loader
Suositeltava

Tärkein

Teratoma

Käytetyt kemoterapian lääkkeet onkologiassa

Se on kemoterapia onkologiassa, joka on johtava suunnan nimittämisessä kurssin potilaalle antamalla syövän vastaisia ​​lääkkeitä eri ryhmiä. Tämä on tärkein käsittely tai lisäys avaimen kirurgiseen menetelmään toiminnan tehokkuuden tapauksessa.

Mekanismista riippuen vaikutusten kaikki lääkkeiden kemoterapiaa luokitus on jaettu sytotoksisten aineiden, syövänvastainen antibiootit, platina, antrasykliinit, taksaanit, vinkalkaloidy, antrasykliinit, alkyloivat aineet, vaikka efekti soluprosessien ja niillä on eri kasvain.

Parhaat lääkkeet kemoterapiaan

Tutkimusten mukaan immunostimulaattorien käyttö laajalla vaikutusalueella ruumiin kasvaimeen on tehokasta kemoterapiassa. Nykyään on kehitetty monia tehokkaita kemoterapia-lääkkeitä:

  • vaikutukset G2-solusyklin aktiiviseen vaiheeseen;
  • DNA-rakenteiden ja mitoottisten proteiinien stimulointi.

Tehokkaimmat uuden sukupolven kemoterapia:

  • alkyloivat aineet (ifosfamidi, Melfalin, prokarbatsiini, Tsiklofosafamin, busulfaani, dakarbatsiini) antineoplastisina tehokas keino, joka koostuu typpi- ja Planinovo myrkyllisten yhdisteiden poistamiseksi kasvaimen minkä kokoisia tahansa, ja minkä tahansa tyyppinen syöpä, etenkin verisyöpä ja negatiivisesti vaikuttavia varautuneet hiukkaset DNA-molekyylit;
  • antimetaboliitit (antifolaatit Metrotrahait, fluoriurasiili, tymidiiniä, gemsitabiini (sytarabiini) foolihappoanalogit käyttökelpoisia hoidettaessa lapsuuden leukemia, edistää korjaus inhibitiosta DNA parantamiseksi hematologisissa veren, käyttöönotto aineenvaihduntaan, uusien DNA-yksiköitä. Sovellettavat rintojen, pään ja kaulan, haima, vatsa, peräaukko, ruokatorvi, paksusuoli;
  • antrasykliinit voimakkaiksi syöpää aiheuttaviksi lääkkeiksi (erityisesti daunorubisiiniksi), mikä johtaa vapaiden happiradikaalien muodostumiseen, DNA-synteesin inhibointiin, topoisomeraasi-käymiseen ja DNA-korjaukseen. Daunorubisiini on myrkyllinen sydänlihakselle, jonka onkologit otettava huomioon lääkkeen määräämisessä, samoin kuin bidarubisiini, epirubisiini, mitoksantroni;
  • syövänvastainen antibiootteja (bleomysiini, adriamysiinin, metotreksaatti vidarabiini, tymidiini, fluoriurasiili, gemsitabiini, kladribiini, fluoriurasiili), kuten uuden sukupolven lääkkeiden, mutta voi aiheuttaa sivureaktioita: voimakas myrkyllisyys maha-suolikanavassa, kouristukset, luuytimen tukahduttaminen;
  • Vinka-alkaloidit (tubuliini, vinorelbiini, vinblastiini, vinkristiini) vähärasvaisiksi kasviperäisiksi valmisteiksi, joilla on periwinkle-uutetta (lehdet) syöpäsolujen tuhoamiseen;
  • platina-valmisteet, jotka johtavat DNA-rakenteiden tuhoamiseen, pahanlaatuisten solujen toimintojen ja kuoleman tukahduttamiseen. Kemoterapian ja platinaa aktiivinen ainesosa koostumuksessa oksaliplatiini, karboplatiini, sisplatiini platina aiheuttaa akuutteja vaikutuksia, mutta ehkä aiheuttama toksinen vaurio munuaisen rakenteiden kehitys neuropatia;
  • sytostaattien yhdistetty toiminta (dakarbatsiini, prokarbatsiini, hydroksiurea, kapesitabiini, Gemzar, gemsitabiini fluorourasiili 5) helpottaa sisällyttämisestä geneettisen laite syöpäsolujen, estää niitä fissio;
  • antrasykliinit (adriblastiini, rubomysiini, podofillotoksiini) vapaiden radikaalien keräämiseen, topoisomeraasin estäminen, joka johtaa solujen ja rakenteiden syöpä-DNA: n kuolemaan.

Hoidon aikana topoisomeraaseja2 voidaan sisällyttää kurssille DNA: n rakenteen integroimiseksi, heillä on ylivoimainen vaikutus syöpäsoluihin ja metastaaseihin ja vakautetaan polymeraasin mikrotubulukset. Kaikki kemoterapia-lääkkeet ovat periaatepiirteittäin erilaisia ​​ja haittavaikutusten esiintyminen. Lääkärin määräämällä terapeuttiset protokollat ​​kehitetään ensisijaisesti, jotta ne eivät aiheuta vakavaa haittaa potilaan keholle annettaessa.

Mitä lääkkeitä autetaan toipumaan kemoterapiasta

Potilaiden kuntoutumisen vuoksi kasvien, erityisesti munuaisten, vammojen sattuessa elimiä on määrätty palauttamaan elimistöön, kun potilaalla on merkkejä ripuliin, oksenteluun. nimittämä:

  • Uromitexaani keinona palauttaa veri, kun epiteelisolujen turvotus, tunkeutuminen ja nekroosi ilmenee ruoansulatuskanavassa;
  • Phylstim mikrofloorin palauttamiseksi immuunijärjestelmään kemoterapian jälkeen;
  • Lactogon, Neurorubin, askorbiinihappo, B-vitamiinit, Laktovit forte;
  • Gepadif, Glutargin, Karsil, Essentiale Forte N palauttamaan maksasolut, kun toksiset aineet johtavat maksan voimakkaaseen kuormitukseen, heikentää hepatosyyttien toimintaa ja muuttuvat veriparametreja;
  • cardiotonics, joilla palautetaan sydän- ja verisuonijärjestelmä;
  • Kvamatel, Nexium, Proxium palauttamaan suoliston toiminta.

Kemoterapian jälkeen monet potilaat alkavat kärsivät masennuksesta, erityisesti pohjukaissuolen masennuksesta, jos suuri määrä hormoneja vapautuu pohjukaissuoleen, inflammatorisen prosessin kehittyminen ja neuropeptidien epätasapaino. Tällöin on määrätty ei-steroidisia, anti-inflammatorisia aineita, antioksidantteja.

Ei ole mikään salaisuus, että jopa yhden kemoterapian kulku johtaa paitsi sivuvaikutuksiin, mutta sillä on myös haitallinen vaikutus kehoon kokonaisuutena. Lääkäreiden päätehtävä onkologian hoidon kehittämisessä on saada maksimaalinen vaikutus syöpäsoluihin, vähentää lisääntymistasoa ja estää metastaasin leviäminen koko elimistössä.

Se on kemoterapian vastaanotto kompleksissa, joka mahdollistaa pysyvän remission saannin, estää kasvaimen lisääntymisen ja antaa metastaasin, mikä pidentää siten potilaan elämää. Samanaikaisesti kemoterapian aikana käytettävät lääkkeet ovat tärkeä isku immuunijärjestelmään, monet elimet: sydän, munuaiset ja maksa. Ne tappavat paitsi patologiset, mutta myös terveelliset solut kehossa. Mitä tehdä? Elämän pidentämiseksi mikään muu ei jää ja tämä on paras vastalääke (erityisesti platinavalmisteita) kasvainsolujen torjunnassa nykyään. Toistaiseksi ei ole parannettu mitään paremmin onkologeja.

Mitä lääkkeitä lääkärit käyttävät kemoterapiaan?

Huumeet, jotka on suunniteltu aktiivisesti hillitsemään epätyypillisten solujen kasvua ja lisääntymistä pahanlaatuisissa kasvaimissa - kemoterapeuttiset lääkkeet. Kiitos niiden käytön, on mahdollista selviytyä eri kasvaimia rakenteen, lokalisoinnin ja koon. Tämä on tehokkain kaikista meneillään olevista syöväntorjuntatavoista.

Kemoterapia-lääkkeiden valinta tehdään erikoistumisasiantuntijana sekä syövän muodostumisen alkuvaiheessa, preoperatiivisessa vaiheessa ja kirurgisen toimenpiteen jälkeen. On mahdollista käyttää vain yhtä lääkettä - monokemoterapia. Usein kuitenkin käytetään lääkkeiden yhdistelmää - polykemoterapiaa. Tämä taktiikka tunnustetaan tehokkaammaksi, joten voit saavuttaa suurimmat tavoitteet.

Syöpälääkkeiden tyypit ja mekanismi

Tehokkaiden syöpälääkkeiden kehittäminen kykyä hillitä epätyypillisten solujen kasvua ja lisääntymistä ilman haitallisia vaikutuksia terveisiin kudoksiin on päivänne lääketeollisuuden päätavoitteena.

Kemoterapia-lääkkeiden vaikutusmekanismi on sellainen, että ne tunkeutuvat syöpäelementtien kuoren läpi myötävaikuttavat mutatoituneen solun tuhoamiseen ja lopettamiseen. Kuitenkin nykyiset ja aktiivisesti käytetyt asiantuntijat päästä eroon onkologia lääkkeitä ei voi ylpeillä niiden turvallisuudesta. Jokaisella niistä on useita haittavaikutuksia - lievästä pahoinvoinnista ja heikkoudesta, vaikeisiin dyspeptisiin ja ruuansulatusvaikeuksiin.

Atyypin keskittymiskyvyn vakavuuteen kemoterapiaan vaikuttavista lääkkeistä määräytyy onkologisen prosessin vaiheessa, lepäävien solujen lukumääränä. Niinpä elementtien nopea kasvu ja jakautuminen heikentävät sytostaatteja vähemmän. Elpymisen mahdollisuudet ovat korkeammat.

Onkologien käyttämät kemoterapeuttiset aineet tällä hetkellä:

  • alkyloivat aineet ja taksaanit;
  • antrasykliinit ja sytostaatit;
  • platina- ja vinkaalkaloidit;
  • anti-syöpä antibiootteja.

Jokaisella alaryhmällä on omat sovellusominaisuudet ja kyky vaikuttaa syöpäsolujen elämän vaiheisiin.

Alkyloivat aineet

Vanhimmat kemoterapeuttisten lääkeaineiden ryhmät eri paikallistumisen ja kehitystason syöpään ovat alkyloivia aineita. Lähes kaikki niistä on peräisin typpipitoisista mustikoista, myrkyllisistä yhdisteistä, jotka voivat aiheuttaa virheen mekanismissa, joka lukee geneettistä tietoa solussa. Menetelmä johtaa vastaavien proteiinien muodostumisen tukahduttamiseen - DNA-taukoja.

Tämän alaryhmän kemoterapeuttiset lääkkeet pystyvät osoittamaan heiltä vaaditun aktiivisuuden solusyklin jokaisessa vaiheessa. Siksi he ansaitsevat ansiokkaasti tehokkaiksi ja erittäin tehokkaiksi. Ne on sisällytettävä melkein kaikentyyppisten pahanlaatuisten kasvainten monimutkaiseen hoitoon.

Kuitenkin myrkyllisyyden vuoksi alkylointiaineilla on myös lukuisia rajoituksia vastaanottamaan esimerkiksi vauvan kuljettamistaikaa. Toivottujen vaikutusten joukossa on havaittu seerumin tuotantoa miehillä ja kuukautiskierroksella naisilla, ja toissijaisten kasvainten - leukemian suurta riskiä esiintyy. Jo muutama vuosi syöpälääkkeiden lopettamisen jälkeen.

Kaikki nämä tekijät ottavat välttämättä huomioon onkologit, kun he valitsevat optimaalisen polykemoterapiaohjelman.

Syövän vastaiset antibiootit

Onkologian diagnosoinnissa voidaan suositella käytettäväksi myös antibiootteja, jotka eroavat merkittävästi hyvin tunnetuista lääkkeistä, esimerkiksi keuhkoputkitulehduksen tai keuhkokuumeen tapauksessa.

Syövän vastaisten antibioottien mekanismi on kyky hidastaa geenijakoa kurssilla epätyypillisissä soluissa. Se on vaikutus syövän elementtien olemassaolon eri vaiheisiin, jotka auttavat heitä omaksumaan kapean alueensa kemoterapia-aineiden kesken kasvainten osalta.

Alaryhmän elävät jäsenet, Bleomysiini sekä Adriamycin, ovat melko vaarallisia keuhkojen rakenteille, koska niiden aiheuttama myrkyllinen yhdiste vaikuttaa hyvin kielteisesti hengityselinten yksityiskohtiin.

Haitallisten vaikutusten vähentämiseksi tämän alaryhmän kemoterapeuttiset lääkkeet on yhdistettävä muihin syöpälääkkeisiin. Optimaalinen järjestelmä valitsee asiantuntijat erikseen - suoraan suhteessa diagnosoituihin onkopato- logiaan.

antrasykliinit

Erityisen antrasykliinirenkaan läsnäolo, joka kykenee vuorovaikutukseen epätyypillisten solujen DNA: n kanssa, auttaa antrasykliinejä tuhoamaan tehokkaasti tuumorin rakenteen itse. Tämän alaryhmän kemoterapeuttiset lääkkeet voivat merkittävästi estää entsyymi-topoisomeraasin vapautumisen aikana esiintyvät reaktiot ja mekanismit sekä muodostaa vapaita radikaaleja.

Kaikki tämä johtaa haluttuun vaikutukseen - vahingoittaa syöpäelementtien DNA-rakenteellista rakennetta. On kuitenkin pidettävä mielessä, että niiden käytön taustalla voi esiintyä komplikaatioita, kuten myrkyllisiä vaikutuksia sydänlihakseen ja muihin kudoksiin. Koska vapaat radikaalit, antrasykliinien vastainen antituumorihoito voivat aiheuttaa merkittävää vahinkoa myokardiokyytteille. Siksi vaaditaan pakollista seurantaa lääkäriin osallistumiselta sekä erilaisia ​​diagnostisia seurantamenettelyjä, mukaan lukien EKG.

Jotkut edustajat - lääke "Daunorubicin" tai "Doxorubicin" kehitettiin mutageenisista kannan kannoista. He auttavat taistelemaan syöpään hapettomien radikaalien tuotannossa, mikä johtaa hajoamiseen epätyypillisten solujen DNA-ketjussa.

vinka

Kemoterapeuttiset lääkkeet, jotka ovat pääsääntöisesti kasvisperäisiä, ovat aina tervetulleita asiantuntijoiden ja syöpäpotilaiden itse. Samankaltaiseen alaryhmään kuuluvat vinca-lehtien uutteeseen perustuvat varat - esimerkiksi Vinkkristin tai Vinblastine sekä Vinorelbine.

Mainitut kemoterapeuttiset aineet kykenevät nopeasti sitoutumaan tubuliiniin, spesifiseen proteiiniin, josta sytoskeletoni muodostuu. Kaikki tämä johtaa mitotisten prosessien epäonnistumiseen ja syöpäsolujen tuhoamiseen.

Vinca-alkaloidit vertaavat suopeasti siihen, että pahanlaatuisten kasvainten rakenne on hyvin altis niiden osien suhteen, toisin kuin terveillä soluilla. Siksi haittavaikutukset minimoidaan. Näihin kuuluvat neurotoksisuus.

Erityispiirteidensä vuoksi Vinca alcoloids -alaryhmän lääkkeet ovat löytäneet oman kapeansa kasvainten hoitoon sekä naisilla että väestön vahvan osan edustajina. Varmista, että otat huomioon, ettei ihmisen allerginen osa periwinkle-uutetta.

antimetaboliitit

Valmisteita, joilla on kyky puuttua aktiivisesti DNA: n muodostamisprosessiin epätyypillisissä soluissa, kutsutaan antimetaboliiteiksi. Antifolaattia käytetään eniten raskaiden kasvainten, lymfoomien, leukemian ja sarkooman, hariokarsinooman kompleksisessa hoidossa.

Toinen erittäin tehokas anti-metaboliitti, joka häiritsee nukleotidien vapautumista, on 5-fluorourasiili. Sen antitumoraalisten vaikutusten spektri eroaa leveydestä - syöpäpotilailla suoliston silmukoissa sekä pään ja kaulan kudoksissa ja lisäksi haimassa ja ruokatorvessa.

5-fluorourasiilin kemoterapian myrkyllisistä vaikutuksista, luuytimen toiminnan suppressaatiosta sekä vakavasta ruoansulatuskanavan myrkytyksestä ja neurotoksiinien muodostumisesta. Kaikki tämä on väistämättä ottanut huomioon onkologin ennen polikemoterapian aloittamista - potilaalle annetaan erityinen testi DPD: n läsnäolosta kehossa. Tämän luonnollisen entsyymin puuttuminen ei millään tavoin vaikuta henkilön toiminnallisiin kykyihin, mutta sen alhaisissa parametreissä tapahtuu vakava myrkyllinen myrkytys.

Antimetaboliitit sisältävät myös sytarabiini ja gemsitabiini sekä fludarabiini ja 6-merkaptopuriini. Kaikilla niillä on omat ominaisuutensa syöpälääkkeiden vastaanottoon ja kestoon.

Platinumvalmisteet

Nykyaikaiset ja erittäin tehokkaat kemoterapeuttiset lääkkeet, jotka voivat taistella syövän paikallistumiselta, jota vastaan ​​muut aineet osoittautuvat voimattomiksi - platinan luonnollisen metallin johdannaiset.

Kun onkologinen potilas on tullut kehoon, platina-aineiden komponentit alkavat suoraan vuorovaikutuksessa epätyypillisten solujen DNA-molekyylien kanssa tuhoamalla ne ja johtaen funktionaalisen aktiivisuuden hajoamiseen. Syöpävaurioita kuolee.

Platinayhdisteet voivat toimia lähes missä tahansa solusyklissä. Niinpä niiden antitumoraalisen aktiivisuuden spektri on melko laaja. Näin ollen keisplatiini sisällytetään useammin hoito-ohjelmaan kasvaimen tukahduttamiseksi keuhkojen tai kiveksen rakenteessa. Carboplatini on osoittautunut munasarjojen, kohdunkaulan, virtsarakon syövän torjumiseksi sekä silmämuomien ja osteogeenisten sarkoomien torjumiseksi.

Oxaliplatiinia voidaan kutsua platinan kolmannen sukupolven edustajaksi, joka on vähemmän myrkyllistä ihmiskeholle. Se on aktiivisin paksusuolen ja maksan rakenteiden haimatulehdus sekä haima. Kun taas munuaisten parenkyymissä se aiheuttaa vähäisen riskin. Tärkein haittavaikutus, joka muodostaa sen käytön taustalla, on neuropatia.

taksaanit

Huumeet, joilla on haitallinen vaikutus syöpäsairauksiin hajottamalla niiden jakautumisprosessit - taksaanit. Esimerkiksi Docetaxe tai paklitakseli, joka on stabiloimaton epätyypillisten elementtien soluseinämän mikrotubulukset estäen niiden depolymeroitumisen. Kaikki tämä hälventää mikrotubulusten uudelleenjärjestelyprosessia ja jakaa mutatoituja soluja.

Taxanien käyttöalue on melko laaja syöpäsairaus keuhkojen systeemissä, maitorauhasissa sekä eturauhasessa ja ruokatorvessa. Ne sisältyvät pään, munasarjojen ja mahan kasvainten kasvaimen hoitoon.

Niiden haittavaikutuksia diagnosoidaan useammin muuttamalla veren komponenttien parametreja. Siksi veriarvojen seuranta on yksi taksaanien käytön edellytyksistä.

Kaptotetsiny

Alaluokkien captothecinomaalisen kemoterapian lääkkeet taistelevat kasvaimia vastaan ​​muodostamalla erityinen kompleksi DNA-topoisomeraasin kanssa. Tuloksena on tämän entsyymin vapautumisen väheneminen sekä sen toiminnallinen aktiivisuus.

Toisorisomeraasi tarvitaan epänormaalien solujen lisääntymiseen ja jakautumiseen. Siksi entsyymin puuttuminen johtaa kasvaimen tarkennuksen tuhoamiseen. Captothecins ovat todistaneet syövän hoidossa, sekä kiinteissä kasvaimissa että vatsassa. Onkologit määrittelevät yksilöllisesti tarvetta läsnäolostaan ​​polykemoterapiaan.

Haittavaikutukset voivat vaihdella merkittävästi jokaisesta lääkkeestä. Koska sekä irinotekaani että topotekaani samoin kuin etoposidi ovat spesifisiä alkaloideja, niillä voi olla myös myrkyllisiä vaikutuksia syöpäpotilaan kehon kudoksiin. Edullisesti tabletteina annettava kemoterapia vaikuttaa munuais- ja maksarakenteiden aktiivisuuteen, koska se on niiden kautta käsitelty ja tuotu ulkopuolelle.

Viimeisen sukupolven syövän vastaiset lääkkeet

Lääketeollisuus etsii jatkuvasti uusia, tehokkaampia lääkkeitä taudin torjumiseksi niin suurilla vaikeuksilla, kuten syöpä. Asiantuntijat tarjoavat vuosittain kaikki uudet lääkeaineet, jotka voivat estää pahanlaatuisten kasvainten kasvun paitsi kasvun, mutta estävät uusien, toissijaisten focien muodostumisen.

Viimeisen sukupolven kemoterapia-lääkkeillä on pääsääntöisesti paljon pienempi luettelo haittavaikutuksista syöpää sairastaville potilaille, mikä on varsin tärkeää. Loppujen lopuksi potilaat käyttävät jo valtavia voimia syöpää aiheuttavien mutaatioiden torjumiseksi, ja erilaiset lääkkeet heikentävät niiden suojamekanismeja myrkyllisten yhdisteiden kanssa.

Turvallisimmat ja tehokkaimmat syöpälääkkeet ovat:

  • Avastin ja Sandostatin;
  • Gleevec ja Femara;
  • Oksalipplatini ja karbbatsiini;
  • Zomera ja Thalidomide.

Yhä useammin, onkologit yrittävät turvautua aggressiiviseen kemoterapiaan, johon liittyy sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat tunnistaa epätyypillisiä elementtejä ja toimia niiden suhteen. Samalla vaikuttamatta terveisiin kudoksiin ja elimiin.

Joillakin syöpäpotilailla monet perinteiset kemoterapeuttiset aineet ovat vasta-aiheisia - ne ovat liian myrkyllisiä. Ratkaisu näyttää olevan lääkkeiden käyttö - uudet tuotteet syöpälääkkeiden lääkemarkkinoilla. Sytostaatikoilla on yhdistetty syövän vastainen mekanismi, joka muistuttaa edellä kuvattuja alaryhmiä.

Parhaimmat kemoterapiaan kuuluvat lääkkeet ovat tietenkin niitä, joilla pienillä annoksilla, joko oraalisesti tai parenteraalisesti, voi olla maksimaalinen syöpää ehkäisevä vaikutus. Tällaisten varojen valinta - onkologin etuoikeus. Itsehoito ei ole täysin hyväksyttävää - vakavien, joskus kuolemaan johtavien seurausten riski on liian suuri.

Kemoterapian lääkkeet

Kemoterapia on menetelmä tuumorisairauksien hoitamiseksi, johon liittyy erikoislääkkeitä, jotka estävät kasvainsolujen aktiivisen lisääntymisen. Kemoterapia-lääkkeitä edustavat tällä hetkellä erilaiset lääke- ryhmät, joista kullakin on korkea ja todettu tehokkuus pahanlaatuisten kasvainten hoidossa.

Kemoterapian lääkeaineiden luokittelu

Kemoterapiaan käytetyt lääkkeet on jaettu useisiin ryhmiin riippuen siitä, mihin soluihin ne vaikuttavat. Kuten tiedätte, kukin kehon solu kulkee syklin, joka koostuu kasvusta, ravinteiden kertymisestä ja lisääntymisestä.

Tuumorisolut ovat lähes aina jakautumistilassa, minkä vuoksi kasvain kasvaa niin nopeasti. Tämän prosessin estämiseen käytetyt lääkkeet jakautuvat seuraavasti:

  1. Soluihin vaikuttavat lääkkeet kaikissa syklin vaiheissa.
  2. Keinot selektiivisesti toimimaan jossakin solusyklin vaiheista.

Joillakin lääkkeillä on erilainen toimintamekanismi, joka ei liity kasvainsolujen kasvuun ja lisääntymiseen.

Tehokkaimmat kemoterapia-lääkkeet

Antitumoraalinen vaikutus on lääkkeitä, jotka kuuluvat useisiin ryhmiin. Kaikista koostumuksen ja rakenteen eroista huolimatta he kaikki taistelevat tehokkaasti taudin etenemisen varalta.

Alkyloivat aineet ovat yksi ensimmäisistä kemoterapeuttisista lääkkeistä, jotka on kehitetty syövän hoitoon, mutta tähän päivään ne eivät ole menettäneet tehokkuuttaan. Tämän ryhmän keinot tulevat potilaan kehoon ja sitovat patogeenisten solujen DNA: ta käyttämällä kovalenttisia sidoksia. Tästä johtuen niihin muodostuu lukuarvovirheet, eikä normaaliin toimintaan tarvittavia proteiineja syntetisoidu. Lisäksi normaali replikaatio ei ole mahdollista - kaksinkertaistetaan DNA: ta, joka perustuu solujen lisääntymiseen. Tämä vaikutus johtaa siihen, että alkyloivat aineet alkavat kasvainsolujen kuolemaa - apoptoosia. Ne kuuluvat lääkkeisiin, jotka eivät ole riippuvaisia ​​solusyklin vaiheesta, toisin sanoen lääkkeen käytetyn annoksen suureneminen antaa suhteellisen kasvun kuolleiden kasvainsolujen lukumäärään.

Alkyloivien lääkkeiden ryhmä sisältää useita huumeiden alaryhmiä:

  1. Typpipitoiset sinapit ("Melphalan", "Mechlorethamine", "Cyclophosphamide", "Ifosfamide", "Chlorambucil");
  2. Nitrosourea ("Fotemustin", "Lomustin", "Methyl Urea", "Semustin");
  3. Tetratsiinit (metatsolamidi, dakarbatsiini);
  4. Aziridiinit ("mitomysiini").

Erikseen eristetään ryhmä ei-klassisia alkylointiaineita, jotka sisältävät heksametylmelamiinin ja prokarbatsiinin.

Antimetaboliitit ovat spesifisiä aineita, jotka inhiboivat nukleiinihappojen (RNA ja DNA) tuottoa kasvainsoluissa. Niiden aktiivisten komponenttien rakenne on samanlainen kuin DNA- ja RNA-nukleotidien "rakennuspalikat".

Nämä aineet viedään soluun ja yhdistetään entsyymeihin, jotka osallistuvat nukleiinihappojen synteesiin. Niiden puutteen vuoksi solu ei voi jakaa ja lopulta kuolla. Huolimatta siitä, että antimetaboliittien työmekanismi on yleensä samanlainen alkylointiaineiden toiminnan periaatteen kanssa, niillä on yksi merkittävä ero.

Valmisteet antimetaboliitiryhmästä riippuvat suoraan siitä, mikä solukierron vaihe on tuumorikudos. Ne ovat tehokkaita vain DNA-synteesin aikana ja niillä ei ole käytännössä mitään vaikutusta muina aikoina. Näin ollen lääkkeen annoksen lisääminen ei anna suhteellisen kasvua kasvaimen solukuolemassa.

Antimetaboliittien ryhmään kuuluvat:

  1. Antifolaatit ("Pemetrexed", "metotreksaatti");
  2. Fluoripyrimidiinit (kapesitabiini, fluorourasiili);
  3. Deoksinukleotidianalogit ("dekitabiini", "sytarabiini", "fludarabiini", "gemsitabiini", "Vidaza", "Nelarabin", "Pentostatin");
  4. Tioopuriineja ("Mercaptopurin", "tioguaniini").

Nämä lääkkeet ovat edullisin keino syövän hoitoon.

Antimikrotubuliinilääkkeet

Anti-mikrotubuliini (anti-mikrotubulus) lääkkeet ovat kasviperäisistä raaka-aineista valmistettuja lääkkeitä. Niiden toiminta-mekanismi perustuu yhden solunjakautumistekniikan, mikrotubulusten tai mikrofilamenttien, tärkeän komponentin synteesin inhibointiin.

Mikrotubulukset ovat solun pitkät sylinterimäiset komponentit, jotka osallistuvat solun organeleiden "vetämiseen pois" sen lisääntymisen aikana. Ne muodostavat ns. Jako-karaa ilman, että solujen kaksinkertaistaminen on mahdotonta.

Komponentit, jotka muodostavat anti-mikrotubulin valmisteet, häiritsevät tubuliiniproteiinin synteesiä, mistä sitten muodostetaan mikrofilamentteja. Tällainen on Vinca-tehtaan (Vinblastine, Vinkristine) alkaloideista valmistettujen huumeiden työn periaate. Näiden lääkkeiden puolisynteettisiä analogeja on myös kehitetty (Vinflunin, Vinorelbine, Vindezin).

Taxaanit kuuluvat myös antimikrotubulaaristen aineiden ryhmään. Näillä työkaluilla on hieman erilainen toiminta-mekanismi: ne estävät jakokaran purkamisen häkissä estäen sen loppuun kopiointimenetelmää. Nämä lääkkeet ovat myös kasvipohjaisia. Ne on valmistettu rauhallisesta tai marjakuidusta. Taxaaneihin kuuluvat:

Kataboliset lääkkeet ovat myös spesifisiä kasvainsolun solusyklin yhtä vaihetta varten ja erityisesti ne toimivat vain niiden lisääntymisen aikana.

Topoisomeraasi-inhibiittorit ovat lääkkeitä, jotka estävät erityisten entsyymien - topoisomeraasien 1 ja 2 tyyppisiä töitä. Nämä proteiinit osallistuvat nukleiinihappojen kaksinkertaistamiseen kasvainsolussa. DNA: n tiedetään olevan kaksisäikeinen. Jotta kopio siitä, se on rentouttava.

Jotta tämä prosessi toimisi oikein ilman häiriöitä ja taukoja, tarvitaan topoisomeraasientsyymejä. Lääkkeet estävät niitä estävät niiden sitoutumisen DNA-molekyyliin ja häiritsevät nukleiinihapon normaalia kaksinkertaistamista. Tällöin kopiointi ei onnistu ja kopiointi on mahdotonta.

Topoisomeraasi-inhibiittoreihin kuuluvat seuraavat kemoterapeuttiset lääkkeet:

Nämä lääkkeet ovat erittäin tehokkaita pahanlaatuisten kasvainten hoidossa.

Platinapohjaiset kemoterapia-lääkkeet

Tehokkaimmat huumeet syövän torjunnassa ovat platinaa sisältävät lääkkeet. Heillä on korkea kasvainten vastainen vaikutus.

Niiden toiminta perustuu läheisten guaniinisukleotidiparien DNA: n "ompeluun". Tästä johtuen nukleiinihappojen normaali rakenne häiriintyy ja solun lisääntyminen lisääntyy mahdottomaksi. DNA: n rakenteen häiriö laukaisee apoptoosin - kasvainkudoksen hallitsemattoman kuoleman.

Tärkeimmät platinavalmisteet ovat:

Hinnat ja analogit

Kemoterapian hinta ei ole pelkästään huumeiden kustannus vaan myös potilaan sairaalahoidon hinnat, lisäpalvelujen kustannukset ja muut hoidon kustannukset.

Kemoterapiahoidon kustannukset vaihtelevat suuresti - muutamasta tuhannesta miljoonaan. Kalliimmat lääkkeet ovat uusia lääkkeitä vinalkaloidien ja atrasykliiniryhmien ryhmissä.

Yleisesti, vaikka valtion tuki, kemoterapia on erittäin kallista potilaille. Siksi on tärkeää yrittää käyttää geneerisiä lääkkeitä. Ne ovat alkuperäisten huumeiden vastaavia tuotteita, joita myydään halvemmalla hinnalla. Ero on vain siinä maassa, jossa tuotetta tuotetaan, sekä sen nimessä.

Esimerkiksi "sisplatiini" on 1. sukupolven platinaryhmä ja "paraplatiini" on 2-sukupolvi. Yleislääkkeen hinta on noin 4 kertaa pienempi kuin alkuperäinen lääke. Lisäksi paraplatiinilla on huomattavasti vähemmän myrkyllisyyttä ja siten vähemmän haittavaikutuksia. Sen vuoksi on paljon kannattavampaa ostaa potilaille paraplatiini, joka on tehokas ja edullinen syövän hoito.

Yleensä kemoterapia on yksi peruspiirteistä pahanlaatuisten kasvainten hoidossa. Kemoterapian lääkkeillä tulee olla mahdollisimman vähäiset haittavaikutukset ja tehokkuus.

Mitä lääkkeitä käytetään kemoterapian aikana?

Kemoterapia on yksi johtavista alueista syöpätautien hoidossa. Useimmiten käytetään polykemoterapiaa suhteessa potilaisiin, johon kuuluu useiden eri ryhmien syöpälääkkeiden antaminen.

Kemoterapiaa voidaan käyttää primaarisena hoitona tai lisäaineena kirurgiseen ja sädehoitoon.

Kemoterapiaan käytettävien lääkkeiden lajit

Kaikki kemoterapeuttiset lääkkeet luokitellaan useisiin ryhmiin niiden toiminnan mekanismin mukaisesti:

  • Alkyloivat aineet;
  • antrasykliinejä;
  • Platinumlääkkeet;
  • Syövän vastaiset antibiootit;
  • Vinkalkaloidy;
  • sytostaatit;
  • Taxanes jne.

Jokainen lääkeryhmä voi vaikuttaa soluprosessien ja elinkaarien eri vaiheisiin.

Alkyloivat aineet

Lääkkeiden toimintaperiaate tässä ryhmässä perustuu kovalenttisten sidosten muodostumiseen DNA-ketjun kanssa.

Se ei ole vielä määritetty, miten tuhoaminen solurakenteiden tapahtuu altistuksen jälkeen alkyloiva, mutta on selvää, että nämä lääkkeet aiheuttavat virheitä käsittelyn aikana geneettistä tietoa, joka johtaa suppressio muodostamalla vastaava proteiineja.

On kuitenkin glutationi-järjestelmä - luonnollinen immuniteettia alkyloivista aineista, joten glutationin lisääntynyt pitoisuus heikentää alkyloivan aineen tehokkuutta pahanlaatuisen kasvaimen suhteen.

Mutta näiden lääkkeiden saannin takia on olemassa mahdollisuus sekundaariseen syöpään, jonka yleisin muoto on leukemia, joka ilmenee useita vuosia kemoterapian jälkeen.

Tärkein tämän ryhmän edustajia ovat lääkkeitä, kuten syklofosfamidi, embihina ja klorambusiili, ja busulfaani, prokarbatsiini ja BCNU, nitrosoureat aineiden perusteella.

Syövän vastaiset antibiootit

Nämä lääkkeet eivät liity hyvin tunnettuihin antibioottisiin aineisiin. Vaikutusmekanismilla on hidastua valkosolujen rakenteiden geenijakoa.

Syövän vastaiset antibiootit voivat vaikuttaa eri soluvaiheisiin, ja siksi niiden toiminta-mekanismit ovat joskus toisistaan ​​poikkeavat. Haittavaikutusten osalta tämän ryhmän lääkkeet ovat vaarallisimpia keuhkojen rakenteille, koska vapaan happiradikaalien muodostumisen vuoksi niillä on myrkyllinen vaikutus keuhkoihin.

Tunnetuimmat syövän vastaiset antibiootit ovat Adriamycin ja Bleomycin. Useimmiten sitä käytetään polysemoterapiaan yhdessä sytotoksiinin kanssa.

Älä sekoita antibiootteja antimetaboliitteilla, joiden tehoaineet on upotettu geenisoluihin. Tämän seurauksena, kun syöpäsolurakenne on jaettu, se tuhoutuu.

Tämän metotreksaatti lääkkeet Gemzar, gemsitabiini, fludarabiini ja kladribiinivapaa, 5-fluoriurasiili ja muut. Jälkimmäinen valmiste sivureaktiot voi estää luuytimen, aiheuttaa vakavia myrkytyksen ruuansulatuskanavan provosoi ulkonäkö neurotoksiineja, jotka aiheuttavat kouristuksia kouristuksia ja kooma.

Tällaisten vaikutusten poissulkemiseksi tymidiiniä määrätään vastalääkkeenä onkopopatiineille. 5-fluorourasiilin oraalinen analogi on capecitabiini, mutta sillä on samanlaiset haittavaikutukset.

antrasykliinit

Tämän ryhmän lääkkeisiin kuuluvat adriblastiini ja rubomysiini. Koostumuksessaan on erityinen antrasykliinirenka, joka vuorovaikuttaa DNA-solujen kanssa.

Lisäksi näiden lääkkeiden komponentit voivat tukahduttaa kemiallisia reaktioita, jotka esiintyvät entsyymi-topoisomeraasin (II) muodostumisen aikana ja muodostavat vapaita radikaaleja, jotka vahingoittavat syöpäsolun DNA: n rakennetta.

Daunorubisiinin ja doksorubisiinin valmisteet kuuluvat myös antrasykliiniryhmään ja niillä on luonnollinen alkuperä - niiden aktiivinen ainesosa eristettiin maaperän sienistä. Ne muodostavat vapaita happiradikaaleja, jotka rikkovat DNA-synteesin eheyttä ja estämistä.

Antrasykliinit ovat erittäin tehokkaita syöpää vastaan, mutta niillä on melko harvoja vaarallisia sivuvaikutuksia, kuten sydämen toksisuutta. Näiden lääkkeiden muodostamat vapaat radikaalit voivat vahingoittaa sydänlihaksen solurakenteita. Siksi tämän ryhmän varojen käyttö edellyttää lääkärin erityistä valvontaa.

vinka

Nämä ovat kasviperäisiä antineoplastisia lääkeaineita (perustuen periwinkle-lehtiuutteeseen).

Näiden lääkkeiden komponentit kykenevät sitomaan tubuliinia (spesifinen proteiini), josta sytoskeletoni muodostuu.

On välttämätöntä, että solut missä tahansa vaiheessa, ja sen tuhoaminen rikkoo kromosomaalisia liikkeitä jakamisen aikana, mikä johtaa solujen tuhoamiseen.

Vinca-alkaloidit eroavat myös siitä, että pahanlaatuiset epänormaalit solurakenteet ovat herkempiä vincalkaloideille kuin tavalliset solut.

Vincaalkaloidiryhmän huumeiden osalta neurotoksisuus on kaikkein ominaisinta sivuvaikutuksena. Tunnetuimmat vinca-alkolidit ovat lääkkeitä kuten Vindesine ja Vinorelbine, Vinkristine ja Vinblastine.

platina

Platina-valmisteet ovat myrkyllisiä raskasmetalleja ja vaikuttavat kehoon tavalla, joka on samanlainen kuin alkyloiva aine.

Elimistöön tunkeutumisen jälkeen platinamuotojen komponentit alkavat olla vuorovaikutuksessa DNA-molekyylien kanssa, tuhoamalla niiden toiminnot ja rakenteet, mikä aiheuttaa pahanlaatuisen solun kuoleman.

Kemoterapeuttisten lääkeaineiden platinaa eniten käytetyistä niistä voidaan erottaa:

  • Sisplatiini (käytetään erityisesti kives- ja keuhkosyöpä), mutta se aiheuttaa usein munuaisvaurioita;
  • Karboplatiinilla, platinavalmisteiden toisella sukupolvella, on merkittävästi alhaisempi toksinen vaikutus munuaisten rakenteisiin;
  • Oksaliplatiini on kolmannen sukupolven jäsen, joka on tehokkain koliikasyövän suhteen, ei ole myrkyllinen munuaisiin, mutta voi aiheuttaa neuropatiaa.

sytostaatit

Näillä lääkkeillä on yhdistetty toimintamekanismi, joka on samanlainen kuin jo kuvatut lääkkeet. Jotkut niistä ovat samanlaisia ​​kuin alkyloivat aineet (esim. Dikarbatsiini ja prokarbatsiini).

Sytostaatteja toimii analogisesti antimetaboliittien (hydroksiurea) kanssa. Kortikosteroidivalmisteilla, joita käytetään usein syöpälääkkeissä, on myös erinomaiset sytostaattiset ominaisuudet.

Yleisesti käytettyjä sytostaatteja ovat lääkkeet, kuten apekitabiini, taksoli jne.

taksaanit

Nämä ovat lääkkeitä, jotka vaikuttavat mikrotubuleihin, jotka ovat läsnä kussakin solurakenteessa. Tämän seurauksena solujen ja edelleen solukuoleman prosesseja rikotaan.

Tämä syöpälääkkeiden ryhmä sisältää: Docetaxin, paklitakselin jne.

Taxaaneilla on melko laaja sovellusalue: keuhkojen ja rintojen syöpä, eturauhasen ja pään, ruokatorven ja virtsarakon sekä munasarjojen ja mahalaukun pahanlaatuisen onkopatologian. Tyypillisten taksaanien ominaisimpia haittavaikutuksia ovat verisolujen määrän väheneminen.

Lääkkeiden uusin sukupolvi

Eri aineiden syövänvastaisen vaikutuksen tutkimus jatkuu.

Uuden sukupolven syöpää aiheuttavilla lääkkeillä on suurempi terapeuttinen vaikutus ja vähemmän myrkyllisiä sivuhaittoja.

Näitä työkaluja ovat:

  1. Avastin;
  2. Karboplatiini ja oksaliplatiini;
  3. talidomidi;
  4. Zomer;
  5. Gleevec;
  6. Femara;
  7. Sandostatin.

Yhä useammat asiantuntijat yrittävät käyttää kohdennettua kemoterapiaa, johon liittyy viimeisimmän huumeidenkäyttö.

Xeloxin kemoterapia: kaavio

Xelox-järjestelmän mukaisen kemoterapian mukaan oraalinen Xeloda-lääkkeen oraalinen annostus oksaliplatiinilla. Tämä hoitojärjestelmä on tehokkain tavallista kolorektaalisyöpää vastaan.

Mutta viime aikoina on tehty melkoisia löytöjä, mikä mahdollisti jonkin verran muutoksen Xeloxin yhdistämisessä. Sitä käytetään yleensä metastaattisen suolistosyövän, voimakkaan mahalaukun ja maitomaisen pahanlaatuisen onkologian hoitoon.

Päivitetty kemoterapia XELOX järjestelmän antaa potilaille uusia mahdollisuuksia, koska kun lisätään kemoterapia oksaliplatiinin ja Xelodan Avastinia elonjäämisetua hinnat merkittävästi, eikä ole syövän etenemisen patologian.

Palautustyökalut

Koska kemoterapiaan liittyy monia haittavaikutuksia, ja syöpäprosessit heikentävät merkittävästi terveyttä, on tarpeen auttaa elimistöä palauttamaan syövän hoidon jälkeen.

Tätä varten onkopopatioista on määrätty perinteisiä lääkkeitä ja kasvipohjaisia ​​lääkkeitä. Kunkin potilaan osalta kuntoutushoito on valittu erikseen.

Yleensä korjaava hoito on määrätty kemoterapian aikana tai välittömästi sen jälkeen, jotta haittavaikutusten vakavuuden vähentäminen ja epäorgaanisten rakenteiden vaurioituminen voidaan poistaa syöpälääkkeiden toksisista vaikutuksista.

Leukosyyttien nousu

Koska kemoterapeuttisen hoidon taustalla hematopoieettiset toiminnot inhiboidaan, verisolujen määrä vähenee merkittävästi, mukaan lukien leukosyytit.

Kaikki potilaat, jotka ovat saaneet solunsalpaajahoitoa, kehittävät leukopeniaa, johon liittyy kriittisesti alhainen immuunitaso.

Siksi on äärimmäisen tärkeää, että tällaiset potilaat normalisoi leukosyyttitason.

Normaalisti leukosyyttien taso on noin 4-9 x 10 9 / l, mutta syöpälääkkeen jälkeen ne vähenevät viisi kertaa.

Immuniteetti on patologisesti vähentynyt, ja itse asiassa se on niin tarpeen, jotta voidaan vastustaa pahanlaatuisia kasvainprosesseja. Aiemman leukosyyttitason palauttamiseksi potilaille on määrätty lääkkeitä kuten Imofal tai Polyoxidonium.

Niiden tehottomuus esitetty tehokkaampia lääkkeitä, kuten Batilol, LEUCOGEN, Tsefaransin, metyyliurasiili ja niin edelleen. Lisäksi kasvua leukosyyttien suoritetaan kehonulkoisen lääkehoidon johon käyttöön lääkkeiden verenkiertoon, sekä infuusio luovuttajan punasoluja.

maksa

Kemoterapiahoidon aikana maksarakenteisiin kohdistuu vakava rasitus, koska syöpälääkkeet tuhoavat terveitä rakenteita. Toksiinit kerääntyvät kehoon, jonka vetäminen tapahtuu maksassa.

Maksan palauttamiseksi potilaille on määrätty hepatiedon suojaavia lääkkeitä, kuten:

  • Gepasterila;
  • Gepamina;
  • Syrepar;
  • Erbisol;
  • Kars;
  • Gepadifa;
  • Essentiale Forte-N jne.

Joten maksaan kertyneet toksiinit todennäköisemmin erittyvät, on suositeltavaa juoda runsaasti ja usein erilaisia ​​nesteitä: lonkan, veden, karpalo mehun jne.

immuniteetti

Kaikilla potilailla immuniteetin pienenemisen seurauksena tarttuvat prosessit kehittyvät ja ehdollisesti patogeeniset mikro-organismit, jotka ovat läsnä elimistössä, saavat patogeenisen statuksen. Kun keho altistuu yleisille toksisille vaikutuksille, sieni-infektiot kehittyvät.

Tilastojen mukaan 100% potilaista joutuu kohtaamaan kandidiaasi, usein he myös huolestuttavat stafylokokki-infektioista, jotka johtavat inflammatoristen ja nekroottisten fokusien, tromboosien, verenvuodon ja sepsiksen muodostumiseen.

Tarvittavan kuntoutuksen puuttuminen useimmissa tapauksissa päättyy kuolemaan. Siksi on niin tärkeää tukea immuniteettia sellaisten lääkkeiden kuin polyoksidoniumin ja antioksin avulla. Myös bioaktiivisia immunomodulatorisia Bisk, Nutrimaks, Ursul jne.

Sivuvaikutukset

Kemoterapia liittyy sivureaktioita kuten massa- anemiaa tai pahoinvointi, hiustenlähtö ja hauraat kynnet, maku muuttuu ja ongelmia ruokahalu, ruoansulatuskanavan häiriöt ja nesteen kertymistä, virtsan häiriöt ja niin edelleen.

Siksi potilaan tilan lievittämiseksi lisälääkkeitä on määrätty haittavaikutusten helpottamiseksi.

Pahoinvointiin tarkoitetut pillerit

Yleensä pahoinvoinnin syy on myrkkyjä, jotka vapautuvat syöpää aiheuttavan kasvaimen hajoamisen aikana ja tulevat kehoon kemoterapeuttisilla lääkkeillä. Tämä on kehon normaali reaktio.

Pahoinvoinnin helpottamiseksi on määrätty erityisiä lääkkeitä, kuten:

  1. domperidoni;
  2. deksametasoni;
  3. Reglan;
  4. metoklopramidi;
  5. kaksivärinen;
  6. Sisapridi.

Lääkkeet kuten Wistaril, Kompazin ja Torekan auttavat myös vähentämään pahoinvointia.

On parempi valita peräsuolen peräpuikot, koska ne imeytyvät välittömästi suolen limakalvojen läpi lisäämättä mahalaukun ärsytystä. Tehokkaimmat kynttilät ovat Compazin ja Kytril.

antiemeettisten

Koska syöpäpotilaat kemoterapian jälkeen kärsivät pahoinvoinnista, mutta myös oksentamisesta, heille on määrätty myös antiemeettisiä lääkkeitä.

Erityisen voimakasta oksentelua havaitaan huumeiden sytostaattisen ryhmän, kuten sisplatiinin, jälkeen. Kun tämä lääke otettiin käyttöön kaikissa potilailla, oksentelua havaittiin jopa 20 kertaa päivässä.

Tropisetronin, Granisetronin, Emetronin, Dolasetronin tai Ondacetronin imeytyminen ensimmäisenä päivänä kemoterapian jälkeen tapahtuu akuutin oksentelun estämiseksi. Varotoimenpiteet ovat myös määrätty: Loratsepam, Marinol, Haloperidol jne.

Vitamiinit onkologialle

Kemoterapian jälkeen kehon tarvitsee vitamiineja. On suositeltavaa saada ne luonnollisista lähteistä, koska kemoterapeuttisen hoidon jälkeisessä elpymisprosessissa on kiellettyä ottaa monivitamiinikomplekseja, jotka yleensä sisältävät B-ryhmän vitamiineja, nimittäin -6, 2 ja B1, jotka edistävät pahanlaatuisten syöpäsolujen kasvua.

Vitamiineja, kuten tokoferolia (E), askorbiinihappoa, retinolia (A) ja D-vitamiinia tulee kuitenkin rikastuttaa kemoterapiahoito. Ne voidaan ottaa huumeiden muodossa tai syödä runsaasti rikkaita ruokia.

Hoitoa estävä lääke Omez on usein määrätty potilaille kemoterapian jälkeen.

Nimityksen tarkoituksena on suojata mahalaukun rakenteita myrkyllisten syöpälääkkeiden haittavaikutuksilta.

Lääke on yleensä määrätty 3 päivää ennen kemoterapiaa, sen vastaanotto jatkuu viikon ajan hoidon jälkeen.

Geptral

Heptral on vahva hepatosääteaine, joka on suunniteltu maksan suojaamiseksi. Hänet määrätään usein potilaille kemoterapian jälkeen osana kuntoutusta.

Heptraali normalisoi metaboliset prosessit maksakudoksissa ja stimuloi hepatosyyttien elpymistä.

Lääke otetaan tablettimuodossa elintarvikkeen saannin välillä. Päivittäinen annos on 2-4 kapselia tai 0,8-1,6 g. Jos kemoterapian jälkeen potilas kokee vakavia kolestaasiformia, niin Heptralia annetaan injektoitavassa muodossa.

Kuntouttaminen kemian jälkeen kotona

Kuntoutusaika kemoterapian jälkeen liittyy melko monimutkaisten komplikaatioiden joukkoon, joista yleisimpiä ovat enteropatologiset vauriot ja pahoinvointi-oksentelu -oireyhtymä, hiustenlähtö ja vähentynyt immuniteetti.

Enteropatia tapahtuu myrkyllisten aineiden kerääntymisen taustalla, jotka tulevat kehoon yhdessä kemoterapeuttisten lääkkeiden kanssa.

polisorb

Saatavana valkoisena jauheena piidioksidia. Se otetaan sisäisesti suspensioon, joka on aiemmin liuotettu jauhetta veteen. Vaikuttava aine tunkeutuu ruoansulatuskanavaan, jossa suurimmat myrkylliset kertymät.

Polysorb-molekyylit sitovat toksiineja ja poistavat ne ulosteen massalta. Lisäksi itse piidioksidi ei kerääntyy kehoon eikä riko aineenvaihdunta- ja ruoansulatusmenetelmiä.

enterosgel

Lääke tehdään pasta, joka on käyttövalmis. Yleensä lääke on määrätty 1-2 viikon ajan. Sinun täytyy ottaa se kolme kertaa päivässä, noin pari tuntia ennen ruokailunottoa tai lääkitystä.

Yksi annos on 15 g. Jos kemoterapiahoidon seuraukset ovat vakavia, annostus voidaan kaksinkertaistaa, mutta vain ensimmäisten 3 päivän annon jälkeen se vähitellen vähenee normaaliksi.

Arviot

Elena:

Jokainen, joka on kokenut tämänkaltaisen hoidon, todennäköisesti häpeilee vain yhdellä kemoterapian sanalla. Ensin minulle annettiin punainen kemoterapia, joka oli kaikkein tappavin. Sen jälkeen, olen kokonaan menettänyt hiukseni ja koko ruumiini ja kasvoni. Lisäksi jatkuvasti pahoinvointia ja oksentelua, moottorin koordinaatiota häiriintyi, ruoansulatuskanavan ongelmia ilmeni ja monia muita asioita. Minun tapauksessani kemoterapian tavoite on valitettavasti elämän pisin mahdollinen laajentaminen, koska en voi enää palautua. Ruumiini on liian heikko, joten nyt otan kemoterapia kursseja pillereitä (Capecitabine, Xeloda, Tutabin + hormonihoito). Menettely on hyvin vaikea, mutta et voi selviytyä ilman sitä.

Toivottavasti:

Kun kohdunkaulan syöpä löydettiin, minulle se tuli kirjaimellisesti sokki. En mitenkään odottanut, että iässäni, olen 39, saatat kohdata tällainen sairaus. Onkologi ehdotti platinan kemoterapiaa. Kun kuulin tarinoita tästä kauheasta hoidosta, valmistauduin pahimpaan, mutta ruiskutuksen jälkeen ei ollut mitään vaivoja, entinen ruokahalu pysyi, ja pahoinvointi ja oksentelu, kumma kyllä, eivät olleet lainkaan. On jo läpäissyt kaksi kurssia kuukausittain. Hiukset alkoivat putoaa, veri muuttui kokonaan olemattomaksi, samoin kuin koskemattomuus, mutta onneksi vatsaan ja suolistossa ei ollut lupaavia ongelmia. Jäljellä on vielä 2 kurssia. Toivon parasta, mutta odota ja katso.

Kemoterapian lääkkeet

Kemoterapian lääkkeet ovat lääkkeitä, joita käytetään yhtenä syöpähoitona. Tarkastellaan tehokkaimpia ja suosittuja kemoterapia-lääkkeitä, niiden toimintaperiaatetta ja kustannuksia.

Kemoterapia on yksi tehokkaimmista hoidoista onkologisista sairauksista. Kemoterapia-lääkkeitä käytetään sekä taudin alkuvaiheissa että leikkauksen jälkeen ja sen jälkeen. Kemoterapia on välttämätön syövän metastaasissa. Kun potilaalle on määrätty samantyyppisiä lääkkeitä, hoitoa kutsutaan monokemoterapiana. Jos on useita lääkkeitä, ja niillä kaikilla on eri toimintaperiaate, hoitoa kutsutaan polykemoterapiana. Tätä hoitoa käytetään useammin, koska lääkkeillä on erilainen vaikutus syöpäsoluihin, joilla on yhdessä myönteinen vaikutus.

Kemoterapian lääkeaineiden vaikutusmekanismi on syöpäsolujen suppressio. Kuitenkin monet lääkkeet vaikuttavat paitsi syöpäsolujen lisäksi myös terveisiin, aiheuttaen sivuvaikutuksia ja erittäin epäsuotuisia oireita. Kemoterapian seuraukset tekevät potilaista viettää paljon aikaa kuntoutus- ja kuntoutusjaksolla. Syövän resistenssi kemoterapiaan määräytyy solujen lukumäärän ollessa lepotilassa. Toisin sanoen, mitä voimakkaammin solut kasvavat ja jakautuvat, sitä suurempi niiden herkkyys kemoterapiaan ja sitä suuremmat ovat onnistuneen hoidon mahdollisuudet.

Kemoterapiaan käytettävien lääkkeiden lajit

Kaikki kemoterapeuttiset lääkkeet jakautuvat seuraaviin ryhmiin:

  • Aktiivinen kaikissa solukierron vaiheissa.
  • Toimitaan solusyklin eräistä vaiheista.
  • Sytostaatit, joilla on erilainen toimintaperiaate.

Kemoterapian lääkkeillä on oma luokitus, joka perustuu syöpäsolun vaikutuksiin:

Alkyloivat aineet

Näiden lääkkeiden vaikutusmekanismi on samanlainen kuin säteilyn vaikutus. Lääkkeillä on tuhoisa vaikutus proteiineihin, jotka ohjaavat syöpäsolujen kehittymistä ja kasvua. Näiden lääkkeiden suosituin edustaja - syklofosfamidi. Lääke otetaan oraalisesti ja annetaan laskimoon. Tämä huumeiden ryhmä sisältää huumeita Nitrosourea ja Embihin.

antibiootit

Huomaa, että syövän vastaisilla antibiooteilla ei ole mitään tekemistä perinteisten antibioottisten lääkkeiden kanssa. Antibioottien toimintaperiaate perustuu syövän solujen jakautumisen hidastamiseen. Tämän ryhmän suosituin huume on Adriamycin. Tätä lääkettä käytetään sytotoksiinijärjestelmässä.

Näiden lääkkeiden toimintaperiaate perustuu syöpäsolun sisällyttämiseen geneettiseen laitteistoon. Kun syöpäsolu alkaa jakautua, se kuolee lääkkeen vaikutuksesta. Tähän luokkaan kuuluvat: 5-fluorouraatti ja gemsitabiini (Gemzar).

antrasykliinit

Tämän ryhmän valmisteet sisältävät antrasykliinirenkaan, joka on vuorovaikutuksessa syöpäsolujen DNA: n kanssa. Kemoterapia-lääkkeet estävät topoisomeraasi II: n ja muodostavat vapaita radikaaleja, jotka vahingoittavat syöpäsolujen DNA-rakennetta. Tämän lääkeryhmän edustajat: Rubomysiini, Adriblastin.

Vinkalkaloidy

Valmistelut kasvisalkion kemoterapiaan (Vinca rosea). Toimintamekanismi perustuu tubuliiniproteiinin sitoutumiseen, joka muodostaa sytoskeletonin. Cytoslek on kiinteä osa solua, jota havaitaan mitoosin ja lepovaiheen aikana. Sytoskenetonin tuhoaminen johtaa kromosomien migraation hajoamiseen solunjakautumisprosessissa, mikä johtaa sen kuolemaan. Tämän lääkkeen erityispiirteet ovat, että syöpäsolut ovat herkempiä sen toiminnalle, mutta eivät terveitä. Tästä johtuen lääkkeellä on vähäiset haittavaikutukset. Tämä lääkeryhmä sisältää: Vinblastine, Vindezin, Vinkristine.

Platinumvalmisteet

Platina on raskasmetalli, joka on myrkyllistä ihmiskeholle. Platina-toiminnan mekanismi on samanlainen kuin alkyloivat aineet. Imeytymisen jälkeen lääke vuorovaikuttaa solujen DNA: n kanssa, tuhoamalla niiden rakenteen ja toiminnan.

epipodofyllotoksiineja

Ne ovat mandrake-uutteen synteettisiä analogeja. Lääke vaikuttaa topoisomeraasi II: n ja DNA-ydinentsyymiin. Valmistelut tästä ryhmästä: Teniposide, Etopizid.

Muut sytostaatit

Niillä on yhdistetty toimintaperiaate, joka on samanlainen kuin kaikki edellä mainitut valmisteet. Siten osa sytostaatista on samantapainen alkyloivien aineiden (prokarbissiini, sakarbatsiini) vaikutusta koskevassa mekanismissa, jotkut tukahduttavat topoisomeraasi, ja jotkut toimivat antimetaboliitteina (Hydroxyurea). Kortikosteroidit, joita käytetään myös syövän hoitoon, ovat hyviä sytostaattisia ominaisuuksia.

taksaanit

Nämä lääkkeet vaikuttavat mikrotubuleihin. Taxaaneihin kuuluvat Paclitaxel, Dotsetaxe ja funktionaaliset ominaisuudet. Kemoterapian lääkkeet stabiloivat mikrotubuluksia ja estävät niiden depolymeroitumista. Tämä häiritsee solujen solujen mikrotubulusten uudelleenjärjestelyn normaalia prosessia, joka on välttämätön syöpäsolujen jakautumisprosessille.

Kullakin edellä mainitulla kemoterapiahoitoryhmällä on omat ominaisuutensa, toiminnan periaate ja sivuvaikutukset. Lisäksi jokaisen lääkkeen käyttöön onkologit kehittävät erikoistuneita hoitoprotokollia. Protokollat ​​ovat tehokkaita, vaikka niiden elimistölle onkin mahdollisimman vähän haittavaikutuksia. Kaikki hoitoprotokollat ​​jatkuvasti paranevat maailman parhaissa syöpäkäsittelyklinikoissa. Tämä lisää syöpäpotilaiden selviytymistä ja parantaa heidän elämänlaatuaan.

Valmistelut elpymiselle kemoterapian jälkeen

Valmistelut regeneroinnin jälkeen kemoterapiaa ovat lääkkeitä, jotka auttavat terveyttä palautettaessa ja vähentävät kemoterapian sivuvaikutuksia. Kuntoutusprosessia voidaan käyttää perinteisinä lääkkeinä ja rohdosvalmisteina. Palautumiskurssi tehdään yksilöllisesti jokaiselle potilaalle. On suositeltavaa aloittaa hoito välittömästi kemoterapiahoitojakson päättymisen jälkeen tai samanaikaisesti kemoterapia-lääkkeiden antamisen kanssa haittavaikutusten vähentämiseksi ja elinten suojaamiseksi syöpälääkkeiden vaikutuksesta.

Patologinen tila tai kemiallinen sairaus kehittyy yhden tai useamman lääkkeen antamisen vuoksi. Tautia kutsutaan huumeiden sivuvaikutuksiksi, koska ne ovat osa heidän toimintansa mekanismia. Toipuminen kemoterapian kulusta tai kemiallisen taudin ehkäiseminen riippuu kemoterapian tyypistä ja vaikutusten kohteena olevista elimistä.

Tarkastellaan tehokkaimpia lääkkeiden palautumista kemoterapian jälkeen ja vaikutusten kohteena olevien elinten elvyttämisprosessia:

Kun kemoterapia on kulunut munuaisvaurioon, potilaat kärsivät jatkuvasta oksentamisesta ja ripulista. Tämä on hyvin vaarallinen tilanne, koska oksentelu ja ripuli, suolahappo ja natriumkloridi poistetaan runsaasti suurista määristä ilman, että lisämunuaisten ja munuaisten normaali toiminta on mahdotonta. Lisämunuaiset estävät tuottavan hormonin adrenaliinia, glukortikoidia ja mineralokortikoidia. Samankaltaiset oireet vastaavat kemiallisen sairauden akuuttia suhdetta. Munuaisten palauttamiseksi käytetään huumeita kuten Uroproth, Urometoksan.

Indikaattorit, kuten täydellinen veren määrä, veren biokemia, ESR ja leukosyyttikuva ovat indikaattoreita, jotka ovat vastuussa veren terveydentilasta ja kaikista elimistä. Näiden kriteerien perusteella arvioidaan kemoterapian tehokkuutta ja potilaan yleiskuntoa. Jos potilas on välttänyt kemikaalitaudin ensimmäisen vaiheen, pian toinen vaihe, joka kestää jopa 7 päivää, tulee pian. Tänä ajanjaksona potilaat kehittävät ruoansulatuskanavan epiteelin ja luuytimen huuhtoutumisen, infiltraation, nekroosin ja tuhoutumisen.

Samanlaisen tilan mukana seuraa erytrosyyttien luuytimen versojen kuolema, joka johtaa massiivisiin aineenvaihduntahäiriöihin. Tämän seurauksena - anemia, trombosytopenia, leukopenia. Potilaat näyttävät verenvuotoa, mustelmia, mahdollisia verenvuotoja sisäelimissä. Veren palautumisprosessi koostuu punasolu- ja verihiutaleiden massatransfuusioista ja radikaalihoidoksi luuydinsiirron avulla. Mutta tällaisella elvytysprosessilla on sen haitat. Noin 45% potilaista on infektoitunut hepatiitti C-, B-viruksella ja muilla viruksilla, jotka liittyvät koko elämän ajan. On useita lääkkeitä, joiden avulla voit palauttaa verta kemoterapian jälkeen: Filstim, Neupogen, Zarsium, Kasvamme.

  • Mikroflora ja immuunijärjestelmän palauttaminen

Vähentyneen immuunijärjestelmän takia kemoterapian jälkeen potilaat alkavat kehittää infektiota ja ehdollisesti patogeeninen kasvisto hankkii patogeenisiä ominaisuuksia. Kehon yleisen myrkytyksen vuoksi potilaat kärsivät sieni-infektioista. Joten, 100%: lla potilaista kehittyy kandidiaasi. Ehkä stafylokokin kehittyminen, joka leviää kaikkiin pienimpiin valtimoihin. Tästä johtuen potilas näyttää tulehduksen liikkumiselta, useita kuolionpoikaloita ihon perforaation, sepsiksen, verenvuodon ja tromboosin kanssa.

70 prosentissa tapauksista kuntoutushoito ei johda kuolemaan. Jotta estettäisiin edellä mainitun tilan kehittyminen, palautettaisiin immuniteettia ja mikroflooraa, potilaita määrätään sellaisista lääkkeistä kuin Lacta, Latium, Laktovit-Forte, B-vitamiinit, Neurorubiini, Askorbiinihappo.

Kemoterapian kulun jälkeen elinten ja järjestelmien toiminta sekä kehon kudosten ja elinten varakapasiteetti riippuvat maksan tehokkuudesta. Maksan kudos on tärkein puskurin käsittely, erittyminen ja aineen saanti kehosta. Mikä tahansa kemoterapia tai vain ruumiin sisältämä lääke, erittyy maksaan ja vaikuttaa maksan toimintaan.

Vaikuttavat aineet ja niiden aineenvaihduntatuotteet vaikuttavat suoraan maksan vaikutukseen maksaan ja epäsuorasti niiden aiheuttamiin samanaikaisiin vaikutuksiin kehossa. Näin ollen veriparametrien muutos johtaa heikentyneeseen hepatosyyttitehoon, vahingoittaa munuaisia ​​ja antaa voimakkaan kuormituksen myrkyllisille aineille maksaan. Tartunnan vuoksi maksasolut voivat epäonnistua. Maksan palauttamiseksi käytä näitä lääkkeitä: Gepadif, Glurorgin, Carsil, Essentiale Forte-N.

  • Sydän- ja verisuonijärjestelmän palauttaminen

Monet potilaat ennen leikkausta tai ennen solunsalpaajahoidon aloittamista kärsivät vegetatiivisesta verisuonesta ja verenpaineesta. Mutta kun poistetaan toksiinien lähde, toisin sanoen kasvain, paine stabiloituu. Niinpä esimerkiksi Doxorubicin muodostaa vapaita radikaaleja, jotka lisäävät kalvon vaurioita. Tämän vuoksi lääkettä pidetään yhtenä kaikkein kardiotoksisimmista. Sydän- ja verisuonijärjestelmän palauttamiseksi kemoterapian jälkeen näitä lääkkeitä käytetään seuraavasti: Asporkum, Preductal, Mildrocard.

  • Suoliston ja ruoansulatuskanavan palauttaminen

Kemoterapian kielteiset vaikutukset ovat voimakkaimmin suolen osalla. Potilaat kärsivät oksentelu, pahoinvointi ja ripuli. Mutta nykyään ei ole varoja, jotka suojaisivat täysin suolen limakalvon tulehdusprosessilta. Tämän vuoksi potilaat valittavat herpeskipuista, ruoansulatuskanavan häiriöistä, ruokahaluttomuuden, ripulin, ripulin, ripulin, koliitin, ummetuksen. Joillakin potilailla ruoansulatuskanavan ja suoliston häiriöt johtuvat kandidiaasista, dyspepsiasta ja dysbakterioosista. Koska tulehtunut suoli ei kykene täysin sulattamaan ruokaa, sitten toipumaan kemoterapian jälkeen, käytä lääkkeitä, kuten Lacta, Proxium, Nexium, Quamel.

Hyvin usein kemoterapian jälkeen potilaat kokevat masennuksen huumeiden välisten vuorovaikutusten vuoksi, mikä ilmenee duodeniittisina. Duodenum-masennus johtuu ruoansulatuskanavan hormonien tuotantoon pohjukaissuolessa, mutta myös ihmisten käyttäytymiseen vaikuttavista yleisistä hormoneista. Tulehdusprosessin vuoksi neuropeptidien tasapaino häiriintyy. Taudin torjumiseksi käytä huumeita kuten Afabazol, Fezam ja muut.

Kuntoutushoito on steroidien ja ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, antihypoksaanien, antioksidanttien, särkylääkkeiden ja vitamiinien lääkkeiden käyttöä. Mutta lääkehoito ei aina tuo haluttuja tuloksia. Monet potilaat haluavat palauttaa kehon luonnollisilla ja turvallisilla menetelmillä. Näihin tarkoituksiin on käytettävä mukana olevaa kasviperäistä lääkettä ja kasvinsuojelua.

Yrttilääketieteen mukana on kasviperäisten uutteiden käyttö, joilla on korkea tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Fytoterapian menetelmä koostuu phytodetoxication ja phyto-recovery-toiminnon suorittamisesta syöpäpotilaan hoidon kaikissa vaiheissa. Hoito on estää säteilyn ja kemoterapian pitkävaikutteiset vaikutukset sekä estää taudin uusiutuminen.

Platinumlääkkeet kemoterapiaan

Platinum-kemoterapia-lääkkeet ovat nykyaikainen ja tehokas syöpäkäsittely. Esimerkiksi suosituin huumeiden platina - sisplatiini testattiin vuonna 1978 Yhdysvalloissa. Aluksi lääke kehitettiin kivesten syövän hoitoon, mutta sitä käytetään nykyään keuhkojen, munasarjasyövän ja lymfoomien syövän hoitoon. Mutta jopa platinaryhmät aiheuttavat sivuvaikutuksia, jotka ilmenevät voimakkaina toksisuuksina ja lääkeaineiden resistenssin muodostumisena solutasolla.

Syöpäpotilailla on mielipide siitä, että jos platinavalmisteet alkavat, niin asiat ovat hyvin huonoja. Mutta todellisuudessa se ei ole. Platinalla käytettävää kemoterapiaa käytetään silloin, kun muut lääkkeet eivät ole antaneet asianmukaista tulosta. Tämä koskee rakon, keuhkojen, munasarjojen ja muiden syöpien syöpäsairauksia. Merkittävin vasta-aihe platinan huumeiden käytöstä on voimakas munuaisten vajaatoiminta. Tämän ansiosta hoito ei ole yhtä progressiivinen.

Nykyään huumeiden Cisplatina-hoidon sijasta he aikovat käyttää fenantryplatiinia, joka tunkeutuu tehokkaammin isäntutkimuksen kohteena oleviin soluihin ja estää transkriptiota. Platinavalmisteiden vaikutusmekanismi on sytostaattinen vaikutus, joka perustuu täysin sellaisten pituussuuntaisten ja sisäisten ketjujen DNA: n esiintymiseen, jotka muodostavat replikaation esteet. Tämä johtuu lääkkeiden koostumuksesta, jonka perustana on platinaryhmä, jossa on kaksi kloori-ioneja ja ammoniumligandeja.

Kaikista raskasmetalleista käytetään vain platina-yhdisteitä - karboplatiinia ja sisplatiinia - kasvaimia estävinä lääkkeinä. Nämä varat eivät koske alkyloivia lääkkeitä, koska ne muodostavat ristisilloituksen arvokkaampia kuin DNA. Tarkastellaan tarkemmin platinapohjaisia ​​lääkkeitä:

sisplatiinia

Platinasta johdettu antineoplastinen lääke. Työkalulla on kyky tuhota syöpäsolujen DNA, mikä aiheuttaa kasvainten ja metastaasien regressiota. Tämän lääkkeen erityispiirteet ovat se, että se on tehotonta otettaessa suun kautta. Mutta kun sitä annetaan laskimoon, lääke nopeasti ja suurina annoksina tulee elimiin ja järjestelmiin. Sisplatiini ei tunkeudu veri-aivoesteen ja sen sitoutuminen veriproteiineihin on 90%. Munuaiset erittyy hitaasti ensimmäisten tuntien aikana, noin 40% lääkkeestä vapautuu, loput viidessä päivässä annostelun hetkellä.

  • Käyttöaiheet. Sisplatiinia käytetään sekä monimutkaisessa hoidossa, yhdessä syöpälääkkeiden ja muiden lääkkeiden kanssa, ja monoterapiana. Lääkeaineena käytetään munasarjojen, virtsarakon, kiveksen pahanlaatuisia leesioita kohdunkaulan syöpään, osteogeenisen sarkooman, pään limakalvon karsinoomaa. Sisplatiini on tehokas osana monimutkaista hoitoa imusuon syövän hoidossa, lymfosarkooma.
  • Menetelmä. Sisplatiiniliuosta annetaan laskimoon. Jos käytetään monokemoterapiaa, potilaille annetaan 20 mg lääkeainetta 1 m²: n kehon pinnalle viideksi päiväksi tai 30 mg: ksi kolmeksi päiväksi. Korkeampi annos 100-150 mg sisältää lääkkeen ottamisen joka kolmas viikko. Kurssin välisen ajan on oltava vähintään kolme viikkoa. Kurssien määrä määritetään erikseen jokaiselle potilaalle. Johdantoon 10 mg sisplatiinia liuotetaan 10 ml: aan steriiliä injektionesteisiin käytettävää vettä, jolloin saatu liuos laimennetaan 1000 ml: ssa isotonista natriumkloridiliuosta tai 5-prosenttisella glukoosiliuoksella. Lääke annetaan struinoon pitkäaikaisen infuusion muodossa. Munuaisten kielteisten vaikutusten minimoimiseksi on suositeltava hydrata potilaan keho ennen sisplatiinin antamista.
  • Sisplatiini voi aiheuttaa munuaisvaivoja, aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, huimausta, ruokahaluttomuutta, kuulon heikkenemistä tai tinnitusta. Allergiset reaktiot ja leukosyyttien ja verihiutaleiden voimakas lasku veressä ovat mahdollisia. Joillakin potilailla sisplatiini aiheuttaa neuropatiaa, joka vaikuttaa alemman raajojen hermoihin. Lääkkeen antamisen aikana potilas voi tuntea kipua laskimoissa.
  • Vasta. Sisplatiinia ei suositella maksan ja munuaisten, luuytimen hematopoieesin, mahahaavan, raskauden ja yksilöllisen intoleranssin leviämisen estämiseksi. Sisplatiini on vasta-aiheinen yhdistelmänä huumeiden kanssa, jotka vahingoittavat kuulo- ja munuaiselimiä sekä streptomysiini- ja aminoglykosidivasta-antibiootteja.
  • Lääke vapautetaan injektiopulloissa 0,001 - 10 kappaletta pakkausta kohden. Sisplatiini on kellertävä heterogeenisen värin massa, joka hajoaa helposti jauheen. Cisplatin on säilytettävä auringonvalolta suojatussa paikassa lämpötilajärjestel- mässä, joka ei ole korkeampi kuin +10 ° C. Se vapautetaan vain lääkemääräyksellä.

karboplatiini

Kasvaimia estävä aine, platinajohdannaisten ryhmä. Toimintamekanismi perustuu nukleiinihapon biosynteesin vaimentamiseen ja syöpäsolujen kuolemaan. Toisin kuin lääke sisplatiini, karboplatiinilla on minimaalinen haitallinen vaikutus munuaisiin, ototoksisuuteen ja neurotoksisuuteen.

  • Käyttöaiheet. Karboplatiinia on määrätty potilaille, joilla on syöpävaurioita munasarjoista, kiveksistä, semenoomasta, melanoomasta, kohdunkaulansyövän, virtsarakon syövän, osteogeenisen sarkooman, kaulan ja pään kasvaimista.
  • Levitä lääkettä vain laskimoon. Aikuispotilaille annetaan 400 mg per pinta-alaa 1 m² 20-60 minuutin ajan. Lääkkeen käyttöönotto tapahtuu kuukauden tauon jälkeen. Karboplatiini liuotetaan steriiliin injektionesteisiin käytettävään veteen: 5% glukoosiliuosta tai isotonista natriumkloridiliuosta. Valmistetun liuoksen säilyvyys on 8 tuntia. Karboplatiinia ei käytetä samanaikaisesti sellaisten lääkkeiden kanssa, joilla on nefrotoksisia ja neurotoksisia vaikutuksia. Tätä kemoterapiaa käyttävää platinaa käytetään vain lääkärin valvonnassa. Ennen hoidon aloittamista potilaalle testataan munuaisten toiminnalliset ominaisuudet ja neurologinen tutkimus. Lääke annetaan infuusiokonsentraattien ja neulojen avulla alumiinielementeillä.
  • Karboplatiini aiheuttaa haittavaikutuksia, jotka ilmenevät hematopoieettisen toiminnan estämisenä, verihiutaleiden ja veren leukosyyttien määrän vähenemisenä, veren hemoglobiinin vähenemisenä, kreatiinin ja urean lisääntymisenä veressä. Huumeet aiheuttavat pahoinvointia, oksentelua, ihon allergisia reaktioita, kuulon heikkenemistä, ääreishermon vaurioita, herkkyysairauksia, lihasheikkoutta. Carboplatin-valmisteen käytöstä potilailla voi olla osittainen tai kokonainen hiustenlähtö, vilunväristykset ja hypertermia.
  • Lääkeplatin on vasta-aiheinen potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja yliherkkyys platina-lääkkeille. Koska lääkkeellä voi olla syöpää aiheuttava vaikutus, toisin sanoen aiheuttaa syöpää, henkilöstön, joka työskentelee hiilihydraattien kanssa, tulisi olla erittäin varovainen.
  • Karboplatiini vapautuu injektiopulloissa, steriilinä lyofilisoiduna injektiokuiva-aineena. Lääke vapautetaan annoksina 0,05, 0,15, 0,2 ja 0,45 g injektiopulloissa. Karboplatiinia valmistetaan myös injektioliuoksena 5, 15 ja 45 ml: n ampulleissa.

Fenantriplatin

Uusi kokeellinen syöpälääke. Tämä lääke on osoittautunut tehokkaammaksi kuin lääke sisplatiini. Fenantatlatsiini tuhoaa täydellisesti syöpäsolut ja estää platina-lääkkeiden resistenssin kehittymisen. Lisäksi tämä lääke kattaa laajemman syövän alueen.

Phenanthlatlinnilla on useita etuja verrattuna sisplatiiniin. Lääke helpottaa ja nopeuttaa tunkeutumista syöpäsoluihin ja estää transkription, eli muuntaa DNA: n RNA: ksi. Tutkimuksessa käytettiin yli 60 eri syöpäsolua. Fentanllatlatinilla on osoitettu olevan 40 kertaa tehokkaampi kuin sisplatiini syöpäsolujen torjunnassa. Koska syöpäsolut kykenevät muodostamaan vastustuskykyä lääkeaineiden vaikutukseen, fenantriplatiiniin sisältyy kolmijäseninen rengas, joka suojaa platina-lääkettä sivuvaikutuksista.

Tähän mennessä lääke on osoittanut tehokkuutensa laboratoriossa suoritetuissa kokeissa. Phenanthriplatin testataan nyt eläimillä, jotta voidaan varmistaa kasvainten vastainen vaikutus.

Maksan valmisteet kemoterapian jälkeen

Maksan valmistaminen kemoterapian jälkeen voi palauttaa asianomaisen elimen. Maksa on käsiteltävä pakollisesti, koska kemoterapian aikana ruumiin on voimakkaasti hyökätty raskas elementtejä, toksiinien, jotka erittyvät pitkän ajan kuluessa. Maksa suorittaa useita toimintoja. Elimistö osallistuu aktiivisesti aineenvaihduntaan, sillä on suojaava toiminto, neutraloivia myrkyllisiä elementtejä ja poistaa eri aineet kehosta sapen kautta, joka tekee erittymisen. Kemoterapian aikana lisätoiminnot asetetaan elimeen. Maksa kääntää useimmat huumeet aktiiviseksi, vähentäen myrkyllisiä vaikutuksia. Maksan tila vaikuttaa hoidon tehokkuuteen. Näin ollen kehon sairauksilla on myrkyllisiä ja terapeuttisia vaikutuksia huumeisiin. Kaikki käytetyt kemoterapia-lääkkeet vahingoittavat maksaa.

Kemoterapian kulun jälkeen maksaan kohdistuu vieläkin suurempi taakka. Koska kehon on vähennettävä myrkyllisyyttä huumeiden. Eli maksa on suojattava, ylläpidettävä ja palautettava. Ennen kemoterapian kulkua onkologi ottaa biokemiallisen verikokeen potilasta. Tämä johtuu siitä, että monet lääkkeet vaikuttavat negatiivisesti kehoon ja voivat jopa muuttaa sen rakennetta. Jotkut kemoterapeuttiset lääkeaineet toimivat suorien maksan myrkkyinä, mutta niiden vaikutukset ovat ennustettavissa. Siksi lääkäreiden tehtävänä on aika määrätä lääkkeitä maksan palauttamiseksi kemoterapian jälkeen. Joka tapauksessa maksan toimintahäiriö on ennalta arvaamaton ja riippuu paitsi solunsalpaajahoidon annoksista myös potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista.

Kemoterapiasta johtuvaa maksan vajaatoimintaa ei ole vaikea tunnistaa, mikä tärkeintä on kiinnittää huomiota oireisiin, kuten:

  • Ihon keltaisuus, silmien limakalvot ja suuontelo.
  • Verenvuodot ja hämähäkinlaskimet näkyvät iholla.
  • Biokemiallista analyysia suorittaessaan lääkärit huomaavat erilaisia ​​veren muutoksia.

Vaurion alkuvaiheen ulottuvuus voidaan tunnistaa vain verta biokemiallisella analyysillä. Siksi ennen jokaista kemoterapian kulkua potilaan vertaa tutkitaan entsyymeille ja bilirubiinille. Käytettäessä erittäin myrkyllisiä lääkeaineita, maksan toiminta alkaa suojata ensimmäisiltä hoitopäiviltä.

Maksan pehmeät regeneroituvat proteiinit ovat B-vitamiineja. B12-vitamiinia (kalsium-pangamaatti) on määrätty kemoterapian aikana. Lääke otetaan 2 tablettia 3 kertaa päivässä. Karsililla on korkea regeneroituva ja suojaava ominaisuus. Lääke otetaan 1 tablettiin, 3 kertaa päivässä. Multivitamiinikompleksit ovat toinen suoja maksaan. Edellä mainitut lääkkeet on määrätty niille, joilla on syöpä, jotka ovat kärsineet keltaisuutta tai ovat kärsineet tai kärsivät kroonisesta alkoholismista.

Jos potilas saa maksavaurion, ennen kuin seuraava kemoterapia tai hoidon aikana potilas on määrännyt Essentialea. Tämä lääke on niin suosittu, että sen maine ylittää sen tehokkuuden ja lääkkeiden ominaisuudet. Lääke on otettava 2-4 kuukauden kuluessa ja nopean vaikutuksen saavuttamiseksi lääkeaine annetaan laskimoon 5-10 injektiota. Valmistelut maksan palauttamiseksi kemoterapian jälkeen kutsutaan hepatiedon suojaaviksi lääkkeiksi, katsotaan niiden tehokkaimpia:

karsil

Lääke, jota käytetään maksan palauttamiseen kemoterapian kulun jälkeen. Lääkeaineen vaikuttavan aineen kalvoa stabiloiva vaikutus vähentää aggressiivisten myrkyllisten aineiden haitallisia vaikutuksia hepatosyytteihin ja vähentää maksaentsyymien vaurioita. Lääkeaineella on antioksidanttisia ominaisuuksia ja optimoi aineenvaihduntaa solutasolla. Aktiivinen aine Karsil - silymariini parantaa potilaan yleistä tilaa (ruokahalu, ruoansulatus) ja normalisoi kliiniset testit. Lääke poistetaan pääsääntöisesti munuaisilta.

  • Lääkeaineen pääasialliset käyttöaiheet ovat maksakirroosi sekä krooninen hepatiitti virusta ja myrkyllisestä etiologiasta. Karsilla on tehokas maksan palauttaminen kemoterapian ja aikaisempien sairauksien jälkeen maksaan liittyvien komplikaatioiden jälkeen.
  • Lääke otetaan 1-4 kertaa päivässä riippuen kehon yksilöllisistä tarpeista ja taudin vakavuudesta. Tässä tapauksessa hoidon tulee olla vähintään 90 päivää.
  • Karsin haittavaikutukset ilmenevät dyspepsia, vestibulaarisia häiriöitä ja hiustenlähtöä. Edellä mainitut oireet menevät itsestään huumeiden lopettamisen jälkeen.
  • Karsil-valmisteen vasta-aiheena on ottaa yksittäinen intoleranssi lääkeaineiden komponentteihin ja allergiset reaktiot lääkeaineiden komponentteihin. Karsilia voidaan yhdistää muiden lääkkeiden kanssa, koska ei ole todisteita haitallisista yhteisvaikutuksista.
  • Yliannostuksella lääke voi aiheuttaa oksentelua ja pahoinvointia. Epäsuotuisten oireiden poistamiseksi on välttämätöntä pestä vatsa, hoitaa oireenmukainen hoito ja ota sorbaatit.
  • Carsil on saatavilla tabletteina. Valmiste on varastoitava suojattuna auringonvalolta ja paikalta, joka ei ole lasten ulottuvilla. Varastointilämpötila ei saa ylittää 16-25 astetta. Lääke annetaan apteekeista ilman lääkärin reseptiä.

essentiale

Tehokas maksakoe vaikuttavien aineiden kanssa välttämättömät fosfolipidit. Aktiiviset aineet osallistuvat aktiivisesti regenerointiin, erilaistumiseen ja solujen jakautumiseen. Tämän vuoksi lääke säätelee soluseinän läpäisevyyttä ja parantaa membraanien toimintaa. Essentialen farmakologiset ominaisuudet on tarkoitettu vahingoittuneiden maksasolujen palauttamiseen, parantavat maksan detoxifikaatiota ja normalisoi sen toimintaa.

  • Lääkeaineen pääasialliset käyttöaiheet ovat akuutit ja krooninen hepatiitti, nekroosi ja maksakirroosi, myrkylliset vauriot, prekoma ja maksasyöki, rasva-rappeuma, pre ja postoperatiivinen hoito. Lääke on tehokas atooppisessa dermatiitissa, säteily-oireyhtymässä ja psoriaasissa.
  • Essentiale on saatavana kapseleina ja injektioina laskimonsisäisesti. Kapselit otetaan kolme kertaa päivässä, kaksi kappaletta ylläpitohoitona. Laskimonsisäisten injektioiden tapauksessa lääke annetaan hitaasti, 5 ml: sta päivässä 20 ml: aan vaikeissa tapauksissa. Kerralla saa antaa enintään 10 ml lääkeainetta. Injektioita tehdään 10 päivän ajan, minkä jälkeen on suositeltavaa jatkaa parenteraalista hoitoa Essentiale-kapseleilla. Hoidon kesto on 3-6 kuukautta.
  • Huumeiden haittavaikutukset ilmenevät yliannoksesta. Essentiale aiheuttaa ruoansulatuskanavan häiriötä ja pahoinvointia. Oireellinen hoito. Essentiale on vasta-aiheinen käytettäväksi potilaille, joilla on yliherkkyys lääkkeen aineosille.

Enerliv

Lääke, jota käytetään maksan toimintojen palauttamiseen kemoterapian kulun jälkeen. Lääkkeen vaikuttava aine on vähärasvainen ja rikastettu soijapapujen fosfolipidit. Vaikuttavalla aineosalla on merkittävä maksan vajaatoiminta maksassa, hidasta sidekudoksen kehittymistä maksan parenkyymissä ja vähentää elimen rasva-regenerointia. Komponentit Eneriva vähentävät kolesterolitasoja ja eliminoivat lipidihapetusprosessin maksakudoksessa, mikä estää kollageenisynteesiä.

  • Lääkeaineen pääasialliset käyttöaiheet ovat akuutti, krooninen hepatiitti ja hepatosis, alkoholipitoinen steatosis, toksiinien myrkytys, teolliset ja huumeiden myrkyt. Maksan hoito ja palauttaminen kemoterapian, aliravitsemuksen jälkeen. Se vaikuttaa voimakkaasti ei-lääkemenetelmien tehottomuuteen maksan palauttamiseksi.
  • Lääke otetaan kahdessa kapselissa kolme kertaa päivässä juomaan runsaasti vettä. Lääkäri valitsee lääkkeen keston yksilöllisesti jokaiselle potilaalle. •
  • Sivuvaikutukset Energisesti ilmeinen ruoansulatuskanavan häiriö, ripuli, epigastrinen kipu. Harvinaisissa tapauksissa lääke aiheuttaa allergisia reaktioita (ihottuma, nokkosihottuma, ihottuma) ja verenvuodot (verenvuoto kuukautisten aikana, petekialinen ihottuma).
  • Se on voimakkaasti vasta-aiheinen, jotta se ottaisi yksilöllisen intoleranssin huumeiden komponentteihin allergialla soijalle ja maapähkinöille, jolla on ollut antifosfolidi-oireyhtymä. Lääkkeen ja antikoagulanttien kumariinin vuorovaikutuksessa on suositeltavaa säätää lääkkeiden annostelu mahdollisen synergian vaikutuksesta.

Edellä mainittujen valmisteiden lisäksi maksan palauttamiseen kemoterapian jälkeen ruokavaliolla on elimelle regeneratiivisia ominaisuuksia ja elimelle hyviä ominaisuuksia. Ruokavaliot merkitsevät paistettua, haudutettua, rasvaa ja makeaa. Rasvaton kala ja liha, savustettu liha, suolakurkku, makkara ja muut kolesterolipitoiset elintarvikkeet on kielletty. Maksan palautumisjakson aikana on ehdottomasti kiellettyä syödä sieniä, nauriita, papuja, herneitä, pinaattia, sipulia ja kylmiä juomia.

Ravitsemusterapeutit ja lääkärit korostavat kasvisruokaa. Potilasta suositellaan syömään kasvisruokia ja keittoja, meijeriä. Hyödyllisiä ovat liharuokat, höyrytetty, vähärasvainen keitetty liha, vähärasvainen kala. Se voi käyttää vähärasvaista raejuustoa hunajaa, maitoa ja maitotuotteita sekä ei-mausteisia juustoja. Maksan vaurioitumiseen ja erityisesti elvytysjakson aikana ruokavaliossa tulisi olla kypsiä marjoja, hedelmiä, kuivattuja hedelmiä, hedelmä- ja marjamehuja, decoctions, vehnäleseitä. Samanaikaisesti päivittäisen annoksen tulisi sisältää 90 g proteiinia, 80 g rasvaa ja 400 g hiilihydraatteja. Eli päivittäinen kaloripitoisuus ei saa olla yli 3000 kcal.