loader
Suositeltava

Tärkein

Fibroma

Lapsen leukemian oireet, diagnoosi ja hoito. Leukemian syyt ja vaikutukset

Leukemia tapahtuu verisolujen mutaation seurauksena. Leukemian syyt ovat oletettavasti huono ekologia, haitallisten kemiallisten yhdisteiden vaikutus lapsiin ilmassa, lisääntynyt säteily. Lasten heikentynyt immuunijärjestelmä ei aina selviydy näiden tekijöiden kehon vaikutuksista. Tämän seurauksena ilman mitään edellytyksiä on vakava sairaus. Jos huomaat leukemian oireiden alkamisen ajoissa, lääkärin mukaan potilaan mahdollisuudet ovat varsin korkeat.

Leukemia ja sen seuraukset

Leukemia (leukemia) on syöpä, joka aiheuttaa verisolujen mutaation. Verenmuodostuksen tärkein elin on luuytimessä. Kun leukemia siinä, solut, joiden rikki rakenne alkaa kasvaa, joka sitten levisi imusolmukkeisiin, mistä ne tunkeutuvat muihin elimiin. Leukemia-solujen nopea kehitys johtaa kehon immuunipuolustuksen vähenemiseen. Siksi on mahdollista kehittää vakavia infektioprosesseja, kudoksen nekroosi, sepsis.

Tauti on tappava. Monimutkainen ja pitkäkestoinen hoito auttaa poistamaan sen vain varhaisen havaitsemisen tapahtuessa. Tämä kauhea tauti voi vaikuttaa ikäihmisiin, myös lapsiin. Poikissa leukemiaa diagnosoidaan useammin kuin tytöillä.

Leukemian tyypit

Verta koostuu erilaisista soluista, joista kullakin on oma tarkoitus. Kun leukemia ilmenee, vaurio valkoisten verisolujen (leukosyytit), jotka ovat vastuussa patogeenisten mikro-organismien tuhoutumisesta, eli immuunisuojauksen toteuttamisesta. Toisaalta leukosyytit jaetaan myös neutrofiileihin (jännittävät ja tuhoavat vieraat solut), lymfosyyttejä (tuottavat vasta-aineita patogeenisille mikrobeille) ja eräitä muita lajeja.

Erilaisia ​​leukosyyttityyppejä voi olla pahanlaatuinen vaurio. Lapsilla on yleensä lymfosyyttinen (lymfoblastinen) leukemia.

Sairaus tapahtuu kahdessa muodossa:

  1. Sharp - kehittyy hyvin nopeasti. Useimmiten diagnosoidaan 2-5-vuotiailla lapsilla.
  2. Krooninen - lievää leukemian oireita. Lapsilla on havaittavissa säännöllisiä pahenemista.

Lisäys: Jos leukemian lasten hoito alkaa taudin varhaisessa vaiheessa, talteenotto on mahdollista 50-90 prosentissa tapauksista. Tässä tapauksessa paljon riippuu siitä, miten positiiviset vanhemmat ovat. Heidän on uskottava mahdollisuus parantaa, tehdä kaikkensa varmistaakseen, että sairaalla lapsella on eniten mielenrauhaa ja fyysistä mukavuutta.

Leukemian akuutti muoto ei muuttu krooniseksi. Ne kehittyvät toisistaan ​​riippumatta.

Leukemian oireet

Ensimmäisten leukemian merkkejä lapsilla on vaikea tunnistaa. Vanhempien on kiinnitettävä huomiota äkillisiin muutoksiin käyttäytymisessä ja kunnossa. Oletetaan, että taudin esiintyminen voi, jos lapsi on fyysisesti heikko, valittaa jatkuvasta väsymyksestä. Vuodesta 1 vuoden iässä leukemia voi sanoa kehityshäiriöitä. Pieni lapsi on tuhma useammin kuin normaalisti, ei pelata, muuttuu hitaaksi.

Usein nenän verenvuoto, kohtuuton oksentelu, pahoinvointi ja heikkous ovat osoitus leukemiasta. Jos lapset menettävät ruokahalunsa, he eivät nuku hyvin, valittavat nivelten ja luiden kipua, on selittämätöntä kuumetta, sinun on välittömästi vierailla pediatriassa ja tehtävä testejä. Veren koostumus viittaa leukemian esiintymiseen. Tämän jälkeen suoritetaan perusteellinen tutkimus.

Mitä sairauksia aiheuttavat samankaltaiset oireet?

Ensimmäiset leukemian merkit voivat olla kylmän tai allergioiden ilmenemismuotoja. Lapsella on ihottuma kehossa. Jos samanaikaisesti maksan ja pernan kohoavat huomattavasti, tämä on syy välitöntä lääketieteellistä huomiota.

Samanlaisia ​​ilmenemismuotoja esiintyy lapsilla, joilla on anemia, vitamiinipuutos, HIV-infektio, muiden hormonaalisten sairauksien hoito. Leukemian oireita voidaan sekoittaa erilaisten elinten tulehdusprosessien kehittymiseen sekä tarttuvan mononukleoosin ja tuberkuloosin ilmenemismuotoihin. Myös pseudo-leukemiaa kutsutaan sairaudeksi, jossa imusolmukkeita ja pernaa kasvaa, mutta ei ole pahanlaatuista verivahinkoa.

Leukemian erottamiseksi samanlaisista sairauksista ja olosuhteista, jotka ovat samankaltaisia ​​oireina, tarvitaan tarkkaa diagnoosia.

Akuutti leukemia

Metastaasit johtavat aivojen, maksan, pernan, suolten, sukupuolielinten ja muiden elinten vaurioihin. Akuutissa leukemian muodossa seuraavat oireet kehittyvät nopeasti lapsilla:

  1. Ihon heikkous, väsymys, ihon palloroituminen, pahoinvointi, oksentelu, lihakset, sydämen rytmihäiriöt. Ne ilmenevät johtuen veren hemoglobiinipitoisuuden heikkenemisestä ja aneemisen oireyhtymän esiintymisestä.
  2. Ihonalaiskerrokset (lukuisten mustelmien esiintyminen), nenän verenvuoto, kumit, sisäelimissä (keuhkot, suolet, mahalaukku). Hemorragista oireyhtymää esiintyy, jossa jokin naarmu voi olla vakavan verenvuodon lähde.
  3. Stomatiitin, tonsilliitin, vakavien tartuntatautien ja tulehdussairauksien esiintyminen immuunijärjestelmän vaurioitumisen (immuunipuutos-oireyhtymä) ja lisääntyneen herkkyyden kaikenlaisiin infektioihin. Usein kuoleman syy on keuhkokuume tai veritauti.
  4. Aivovaurio, joka johtaa aivokalvontulehdukseen, jonka merkkejä ovat kohdunkaulan ja selkärangan lihasten ominaisjännitys, vaikeat päänsäryt, oksentelu, raajojen halvaus.
  5. Nopea laihtuminen.
  6. Turvotut ja kipeät imusolmukkeet.
  7. Kynsisteen, laajentuneen pernan ja maksa.

Kehitysvaiheet

Leukemian kehitys tapahtuu useassa vaiheessa.

Vaihe 1 (alkuperäinen). Ensimmäiset merkitykset hämärtymisestä (heikkous, vähentynyt aktiivisuus, lihas- ja luuhaavat, infektiot ja tulehdukselliset sairaudet) ilmestyvät.

Vaihe 2 (käyttöönotettu). Iholla ilmenee ihottuma. Lapsi heikkenee nopeasti ja vetäytyy. Ehto voi nopeasti heikentyä. Siksi hoito on tehtävä kiireellisesti.

Vaihe 3 (terminaali). Lapset menettävät hiuksensa. Metastaasit levitä kaikkiin elimiin. Kehossa esiintyy peruuttamattomia muutoksia, jotka ovat kohtalokkaita.

Krooninen leukemia

Kroonisessa leukemiassa oireet lapsilla kehittyvät hitaammin. Siksi potilaan mahdollisuudet ovat suuremmat kuin akuutilla muodoilla. Oikea-aikaisella hoidolla taudin kehittyminen on eri luonteella.

Palautukseen. Hoidon jälkeen veren koostumus voidaan täysin palauttaa tai merkittävästi parantaa. Tällöin taudin oireet häviävät tai eivät ilmestyvät tietyn ajan kuluessa. Uskotaan, että lapsi toipui, jos 5 vuotta hoidon jälkeen he eivät enää näy.

Pahenemisvaiheita. Jos pahanlaatuisten solujen kehitys jatkuu, sairaus toistuu ja oireet muuttuvat vakavammiksi ja niiden kehitys nopeutuu.

Kemoterapia on tehoton. Tässä tapauksessa tauti päätyy vaiheeseen, jossa verenmuodostus pysähtyy, syöpä leviää koko kehoon.

Lapsen leukemian syyt

Lasten leukemian syistä voidaan kutsua ennen kaikkea radioaktiivisen säteilyn vaikutukset (pysyvät paikoissa, joissa on lisääntynyt säteily, röntgensäteitä sairauksien diagnosoimiseksi, sädehoito). Lapsi saattaa altistua, jos raskaana oleva nainen on altistunut haitallisille tekijöille.

Leukemia tapahtuu lapsella, jos hän altistuu jatkuvasti haitallisille kemikaaleille (saastuneen ilman hengittäminen, vihannesten ja hedelmien syöminen käyttäen torjunta-aineilla ruiskutettuja kemiallisia lannoitteita, myrkytys kotitalouskemikaaleilla).

Leukemia kehittyy lapsilla, joilla on synnynnäiset verisairaudet, heikentynyt koskemattomuus siirrettyjen tulehdus- ja tartuntatautien seurauksena, hormonihoidon hoito. Usein leukemia kehittyy lapsilla, joilla on Down-oireyhtymä ja muut perinnölliset sairaudet.

Tärkeä rooli on geneettinen alttius leukemian ja muiden hematopoieettisen järjestelmän sairauksien esiintymiselle.

Leukemian diagnosointi

Diagnoosi määritetään seuraavien tutkimusten tulosten perusteella:

  1. Yleinen verikoke. Leukemialla on lisääntynyt valkosolujen määrä (leukosyytit) johtuen ulkomaisten kasvainsolujen esiintymisestä, joita keho yrittää tuhota. Erytrosyyttien ja verihiutaleiden määrä laskee. Hemoglobiinitaso laskee merkittävästi.
  2. USA. Mahdollistaa pernan ja maksan suuruuden lisääntymisen, metastasien havaitsemisen muissa elimissä, vatsaontelon imusolmukkeiden lisääntymisen, syljenesteiden, imusolmukkeiden, kivespussin, munasarjojen tilan tutkimiseen.
  3. Luuydinbiopsi (punktuuri). Valinta tehdään erikoisneulalla lävistämällä rintalastan tai lantion luun lähellä selkärankaa (käytetään paikallista anestesiaa). Imeväisillä aivot valitaan sääriluusta. Näyte tutkitaan mikroskoopilla, jonka jälkeen selvitetään, millainen tauti kestää ja mitä hoitoa on suoritettava.
  4. Imusolmukebiopsi. Suoritettiin pahanlaatuisten solujen havaitsemiseksi imusolmukkeessa.
  5. Veren biokemiallisen koostumuksen määrittäminen. On tarpeen selventää maksan, munuaisten, keuhkojen ja sydämen tilaa.
  6. Selkäydinpunat. Voit määrittää pahanlaatuisten solujen tunkeutumisen aivoihin.
  7. CT tai MRI. Suoritettiin määrittämään muutoksen aste eri elinten, muodostumista metastaasien.

Video: Mikä määrää leukemian hoidon onnistumisen

hoito

Tautia hoidetaan vain sairaalassa, jossa lapsella on yksittäinen kammio, jossa mikroilmasto ja kaikkein steriileimmät olosuhteet syntyvät. Vain tämä voi suojata sen infektioita tappavilta infektioilta. Tarvittaessa hänelle voidaan antaa hätätilanteiden hoito sairaalassa, tarvittava tutkimus suoritetaan.

Tärkein hoito on kemoterapia. Käytetyt lääkkeet sytostaattiset (kasvainten vastaiset) toimet, jotka voivat estää pahanlaatuisten solujen kasvua (blastokarb, hexalen ja muut). Lapsista riippuen lasten ikä ja leukemian kehitysvaihe, lääkkeet määrätään tiukasti määritellyssä annoksessa ja niitä sovelletaan erityisjärjestelmän mukaisesti.

Hoito suoritetaan vaiheittain.

Ensinnäkin he tekevät "remission induktio", valkosolujen määrän väheneminen (leukosytoosin eliminointi). Tämä voi johtaa tarttuvien ja tulehduksellisten prosessien oireiden pahenemiseen, lapsen tila usein pahenee. Jos hoito on tehokasta, niin tapahtuu remissio, jossa lapsi tuntuu paremmalta.

Seuraava vaihe on "vakauttaminen". Useita lääkkeitä käytetään samanaikaisesti leukemian pienimpien ilmenemismuotojen poistamiseksi. Potilaan tilaa seurataan PCR: llä ja muilla molekyylien genetiikan menetelmillä.

Viimeisessä vaiheessa toteutetaan niin sanottu "ylläpitohoito". Useiden vuosien ajan potilaan on otettava pieniä sytostaattiannoksia taudin uusiutumisen estämiseksi.

Joissakin tapauksissa suoritetaan luuytimen tai kantasolujen siirtoja sekä verensiirtoja.

Kemoterapian lisäksi on määrätty interferonin immunoterapiaa. Voidaan määrätä rokotteita tuberkuloosia vastaan, isorokko. Potilaan tilan lievittämiseksi käytetään hemostaattisia valmisteita ja verenpuhdistusta toksiineilta (hemosorptiota - ohjataan erityisillä suodattimilla).

Leukosyytti

Säilöttyjen ja mausteisten elintarvikkeiden käyttö on kokonaan suljettu pois. Ruoan on oltava vähärasvainen, täysin steriili, joka on kypsennetty juuri ennen lasten ruokkimista. Sitä käytetään lämpimässä osittain nestemäisessä muodossa. Jogurtit, kefiiri, suklaa ja muut probiotia sisältävät tuotteet suljetaan pois ruokavaliosta.

Tärkeää vanhemmille

Remission alkamisen jälkeen lääkärin määräämää hoitoa ei voida keskeyttää. Leukemia ei voi siirtää omaa, relapsien todennäköisyys on melko korkea. Jos et tee ylläpitohoitoa, lapsen eloonjäämisaste on enintään 5 vuotta.

On tarpeen tarkkailla tarkasti luun luuytimensiirron kohteena olevan lapsen tilaa. Hoidon jälkeen vaaditaan maksan, sydämen ja muiden elinten, kuten myös keskushermoston, säännöllistä tutkimista.

Leukemia lapsilla

Lasten leukemia - pahanlaatuinen veren sairaus, jolle on neoplastinen leviämisen kypsymättömiä prekursorisolujen valkosolujen. Kliiniset oireet lasten leukemia voi kuulua lymfadenopatia, hemorraginen oireyhtymä, luu sekä nivelkipu, hepatosplenomegalia, ja muut CNS-vaurion. Diagnoosi lasten leukemia edistää yksityiskohtainen CBC, jolla rintalastan punktio tutkia luuytimen pistemäistä. Leukemian hoidossa lapsilla tehdään erikoistunut hematologian sairaaloissa kemoterapiaa, immunoterapiaa, korvaushoito, luuydinsiirron.

Leukemia lapsilla

Leukemia lapsilla (leukemia) - systeeminen hemoblastoosi, johon liittyy luuytimen hematopoieesi ja normaalien verisolujen korvaaminen leukosyyttisarjan kypsymättömillä räjähdysoluilla. Pediatrisessa onkohematologiassa leukemian taajuus on 4-5 tapausta 100 000 lapselle. Tilastojen mukaan akuutti leukemia on yleisin lapsuusiän syöpätauti (noin 30%); useimmiten verisyöpä vaikuttaa 2-5-vuotiaisiin lapsiin. Pediatrian nykyinen ongelma on taipumus lisätä lasten leukemian esiintyvyys ja viime vuosina havaittu jatkuva korkea kuolleisuus.

Lapsen leukemian syyt

Jotkut leukemian kehityksen näkökohdat lapsille ovat toistaiseksi epäselviä. Tässä vaiheessa on todettu säteilyn, onkogeenisten viruskantojen, kemiallisten tekijöiden, perinnöllisen alttiuden, endogeenisten häiriöiden (hormonaalisten, immuunivalmisteiden) etiologinen vaikutus leukemian esiintyvyyteen lapsilla. Toissijainen leukemia voi kehittyä lapsella, joka on saanut toisen sädehoidon tai kemoterapian.

Nykyään lasten leukemian kehittymisen mekanismit tarkastellaan yleensä mutaation teorian ja klonaalisen käsitteen näkökulmasta. Hematopoieettisen solun DNA-mutaatiota seuraa epäonnistuminen erilaistumisesta epäkypsä räjähdyssolun vaiheessa myöhemmällä proliferaatiolla. Siten leukemiset solut eivät ole muuta kuin mutatoidun solun klooneja, jotka eivät kykene erilaistumaan ja kypsymään, ja tukahduttavat tavanomaiset hemopoiesis-itukat. Kerran veressä räjäyttävät solut levitä koko kehoon, mikä edistää kudosten ja elinten leukemian tunkeutumista. Blast-solujen metastaattinen tunkeutuminen veri-aivoesteen läpi johtaa aivojen membraanien ja aivojen tunkeutumiseen ja neuroleukemian kehittymiseen.

On huomattava, että Down-oireyhtymässä olevilla lapsilla leukemia kehittyy 15 kertaa useammin kuin muilla lapsilla. Lisääntynyt riski sairastua leukemian ja muut kasvaimet saatavilla lasten oireyhtymiä Li-Fraumenin oireyhtymä, Klinefelterin, Wiskott-Aldrichin oireyhtymä, Bloom, Fanconin anemia, primaarinen immuunipuutoksia (X-linked agammaglobulinemia, ataksia-telangiektasia, Louis Barr et ai.), Polysytemia et ai.

Leukemian luokittelu lapsille

Taudin keston perusteella eristetään akuutit (jopa 2 vuotta) ja krooniset (yli 2 vuotta) leukemian muodot lapsilla. Lapsilla absoluuttinen enemmistö (97%) on akuutteja leukemiaa. Synnynnäinen leukemia on lapsille erityisen akuutti leukemia.

Ottaen huomioon kasvainsolujen morfologiset ominaisuudet akuutit leukemiat lapsilla on jaettu lymfoblastisiin ja ei-lymfoblasteisiin. Lymfoblastinen leukemia kehittyy kypsymättömien lymfosyyttien - lymfoblastien hallitsemattomalla lisääntymisellä - ja ne voivat olla kolmesta tyypistä: L1 - pienillä lymfoblasteilla; L2 - suurilla polymorfisilla lymfoblasteilla; L3 - suurilla polymorfisilla lymfoblasteilla, joilla on sytoplasman vakuoloituminen. Antigeenisten markkerien mukaan eroavat 0-solut (70-80%), T-solut (15-25%) ja B-solut (1-3%) akuutit lymfoblastiset leukemiat lapsilla. Aikuisten lymfoblastisten leukemioiden joukossa leukemia on yleisempi L1-tyyppisten solujen kanssa.

Keskuudessa nelimfoblastnyh leukemia, riippuen voittopuolisesti tiettyjen blast solut erilaistuvat myeloidinen erilaistumaton (M1), myeloblastinen hyvin erilaiset (M2), promyelosyyttinen (M3), myelomonoblastic (M4) monoblastny (M5), erytroleukemia (M6), megakaryosyyttistä ( M7), eosinofiilinen (M8), erilaistumaton (M0) lasten leukemia.

Lasten leukemian kliinisessä vaiheessa on kolme vaihetta, joiden mukaan hoidon taktiikka on rakennettu.

  • I - leukemian akuutti vaihe lapsilla; kattaa ajan, jona oireiden ilmeneminen paranee kliinisiä ja hematologisia parametreja hoidon seurauksena;
  • II - puutteellinen tai täydellinen peruutus. Epätäydellisen remission tapauksessa hemogrammi ja kliiniset parametrit normalisoivat; hyytelasolujen määrä luuytimen punktilla ei ole enempää kuin 20%. Täydelliselle remissiolle on ominaista, että läsnä on enintään 5% räjähdyssoluja myelogrammissa;
  • III - leukemian uusiutuminen lapsilla. Hematologisen hyvinvoinnin taustalla esiintyy hermoston leukemian tunkeutumisen ekstramedulaarisia fokaaleja, kivekset, keuhkot ja muut elimet.

Leukemian oireet lapsilla

Useimmissa tapauksissa leukemian klinikka kehittyy vähitellen ja sille on tyypillistä epäspesifiset oireet: lapsen väsyminen, unihäiriöt, ruokahaluttomuus, oksalgia ja niveltulehdus, motivoimaton kuume. Joskus leukemia lapsilla ilmenee äkillisesti päihtymällä tai verenvuotoisella oireyhtymällä.

Leukemiaa sairastavilla lapsilla ihon ja limakalvojen merkitys on heikko; joskus iho tulee itkemään tai suolaksi. Lihaksen limakalvojen leukemian tunkeutumisen vuoksi lapsilla esiintyy usein ientulehdusta, stomatiittia ja tonsilliittia. Imusolmukkeiden leukemian hyperplasia ilmenee lymfadenopatiassa; sylkirauhaset - sialadenopatia; maksa ja perna - hepatosplenomegaly.

Akuutin leukemian hoidossa lapsilla on tyypillistä verenvuotohäiriö, jolle on ominaista ihon ja limakalvojen verenvuoto, hematuria, nenän, kohdun, ruoansulatuskanavan, keuhkojen verenvuodot, verenvuoto yhteetiloissa jne.. ja verenvuoto. Anemian vakavuus lapsilla riippuu luuytimen räjähdys- solujen lisääntymisasteesta.

Sydän- ja verisuonisairaudet lapsilla, joilla on leukemia, voidaan ilmaista kehittämällä takykardiaa, rytmihäiriöitä, sydämen rajojen laajenemista (rintaelinten röntgensäteiden mukaan), diffuusi muutoksia sydänlihassa (EKG: n mukaan), eukofraktion väheneminen (EchoCG: n mukaan).

Lihasten leukemiaan liittyvä päihtymisyndrooma esiintyy huomattavalla heikkoudella, kuumalla, hikoilulla, ruokahaluttomuus, pahoinvointi ja oksentelu, hypotrofia. Immuunikatastrofin oireet leukemian lapsilla ovat tarttuvien ja tulehduksellisten prosessien kerrostuminen, joka voi kestää raskasta, uhkaavaa tietä. Leukemian kärsivien lasten kuolema johtuu usein vakavasta keuhkokuumeesta tai sepsiksestä.

Lapsen leukemian erittäin vaarallinen komplikaatio on aivojen leukemian tunkeutuminen, meningit ja hermoret. Neuroleukemiaan liittyy huimaus, päänsärky, pahoinvointi, diplopia, jäykkä kaula. Selkäydinnesteen tunkeutumisen myötä voi kehittyä jalkojen parapareesi, herkkyyshäiriöt, lantion häiriöt.

Leukemian diagnosointi lapsilla

Leukemian ensisijainen havaitseminen lapsille kuuluu pediatriaan; lapsen jatkotutkimus ja hoito suoritetaan lastenlääketieteellisellä hematologialla. Lapsen leukemian diagnoosin perustana ovat laboratoriomenetelmät: perifeerisen veren ja luuytimen tutkimus.

Akuutissa leukemiassa lapsilla havaitaan tyypillisiä muutoksia yleisessä verikokeessa: anemia; trombosytopenia, retikulosytopenia, korkea ESR; eriasteisten leukosytoosin tai leukopenian (harvinainen), blastemia, basofiilien ja eosinofiilien häviäminen. Tyypillinen merkki on leukemian vajaatoiminnan ilmiö - välimuotojen puuttuminen (nuoret, puukot, segmentoituneet leukosyytit) kypsän ja räjäytyssolun välillä.

Sisempi punktuuri ja myelogrammi ovat pakollisia lasten leukemian diagnosoinnissa. Tärkeä taustalla oleva väite on räjähdys- solujen pitoisuus, joka on vähintään 30%. Koska leukemiaa ei ole selkeitä tietoja lapsista luuytimen tutkimusten tulosten perusteella, käytetään trepanobiopsiä (virtsaputken puhkaista). Akuutin leukemian eri variaatioiden määrittämiseksi lapsilla suoritetaan sytokemiallisia, immunologisia ja sytogeneettisiä tutkimuksia. Neuroleukemian diagnoosin vahvistamiseksi tehdään pediatrisen neurologin ja pediatrisen silmälääkärin, lannerangan punktiota ja aivo-selkäydinnesteen, kallonsuo- ruksen, oftalmologian tutkimusta.

Imusolmukkeiden ultraäänitutkimus, sylkirauhasen ultraäänitutkimus, maksan ja pernan ultraääni, poikien krokodon ultraäänitutkimus, rinta röntgenhoito, lapsille tarkoitetut CT-tutkimukset (metastaasien havaitsemiseen eri anatomisilla alueilla) on diagnostinen lisäarvo. Leukemian erilainen diagnoosi lapsilla tulisi tehdä leukemian kaltaisella reaktiolla, joka esiintyy vakavissa tuberkuloosimuodoissa, huimaus yskä, tarttuva mononukleoosi, sytomegalovirusinfektio, sepsis ja joilla on palautuva ohimenevä luonne.

Leukemian hoito lapsilla

Leukemiaa sairastavat lapset sairaalaan erikoislääkäreille. Tarttuvien komplikaatioiden estämiseksi lapsi sijoitetaan erilliseen laatikkoon, jossa olosuhteet ovat mahdollisimman lähellä steriiliä. Ravitsemukseen kiinnitetään paljon huomiota, jonka on oltava täydellistä ja tasapainoista.

Leukemian hoidon perusta lapsilla on polykemoterapia, jonka tarkoituksena on leukemiankloonin täydellinen hävittäminen. Akuutin lymfoblastisen ja myeloblastisen leukemian hoitoprotokollat ​​eroavat kemoterapian, annoksen ja antoreitin yhdistelmällä. Akuutin leukemian vaiheittainen hoito lapsilla edellyttää kliinisen ja hematologisen remission saavuttamista, konsolidointia (consolidation), tukihoitoa, komplikaatioiden ehkäisyä tai hoitoa.

Kemoterapian lisäksi voidaan antaa aktiivista ja passiivista immunoterapiaa: leukemisolujen, BCG-rokotteen, isorokkorokotteen, interferonien, immuunilymfosyyttien jne. Käyttöönotto. Lupaavat menetelmät leukemian hoidossa lapsille ovat luuydin, napanuoraveren veri, kantasolut.

Leukemiaa sairastavilla lapsilla oireenmukainen hoito sisältää erytrosyyttien ja verihiutaleiden massan verensiirron, joka johtaa hemostaattista hoitoa, tarttuvien komplikaatioiden antibioottikäsittelyä, vieroitustoimenpiteitä (laskimoinfuusioita, hemosorptiota, plasman sorptiota, plasmanvaihtoa).

Leukemian ennuste lapsilla

Taudin kehittymisnäkymiä määrittävät monet tekijät: leukemian puhkeamisen ajankohta, sytoimmunologinen variantti, diagnoosin vaihe jne. Aikuisten leukemiapotilaiden odotetaan olevan pahin ennuste ennen 2-vuotiaita ja yli 10-vuotiaita; joilla on lymfadenopatia ja hepatosplenomegaly sekä neuroleukemia diagnoosin aikaan; Leukemian T- ja B-solu variantit, räjähdys hyperleukosytoosi. Prognostisesti edullisia tekijöitä ovat akuutti lymfoblastinen leukemia L1-tyyppi, varhainen hoito, nopean remission saavuttaminen, 2-10-vuotiaiden lasten ikä. Tytöillä, joilla on akuutti lymfoblastinen leukemia, parantumisen todennäköisyys on hieman suurempi kuin pojilla.

Leukemian erityiskäsittelyä lapsilla seuraa 100%: n kuolleisuus. Nykyaikaisen kemoterapian taustalla on 50-80 prosentilla lapsista viiden vuoden leukemian jälkeinen uusiutumattomuus. On mahdollista puhua todennäköisestä elpymisestä sen jälkeen, kun 6-7 vuotta ei ole uusiutunut. Jotta vältettäisiin uusiutuminen, fysioterapiahoitoa ja ilmastonmuutosta ei suositella lapsille. Rokotusprofylaksia suoritetaan yksittäisessä kalenterissa ottaen huomioon epidemian tilanne.

Leukemia lapsilla: syyt, tyypit, oireet, nykyaikaiset hoitomenetelmät

Leukemia lapsilla (leukemia) on pahanlaatuinen verisairaus, joka on 50% kaikista pahanlaatuisista sairauksista lapsuudessa ja yksi lapsikuolleisuuden yleisimmistä syistä.

Taudin ydin on verenmuodostuksen loukkaaminen luuytimessä: leukosyytit (valkoiset verisolut, jotka suorittavat suojavaikutuksen kehossa) eivät täysin kypsy; normaaleja hematopoieettisia versoja tukahdutetaan. Tämän seurauksena immature (räjähdys) solut tulevat veren, verisolujen suhde häiriintyy. Kypsät leukosyytit eivät harjoita suojaavaa roolia.

Blast-solut, jotka tulevat verenkiertoon, levitetään elimiin ja kudoksiin, aiheuttaen niiden tunkeutumisen. Veri-aivoesteen lävitse puhaltavat räjähdyssolut tunkeutuvat aineeseen ja aivojen kalvoihin aiheuttaen neuroleukemian kehittymistä.

Tilastojen mukaan leukemian lasten esiintymistiheys on noin 5 tapausta 100 000 lapselle. Useammin sairaat lapset 2-5-vuotiaana. Tällä hetkellä ei ole taipumusta vähentää leukemian esiintyvyyttä ja kuolleisuutta.

syistä

Lapsen leukemian syitä ei ole täysin ymmärretty. Jotkut tutkijat ovat viruksen teorian kannattajia. Tunnistaa taudin tunnistuksen ja geneettisen alkuperän.

On mahdollista, että mutanttigeenit (onkogeenit) muodostuvat retrovirusten vaikutuksesta ja ne periytyvät. Nämä geenit alkavat toimia perinataalisena ajanjaksona. Mutta kunnes tietyt leukogeneesin huokosolut tuhoutuvat. Vain kun lapsen kehon suojaavien voimien heikkeneminen kehittää leukemiaa.

Perinnöllisen alttiuden vahvistaminen verisyöpää varten on se, että leukemian kehitys kehittyy identtisillä kaksosilla verrattuna dvuyaytsevyeen. Lisäksi tauti vaikuttaa usein Downin oireyhtymään. Lisääntynyt riski leukemian kehittymiselle lapsilla ja muilla perinnöllisillä sairauksilla (Klinefelterin oireyhtymä, Bloom, primaarinen immuunipuutos jne.).

Fysikaalisten tekijöiden (säteilyaltistuminen) ja kemiallisten aineiden altistuminen. Tämä käy ilmi lisääntyneestä leukemian esiintymisestä Hiroshiman ja Tshernobylin ydinvoimalan ydinräjähdyksen jälkeen.

Joissakin tapauksissa sekundaarinen leukemia kehittyy lapsilla, jotka ovat saaneet sädehoitoa ja kemoterapiaa toisen syöpäpotrolin hoitona.

luokitus

Kasvainsolujen morfologisten ominaisuuksien mukaan lymfoblasta ja ei-lymfoblastista leukemiaa erotetaan lapsilla. Lymfoblastisessa leukemiassa ilmenee lymfoblasien (kypsymättömien lymfosyyttien) hallitsematon proliferaatio (lisääntyminen, lisääntyminen), jotka ovat kolmesta tyypistä - pieniä, suuria ja suuria polymorfisia.

Imeväisillä, pääasiassa (97% tapauksista) kehittyy akuutti lymfoidisen leukemian muoto eli taudin lymfoblastinen tyyppi. Krooninen lymfoidinen leukemia lapsilla ei kehity.

Antigeenisen rakenteen mukaan lymfoblastiset leukemiat ovat:

  • 0-solu (jopa 80% tapauksista);
  • T-solu (15-25% tapauksista);
  • B-solu (diagnosoitu 1-3% tapauksista).

Ei-lymfoblastisten leukemioiden joukosta eristetään myeloblastiset leukemiat, jotka puolestaan ​​jaetaan seuraavasti:

  • huonosti eriytetty (M 1);
  • hyvin eriytetty (M2);
  • promyelosyyttinen (M3);
  • myelomonoblasti (M4);
  • monoblastinen (M5);
  • erytromyelosytoosi (M 6);
  • megakaryosyyttinen (M7);
  • eosinofiilis (M 8);
  • erottelematon (M 0) leukemia lapsilla.

Riippuen kliinisestä kurssista, on kolme tautitapausta:

  • Minä st. - tämä on taudin akuutti vaihe, joka vaihtelee alkuperäisistä ilmenemismuodoista hoidon aiheuttamien laboratorioparametrien parantamiseksi;
  • II s. - puutteellisen tai täydellisen remission saavuttaminen: epätäydellinen - indikaattorien normalisointi ääreisveressä saavutetaan lapsen kliininen tila ja räjähdyssolujen myelogrammassa enintään 20%; täydellisellä remissiolla, räjäytyssolujen määrä ei ylitä 5%;
  • Vaihe III - taudin toistuminen: onnistuneilla hemogrammi-indikaattoreilla havaitaan leukemian tunkeutumista sisäelimiin tai hermostoon.

oireet

Taudin puhkeaminen voi olla sekä akuutti että asteittainen. Vauvojen leukemian klinikalla annetaan seuraavia oireyhtymiä:

  • myrkytyksen;
  • aivoverenvuotoon;
  • sydän- ja;
  • immuunipuutos.

Melko usein tauti alkaa yhtäkkiä ja kehittyy nopeasti. Lämpötila nousee suuriin lukuihin, yleinen heikkous, infektioiden merkit ilmenevät suun kautta (kurkkukipu, suutulehdus), nenäverenvuoto.

Lapsia leukemian hitaamman kehittymisen myötä myrkytysoireyhtymä voi olla tyypillinen ilmentymä:

  • kipu luissa tai nivelissä;
  • lisääntynyt väsymys;
  • päänsärky;
  • merkittävä ruokahaluttomuus;
  • unihäiriöt;
  • hikoilu;
  • selittämätön kuume;
  • oksentelu ja kouristuskohtaukset voivat esiintyä päänsärkyä taustalla;
  • laihtuminen.

Akuutin leukemian klinikka on tyypillistä lapsille hemorragista oireyhtymä. Tämän oireyhtymän ilmentymät voivat olla:

  • verenvuotoja limakalvojen ja ihon tai niveltulehdusten yhteydessä;
  • nenäverenvuoto;
  • verenvuoto mahassa tai suolistossa;
  • veren ulkonäkö virtsassa;
  • keuhkoverenvuoto;
  • anemia (hemoglobiinin väheneminen ja punasolujen määrä).

Anemiaa pahentaa myös luuytimen punasolun estäminen räjäytyssoluilla (eli punasolujen muodostumisen estyminen). Anemia aiheuttaa happea nälänhädästä kehon kudoksissa (hypoksia).

Sydän- ja verisuonitaudin oireet ovat:

  • lisääntynyt syke;
  • sydämen rytmihäiriöt;
  • laajennettu sydänraja;
  • diffuusi sydänlihaksen muutokset EKG: ssä;
  • pienempi ejektiofraktio ekokardiografialla.

Immunogeenisuusoireyhtymän ilmeneminen on vaikeiden tulehdusprosessien kehittyminen, jotka uhkaavat lapsen elämää. Infektio voi olla yleinen (septinen) merkki.

Äärimmäinen vaara lapsen elämään on neuroleukemia, jonka kliiniset ilmiöt ovat voimakas päänsärky, huimaus, oksentelu, kaksoispoikkeama, jäykkyys (jännitys) silmäluomien lihaksissa. Kun aivojen aineen leukemiallinen tunkeutuminen (impregnointi) voi kehittyä raajojen paresis, lantion elinten toimintahäiriöt, herkkyyden rikkominen.

Kun todetaan leukemiaa sairastavan lapsen lääkärintarkastus:

  • kalpea iho ja näkyvät limakalvot, voi olla maanläheinen tai sorminen ihonväri;
  • ihon ja limakalvojen mustelmat;
  • letargia lapsi;
  • suurennettu maksa ja perna;
  • laajentuneet imusolmukkeet, parotidiset ja submandibulaariset sylkirauhaset;
  • sydämen sydämentykytys;
  • hengenahdistus.

Tilan vakavuus lisääntyy hyvin nopeasti.

diagnostiikka

On tärkeää, että lapsi epäilee leukemiaa lapsella oikeaan aikaan ja viittaa hänet kuulemiseen, jolla on-hematologi, joka tutkii edelleen diagnoosia.

Veren syövän diagnoosin perustana on perifeerisen veren (hemogram) ja luuytimen punktataatin (myelogrammi) laboratoriotutkimus.

Muutokset hemogramissa:

  • anemia (punasolujen määrän väheneminen);
  • trombosytopenia (verihiutaleiden määrän väheneminen veren hyytymisessä);
  • retikulosytopenia (verisolujen määrän väheneminen - punaisten verisolujen esiasteet);
  • ESR: n kasvu (punasolujen sedimentaatioaste);
  • leukosytoosi, jolla on vaihteleva vakavuus (lisääntynyt valkosolujen määrä) tai leukopenia (leukosyyttien lukumäärän väheneminen);
  • blastemia (veriarvojen leukosyyttien kypsymättömyys); on usein hyvin vaikeaa määrittää tämän patologisesti muokatun kypsymättömän solun myeloidi- tai lymfouttinen luonne, mutta useimmiten akuutin leukemian kanssa, ne ovat lymfaattisia;
  • välituotteen puuttuminen (räjähdys- ja kypsät leukosyyttimuodot) valkosolujen tyypit - nuoret, puukot, segmentoituneet; Ei, ja eosinofiilit: nämä muutokset ovat tyypillisiä leukemialle, niitä kutsutaan leukemian epäonnistumiksi.

On huomattava, että 10%: lla akuutista leukemiaa sairastaville lapsille ääreisveren analyysin indikaattorit ovat täysin normaaleja. Siksi kliinisten ilmentymien läsnä ollessa, joiden avulla voidaan epäillä akuutin sairauden muodon, on tarpeen suorittaa lisätutkimuksia: luuydin punataatti, sytokemialliset analyysit. Erityiset markkereet auttavat määrittämään lymfoblastisen leukemian variantin, jonka havaitsemiseksi käytetään leimattuja monoklonaalisia vasta-aineita.

Diagnoosin lopullinen vahvistus on mielenterveyshäiriö, joka on saatu sternin punktuurilla (rintalastan puhkaiseminen luuytimen osaksi). Tämä analyysi on tarpeen. Luuytimessä ei ole lainkaan normaaleja elementtejä, vaan leukoblastit korvaavat ne. Leukemian vahvistus on räjähdysseosten havaitseminen yli 30%.

Jos diagnoosin vakuuttavia tietoja ei ole saatu myelogrammin tutkimuksessa, on tarpeen suorittaa heliumpunktio, sytogeneettiset, immunologiset, sytokemialliset tutkimukset.

Kun lapsen neuroleukemian oireet tutkivat silmälääkäriä (silmätautien osalta), neurologia, selkäydintä ja tutkimusta saadusta aivo-selkäydinnesteestä, kallo-röntgen.

Metastaattisten fokaalien havaitsemiseksi eri elimissä suoritetaan lisätutkimuksia: MRI, ultraääni tai CT (maksa, perna, imusolmukkeet, poikien kivespusero, sylkirauhaset), rintaonteloelinten röntgentutkimus.

hoito

Leukemiapotilaiden hoidossa sairaalaan erikoislääkäreissä. Lapsi on erillisessä laatikossa, jossa olosuhteet ovat lähellä steriiliä. Tämä on välttämätöntä bakteerien tai virusinfektioiden välttämiseksi. On erittäin tärkeää varmistaa vauvan tasapainoinen ruokavalio.

Leukemian tärkein terapeuttinen menetelmä lapsille on kemoterapian nimittäminen, jonka tarkoituksena on päästä eroon leukemian klaani-soluista. Akuutti myeloblastoidihäiriöiden ja lymfoblastoidien leukemioiden hoidossa kemoterapiaa käytetään erilaisissa yhdistelmissä, annoksissa ja antoreiteissä.

Leukemian imusolmukemuotoon käytetään vinkristiiniä ja asparaginaasia. Joissakin tapauksissa käytetään niiden yhdistelmää rubidomysiinin kanssa. Kun saavutat remission, Leupirin on määrätty.

Akuutin leukemian myeloidisessa muodossa käytetään sellaisia ​​lääkkeitä kuin Leupiriini, sytarabiini, Rubidomysiini. Joissakin tapauksissa käytetään yhdistelmää prednisonin kanssa. Neuroleukemialla käytetään Amethopterine-hoitoa.

Taudin uusiutumisen estämiseksi tehoava hoitokurssi on määrätty 1-2 viikon välein kahden kuukauden välein.

Kemoterapiaa voidaan täydentää immunoterapiana (aktiivinen tai passiivinen): he käyttävät isorokkorokotetta, BCG: tä, immuunimfosyyttejä, interferoneja. Mutta kunnes immunoterapian loppua ei ole vielä tutkittu, vaikka se antaa rohkaisevia tuloksia.

Lupaavat menetelmät leukemian hoidossa lapsilla ovat luuydinsiirto (kantasolujensiirto), kantasolut ja verin verensiirto.

Erityisen hoidon ohella suoritetaan oireenmukainen hoito, mukaan lukien (indikaatioista riippuen):

  • verituotteiden (verihiutaleiden ja erytrosyyttien) verensiirto, hemostatic-lääkkeiden käyttöönotto hemorraginen oireyhtymä;
  • antibioottien käyttö (infektioiden tarttumisen yhteydessä);
  • detoksifiointitoimenpiteet injektioiden muodossa liuosten suoneksi, hemosorptioksi, plasman sorptioksi tai plasmapereesiksi.

Akuutin leukemian tapahtuessa lapsilla on asteittainen hoito: eliminaation saavuttamisen ja komplikaatioiden hoitamisen jälkeen suoritetaan tukihoito, uusiutumisen estäminen.

näkymät

Leukemian kehittymistä sairastavien lasten ennuste on melko vakava.

Kun kyseessä on aikaisin diagnoosi, jossa käytetään nykyaikaisia ​​hoitomenetelmiä, voidaan saavuttaa lapsi, jolla on lymfoidinen leukemia, pysyvä remissio ja jopa täydellinen elpyminen (jopa 25%). Taudin myeloblastisessa variantissa remissio saavutetaan 40 prosentissa tapauksista.

Pitkäaikainen remission jälkeen voi kuitenkin esiintyä uusiutumisia. Lapsikuolleisuus leukemiassa on edelleen korkea. Kuoleman syy on usein infektioita, jotka kehittyvät sen takia, että itse tauti ja tehohoito johtavat merkittävästi kehon vastustuskykyyn.

Usein kuolemaan liittyy vakavia sairauksia, kuten tuberkuloosi, sytomegalovirusinfektio, tarttuva mononukleoosi, keuhkokuume, sepsis. Seuraavat infektiot voivat aiheuttaa komplikaatioita, jotka yhdessä leukemian kanssa ovat hengenvaarallisia.

Ennuste riippuu eri tekijöistä:

  • lapsen ikä taudin esiintymishetkellä (ennuste on huonompi alle 2-vuotiailla ja 10 vuoden kuluttua);
  • taudin vaiheet (vakavampi ennuste, jos lapsella on laajentunut perna, imusolmukkeet ja maksa);
  • tyypin leukemia (myeloblastinen tyyppi, taudin T- ja B-soluvariantit ovat vakavampia ennusteita);
  • hemogrammin muutoksen aste (sitä voimakkaampi ennuste räjähdys hyperleukosytoosissa);
  • lapsen sukupuoli (pojilla on alhaisempi hoitotaso).

Jos lapsi ei saa erityistä leukemian hoitoa, hän kuolee. Nykyaikainen kemoterapian hoito antaa 5 vuotta ilman uusiutumista lapsilla 50-80% tapauksista. Jos relapsi puuttuu 7 vuoden kuluessa, on mahdollisuus täydelliseen hoitoon.

Jotta relapsi estettäisiin, ei ole toivottavaa, että lapset voivat suorittaa fysioterapeuttisia toimenpiteitä tai muuttaa ilmasto-olosuhteita.

Jatka vanhempia varten

Seuraa varovasti vauvan käyttäytymistä, kiinnitä huomiota valituksiin, ruokahaluun, liikkuvuuteen jne. Leukemian pienimmän epäillyn lastenlääkärin epäilemättä kaikki tarvittavat tutkimukset olisi suoritettava viipymättä, mukaan lukien sisäelimet.

Diagnoosin vahvistamisen yhteydessä on välttämätöntä saada sairaala sairaalaan erityishoitoa varten mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Vain tässä tapauksessa voit luottaa lapsen parantumiseen.

Mikä lääkäri ottaa yhteyttä?

Joten, kun muutat lapsen hyvinvointia, ota yhteyttä lastentauteen. Alustavan diagnoosin jälkeen lapsi kutsutaan hematologiksi, onkologiksi tai onkohematologiksi. Lisäksi tarvitset silmälääkärin ja neurologin neuvoja sekä muita tutkimusmenetelmiä, mukaan lukien sternipunktio.

Akuutin leukemian syyt ja hoito lapsilla

Joka neljäs onkologisella lapsella kärsii verisysteemin tuumorista. Leukemia, kuten muutoin kutsutaan tämän taudiksi, tutkijat ovat jakautuneet akuutteiksi ja kroonisiksi. Erotus ei perustu taudin kestoon - sekä akuutti että krooninen leukemia kehittyvät erittäin nopeasti. Ne eroavat toisistaan ​​solujen verenkierrossa. Leukemian verenkierrossa valtava määrä nuoria, kypsymättömiä leukosyyttejä. Aineksen tyypistä riippuen akuutti leukemia lapsilla on:

Akuutin leukemian syyt

Ei ole yksiselitteistä yksittäistä syytä selittää miksi leukemia kehittyy. Uskotaan, että onkogeenit ovat tärkeitä - kromosomeja, jotka vaikuttavat terveyteen geneettisellä tasolla. Aktivoimalla onkogeenit aiheuttavat kasvainsolujen muodostumista lapsen kehossa. Useat tekijät voivat suoraan aiheuttaa verisolun esiintymisen.

Ionisoiva säteily

Nykyään lapset ovat alttiina säteilylle. Mutta muutama vuosi sitten monet vauvat sairastuivat leukemiasta, joka aiheutui säteilystä. Nämä ovat lapsia, jotka joutuivat välittömästi onnettomuuksiin ydinvoimaloissa Hiroshiman räjähdyksen aikana. Ionisoiva säteily voi vaikuttaa vastasyntyneeseen vauvaan tai sikiöön raskauden aikana.

Virustauti

Useat virukset - Epstein-Barr, sytomegalovirus, retrovirukset - voivat tulla leukemian provokaattoriksi. Todisteet virusinfektiosta saatiin eläinkokeista. Tällaiset virukset eristettiin karvaisten solujen leukemiapotilaiden verestä. Viruspartikkeli voidaan sisällyttää ihmissolujen geneettiseen laitteistoon ja muuttaa tavalliset geenit onkogeeneiksi. Tällainen genotyypin muutos voi olla kasvainsolujen lähde.

Perinnöllisyys ja geneettiset oireet

Tutkijat ovat osoittaneet, että kasvainten todennäköisyys lapsen leukemiaan kuuluvissa veljeissä ja sisaruksissa on moninkertainen. Erityisen suuret mahdollisuudet kärsivät leukemiaan ovat kaksosairaus - 25 prosentissa tapauksista hän saa samanlaisen leukemian. Tämä johtuu niiden geneettisen laitteen samankaltaisuudesta.

Lapset, joilla on Down-oireyhtymä, Wiskott-Aldrich, Klinefelter ja muut perinnölliset oireyhtymät, ovat todennäköisemmin kehittäneet leukemiaa. Akuutin myelooisen leukemian todennäköisyys Downin oireyhtymässä olevilla lapsilla on 20 kertaa suurempi kuin tavallisen lapsen. Tutkijat pitävät tätä epävakaalle geenille perinnöllisen sairauden vuoksi - ne helposti tulevat onkogeeneiksi.

kemikaalit

Syöpää aiheuttavat aineet ovat niitä molekyylejä, jotka voivat aiheuttaa kasvaimen, mukaan lukien leukemia. Tällaiset ominaisuudet ovat osoittautuneet esimerkiksi bentseeniksi. Vahvat karsinogeenit ovat kaikki sytostaatteja - lääkkeitä, joita käytetään kasvainten kemoterapeuttiseen hoitoon. Siksi tilanne ilmenee usein, kun Hodgkinin taudin parantumisen jälkeen lapsi sairastuu leukemian kanssa.

oireet

Akuutin leukemian oireet lapsilla taudin korkeudella ovat moninaiset, koska verenmuodostus on vastuussa monien järjestelmien oikeasta toiminnasta. Useita yhteistä alkuperää olevia ilmentymiä kutsutaan oireyhtymiksi. Kaikki leukemian oireet voidaan jakaa useisiin oireyhtälöihin.

päihtymys

Sillä on ominaista epäspesifiset merkit, kuten:

  • uupumus;
  • uneliaisuus;
  • pahoinvointi ja oksentelu;
  • huono ruokahalu;
  • korkea kuume

Päihtymisreaktion sydän on suuri määrä verisuoniin kulkeutuvia tuumorisoluja. Heidän läsnäolo ei ole normaalia. Siksi elimistö reagoi samalla tavoin kuin se vastaisi infektion tai viruksen esiintymiseen veren myrkytyksessä. Nämä oireet lievittävät liiallista juomista ja ei-steroidisia tulehduskipulääkkeitä.

Leykopenichesky

Nuoret kypsät valkosolut - valkosolut - ovat leukemian kasvaimen perusta. Vaikka veressä on paljon veren leukosyyttejä, he eivät kykene hoitamaan päätoimintojaan koskemattomuutta. Syntyneet solut eivät voi suojata kehoa virus-, bakteeri- ja sieni-infektioilta. Siksi lapsi alkaa kärsiä useista tartuntataudeista - keuhkokuume, angina, aivokalvontulehdus. Taudit ovat vaikeita ja antibiootit eivät pysty antamaan apua, koska heillä ei ole tukea omalla immuniteetillaan.

Anemia ja verenvuoto

Kaikki verisolut muodostuvat luuytimeen. Leukemiassa verenmuodostus on täysin miehittämässä vain edellä kuvattuja kypsymättömiä leukosyyttejä. He kirjaimellisesti täydentävät verihiutaleiden ja punasolujen muodostumista. Tämän seurauksena näiden solujen määrä veressä muuttuu hyvin pieneksi. Lapsella on anemia ja trombosytopenia:

  • heikkous, väsymys;
  • vaalea iho ja limakalvot;
  • huimaus;
  • takykardia;
  • ihon vähäisiä verenvuotoja ihottuman muodossa;
  • usein mustelmia ilman syytä;
  • pitkä verenvuoto haavasta.

proliferatiivinen

Syntyneet leukosyytit leviävät koko kehon lapseen. Suuri osa näistä esiintyy niissä paikoissa, jotka olivat veren muodostumisen lähde alkion aikana - perna, maksa, imusolmukkeet. Nämä elimet kasvavat, tulevat tiheiksi, hampaiksi, mutta kivuttomiksi. Se on äärimmäisen harvinainen, mutta sattuu, että akuutti lymfoblastinen leukemia lapsilla aiheuttaa ihon alle leukemiaa.

Luusto- ja nivelvaurioita

Erittäin usein AML-lapsella on voimakasta luukipua. Litteiden luiden sisällä syntyy verisoluja, ja leukemian myötä tämä alue suurenee suuresti, tuhoamalla luun sisäpuolelta. Tämän lisäksi jotkut luut menettävät kalsiumia, kehittyy osteoporoosia, mikä aiheuttaa myös lisää kärsimystä lapsille.

neuroleukemia

Tuumorisolut voivat joskus tunkeutua veren aivotesteen aivoihin. Samanaikaisesti kehittyvä neuroleukemia ilmenee aivokalvontulehduksen tai enkefaliitin oireilla:

  • päänsärkyä;
  • jatkuva oksentelu;
  • kouristukset;
  • halvaus;
  • vähentää tai nostaa ihon herkkyyttä;
  • korkea lämpötila, ei vähentynyt anti-inflammatoriset lääkkeet.

hoito

Kasvainten hoito on aina monimutkaista ja pitkä. Tämä ei kuitenkaan tarkoita, että elpyminen on mahdotonta. Nykyaikainen lääketiede on jättänyt paljon lääkkeitä ja menetelmiä, jotka yhdessä auttavat lapsia selviytymään leukemiaan. Akuutin lymfoblastisen leukemian hoidossa lapsilla käytetään kahta päämenetelmää.

kemoterapia

Lääkkeitä, joita käytetään eroon leukemisoluista, kutsutaan sytostaatiksi. Nämä aineet pystyvät lopettamaan kasvainsolun jakautumisen. Sytostaatteja käytetään suurimmissa annoksissa, joita lapsi voi kestää. Niitä käytetään pitkään leukemisten solujen muodostumisen täydelliseen tukahduttamiseen. On olemassa virallisia järjestelmiä, jotka hyväksytään lapsi-leukemian hoidossa maailmanlaajuisesti.

Sytostaatikoilla on paljon haittavaikutuksia. Ne estävät immuniteettia, aiheuttavat voimakasta oksentelua ja pahoinvointia, korkeaa kuumetta. Lapsen kärsimyksen lievittämiseksi hoidon aikana käytetään erilaisia ​​lääkkeitä - hormoneja, antiemeettisiä, verensiirtoja, monia liuoksen infuusioita pipettien avulla.

Kemoterapian lisäksi säteilyä käytetään joissakin hoito-ohjelmissa. Säteily tappaa nopeasti jakautuvat verisoluiset solut. Sädehoito aiheuttaa samoja sivuvaikutuksia kuin kemoterapia-lääkkeillä. Tällainen hoito on vaikeaa vauvalle, mutta lapset pyrkivät katsomaan maailmaa optimistisemmin kuin aikuiset. Vanhempien tuella lapsi selviytyy nopeasti vaikeuksista.

Luuydinsiirto

Luuydin otetaan elävältä luovuttajalta, joka soveltuu erinomaisesti erilaisiin indikaattoreihin. Elimistön jokaisen solun reseptoreihin on vastattava täysin ihmisluovuttajan solujen reseptoreihin. Siksi joskus etsimällä sopivaa henkilöä kestää kauan. Suuri apu on Euroopassa toimivien laajan luuytimen luovuttajien tietokannoista.

Organisaatio tallentaa tietoja luovuttajan aivoista. Kun ottelu löytyy, luovuttajalle tarjotaan tulla luuytimen toimittamiseen. Virallisten perustusten pöytäkirjojen mukaan luovuttaja ja lapsi eivät tiedä ja tiedä toisistaan. Luuydin siirretään suonensisäisesti täydellisenä puuttuessa omaa immuniteettiään. Tämä on olennainen edellytys. Hyvässä tapauksessa, kun vauva valmistuu hyvin ja sopiva luovuttaja, solut juurtuvat. Lapsi saa terveen luuytimen.

ennusteet

Kun akut lymfoblastinen leukemia havaitaan lapsilla, kaikki vanhemmat ovat kiinnostuneita ennusteesta. On syytä muistaa, että kaikki ennustetut tiedot ovat vain tilastoja. Jokainen lapsi ja jokainen tilanne ovat yksilöllisiä. Nykyään hoidon saaneiden lasten selviytymisaste on melko korkea. Enimmillään 70-90% vauvoista elää 5 vuotta tai enemmän diagnoosin jälkeen.

Akuutti myelooinen leukemia lapsilla on epäedullisempia ennusteita. Se etenee kovemmin, remission on paljon vaikeampi ja se on lyhyempi ajassa. Myeloidinen leukemia on alttiimpia vauvoille vuoteen asti. AML: n lasten viiden vuoden eloonjäämisaste on noin 45-50%.

ennaltaehkäisy

Jokainen vanhempi haluaisi tietää, miten vältetään akuutin leukemian kehitys vauvassa. Valitettavasti ei ole mitään keinoa suojella lapsia leukemiasta 100%. Ottaen huomioon selkeän syyn puute, monet leukemia provokaattorit ja suuri genetiikan rooli voivat saada sairastua lapsesta.

Pediatrian erityistä huomiota ansaitsevat:

  • leukemiaan kuuluvan lapsen veljet ja sisaret;
  • perinnölliset oireyhtymät;
  • vauvoille, jotka ovat aiemmin kokeneet leukemiaa;
  • leukemiaa sairastavilla lapsilla.

Kaikille on hyödyllistä johtaa oikea elämäntapa ennen raskautta ja raskauden aikana. Kovettuminen ja voimakas immuniteetti voivat auttaa lapsia välttämään sairauksia. Huolellisesti viittaa vauvan huonovointisuuteen. Epäilys aiheuttaa:

  • vakava heikkous ja väsymys pitkään;
  • kuume, yöhikoilu;
  • laihtuminen, verenvuototaipumus;
  • usein, vakavat infektiot;
  • turvonnut imusolmukkeet.

Kun tällaiset olosuhteet ilmestyvät, riittää kokonainen veren määrä. Immature leukosyyttien havaitseminen veressä on epäilyttävää leukemiaan ja vaatii lisätarkastelua.

Akuutti leukemia - nämä vanhempien sanat puristavat sydämen. Mutta tärkeintä, että jokainen äiti ja isä pitäisi muistaa: jos diagnoosi on todettu, niin vauva hoidetaan huomenna. Modernin hoidon tulokset antavat monille lapsille mahdollisuuden kasvaa, heillä on omat perheensä ja puhuvat voitosta leukemiaan. Mitä vanhempien pitäisi tehdä omalta osaltaan: aika epäillä oireita ja tukea vauva vaikean hoidon aikana.

Lisäksi Noin Syöpä

SHEIA.RU

Oireet