tulos on tukevan luun muodostuminen.

Jalkojen nivelten lihasten, jänteiden, ihon ja nivelsiteiden hyvänlaatuinen kasvain voi olla erilaiset muodostumismuotot kovan ja pehmeän kasvaimen muodossa. Kiinteä fibroma on tasainen kasvu, joka vaikuttaa usein jalkaan.

Pehmeän hyvänlaatuisen kasvaimen muodostuminen havaitaan alaosassa tai reidessä, ja se voi myös esiintyä postoperatiivinen arpi.

Fibromaa ei-sitova muoto on ihmisen luuran monimutkainen, koristeellinen sairaus, jonka monimutkaisuus johtuu siitä, että sairaus ei ole varhaisessa vaiheessa diagnosoitu, koska oireet ja merkit eivät ilmene sairauden alkuvaiheessa. Ongelman ilmentäminen, nimittäin patologiset, luonnottomat raajojen murtumat, havaitaan jo silloin, kun luun kasvainmuodostus on ilmennyt, joka kasvun aikana aiheuttaa vahinkoa ihmisen, hänen luittensa kiinteille kudoksille.

Tällaisen fibroman hoito on erittäin tärkeä vaihe erojen häviämisen estämiseksi raajojen normaalissa toiminnassa.

Tällaisen poikkeaman prosessi

Se aiheuttaa ulkoisen kerroksen harvennusta, joka aiheutuu tuumorin muodostumisen lisääntymisestä, joka ei aiheuta kipua ja voi johtaa kohtuuttoihin murtumisiin, kun ääripäiden patologinen murtuma tapahtuu ilman ulkoista mekaanista vaikutusta.

Tällaisen harvennuksen aikana luun mineraalitiheys muuttuu, mikä vaikuttaa negatiivisesti luukudoksen rakenteeseen. Levyt pysäyttävät kohdistusprosessin pitkin puristusjännitystä, mikä aiheuttaa resistenssin vähenemistä eri kuormituksille, jopa kaikkein vähiten.

Kliininen kuva ei salli taudin oireita, varsinkin varhaisvaiheissa, oireettoman kurssin vuoksi, samoin kuin spontaanin resorption.

Radiologisesti, fibromalle voidaan luonnehtia luun ulommassa kerroksessa oleva vika, joka sijaitsee ihmisen kehossa olevan pitkän putkimainen kiintoaineen muodostumisen rakenteessa. Vika on muodostettu monikammio-muotojen muodossa, jotka muistuttavat pieniä soluja, mutta hoitoa on harvoin määrätty vapaaehtoisen itsetuhon takia.

Fibroma-taudin oireet

  1. Selkeä merkki fibroman esiintymisestä on luonnottoman murtuma, joka vaikuttaa pääasiassa jalkoihin.
  2. Röntgensäteily säteilyttää epätasainen harva luukudos, joka sulkee pois lääketieteellisen mikroskooppisen tutkimuksen (samanlaiset poikkeamat, aineen poisto tehdään diagnostisiin tarkoituksiin). Kasvain kasvaa vaikeassa luun harvennuksessa tai murtumisessa, koska kasvain voi häipyä lyhyessä ajassa itsestään.
  3. Myös selkeä merkki siitä, että olet huolissasi terveydestänne, on kehon alhainen kalsiumpitoisuus, jonka taso voidaan määrittää läpäisemällä testejä tai tarkkailla tarkasti ulkoisten analysaattoreiden tilaa - kynsiä ja hiuksia.
  4. Fosforin ja kalsiumin aineenvaihdunnan häiriöt ihmiskehossa sekä luukudoksen tuhoutumisprosessien toteutus ja sen itsensä palauttamisen mahdottomuus ovat tärkeimpiä puutteellisia syitä.

Taudin muoto

Sillä on pitkänomainen ulkonäkö reaktiivisen luun ympäröimillä reunoilla, jotka muistuttavat toisiinsa sidottuja nippuja:

  • Sidekudoksen ekstrasellulaarisen aineen proteiinikollageenikuidut, jotka suorittavat mekaanisen toiminnan, tällaiset kuidut eivät ole kovin joustavia;
  • Fibroblastit - soluja, jotka syntetisoivat solunulkoista matriisia, joka on sidekudoksen perusta, joka tarjoaa mekaanista apua soluille ja kemikaalien liikkumiseen. Fibroblastit edistävät kemiallisten yhdisteiden vapautumista solusta: kollageeni, elastiini ja glykosaminoglykaanit;
  • Liposyytit - solut, jotka liittyvät arpien muodostumiseen;
  • Solulaariset elementit, jotka tukevat rajoitettua tulehdusluun vastausta.

Taudin tämän tyyppisestä muodosta huolimatta lopputulos on usein suotuisa ja hoitoa ei tavallisesti ole määrätty itseensä paranemisen takia. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, ettei hoitoa tarvitse lainkaan, koska on välttämätöntä käsitellä paitsi ongelman lisäksi myös syyt, jotka aiheuttivat sen.

Fibroma-hoito

Tätä tautia useimmissa tapauksissa hoitoa ei ole määrätty, mutta äärimmäisissä toimenpiteissä on jopa mahdollista leikkaus tilanteissa, joissa potilaan terveys on vakava vaara, ja tämä on mahdollista, jos kortikaalinen luu tyhjennetään 50 prosentista koko pinnoitteen paksuudesta. Kasvaimen kaavinta suoritetaan myös raajan murtumisen tapauksessa niin, että se kasvaa mahdollisimman pian.

Myös tuumorin kyky itsestään hajota, mikä on optimaalisin ratkaisu tähän ongelmaan, mutta tämä prosessi voi kestää kuukausia ja siten nopeuttaa hyvänlaatuisen kasvaimen itsensä kaventamisen kulkua, lääkkeitä on määrätty, mikä on osoitettava vain lääkärille, jolla on kaikki taudin täydellinen kuva.

Koska taudin ydin koostuu reinkarnaatiosta fibrodysplasiasta kärsivien kasvainten muodostumiseen, kehon kehon häiriöihin, sen paraneminen on mahdollista ortopedisen leikkauksen avulla, jolla pyritään pääsemään eroon tällaisista sairauksista.

Hoitomenetelmiin voi kuulua kirurginen toimenpide, johon liittyy luun resektoinnin toteutus - leikkaamalla vaikutusalue. Tavallisesti suoritetaan lopullinen resektio.

Viallisen alueen subperiosteaalinen poisto voidaan suorittaa myös silloin, kun ylempi luukerros erotetaan leikkauksella kahden leikkauksen aikana ennen leikkausta ja sen jälkeen, terveiden kudosten tasolla, periosteum kuoriutuu käyttämällä laukaisinta, joka leikataan leesion yläpuolelta ja alapuolelta.

Toinen kirurgisen toimenpiteen menetelmä on luun transperiosteaalinen poisto, johon liittyy ylemmän kerroksen erottaminen luusta, päinvastoin, kosketuksen kohteena olevan alueen suuntaan, tämä paikka on täysin poistettu luun mukana.

Kun käytetään joustavaa tukirikkokudosta, irtoaa vahingoittuneiden nivelen tai ruston osat, jotka korvataan implantteilla. Myös tällainen interventio voidaan toteuttaa kasvainten poistamiseksi pehmytkudoksista.

Myös ihokasvainten hoito voidaan suorittaa käyttämällä sädehoidon menetelmää kasvaimen kasvun hidastamiseksi ja lopettamiseksi ja tuumorisolujen kuolemien käynnistämiseksi.

Lääkekäsittely voidaan määrätä monimutkaisilla menetelmillä, jotka ovat tärkeitä ja joita käytetään kovien ihovaurioiden poistamiseen.

On muistettava, että parannuskeinoa tällaisten sairauksien olisi nimeä lääkäriä, sinun ei pitäisi laiminlyödä sen suosituksia, ja erityisesti lääkitä itseään tai kokonaan huomiotta niitä kasvaimen muodostumisen on kyky kasvaa ja olla haitallinen vaikutus kehoon ja tuhoalueilla.

Poikkeaman estäminen

Kuten muun tyyppisiä kasvaimia, fibrooma erilainen luonne ja tulisija toiminta kehittyy, koska vastoin alkionkehityksen (alkionkehityksen), eri geneettisten poikkeavuuksien, kemiallisia vaikutuksia, häiriöitä DNA mutaatioiden aiheuttamien radioaktiivisen vaikutus organismin, sekä eri tekijöiden ei ole vielä tutkittu lääke.

Luurangon kudoksissa tuumoriprosessin aiheuttavat aineet heikentävät eri patologioiden aiheuttamaa raajojen toimintaa.

Kehon kasvainprosessien tärkein oire on kipu, mutta kun se hylätään, se on usein poissa tai on hämmentynyt luonne, mikä johtuu taudin kliinisestä kuvasta, koska kasvaimia kasvaa hitaasti.

Voit ehkäistä ja suojata itsesi tällaisen sairauden esiintymisestä:

  1. Säilytä ennen kaikkea kehon koskemattomuus,
  2. Tee DNA-analyysi
  3. Tämän tyyppisen taudin diagnosoimiseksi röntgentutkimuksella,
  4. Vältä elimistöön vaikuttavia negatiivisia tekijöitä, älä unohda liikuntaa, sillä istuntotyö elämässä johtaa lihasten surkastumiseen.

Kaikki nämä toimet ovat erittäin tärkeitä tämäntyyppisen sairauden ehkäisemiseksi, mutta ne eivät välttämättä riitä välttämään kasvaimen esiintymistä, koska se voi johtua synnynnäisistä patologeista. 100% ihmisistä ei voi suojella tauteja, vaan heidän on vain säilytettävä kehonsa, koska hyväntaidon koulutuksen ainoa etu on sen itsensä resorptio ja terve keho edistää tämän prosessin nopeaa prosessia.

Hyvänlaatuisen kasvaimen leviämisen estämiseksi voit hakeutua kirurgiseen väliintuloon kirurgian aikana, äskettäin muodostunut kasvain irtoaa luukudoksesta, jolloin vältetään murtuma ja myöhemmät ulkoisen kerroksen harvennus.

Neosteogeeninen luun fibroma

Jaffe ja Lichtenstein kuvasivat vuonna 1942 neosteogeenisen tai ei-yhdistyneen luun fibroman ja vuonna 1945 Hatcher nimetyillä nimillä. Kirjallisuudessa tämä tyypin kasvain on raportoitu aiemmin. Phemister (1929) piti nämä harvinaiset löydökset "krooniseksi fibroosi-osteomyeliitiksi", Schroederin, giantisolukasvaimen xantomeeriseen varianttiin.

Jaffe, Burman ja Sinber tulkitsivat nämä muodot "ksantomiksi", Coley ja Miilleriksi - jättiläisolukasvaimen epätyypilliseksi muodoksi. Vuonna 1947 Hagden ja Frantz ehdottivat termiä "subperiosteaalinen jättisolukasvain" (Goldenberg, 1956).

Tämäntyyppinen primaarinen luukasvain, joka on myös osteogeenista alkuperää, nimessään "ei-osteogeeninen", "ei imeytynyt", ei ilmaise kasvaimen syntymistä, vaan sen erityisominaisuutta, joka koostuu rikkomuksesta ja täydellisen osteogeneesin puuttumisesta. Kuten tiedetään, sille on tunnusomaista kuitumainen dysplasia. Tekijät nimeltä "ei-tunnistava fibroma" laittaa käsitteen fibroma, ei oksentaa ja ei muodosta tukevaa luuta.

Kuten aiemmassa kasvaintyypissä, on tuskin oikea kutsua tätä tuumoria fibromaaksi, koska sen perusta ei ole kuitu, vaan osteogeeninen kudos. Goldenberg (1956) kuvaili 14 tapausta "ei-osteogeenisista luuihioista", joissa esiintyy pääasiallista lokalisointia vanhempien lasten ja nuorten pitkissä putkimaisissa luissa ja kiinnittäen huomiota kasvaimen suosikkipaikkaan metafyysin subperiosteaalisella alueella.

Korttikerros tulee ohuemmaksi ulkopuolelta kasvaimen kasvaessa, eikä kipua ole. Goldenbergin mukaan kasvain kasvaa hitaasti ja pystyy "spontaanisti katoamaan". Ehdotetuista termeistä on erilaisia ​​näkemyksiä tästä kasvaimesta (sen jättiläinen solu xantom tai "kuitumainen" luonne).

Compere ja Coleman (1957), joka kuvaili 20 potilasta, ehdotti, että "ei-osteogeeninen luun fibroma" viittaa hamart-ryhmään. Tämä näkökulma ei ole ristiriidassa lausunnon kanssa kasvaimen kehittymisen kanssa kuitumainen dysplasia. Edellä mainituissa nimissä kuvattujen tapausten perusteella puhutaan kuidun dysplasiaa ja niin kutsuttuja luun metafyysisiä kuitumuutoksia, joissa todellisen kasvaimen kliiniset, röntgen- ja morfologiset ominaisuudet ilmaistaan.

Olemme kuvanneet tämäntyyppisiä kasvaimia vuosina 1961, 1962 ja 1964. 6 lasta osteoblastoclastooman subperiosteaalisena tai fibro-dysplastisena varianttina, ts. jättikasvukasvaimen variantti, joka kehittyy kuitumaisen dysplasian kuorien perusteella. Yhteensä havaitsimme tällaisen kasvaimen 37 lapsella. Emme vaadi uuden monimutkaisen terminologian käyttöönottoa (ja jo luupatologiassa liian monimutkaisia ​​termejä), varsinkin kun nimi "neosteogeeninen luun fibroma" on tullut kirjallisuuteen.

Nimemme on pysyttävä alaindeksinä, koska taudin olemus pysyy tässä nimessä ilmoitettuna: kuitumaisen dysplasian kuoleman uudelleensyntyminen kasvaimeen. Kasvaimen luonteella muistuttaa osteoblastokllaa, jolla säilyy kudoksen perusta, joka on luonteeltaan kuitumainen dysplasia. Neosteogeenisen fibromin kuitumaisen dysplasian kliiniset ja radiologiset ominaisuudet pysyvät lujasti kiinni. Tämä hyvänlaatuinen kasvain toimi kliinisesti edistyi varovasti, ilman kipua, hidas kasvu. Vaurio kosketti pääasiassa reisiluun ja säteittäisten luiden distaalisen pään metafyysistä osaa. Kaikki potilaat parantuivat luun resektiolla ja homoplastilla.

Neosteogeeninen reisiluun fibroma 9-vuotiaana tytöllä

Vain havainnollistamme osoittaa, että neosteogeeniset luukudokset voivat saavuttaa suuria koon ja johtaa laajan luun tuhoutumiseen. Tämä pätee 9-vuotiaan tytön laaja-alaisen reisiluun metadiafyysialueen laajenemiseen.

Neosteogeeninen reisiluun fibroma

Neosteogeeninen reisiluufibrardi, joka alun perin kehitettiin osittain, myöhemmin laajeni keskitetysti 14-vuotiaana tytöllä: ennen leikkausta, resektiokohdan ja homoplastin jälkeen laaja defekti "oksentamisen" menetelmällä ja vuoden kuluttua leikkauksesta.

Meidän tietomme avulla voimme tunnistaa luun neosteogeenisen fibroman subperiosteaalisen muodon marginaalisessa paikassaan, kun kasvain kehittyy metafyysisestä kuitumuutoksesta ja keskeisestä muodosta, jossa sen kehityksen lähde on suuri kuitumainen dysplasia.

Fibroma lapsilla - valokuva, poisto ja vaikutukset

Hyvänlaatuisia muodostumia, jotka eivät ole alttiita levittämään niiden ensisijaisesta lokalisoinnista, kutsutaan fibromoiksi. Ne kehittyvät kuitu- tai sidekudoksista missä tahansa kehon elimessä. Heillä on laaja jalusta tai ne sijaitsevat jalassa.

Fibroma lapsiin kehittyy 40 prosentissa tapauksista. Yleensä ne esiintyvät kahden vuoden kuluttua ja ovat oireeton pitkään. Fibromatoottinen tila on 7-8% potilaista. Tämä tarkoittaa, että ei ole yhtä kasvainta, vaan useita kerralla.

Koulutuspaikan luokittelu sisältää kaksi päätyyppiä:

  1. Tuumorit, jotka muodostuvat luuranko- ja rustorakenteessa (käsien, jalkojen, kylkiluiden luut).
  2. Pehmytkudosten tuumorit: lihakset (fibroids), rasvasolut, verisuonet (angiofibromat), iho, rauhaset (fibroadenomat).

Kun lapsi kasvaa, hyvänlaatuiset kasvit voivat myös aiheuttaa loukkaantumisen puristamalla verisuonia tai hermopäätteitä. Tällaiset olosuhteet aiheuttavat kipua, ja luiden heikkeneminen altistuu patologisille murtumille.

Fibroma luu lapsille

Yleisimmät tyypit ovat:

Ne koostuvat kuitukudoksesta ja kiinnittyvät suoraan luuhun. Yleensä löytyy aktiivisesti kasvavista pitkistä luista, kuten alemman reisiluun ja sääriluun laajenevasta osasta. Joskus se vaikuttaa olkaluun. Yleisempää miehillä. Kirurgista puuttumista ei tarvita. Tällainen lapsen fibroma jalassa voi kadota ilman hoitoa, kun vauva on voimakkaampi.

Jotkut lapset tuntevat turvotusta ja arkuutta kosketuksiin. 2% nuorista potilaista valittaa jatkuvaa tylsää kipua, joka ei liity liikuntaan. Joskus syy on microcrack tai pieni murtuma.

Eksofyttinen massa, joka koostuu kallon luiden sidekudoksesta ja paranasal-sinusista. Joskus luokitellaan epänormaaliksi kehitykseksi.

Kosketus on vaikea, pyöreä, kivuton kasvain. Suuren koon saavuttamiseksi lapsen päällä oleva fibroma pystyy painamaan kalloa, muuttamaan sen ja aiheuttamaan kipua, turvotusta, aivoihin liittyvää ongelmaa.

Lievä tiivistyminen, joka kasvaa henkilön tai selkärangan pitkässä jalkaterässä. Lapsissa se stimuloi nopeaa kehitystä ja voi aiheuttaa luun rakenteiden muodonmuutoksen.

Osteokondroma syntyy levyn vieressä olevan pitkän luun aivokuoresta. Lasten polvivärjäys yleensä sisältää luista ja rustoon vaikuttavia elementtejä, joten se kehittyy pääasiassa reisiluun tai sääriluun (tibia) alareunassa sekä kyynärvarren alareunassa.

Nestemäiset muodot, joiden pinta koostuu kuituisista yhdisteistä. Yleensä esiintyy yläraajoissa ja olkavyöllä. Tällainen fibroma vaikuttaa ensisijaisesti 5-15-vuotiaisiin lapsiin, mutta se esiintyy myös vanhemmassa iässä.

Oireeton, mutta ilmeinen patologinen murtuma pienien vammojen jälkeen.

Hoito poikkeaa muista fibroideista ja sisältää injektioita, "Metyyliprednisoloni" -valmisteita tai luuytimiä.

Muodostuu raajoissa. Sattumalta havaitut röntgensäteet. Vaatii poistoa vain, kun luu heikkenee.

Pehmytkudoskasvaimet

Ihon fibromia lapsilla

Pääasiassa ovat papula- ja nodulaariset vauriot. Näistä erottuvat:

Sileä, lihaksikas nodula laajalla pohjalla. Paikallisesti varpaissa ja kehittyy ensimmäiset 12 kuukautta syntymän jälkeen. Vaatii syrjintää fibrosarkooman kanssa.

Muodostumat ovat alttiita spontaania regressiota varten, samoin kuin toistumisen purkamisen jälkeen, joten leikkausta ei suositella pääasiallisena hoitona.

Karusellikasvainta edustaa kiinteä tai ruskea väri. Eriytetty diffuusi pigmentti tai pleximorfiset variantit. Jälkimmäiset ovat alttiita pahanlaatuiselle muutokselle. Fibroma on erityisen tärkeä lapsen kädessä, joka voi olla läsnä syntymähetkellä ja ilmenee nuoruudessa.

Kaikkien sävyjen punaiset, sekä sinertävät ja violetit kukat. Ehdottomasti turvallinen ja ei tarvitse hoitoa.

Kuituinen papuli, joka muodostuu hiuslampusta ja muistuttaa intrakutaaneja nevuksia. Se tapahtuu lapsuudessa, tummenee vuosien varrella.

Suuniaiset hyvänlaatuiset vauriot

Kuituiset ei-raa'at kasvut, joita kutsutaan kasvaimiksi. Mutta erottavien piirteiden takana on todennäköisempää hyperplasiaa, joka muodostuu reaktiolla jonkinlaiseen ärsyttävään aineeseen tai on geneettisesti määritetty. Histologisesti se on pallomainen kiinteä aine, joka voi ajoittain tulehtua.

Ompisen munanmuotoisen muodon muodossa, jolle on tunnusomaista istukka tai jalka. Pinta on sileä, mutta usein vammoista voi olla haavaumia tai peitetty hyperkeratoosia.

Se on joukko tunkeutuvia kuitumaisia ​​proliferaatioita, jotka ovat välitön vaihtoehto hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten vaurioiden välillä. Yleensä todettiin alle 10-vuotiailla potilailla. Kumisten fibromatoosi on erilainen sairaus, joka voi olla perinnöllinen tai lääkeaineiden aiheuttama. Gallilla on keratinoitu, tulehtunut ulkonäkö.

Leuka luun fibroma

Fibroma lapsilla: hoito ja poistaminen

Kuten edellä on kuvattu, fibromaa lapsessa tarvitsee hoitoa vain tapauksissa, joissa oireet häiritsevät elintärkeää toimintaa.

Tavallisia terapeuttisia toimenpiteitä ovat:

Tehokkaimmat ja yksinkertaiset tapit fibromien poistamiseksi lapsesta. Toimenpiteen aikana kasvain irtoaa käyttämällä erikoistyökalua, jolla on kauha, silmukka tai rengas kärjessä. Ylimääräinen neste imetään pois. Jäljelle jäävä ontelo täytetään omalla luovuttajakudoksella, joka on otettu muusta kehon osasta tai muiden materiaalien palasista.

2. Steroidi-injektio:

Joissakin tapauksissa steroidihoito voi auttaa parantamaan luuihmisoita lapsella ilman kirurgisia menetelmiä. Tutkijat uskovat, että tämä vaikutus johtuu steroidien kyvystä vähentää prostaglandiinipitoisuuksia - kystien muotoisia rasvahappoja.

3. Luuydin-injektiot:

Essentiaaliset aineet imetään pois reiden luista ja pistetään kystiseen sinetöintiin. Tämä menettely edistää nopeaa paranemista. Sitä käytetään joskus yhdessä demineralisoidun luusgeelin kanssa uusien kudosten muodostumisen stimuloimiseksi. Hoidon ennuste on positiivinen, mutta pieni määrä relapseja esiintyy.

Fibroma lapsilla ei ole aggressiivinen sairaus, joka usein ei edellytä minkäänlaisten radikaalien toimenpiteiden ja päätösten soveltamista.