loader
Suositeltava

Tärkein

Oireet

Antitumor Yrtit

Kun pahanlaatuinen kasvain ilmenee ja kehittyy, erilaiset patologiset muutokset tapahtuvat kehomme järjestelmissä, elimissä ja kudoksissa. Kirurgiset toimet, säteily, kemoterapia ja hormonihoito, joilla on erityinen vaikutus kohdepisteeseen, pahentavat ja vahvistavat usein elinten ja järjestelmien rakenteen ja toiminnan ristiriitaisuuksia.

Yksi mahdollisuus on tehostaa hoidon jatkuvuuden -menetelmään onkologian tarjoaa tällä hetkellä vuorottelu tuen ja erityisiä menetelmiä, erityisesti käytettävissä kasviperäisten lääkkeiden onkologian rooli ja paikka, että ehkäisyssä ja hoidossa syövän näinä päivinä ovat ohuet. Monenlaisia ​​parantavaa vaikutusta syöpälääkkeiden yrttejä selittää havaita ne uusia, aiemmin tuntemattomia farmakologisia vaikutuksia.

Joidenkin tunnettujen syöpälääkkeiden mukaan johtavien onkologien mukaan on ollut aktiivista pahanlaatuisia kasvaimia vastaan. Esimerkiksi pihdinhoidolla on kasvaimen vastainen vaikutus kokeiluun kasvatuksen alkuvaiheissa, parantaa sytostaattien antiblastomatoimintaa ja vähentää niiden myrkyllisyyttä. Monilla syöpälääkkeillä on hyödyllinen vaikutus elimistöön - tuumorikantaja, joka vähentää kemoterapian myrkyllisiä ilmenemismuotoja, normalisoi elintärkeän aktiivisuutensa prosesseja.

Kasvirohdosvalmisteita, kasvaimia ruohoa muodossa infuusioiden, tinktuurat, uutteet, samoin kuin yksittäisten aineiden eristetty niistä ovat eri linkkejä syövän prosessin. Piharatamo, matara, Potentilla, vuoristo- kohtu, ohdake kasvua pitoisuus glykogeenin lihas-, maksa-, laski kasvaimen kasvun aikana (silybum ominaisuudet).

Syövän, mukana toistuva verenvuoto tehokas syövänvastainen yrtit ovat talvikkiöljy, vuoristo- kohtu, burnet, galangal, saxifrage, joka parantaa regenerointi veren proteiineista, lisätä määrää kokonaisproteiinista veren seerumin kasvun kanssa samanaikaisesti albumiini, fibrinogeeni, globuliinit. Läsnäolo flavonoidiyhdisteen - rutiinia sisältyvät kukkia ja hedelmiä Sophora japonica (40%), - koska sen terapeuttinen vaikutus syöpäkasvainten naisen sukupuolielinten, joka ilmenee hidastaa tuumorin leviämisen.

On näyttöä siitä mahdollisuudesta käyttää auringonhattu, ruusujuuri, Eleutherococcus, Lewisia carthamoides, sientä ja niiden analogit keinona yleistä ehkäisemistä hankitun immuunivajautta korjaaminen synnynnäinen immuunivajavuustila taustalla geneettinen alttius pahanlaatuiseen kasvuun.

Yrttivalmisteilla on merkittävä vaikutus (chaga, sabelnik, koivu, hemlock, aloe, mäntymetsä, talvipuutarha, pähkinäinen tinktuura, Todikamp ja muut). Tehokkuus syöpälääkkeiden nurmiseoksia (maksut) on määritetty, oletettavasti, vaikutus yksittäisten komponenttien eri linkkejä soluimmuniteetin, erilaisia ​​vaikutuksia hiilihydraatti-, proteiini- ja rasva-aineenvaihduntaa.

Cauloside C: llä on kasvaimen vastainen vaikutus - triterpeeniglykosidi, steroidiglykolyysio. Tunnetut pitkä käyttöhistoria antituumoriaineina yksi vanhimmista rohdosvalmisteita - syanogeeniset glykosidina migdalina saatu siemenistä hedelmien erilaisten pähkinöiden ja esiintyy yli 1200 kasvilajia: pähkinä, musta saksanpähkinä, muskottipähkinä, luu persikka jne.

Suurin osa syöpää aiheuttavista aineista, jotka on eristetty korkeammista kasveista. Näistä 35% on tanniineja, 10 on fytosteroideja, 55% on muita aineita. Keskustellaan kysymys kasvien fenolien merkityksestä kasvainten ja eläinten fenolisten yhdisteiden evoluutio-geneettisen suhteen aiheuttamien pahanlaatuisten kasvainten hoidossa.

Nikonovin mukaan useimmat syöpäsairauksiin käytettävät syöpälääkkeet sisältävät alkaloideja. Nämä tiedot viittaavat siihen, että tuholaukun yrtit voivat sisältää täysin erilaisia ​​kemikaaleja.

Voidaan olettaa, että syöpälääkkeiden erityinen toiminta on osoitettu siihen sisältyvien vaikuttavien aineiden monimutkaisuudella, myös kasveissa esiintyvien farmakologisten ominaisuuksien laajalla spektrillä, jotka vaikuttavat organismin elintärkeän aktiivisuuden monia osiin.

Kokeellisen onkologian tietoja huumeiden aputoiminnan alalla kasviperäisten syöpien tapauksessa kannustetaan löytämään uusia esineitä tutkimukselle.

Useiden vuosien ajan etsimällä syöpälääkkeitä, pääasiassa kemiallisten yhdisteiden joukossa, monissa maailman maissa on siirtynyt luonnollisen alkuperää olevan terapeuttisen aineen tarkistamiseen. Loppujen lopuksi mies on luonteeltaan lapsi. Siksi on etsittävä pelastusta taudeistaan. Virtsarakon kasvaimen vaiheet ja oireet, folk korjaustoimenpiteet - virtsarakon syövän hoito.

Kaikilla pahanlaatuisilla kasvaimilla sinun on noudatettava joitain sääntöjä:

  • Kuuleminen onkologi.
  • Virtsa- ja verikokeita 1-2 kuukauden välein.
  • Juo suuria määriä C-vitamiinia ja A: ta kerran viikossa - hedelmä- ja vihannesruokaa.
  • Syö useammin selvät punajuuren mehut, viikunat, porkkana mehu, raaka porkkana hunajaa, lakritsijuustoa.
  • Älä käytä samanaikaisesti kahta tai useampaa eri myrkkyä. Alkoholi ja tupakointi ovat kiellettyjä.
  • Noudata tarkasti annosta ja noudata valittua hoitomenetelmää (sulje pois epäluottamus).
  • Ennen hoidon aloittamista on tehokkaampaa puhdistaa maksa, munuaiset ja suolet (poistaa ruumiin jätteet). Lue rukoukset, uskokaa paranemista.

Syövän vastaisia ​​yrttejä käytetään kansanlääkinnässä: ukonhattu, katko, Colchicum, Potentilla, vihreitä saksanpähkinöitä, Wolf bast sinipunainen,, Knyazhnik, Euphorbia Pallas, Thistle, Ravut, mukulaleinikki, Cocklebur, mesiangervo, Borovaya kohtu, Golden Root, Mistletoe, Chestnut hevonen, Grushanka, Amanita, Chemeritsa ja muut. Lue lisää ukonhattu ja katko virstanpylväs - kolme myrkyllisiä kasveja, ja menestyksekkäästi käytössä onkologiaan - yrttejä syövän hoidossa.

Olet lukenut aiheen tiedot: "Antitumoraaliset yrtit onkologiassa - kasveja, joilla on kasvaimia vastaan".

Kuten tämä artikkeli? Älä jätä välinpitämättömiä. Jaa kavereidesi kanssa!

Farmakologinen ryhmä - Kasviperäisiä kasvaimia estävät aineet

Alaryhmävalmisteet jätetään pois. mahdollistaa

kuvaus

Tämän ryhmän tärkeimmät keinot ovat vinblastiini, vinkristiini, vinorelbiini, doketakseli, irinotekaani, paklitakseli, teniposidi, topotekaani, etoposidi jne.

D.A. Kharkevich, kasviperäisiä kasvaimia estäviä lääkkeitä voidaan edustaa seuraavilla ryhmillä:

1. Vinca vaaleanpunaiset alkaloidit - vinblastiini, vinkristiini.

2. Tikvipuun alkaloidit (taksaanit) - paklitakseli, doketakseli.

3. Podofyllotoksiinit, jotka erittyvät kilpirauhasen podofyyli - etoposidista, teniposidista.

4. Syksyn krookuksen alkaloidit mahtava - demekoltsin (kolhamiini), colchicine.

Useimmat alkaloidit ovat faasispesifisiä kasvaimia estäviä aineita, so. jotka ovat tehokkaita solusyklin tietyissä vaiheissa.

Alkaloidit voidaan jakaa kahteen ryhmään toiminnan soveltamispaikassa:

- mikrotubuliin vaikuttavat solut (kolkisiini, vinka-alkaloidit, taksaanit);

- topoisomeraasiestäjät (etoposidi, teniposidi, irinotekaani, topotekaani).

Vinka-alkaloidit - rakenteellisesti sukua aineen kemiallinen rakenne, joka sisältää kaksi polysyklisiä yksikköä - vindoliini ja katarantin. Mukaan vinka-alkaloidit ovat vinblastiini ja vinkristiini - alkaloidit eristetty talvio kasvi vaaleanpunainen (Vinca rosea L.), ja vindesiini ja vinorelbiini - puolisynteettiset johdannaiset vinblastiinin. Vinorelbiini eroaa rakenteesta muilta vinka-alkaloideilta 8-jäsenisen karanteenirenkaan läsnäollessa (9-jäsenisen sijaan). Antituumorivaikutukset näiden alkaloidien vaikutuksesta soluihin solusyklin M-vaiheessa (mitoosi vaihe).

Normaalissa (oikeassa) mitosi-vaiheessa profiilin vaiheessa alkaa akromatin karaatin muodostuminen, joka päättyy metafaasivaiheessa. Soluosuuden loppuun kara hajoaa (mitoottikara muodostaa jokaisen eukaryoottisolun jakautumisen ja säätelee kromosomien orientaatiota ja jakautumista kahdessa tytärsoluissa). Sytoplasmainen pallomaisen proteiinin tubuliini on mukana jakautuman karan (mikrotubulusten) filamenttien muodostamisessa.

Tubuliinin on dimeerinen proteiini, joka koostuu kahdesta samanlaisesta, mutta ei identtisestä alayksiköstä - alfa-tubuliini ja beeta-tubuliinin. Molemmat alayksiköt on molekyylipaino noin 50 kD kunkin (53 kD ja 55 kD) ja on hieman erilaiset isoelektrinen piste. Tietyissä olosuhteissa, riippuen solun tarpeita tubuliinidimeereistä polymeroidaan lineaarisista ketjuista, jotka koostuvat vuorottelevista molekyylien alfa-tubuliinin ja beeta-tubuliinin (protofilamenttien), joista on muodostettu mikrotubuluksiin.

Mikrotubulukset muodostavat mitoottikoneiston perustan (mitoottikara) solunjakautumisen aikana ja ovat myös tärkeä osa solun sytoskenetonia. Ne ovat välttämättömiä useiden solufunktionaalisten funktioiden toteuttamiseksi välivaiheessa, mukaan lukien säilyttää solujen spatiaalinen muoto, solunsisäinen organellesien kuljetus. Neuroneissa mikrotubuluksen nippuset ovat mukana hermopulssien välityksessä.

Kukin mikrotubuli on sylinteri, jonka ulkohalkaisija on noin 24 nm ja halkaisijaltaan noin 15 nm sisäinen kanava, mikrotubuluksen pituus on useita mikronia. Seinät on rakennettu 13 protofilamentista, jotka on järjestetty spiraaliin keskellä olevan ontelon ympärille. Mikrotubulukset ovat dynaamisia polaarisia rakenteita (+) - ja (-) -päillä. Tubuliinin polymerointi ja depolymerointi tapahtuvat mikrotubulusten päissä, jolloin suurimmat muutokset tapahtuvat (+) - päässä.

Antimitoottiset toiminta vinka-alkaloidien välittyy pääasiassa vaikutusta mikrotubulusten: sitoutuminen tubuliiniin mikrotubulusten molekyylejä (ilmaistu affiniteetti), ne estävät polymeroinnin proteiinin muodostumisen estämiseksi karan (mikrotubulusten kokoonpanoa) ja lopettaa mitoosin metafaasivaiheen. Vinka-alkaloidit voi myös muuttaa aminohappojen metaboliassa, cAMP, glutationi, Ca2 + kalmoduliiniriippuvaisen aktiivisen kuljetuksen ATPaasin soluhengitystä, biosynteesiä nukleiinihappojen ja lipidejä.

Uskotaan, että eri vinka-alkaloidien vaikutusmekanismilla on joitain eroja, jotka voivat johtua erilaisuudesta niiden kemiallisessa rakenteessa, vuorovaikutuksessa tubuliinimolekyylin eri osien kanssa ja erilaisten vuorovaikutusten kanssa mikrotubuleihin liittyvien proteiinien kanssa. Nämä proteiinit voivat muuttaa alkaloidien vuorovaikutuksen luonteen tubuliinimikrotubuluksilla, mikä johtaa myös erilaisten alkaloidien vaikutuksiin. Siten, olosuhteissa in vitro, vinblastiini, vinkristiini ja vinorelbiini on noin samanlainen aktiivisuus vastaan ​​tubuliinin kokoonpano mikrotubuluksiksi kuitenkaan vinorelbiini ei ole erityistä vaikutusta muodostumisen indusoimiseksi spiraalin.

Kokeellisessa vertailevassa tutkimuksessa, joka koski vinblastiinin, vinkristiinin ja vinorelbiinin vaikutusta mikrotubulesissa mitotikaran ja axon-mikrotubulusten kanssa hiiren alkioissa hermosolujen kehityksen varhaisessa vaiheessa, osoitettiin, että vinorelbiinillä on selektiivisempi vaikutus mitoottikaramikrotubuleihin.

Luonnon vinka-alkaloideja (vinkristiiniä, vinblastiinia) käytetään nopeasti lisääntyvien kasvainten hoitoon. Yksi laajasti käytetyistä vinkaalkaloideista - vinkristiiniä käytetään lähinnä akuutin leukemian, lymfogranulomatoosin ja muiden neoplastisten tautien yhdistelmähoidossa (annetaan laskimoon kerran viikossa). Vinkristiinin neurotoksinen vaikutus voi ilmetä neuromuskulaarisen siirron, neurologisten komplikaatioiden, mukaan lukien parestesiat, liikuntahäiriöt, jänteen refleksien menetykset, suolen paresis ovat mahdollisia ummetuksen, paralyyttisen ileuksen jne. kanssa.

Sen sijaan, vinkristiini, muut vinka - vinblastiini, on vähemmän neurotoksinen huume, vaan aiheuttaa myelosuppressio, on voimakas ärsyttävä vaikutus riskin laskimotulehdus, nekroosi (at ekstravasaalista osuma). Vinkristiinin tavoin vinblastiinia käytetään useiden neoplastisten sairauksien, kuten Hodgkinin taudin, imusuon ja retikulosarkooman kompleksisessa hoidossa.

Colchicum Speciosum Stev. Liliaceae-linnun (Liliaceae) perheestä (Colchicum Speciosum) on demekoliini (colchamin) ja colchicine, joka on lähellä sitä rakenteessa, joka sisältyy bulbous-kasveihin.

Keskiajalla syksyn kruunun infuusioa käytettiin keuhko-, reuma- ja neuralgialääkkeinä. Tällä hetkellä käytetään demekoliinia ja kolkisiinia säästeliäästi.

Kummallakin alkaloidilla on antimitoottinen vaikutus. Kolkisiinin vaikutusmekanismi johtuu pääasiassa siitä, että sitomalla tubuliiniin se johtaa mitoottilaitteen hajottamiseen ja aiheuttaa ns. K-mitoosin (mitoosi kolkisiini) - hajotettiin solujen jakautumista metafaasissa ja anafaasi seuranta, kromosomit ei voi levitä napoihin solun, joiden seurauksena muodostuu Polyploidisten solujen. Kolkisiinia käytetään laajasti kokeellisissa tutkimuksissa mutageenina sekä polyploidisten kasvien muodostamiseksi.

Demekoltsin on 7-8 kertaa vähemmän myrkyllisiä kuin kolkisiini, käytetään pääasiassa ulkoisena aineena (kuten voide) ihon kasvaimissa (inhiboi kasvainkudoksen suoraan kosketukseen aiheuttaa kasvainsolujen tuhoutumiseen). Colchicine käytetään lievittää ja estää kihti-iskut. Kolkisiini, yhdessä antimitoottista aktiivisuutta, on kyky inhiboida amyloidi-fibrillien ja estää amyloidoosi on virtsahapon eritystä edistävä vaikutus, estää kehitystä tulehduksen (estää mitoottisen jako granulosyyttien ja muiden liikkuvien solujen vähentää niiden kulkeutuminen tulehduspesäkealueille). Kolkisiinia on määrätty kihtiin, pääasiassa muiden kuin tulehduskipulääkkeiden tai vasta-aineiden tehottomuudesta.

Keinot, joiden antimitoottinen aktiivisuus johtuu pääasiassa vaikutuksesta solujen mikrotubuleihin, sisältävät vincaalkaloidien ja syksyn krookusalkaloidien lisäksi uuden alkaloidien taksaaniryhmän.

Taxaanit ovat kemoterapeuttisia aineita, joita käytettiin laajalti kliinisessä käytännössä 1990-luvulla.

Paclitaxel, ensimmäinen taksaanijohdannainen, jolla on kasvaimia estävä vaikutus, eristettiin vuonna 1967 Tyynenmeren karkeasta kuoresta (Taxus brevifolia). Vuonna 1971 sen kemiallinen rakenne määritettiin (se on diterpenoidinen taksaani). Tällä hetkellä paklitakselia saadaan myös puolisynteettisillä ja synteettisillä keinoilla.

Docetaxel, joka on lähellä paklitakselia rakenteessa ja toimintamekanismissa, saadaan kemiallisella synteesillä luonnollisista raaka-aineista - eurooppalaisista yew-neuloista (Taxus baccata).

Taxaanit kuuluvat mikrotubulteihin vaikuttavien lääkkeiden luokkaan. Toisin kuin vinka-alkaloideja, jotka estävät mitsotikaran muodostumista, taksaanit sitoutuvat vapaaseen tubuliiniin lisäävät nopeutta ja polymeroitumisastetta, stimuloivat mikrotubulusten kokoonpanoa, stabiloivat muodostuneet mikrotubulukset, estävät tubuliinin depolymeroinnin ja mikrotubulusten hajoamisen. Taxaanit häiritsevät solujen toimintaa mitoksen (M-vaiheen) ja interfaasin aikana.

Liiallisen määrän mikrotubulusten muodostuminen ja niiden stabilointi johtavat mikrotubulusverkon dynaamisen uudelleenorganisoinnin estämiseen, mikä lopulta johtaa mitoottikaran muodostumisen hajoamiseen ja solusyklin inhibitioon G: ssä2 ja M-vaiheet. Muutokset solun toiminnassa välivaiheessa, sis. intrasellulaarisen kuljetuksen loukkaus, transmembraanisen signaalinsiirto jne., on myös seurausta mikrotubulaarisesta verkon häiriöstä.

Paclitaxelilla ja doketakselilla on samanlainen vaikutusmekanismi. Kuitenkin erot kemiallisessa rakenteessa määrittävät joitain vivahteita näiden aineiden vaikuttavassa mekanismissa, jotka löytyvät kokeesta. Esimerkiksi doketakselilla on suurempi vaikutus suhteessa tubuliinipolymeroinnin aktivoitumiseen ja sen depolymeroinnin estämiseen (noin kaksi kertaa). Kun vaikuttavat paklitakselisoluihin, jotkin muutokset mikrotubulusten rakenteessa, joita doketakseli ei havaitse, ovat ominaispiirteitä. Täten kokeellisissa tutkimuksissa on osoitettu, että paklitakselin läsnä ollessa muodostuneet mikrotubulukset sisältävät vain 12 protofilamenttia (13 sijasta on normaalia) ja niiden halkaisija on 22 nM (toisin kuin 24 normaalissa).

Lisäksi paklitakseli indusoi mikrotubulusten epäsäännöllisen järjestelyn nippujen muodossa koko solusyklin ajan ja useiden stellaattiklusterien (asters) muodostumisen aikana mitoosin aikana.

Eri lääkeaineiden vaikutuksia, jotka vaikuttavat mikrotubuleihin, ei täysin ymmärretä suuresta määrästä kerättyjä tietoja huolimatta. On osoitettu, että sitomispaikat tubuliinilla ovat erilaiset luonnollisten vinka-alkaloidien, vinorelbiinin, kolkisiinin, taksaanien kohdalla. Siten paklitakselin kokeellisissa tutkimuksissa osoitettiin, että se sitoutuu edullisesti tubuliinin beeta-alayksikköön, kun taas sen kyky sitoutua mikrotubuleihin on suurempi kuin tubuliini-dimeerien.

Taxaanit ovat tehokkaita rintasyöpä, munasarjasyöpä, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, pään ja kaulan kasvaimet jne.

Podophyllotoxin. Ja syöpää ehkäisevät aineet kasviperäisiä ovat podofylliiniä (seos luonnollisia aineita vapautuu juurakoista ja juurista podofilla kilpirauhasen (Podophyllum peltatum L.) perhe happomarjakasvit (happomarjakasvit). Podofylliiniä sisältää vähintään 40% podofyllotoksiinia, alfa- ja beeta-peltatiny. Uute juurakot podofilla Sitä on pitkään käytetty kansanlääketieteessä kroonisen ummetuksen laksatiivina, emetiksi ja anthelminttisena aineena. Myöhemmin sen sytostaattinen aktiivisuus paljastui, mikä ilmeni saarron Oz metafaasiin (by toiminta muistuttaa kolkisiini). Podofyllotoksiinia käytetään paikallisesti hoitoon syyliä ja muut ihon kasvaimet.

Kliinisessä käytännössä puolisynteettisiä podofyllotoksiinijohdannaisia, epipodofyllotoksiineja (etoposidi ja teniposidi) käytetään laajalti topoisomeraasi-inhibiittoreihin liittyvän toimintamekanismin mukaisesti.

Topoisomeraasi - entsyymejä, jotka ovat suoraan mukana DNA-replikaation prosessissa. Nämä entsyymit muuttavat DNA: n topologista tilaa: lyhyen aikavälin taukojen ja DNA-segmenttien yhdistämisen kautta ne auttavat DNA: n nopeaa purkautumista ja kiertymistä replikaatioprosessissa. Ketjujen eheys säilyy.

Topoisomeraasien estäjät, jotka sitoutuvat topoisomeraasi-DNA-kompleksiin, vaikuttavat entsyymin spatiaaliseen (topologiseen) rakenteeseen, vähentävät sen aktiivisuutta ja häiritsevät siten DNA-replikaatioprosessia, inhiboivat solusykliä, viivästyttävät soluproliferaatiota.

Topoisomeraasi-inhibiittoreilla on vaihekohtainen sytotoksinen vaikutus (kaudella S ja G2 solusyklin vaiheet).

Etoposidi ja teniposidi ovat topoisomeraasi II -inhibiittoreita.

Kamptotesiineja - Camptothecinin puolisynteettisiä alkaloidijohdannaisia, jotka on eristetty Camptotheca acuminatan pensaasta, edustavat irinotekaani ja topotekaani. Toimintamekanismin mukaan ne kuuluvat topoisomeraasin estäjien ryhmään. Toisin kuin epipodofyllotoksiineilla, kamptotesiinit ovat topoisomeraasi I: n estäjiä. Irinotekaani on tällä hetkellä ensilinjan lääke paksusuolisyövän hoidossa. Topotekaania käytetään laajalti keuhkojen ja munasarjasyövän hoidossa.

Nykyaikaiset syöpälääkkeet

Onkologian antineoplastiset lääkkeet - ovat kemiallisia aineita, jotka ovat saatavilla eri muodoissa (kuten aineet suun kautta, tabletit ja injektoitavat aineet laskimoon tai lihakseen).

Näitä lääkkeitä käytetään:

  1. Estetään pahanlaatuisten kasvainten kehittyminen.
  2. Tarkista pahanlaatuisten solujen kypsymisen ja lisääntymisen taso.
  3. Houkuttele tärkein aine, joka vaikuttaa syövän muodostumiseen.

Antineoplastiset lääkkeet ovat myrkyllisiä. Mutta yleensä ne vaikuttavat epätyypillisiin soluihin, mutta eivät vaikuta terveisiin, jotka ovat levossa. Nämä välineet ovat myös tehokkaampia tuhoamaan tiettyjen aineiden kehitysvaihejakso tietyn solusyklin aikana.

Useimmat syöpälääkkeet estävät pääasiallisesti soluproliferaation estämällä deoksiribonukleiinihapon synteesin erilaisilla mekanismeilla.

Antineoplastiset lääkkeet: luokittelu ja lajit

  • Alkyloivat aineet ja valmisteet:

Nämä johdannaiset ovat kloorimetiini HCL, etyleeni, alkyylisulfonaatit, triatseenit, nitrosourea, ja platinakoordinaatiokompleksit ( "sisplatiini", "karboplatiini", "Oksaliplatiini") ja typen sinappi ( "melfalaani" "Syklofosfamidi", "ifosfamidi"). Välineet häiritsevät DNA-replikaatiota, jolloin sekoittaminen pahanlaatuisten solujen.

Näillä syöpälääkkeillä on vaikutusta kasvainsoluihin häiritsemällä niiden jakautumiseen tarvittavia yhdisteitä. Nämä lääkkeet eivät myöskään salli syöpäsolujen täydentävän aineenvaihduntaa. Jotkut aineet pystyvät korvaamaan tärkeimmät aineenvaihduntatuotteet. Niinpä pahanlaatuiset solut eivät suorita toimintojaan. Muut lääkkeet kilpailevat pääsoluissa, mikä myös estää proteiinituotantoa.

Antineoplastiset lääkkeet tämän ryhmän ovat sellaiset lääkkeet kuten "MTX" foolihappoanalogi ja "5-FU" pyrimidiinianalogi, ja entsyymit, joita tarvitaan muodostamaan pääkomponentti DNA-tymidiiniä (6-merkaptopuriini, hypoksantiini, analogi guaniinin, jotka häiritsevät puriinien biosynteesi).

Näitä aineita on eristetty mikro-organismeista ja vaikuttaa toimintaan ja / tai nukleiinihappojen synteesiä. Myös tällaiset aineet estävät tai inhiboivat DNA-proteiinisynteesiä. Näitä ovat "Doksorubisiini HCl", "mitomysiini", "pentostatiini," "bleomysiini", entsyymit, L-Aspariginaza.

Nämä syöpälääkkeet luovat epäedullisen ympäristön syöpäsolujen kasvulle. Antitumoraalisessa hoidossa käytettyjä hormoneja ovat:

  • kortikosteroidit ("Prednisoloni", "Dexamethasoni");
  • estrogeenit ("etinyyliestradioli");
  • antiestrogeeni ("tamoksifeeni");
  • progesteroni;
  • androgeenit;
  • antiandrogeenit (flutamidi, bikalutamidi);
  • aromataasi-inhibiittori ("letrotsoli", "anastrozoli");
  • 5-alfa-reduktaasi ("Finasteridi");
  • HGH, glukagoni ja insuliinin estäjä.

Kasvaimia estävät kasviperäiset valmisteet

Yhä useammat syöpäpotilaat ympäri maailmaa käyttävät luonnollisia keinoja syövän hoidossa keinona parantaa pahanlaatuisia kasvaimia. Kasvien, kuten kurkuma, ginseng, ginkgo-puu, inkivääri, maito Thistle, farmakokineettiset antituumoriset ominaisuudet.

Antitumorfytoterapia on erityisen tehokas, kun nämä lääkkeet saavuttavat erityisen farmakologisen aktiivisuutensa.

Yrttituotteisiin perustuvat lääkkeet sisältävät:

  • Vinka-alkaloidit ("Vinkristine", "Vinblastine");
  • taksaanit (paklitakseli, doketakseli);
  • epipodorfillotoksiny ("etoposidi");
  • kamptotesiineja ("Irinotecan").

On kuitenkin pidettävä mielessä, että tällaisen hoidon tarkoituksenmukaisuudesta ei vielä ole kliinisiä todisteita.

Muut syövänvastaiset lääkkeet

Niihin kuuluvat tuotteet, jotka tunnetaan niiden anti-onkologisista ominaisuuksista, mutta eivät kuulu tiettyyn ryhmään.

Tällaisia ​​syöpälääkkeitä ovat:

  • "Hydroksiurea";
  • "Imatinibimetylaatti";
  • "Rituksimabi";
  • "Epirubisiinia";
  • "Bortetsomibi";
  • "Zoledronihappo";
  • "Leucovorin";
  • "Pamidronaatti";
  • "Gemsitabiini".

Antineoplastiset lääkkeet ja sivuvaikutukset

Syöpäsairauksissa käytettävät syöpälääkkeet ovat erittäin myrkyllisiä. Vaikeus on siinä, että niitä voidaan käyttää yksinään tai yhdessä muiden terapeuttisten antituumorimenetelmien kanssa.

Tähän liittyen syöpälääkkeet aiheuttavat yleensä ei-toivottuja haittavaikutuksia potilaassa:

  1. Anoreksia, pahoinvointia ja oksentelua ovat haitallinen seuraus antibioottien, alkyloivien aineiden ja aineenvaihduntatuotteiden käytöstä.
  2. Stomatiitti ja ripuli ovat merkkejä toksisuudesta antimetabolisessa hoidossa.
  3. Luuytimen toiminnan estävät huumeet tuottavat leukopeniaa, mikä lisää infektioiden alttiutta.
  4. Verihiutaleiden vaikutuksesta verihiutaleiden lukumäärään ja tason vähenemiseen johtuu helposti verenvuoto.
  5. Hormoniterapiaan liittyy usein nesteen kertyminen.
  6. Neurologiset häiriöt voivat ilmetä kasvien alkaloidien käytön seurauksena.

Antineoplastiset lääkkeet vaativat asiantuntevan asiantuntijaryhmän, joka ottaa huomioon kaikki mahdolliset haittavaikutukset.

Tehokkaat syöpälääkkeet

Onkologia tänään on vakava paitsi sosiaalinen, myös lääketieteellinen ongelma. Useiden syöpäpotilaiden antineoplastiset lääkkeet ovat tärkeä väline.

Useimmat kasvaimet johtuvat vain yhden solun hallitsemattomasta jakautumisesta. Syy tällaiseen hallitsemattomaan käyttäytymiseen ovat ihmisen kehon geneettisen rakenteen muutokset. Tuumorisolut eivät ainoastaan ​​vaikuta aggressiivisesti kudoksiin, joissa ne muodostettiin, vaan myös vaikutuksen kohteena olevan organismin nesteet siirtävät muihin elimiin.

Kasvainvaurioiden hoitomenetelmät

Tällä hetkellä onkologian hoidossa on kolme päätavoitetta: leikkaus, kemoterapia, sädehoito. Kunkin hoidon käyttö johtuu syövän tyypistä ja vaiheesta. Näiden menetelmien toimet kohdistuvat kaikkien aktiivisesti jakautuneiden solujen tuhoaviin vahinkoihin. Toisin sanoen, jos kasvainsolut ovat inaktiivisia hoidon aikana (ne eivät jakaudu), lääkkeet eivät toimi niiden suhteen. Tämä johtuu syövän toistumisesta. Koska edullisissa olosuhteissa "unta" syöpäsolut aloittavat aktiivisen lisääntymiskierron.

Syöpälääkkeiden erityispiirre on, että ne eivät "erottele" haitallisia ja vaarattomia rakenteita, vaan vaikuttavat kaikkiin kehon soluihin, jotka ovat aktiivisessa lisääntymisessä.

Siksi syövänvastaiset aineet häiritsevät verenkiertoa, hidastavat lapsen kehon kasvua, aiheuttavat teratogeenisen vaikutuksen, heikentävät haavan paranemista ja edistävät hiustenlähtöä.

Antineoplastiset lääkkeet on jaettu useisiin pääryhmiin:

  • kasvainten vastaiset antibiootit;
  • alkyloivat aineet;
  • antimetaboliitit;
  • hormonit;
  • synteettiset huumeet;
  • kasviperäisiä lääkkeitä.

Alkyloivat aineet

Nämä syövänvastaiset lääkkeet kykenevät liittymään DNA: n kanssa ja häiritsemään solun genomin lukemista sen jakautumisen aikana. Tämän seurauksena elementtien synteesi lakkaa ja solu kuolee. Nämä lääkkeet ovat erittäin tehokkaita kaikissa kasvatussoluissa. Näihin lääkkeisiin kuuluvat syklofosfamidi, mielaani, novembehiini, nitrosometyyliurea.

Antitumoraaliset antibiootit, antimetaboliitit ja hormonit

Tällaisten syöpälääkkeiden toimintaperiaate perustuu nukleiinihappojen lisääntymisen estämiseen. Lisäksi nämä lääkkeet vaikuttavat paitsi solun jakautumisen soluihin, myös itse kasvaimeen. Näihin välineisiin kuuluvat olivomysiini, dactinomysiini, bleomysiini, rubomysiini.

Näiden lääkkeiden toiminta-mekanismi rikkoo kasvainsolujen DNA: n ja RNA: n synteesiä. Nämä syöpälääkkeet ovat analogeja luonnollisista solulisäaineista. Näihin kuuluvat tuotteet, kuten merkaptopuriini, metotreksaatti, fluorourasiili.

Tämän ryhmän valmisteita käytetään vain tiettyjen elinten kasvainten hoitoon. Hoidon ydin on vastakkaisen sukupuolen hormonien käyttö. Eli estrogeeni annetaan miehille, androgeneja annetaan naisille. Tämä hoito estää kasvainten kasvua ja ehkäisee syöpäsolujen leviämistä koko kehossa.

Yrttivalmisteet ovat eri kasvien orgaanisia yhdisteitä. Tällaisten lääkkeiden toimintaa on tutkittu nykyään. Kasvien koostumuksen kasvainten vastaiset valmisteet eivät ole kovin tehokkaita taudin myöhäisillä vaiheilla. Näihin tuotteisiin kuuluvat vinkristiini, vinblastiini, podofylliini, kolhamiini.

Tuorein syöpälääkkeiden kehitys

Nykyään on käynnissä aktiivista työtä uusien näytteiden luomiseksi huumeista, jotka voivat torjua syöpätaudit. Mutta nykyäänkin kemoterapia on edelleen suosituin keino käsitellä pahanlaatuisia kasvaimia. Hyvin usein syöpä tunnistetaan vain viimeisen kehitysvaiheen aikana. Tässä tapauksessa leikkaus ei auta, koska syöpäsolut ovat jo levinneet koko kehoon ja ovat metastasoituneet. Tässä tapauksessa lääkärit tukevat toiveitaan vain kemoterapian yhdistelmällä syöpää aiheuttavien lääkkeiden kanssa.

Uudet syöpälääkkeet, joita testataan jo laboratorioissa, on tarkoitettu syöpäsolujen tuhoamiseen. Vaikka ei ole lainkaan lääkkeitä, jotka saattaisivat kokonaan poistaa syövän myöhemmässä vaiheessa, on mahdollista viivästyttää sen jatkokehitystä. Nykyaikaiset syöpälääkkeet voivat hidastaa pahanlaatuisten solujen lisääntymistä ja sen seurauksena kasvainten kasvua itse.

Viime aikoina on havaittu ainetta, joka auttaa torjumaan tehokkaasti tällaista patologiaa. Tämä on B17-vitamiini. Kun amygdaliinia tulee vahingoittuneeseen kehoon, se houkuttelee kasvaimia ja tuhoaa ne aktiivisesti. Ja hän voi tappaa syöpäsolut kokonaan. Samaan aikaan terveet hiukkaset eivät altistu lainkaan vitamiinille. Tämä ilmiö on seuraava: 17: ssa "erottelee" vaikutusten kohteena olevien solujen rakenne terveistä. Myöhemmissä vaiheissa tämä syövänvastainen lääkeaine vähentää kasvaimen kokoa ja ehkäisee metastaasien muodostumista. Lisäksi B17 sisältää bentsoehappoa, joka eroaa antiseptisistä, kipulääkkeistä ja reumalääkkeistä.

Uusimmat hormonipohjaiset lääkkeet

Uudet kasvut, jotka esiintyvät lisääntymisjärjestelmässä, riippuvat aina hormonien vaikutuksesta. Kasvaimen eteneminen laukaisee sukupuolihormonit. Siksi taudinprosessi riippuu veren määrästä. Eli sitä enemmän, sitä vaikeampi taudin kulku. Siksi ennen kemoterapiaa ne estävät luonnollisia hormonaalisia muodostumia. Niinpä miehillä testosteronitasoja alennetaan hormonilla, kuten synestrolilla. Naisille käytetään estrogeenilääkkeitä kuten Taxol, Herceptin, Tamoxifen.

Joskus on tilanteita, joissa syöpä kehittyy hyvin nopeasti. Tällaisissa tapauksissa jopa varhaista diagnoosia ei ole 100%: n takuu kovettumisesta. Varhaisia ​​voimakasta etäpesäkkeitä voi lopettaa vain vahva toksinen kasvaimen vastainen lääke. Nykyään tällaisia ​​lääkkeitä ovat platinan kemialliset yhdisteet, Docetaxel, Bevacizumab, Adriamycin, Vepesid, Doxorubicin.

Kasvainten nopean kehityksen vuoksi tarvitaan erittäin voimakkaita kipulääkkeitä. Muun tällaisen diagnoosin huumeiden: asetaminofeeni, promedoli, morfiini, indometasiini, Omnopon, tramadoli, ibuprofeeni, Celebrex.

Syöpäimmunoterapia

Monien onkologisten muotojen kehittyminen tapahtuu virusten vaikutuksen alaisena.

Organisaatio, joka on joutunut syövän vuoksi, tarvitsee myös lisäsuojaa. Siksi immuniteetin parantaminen tässä taudissa on äärimmäisen tärkeää. Käytä tällaisia ​​tarkoituksia varten interferoniin perustuvia lääkkeitä. Ne auttavat hyvin palauttamaan kehon puolustukset.

Tutkimus jatkuu sytotiineilla ja sytostaatikoilla. Nämä lääkkeet ovat erittäin tehokkaita, mutta niillä on monia haittavaikutuksia. Jopa tämän alan viimeisimmät tapahtumat aiheuttavat edelleen vakavia komplikaatioita.

Yrttivalmisteet ja perinteinen lääketiede

Tällaisiin lääkkeisiin kuuluvat luonnon raaka-aineista valmistetut formulaatiot. Nämä lääkkeet kuuluvat FLARAXIN, Befungin paklitakselista, vinkristiini topotekaani tenoposidi, Etnopozid, vinorelbiini, irinotekaani, vinblastiini, Ukraina. Tällaisilla kasviperäisillä lääkkeillä on paljon vähemmän sivuvaikutuksia kuin keinotekoisilla antibiooteilla. Mutta tietyissä tapauksissa ne myös nimitetään erittäin huolellisesti. Esimerkiksi syöpäpotilaat raskauden aikana tällaiset varat suoritetaan vain, jos on varmistettu, että hyödyt näiden lääkkeiden äidille on suurempi kuin riski sikiölle. Niitä suositellaan myös erityistä huomiota ikääntyneille potilaille.

Melko usein, potilaat, joilla on syöpäongelmia, käytetään kasviperäisten lääkkeiden hoidossa. Esimerkiksi ihosyövän tai muun syövän hoidossa, kun kasvain sijaitsee riittävän lähellä ihoa, käytä hemlock-pohjaista voidetta tai öljyä. Lisäksi on monia lääkkeitä, joilla on kasvaimia estäviä ominaisuuksia.

Näitä ovat:

  • akoniitti Jungar;
  • Cocklebur;
  • hemlock havaittu;
  • mukulaleinikki;
  • nard.

Myös kansanlääketieteessä kasvaimia käsitellään sieni-tinktuureilla, kuten:

Lisäksi käytetään lääkekasveja ja tinktuureja lääkekasveista. Esitetystä luettelosta käy ilmi, että perinteisessä lääketieteessä kasvaimia hoidetaan lähinnä myrkyllisillä kasveilla. Siksi tämän hoitomenetelmän haittavaikutukset voivat vaikuttaa negatiivisesti.

Huumeet, joita käytetään pahanlaatuisissa kasvaimissa LUKU 42 PIENISIÄ LÄÄKEVALMISTEITA

Antitumor (antiblastooma) lääkkeet ovat lääkkeitä, jotka viivästyttävät todellisten kasvainten (syöpä, sarkooma jne.) Ja hemoblastoosien (leukemiat jne.) Kehittymistä.

Pahanlaatuisten kasvainten hoidossa kasvainten vastaisilla aineilla tarkoitetaan "kemoterapiaa". Kemoterapiaa käytetään vähentämään kasvaimen metastaasin todennäköisyyttä sekä syövän hoitoon, jota ei ole saatavissa kirurgiseen toimenpiteeseen.

Lääketieteessä käytettynä anti-klastisia valmisteita käytetään erilaisista lääkkeistä (synteettiset lääkkeet, antibiootit, hormonit, entsyymit). Antiblastiset aineet luokitellaan seuraavasti:

• hormonaaliset ja antihormonaaliset lääkkeet;

Pahanlaatuisten kasvainten nykyaikaisen lääkehoidon perustana ovat sytotoksiset ja sytostaattiset aineet. Sytostaattisen vaikutuksen mekanismi toteutetaan joko suoralla vuorovaikutuksella DNA: n kanssa tai DNA: n synteesiin ja toimintaan vastuullisten entsyymien kautta. Tämä mekanismi ei kuitenkaan takaa kasvainten vastaisen toiminnan todellista selektiivisyyttä, koska normaalien kudosten pahanlaatuiset mutta myös aktiivisesti lisääntyvät solut ovat alttiita sytostaattisille vaurioille, mikä luo perustan komplikaatioiden kehittymiselle.

42.1. CYTOTOXIC MEANS

Lähtökohtana ja toimintamekanismina erotetaan seuraavat sytostaattisten lääkkeiden ryhmät:

• kasviperäiset lääkkeet.

Alkyloivat yhdisteet saivat nimensä johtuen niiden kyvystä muodostaa alkyyliryhmänsä kovalenttiset sidokset puriinien ja pyrimidiinien heterosyklisten atomien ja erityisesti guaniinitypen kanssa asemassa 7. DNA-molekyylien alkylointi, ristiliitosten muodostaminen ja katkokset johtavat sen matriisifunktioiden hajottamiseen replikaation aikana ja transkription ja lopulta mitoottisten lohkojen ja tuumorisolujen kuolemaan. Kaikki alkyloivat aineet ovat syklonispesifisiä, so. jotka voivat vahingoittaa tuumorisoluja elinkaaren eri vaiheissa. Erityisen voimakas haittavaikutus suhteessa nopeasti jakautuvaan soluun. Suurin osa alkyloivista aineista imeytyy hyvin maha-suolikanavaan, mutta vahvan paikallisen ärsyttävän vaikutuksen vuoksi monet niistä annetaan suonensisäisesti.

Kemiallisesta rakenteesta riippuen on useita alkyloivan aineen ryhmiä:

- sarcolysiini, melfalaani, syklofosfamidi (syklofosfamidi *), klorambusiili (leukeraani *);

• metaanisulfonihapon johdannaiset:

• triatseenin ja hydratsiinin johdannaiset:

Huolimatta yleisestä toimintamekanismista suurin osa tämän ryhmän lääkeaineista eroaa kasvaimen vastaisen toiminnan spektrissä. Alkyloivien aineiden joukossa on huumeita (syklofosfamidia, tiotepa), jotka ovat tehokkaita sekä hemoblastoosissa että

eräiden tosi-kasvainten tyypit, esimerkiksi rinta- ja munasarjasyövässä. Samalla on alkyloivia aineita, joilla on kapeampi spektri anti-oblastoma-vaikutuksesta (nitrosourean ja metaanisulfonihapon johdannaiset). Nitrosoureajohdokset, jotka johtuvat niiden liukoisuudesta lipideihin, tunkeutuvat BBB: n läpi, mikä johtaa niiden käyttöön primaaristen pahanlaatuisten aivokasvainten ja aivojen metastaasien hoidossa muissa kasvaimissa. Platinumvalmisteet ovat perusteltuja useissa todellisten kasvainten kemoterapiaohjelmissa, mutta ovat erittäin emetogeenisiä ja nefrotoksisia.

Kaikki alkyloivat yhdisteet ovat erittäin myrkyllisiä, estävät veren muodostumista (neutropenia, trombosytopenia), aiheuttavat pahoinvointia ja oksentelua, oraalisen limakalvon ja ruoansulatuskanavan haavaumia.

Antimetaboliitit - aineet, joilla on rakenteellisia samankaltaisuuksia aineenvaihdunnan luonnollisilla tuotteilla (aineenvaihduntatuotteet), mutta eivät ole identtisiä niiden kanssa. Yleisen muotoilunsa mekanismi voidaan esittää seuraavasti: modifioidut puriinimolekyylit, pyrimidiinit, foolihappo kilpailevat normaalien metaboliittien kanssa, korvaavat ne biokemiallisissa reaktioissa, mutta eivät pysty hoitamaan niiden toimintaa. DNA: n ja RNA: n nukleiinisten emästen synteesi on tukossa. Toisin kuin alkyloivat aineet, ne toimivat vain jakautumalla syöpäsoluihin, so. ovat syklospesifisiä lääkkeitä.

Pahanlaatuisissa kasvaimissa käytettäviä antimetaboliitteja edustaa kolme ryhmää:

• foolihapon antagonistit:

- fluorourasiili (fluorourasiili *), sytarabiini (sytosar *). Antimetaboliitit toimivat nukleiinihapposynteesin eri vaiheissa.

happoja. Metotreksaatti estää dihydrofolaattireduktaasia ja tymidyylisyntetaasia, joka johtaa puriinien ja tymidyylin muodostumisen hajoamiseen ja vastaavasti DNA-synteesin estämiseen. Mercaptopuriini estää puriinien sisällyttämisen polynukleotideihin. fluorourasiilia

kasvainsoluissa, se muunnetaan 5-fluori-2-deoksiuridyylihapoksi, joka inhiboi tymidyylisyntetaasia. Tymidyylihapon muodostumisen vähentäminen johtaa DNA-synteesin hajoamiseen. Sytarabiini inhiboi DNA-polymeraasia, mikä myös johtaa DNA-synteesin hajoamiseen. Metotreksaattia, merkaptopuriinia ja sytarabiinia käytetään akuutissa leukemiassa, fluorouracilille - tosi-kasvaimille (mahalaukku, haima, paksusuolisyöpä).

Antimetaboliittien aiheuttamat komplikaatiot ovat yleensä samoja kuin edellisessä lääkeryhmässä.

Suuri syöpälääkkeiden ryhmä ovat antibiootit - sienten toiminnan tuotteet, jotka jakautuvat 3 ryhmään niiden kemiallisen rakenteen perusteella:

- doksorubisiini (adriamysiini *), daunorubisiini (rubomysiinihydrokloridi *);

Anti-tumor antibioottien sytotoksisen vaikutuksen mekanismi sisältää useita komponentteja. Ensinnäkin antibioottimolekyylit kiertää (interkaloidaan) vierekkäisten emäsparien väliseen DNA: han, mikä estää DNA-ketjujen purkautumisen ja sen jälkeen replikaatio- ja transkriptioprosessit. Toiseksi antibiootit (antrasykliiniryhmä) tuottavat myrkyllisiä happiradikaaleja, jotka vahingoittavat kasvaimen ja normaalien solujen makromolekyyliä ja solumembraaneja (mukaan lukien myakardiaalinen, mikä johtaa sydäntoksisen vaikutuksen kehittymiseen). Kolmanneksi jotkut antibiootit (erityisesti bleomysiini) estävät DNA-synteesin, aiheuttaen yksittäisten taukojen muodostumisen.

Useimmat syövän vastaiset antibiootit ovat syklospesifisiä lääkkeitä. Kuten antimetaboliitit, antibiootit osoittavat jonkin verran tropismia tietyille tuumorityypeille. Haittavaikutukset: pahoinvointi, oksentelu, korkea kuume, nestehukka, valtimoiden hypotensio, allergiset reaktiot, hematopoieettinen vajaatoiminta ja immuniteetti (paitsi bleomysiini), kardiotoksisuus.

Plant Cytostatics

Onkologisten tautien hoidossa käytetään kasviperäisiä sytostaatteja, jotka luokitellaan tuotantolähteiden mukaan:

Vinca-roseaaliset alkaloidit (vinkaalkaloidit):

• vinblastiini, vinkristiini, vinorelbiini p; tunnelmalliset alkaloidit upea:

podophyllotoksiinit (ruoansulatuskanavan aineosien kompleksi, jolla on kilpirauhasen podophyll-juuret):

• etoposidi (vepezid *), teniposidi (vumon *);

yew-puiden terpenoidit (taxosidit):

Paklitakseli (taxoli *), doketakseli; kamptotekiinin puolisynteettiset analogit:

• irinotekaani (campto *), topotekaani.

Vinka-alkaloidien sytostaattisen vaikutuksen mekanismi vähenee tubuliinin, mikrotubulusproteiinin denaturointiin, joka johtaa mitoosin lopettamiseen. Vinka-alkaloidit eroavat kasvaimen vasta-aineesta ja haittavaikutuksista. Vinblastiinia käytetään pääasiassa lymfoogranulomatoosiin, ja vinkristiiniä käytetään lymfoomien ja useiden kiinteiden kasvainten hoidossa yhdistelmäkemoterapian osana. Vinblastiinin toksinen vaikutus on tyypillistä ennen kaikkea myelodepressiolla, ja vinkristiinille on ominaista neurologiset häiriöt ja munuaisvaurio. Vinorelbine ** viittaa uuteen vincaalkaloidiin.

Demecolcine (Kolhamin *) käytetään paikallisesti (voiteena) ihosyövän hoitoon.

Kasviperäisiä lääkkeitä ovat myös podophyllin *, jota käytetään paikallisesti kurkunpään papillomatoosiin ja virtsarakon papillomatoosiin. Tällä hetkellä käytetään puolisynteettisiä podofylliinijohdannaisia ​​- epipodofyllotoksiineja. Näitä ovat eto p o s ja d (vepezid *) ja tn ja p noin s ja d (wumon *). Etoposidi on tehokas pienisoluisessa keuhkosyövässä ja teniposidissa hemoblastoosissa.

Viime vuosina monien kiinteiden kasvainten hoidossa paklitakseli ja doketakseli, jotka ovat peräisin Tyynenmeren ja Euroopan juutalaisilta, ovat yleistyneet laajasti verisokereina. Lääkkeitä käytetään keuhkosyöpään, harvemmin imusolmukkeisiin, pahanlaatuisiin pään ja kaulan kasvaimiin ja ruokatorven kasvaimiin. Käytön rajoittava hetki on neutropenia.

Kamptotesiinin puolisynteettiset analogit - irinotekaani, topotekaani - edustavat pohjimmiltaan uutta sytostaattien ryhmää - topoisomeraasi-inhibiittoreita, jotka ovat vastuussa DNA-topologiasta, sen spatiaalisesta rakenteesta, replikaatiosta ja transkriptiosta. Valmisteet, jotka estävät tyypin I topoisomeraasilohkolohkojen transkriptiota kasvainsoluissa, mikä johtaa pahanlaatuisten kasvainten kasvun inhibointiin. Irinotekaania käytetään paksusuolen syöpään, ja topotekaania käytetään pienisoluisen keuhkosyövän ja munasarjasyövän hoitoon. Tämän aineosaryhmän haittavaikutukset ovat yleensä samoja kuin muiden sytostaattisten aineiden haittavaikutukset.

42.2. Hormonaaliset ja antihormonaaliset lääkkeet

Useiden pahanlaatuisten kasvainten syntyyn ja kehittymiseen liittyy hormonien luonnollisen tasapainon epätasapaino elimistössä ja siksi viimeksi mainitun käyttöönotto ja joskus päinvastoin, yhden tai toisen keinon jättäminen pois käytöstä voi muuttaa joidenkin kasvainten kasvua. Tämä luo edellytykset hormonien, samoin kuin niiden synteettisten analogien ja antagonistien käytöstä kasvaimen vastaisina aineina.

Tämän ryhmän valmisteet viivästyttävät pahanlaatuisesti regeneroitujen solujen jakautumista ja edistävät niiden erilaistumista.

Hormonaaliset aineet ja niiden synteettiset analogit

Testosteronipropionaatti, proloteston *.

Androgeeneja käytetään rintasyöpään naisilla, joilla on säilynyt kuukautiset, ja jos vaihdevuodet eivät ole yli 5 vuotta. Androgeenien terapeuttinen vaikutus rintasyöpään liittyy estrogeenituotannon estämiseen.

Käytettäessä androgeeneja, virilisaatiota, huimausta, pahoinvointia ja muita haittavaikutuksia voi esiintyä.

Dietyylstilbestrol, fosfestroli (Honwan *), klortalidoni (Hlorortrianinen *).

Estrogeenien kyky suppressoida luonnollisten androgeenisten hormonien tuotantoa käytetään eturauhassyövässä. Estrogeeneja käytetään myös rintasyövän hoidossa yli 5 vuoden vaihdevuodet. Tällöin estrogeenin vaikutus liittyy aivolisäkkeen gonadotrooppisten hormonien tukahduttamiseen, mikä epäsuorasti edistää kasvaimen kasvua.

Tarjolla on estrogeenisten lääkkeiden, kuten heksestrolin (Sinestrol *) ja dietyylistilbestrolin, aiheuttamia komplikaatioiden riskiä (gynecomastia, turvotus, oksentelu, tromboosi ja tromboembolia), jotka tarjoavat aktiivisen aineen suoraan tuumorikudokseen. Näitä välineitä ovat fosfosporiini.

Medroksiprogesteroniasetaatti (Depo-Provera *). Käytä gestageenia kohdun ja rintasyövän syöpään.

Tsiproteronaasetaatti (Androkur *), flutamidi.

Antiandrogeenit sisältävät joukon yhdisteitä, joilla on steroidinen tai ei-steroidinen rakenne, joka kykenee tukahduttamaan endogeenisten androgeenien fysiologisen aktiivisuuden. Niiden toiminta-mekanismi liittyy kohdekudosten androgeenireseptoreiden kilpailukykyiseen estämiseen.

Useimmiten käytetään tässä ryhmässä huumeita eturauhasen syöpään.

Pitkäaikainen käyttö näiden lääkkeiden kanssa saattaa kehittää gynekomastiaa ja epänormaalia maksan toimintaa.

Tamoxifenisitraatti (Nolvadex *).

Estrogeenilääkkeet sitoutuvat spesifisesti estrogeenireseptoreihin rintateräkasveissa ja eliminoivat endogeenisten estrogeenien stimuloivaa vaikutusta.

Käytä estrogeenihoitoa estrogeeniriippuvista rintasyöpätahoista naisilla vaihdevuosien aikana. Tamoksifeeniä käytettäessä maha-suolikanavan häiriöt, huimaus, ihottuma ovat mahdollisia.

Gonadotropiinia vapauttavat hormonianalogit

Kun nämä lääkkeet muodostavat vakaan pitoisuuden veressä, aivolisäkkeen gonadotrooppisten hormonien erittyminen pienenee, mikä johtaa estrogeenien ja androgeenien vapautumiseen.

Lääkkeitä käytetään hormoniriippuvaiseen eturauhassyöpään, rintasyöpään lisääntymisikäisten naisilla ja kohdun syöpäkasvaimilla.

Adrenal cortexin hormonien antagonistit

Aminoglutetimidi **, Letrotsoli (Femara *). Postmenopausaalisessa vaiheessa estrogeenit muodostuvat androgeeneista, jotka on syntetisoitu lisämunuaiskuoressa ja muissa kudoksissa (kuvio 42-1).

Kuva 42-1. Lisämunuaisen aivokuoren hormonien estäjien toiminta-mekanismi

Aminoglutetimidi ** tukahduttaa glukokortikosteroidien, mineraokortikosteroidien ja estrogeenien synteesin. Lääkettä käytetään Itsenko-Cushing-oireyhtymässä, progressiivisessa rintasyövässä postmenopausaalisilla naisilla. Lääkeaineen käytöllä voi esiintyä letargiaa, uneliaisuutta, masennusta, hypotensiota ja allergisia reaktioita.

Lääkkeillä, jotka estävät selektiivisesti aromataasin aktiivisuutta, ovat letrotsoli (Femara *). Letrotsolia käytetään rintasyövän hoidossa postmenopausaalisilla naisilla. Haittavaikutukset: päänsärky, huimaus, dyspeptiset ilmiöt jne.

Sytokiinit tuotetaan erilaisilla soluilla, pääasiassa immuunijärjestelmän soluilla ja näyttävät olevan luonnollisia osia kehon korjaus- ja suojausjärjestelmästä. Useita sytokiineja käytetään pahanlaatuisten kasvainten hoidossa. Monien sytokiinien antituumorivaikutus liittyy sytotoksisten T-tappajien, luonnollisten tappajasolujen aktivointiin ja immuunivas- teiden välittäjien vapautumiseen (IL-2, IFN-y jne.).

Lääketieteessä käytetän huumeiden IL-2 aldesleukiinia (Proleukin *) munuaiskarsinoomassa. Tiettyjen kasvainten monimutkaisessa hoidossa käytetään ihmisen rekombinantti-IFN-a-2b: tä.

42.4. ENZYMEN VALMISTELUT

Useat kasvainsolut eivät kykene syntetisoimaan L-asparagiinia ja vastaanottamaan tätä aminohappoa väliaineesta ja kehon nesteistä. Asparaginaasin (L-asparaginaasi *) käyttöönotto vähentää L-asparagiinivirtaa kasvainsoluihin. Levitä lääke akuutin lymfoblastisen leukemian hoidossa. Haittavaikutuksista, joita havaittiin epänormaaleissa maksan toiminnoissa ja allergisissa reaktioissa.

Kasviperäisiä kasvaimia estävät aineet

Päivän hyvä aika ja Big All Health! Nimeni on Halisat Suleimanova ja sinä tulit kotisivuilleni suosittuun tapaan käsitellä onkologiaa ja muita sairauksia. Tässä artikkelissa kuvataan kasvainten vastaisia ​​kansanvastaisia ​​korjaustoimenpiteitä. Olen kasvoterapeutti. Elämässäni törmäsin onkologiaan. Olin 28-vuotias, ja lääkärit diagnosoivat minut kohtu-syöpällä, ja he antoivat minulle puolen vuoden eloon. Mutta kuten näette, olen elossa ja perinteinen lääketiede on auttanut minua tässä. Olen työskennellyt tällaisten kasvoterapeuttien ja professorien Toporkovin ja Sukhanovin kanssa. Lisää minusta, kuinka taistelin taudin suhteen ja miten minut tuli fytoterapeutiksi, jota voit lukea täällä boligolovv.io.ua/.

Yhteenveto artikkelista:

1) Antitumoraalinen voide,

2) Antitumoraaliset kasvit,

3) Antitumoraaliset sienet,

4) Antitumoraattiset teet,

5) Antitumoraattiset tinktuurit,

6) Antineoplastiset sairaudet,

7) Kasviperäisiä kasvaimia estävät aineet.

Antitumoraalinen voide

Ja niin hyvin usein suosittelen ihmisiä, jotka kohtaavat kasvainmyrkkyihin perustuvia onkologisia syöpälääkkeitä. Tässä tilanteessa on havaittavissa erittäin hyvä voide ruohon hemlockista. Tämä artikkeli on edelleen kirjoitettu tästä laitoksesta tärkeimmäksi kansanvastaisuudeksi kansantuomion korjaamiseksi IVY-maissa. Joissakin Euroopan maissa tätä työkalua käytetään virallisesti syövän hoidossa, mutta toistaiseksi kotimaassamme ei ole tällaista, eikä lääkeyrityksille todennäköisesti ole kannattavaa tuottaa monissa tapauksissa potilaita. Ei minua tuomita heitä.

Hemlock-pohjaista kasvainten vastaista voimaa käytetään ihosyövän, rintasyövän ja muiden syöpätyyppien hoidossa, kun kasvain on lähellä ihoa ja alkaloidit voivat helposti tunkeutua ihon läpi muodostaen.

Toiseksi, kasvainten vastainen hemlock-pohjainen kansanvastainen keino, voit tehdä öljyä, jota käytetään, kuten voide, syövän hoitoon. Jotta tällainen öljy valmistettaisiin hemlockiin, meidän täytyy ottaa kuiva hemlock, kaataa se lasipurkkiin ja lisätä öljyä. Aseta pimeä paikka kuudeksi kuukaudeksi, jonka jälkeen voit käyttää hoitoa.

Antitumoraaliset kasvit

Venäjän ja IVY-alueen alueella kasvatamme runsaasti lääkekasveja, joita voidaan käyttää kasvainten vastaisina kasveina. Näihin laitoksiin kuuluvat:

- ruoho Jungar aconiitti kerättiin Keski-Aasiassa korkealla vuoristossa;

- hemlock havaittu, on myös toivottavaa, että se kerätään korkealle vuoristossa;

Ei ole järkevää kirjoittaa paljon yrttejä, ja vielä sekavammat, mutta nämä ovat tärkeimmät kasvaimet, joita voidaan käyttää syövän hoidossa.

Miksi artikkeli keskittyy yrttien poimintaan vuorilla? Loppujen lopuksi ei ole salaisuutta, että vaikeissa olosuhteissa kasvavat kasvit ovat paljon vahvempia ja joustavampia kuin kasvit, jotka kasvavat esimerkiksi tasangoilla. Voit myös sanoa samojen korkeajäntien asukkaista, jotka elävät kauemmin. Siksi tällaisten kasvainten kasvainten lääketieteelliset ominaisuudet ovat paljon paremmat. Puhutaan akoniittisesta Jungarista. Akoniittia on monenlaisia, ja akoniittia käytetään puutarhaviljelynä sen kauneuden vuoksi, mutta sitä ei pidä sekoittaa Dzhungar aconiitin kanssa. Dungar aconiitti itsessään on erittäin myrkyllinen, tämä myrkky on sen lääketieteellinen omaisuus, joten ennen kuin ostat Internetissä kysy aina, missä raaka-aineet ovat ja missä ne kerätään. Kerään akoniitti Jungar korkealle vuoristossa.

Voit myös sanoa, että nurmikasvu on havaittavissa. Jos keräät sen korkealle vuoristossa, parantava ominaisuus on myös parempi. Voit lukea lisää syöpälääke folk korjaamiseksi hemlock tinktuura artikkeli alla.

Hyödyllinen artikkeli: Hemlock tinktuura

Ruoho on celandin, korkki on myös kasvaimen vastainen kasvi ja sitä käytetään usein onkologian hoidossa. Artikkeleita niistä alla.

Hyödyllinen artikkeli: Celandine tinktuura, Durish tinktuura

Antitumor-sienet

Siellä on ns. Sienitauti, eli sienien hoito. Kyllä, hoidon aikana käytän infuusiota sieniä ja neuvomaan ihmisiä juomaan tätä tai tätä tinktuuria hoitoon. Antineoplastiset sienet ovat:

- koivun sieni (chaga);

Voin sanoa sienestä amanita, sitten se käyttäytyy kuin Jungar-akoniitti ja kuten hemlock, koska nämä kasvit ja sieni yhdistävät myrkyllisten alkaloidien läsnäolon, jotka antavat näitä kasveja ja sieni myrkyllisiä ominaisuuksia. Kerron teille sienten tinktuurista aiheen tuholaistorjunta-tinktuureista.

Kasvaimen sieni - koivu sieni, jota usein käytetään hoitoon käytettävään kansanlääkintään.

Koivun sieni (chaga) ensin pehmentää (voit lämmin vesi), sitten kulkea sekoittimen tai lihamylly, kaada lämpimän veden 1-2: n suhde ja vaatia kaksi päivää. Juo 600 g. päivässä, eli kolme kertaa päivässä, 200 ml. Jatka siis 3 kuukautta

Valmistetaan koivun alkalinen liuos tämän reseptin mukaan: otamme koivun tuhkan ja panemme siihen veteen (tuhka / vesi suhteessa 1: 5) ja keitetään 10 minuutin ajan lasille tai emalikulhoon. Sen jälkeen jäähdytetään ja rasitetaan. Hoitomenetelmä: annos: 50 g (8 tlk) maidosta tai hedelmämehusta sekoitettua liuosta, 3 kertaa päivässä.

Ruokavalio, kuten edellä mainituissa nimityksissä, vihannes, meijeri (sinun on käytettävä hapan maitoa); lihaa ruokavaliosta sulkemaan pois kokonaan (missä muodossa tahansa).

Antitumor sieni reishi. Sienin koostumus on varsin monimutkainen. Se sisältää hivenaineita: germanium, kumariinit, vitamiinit, orgaaniset hapot, polysakkaridit. Tärkeimmät sienen yhdisteet ovat triterpeenit, polysakkaridit, ganodermiset hapot ja germanium. Nämä yhdisteet määrittävät sienen lääketieteellisiä ominaisuuksia.

Reisin parantamisominaisuudet ovat: immunomodulatoriset, rauhoittavat, antiallergiset, antispasmodiset, valtimon paineen alentavat, antitumoraaliset (immuunijärjestelmän aktivoitumisen vuoksi), ekspektorina, hypoglykeemiset, antimikrobiset, tulehdusta estävät.

Mushroom-sovellukset. Tinktuura tehdä tämä menetelmä: 10 grammaa murskattua sieniä vaatii 400 ml. vodkaa 2 viikon ajan. Ota ensimmäinen. l. 2-3 kertaa päivässä 30 minuuttia ennen aterioita.

Reishi-sienen infuusio tehdä tämä resepti: 1 rkl. l. sienet 700 ml. vettä, paista 60 minuuttia. Rasitusta. Ota 200 ml. decoction 3 kertaa päivässä 30 minuuttia ennen aterioita.

Antitumoraattiset teet

Antitumoraattoreihin viittaan yrttien kokoelma, jota voi juoda infuusiona tai teeinä.

Täällä kirjoitan sinulle yhden syöpää syövästä teestä, jota sinun täytyy juoda syövän estämiseksi. Ota 1 rkl neulasia neuloista, 1 rkl nuoren marjankorvien lehdistä, 1 teelusikallinen hienonnettua ohdakehedettä. Kaikki yrtit kaada kolme kupillista kiehuvaa vettä ja kiehuvat 18-20 minuutin ajan matalalla lämmöllä. Sitten kantoi liemi. Ota 0,5 kupillista teetä.

Toinen kasvainlääkärin tee: Burdock root - 30 g, Rypäleiden juuret - 30 g, Marsh sabelnik juuret - 30 g, Evading peony rhizome - 30 g, Grant present grasses - 20 g, Nettle lehdet - 20 g, Common rypäleen lehdet - 20 g. Ota yksi jälkiruoka lusikka hyvin sekoitettu yrttien kokoelma ja kaada kiehuvaa vettä siihen, 30 minuuttia. Juo kuten teetä hunajaa, 2-3 kertaa päivässä. Kuukautta myöhemmin kokoelma muutetaan.

Antitumoraattiset tinktuurit

Se on jo kirjoittanut kappaleessa, joka koskee kasvainten vastaisia ​​kasveja, niitä kasveja, joita käytetään onkologian hoidossa. Nämä kasvit tekevät kasvainten vastaisia ​​tinktuureja.

Antitumoraaliset tinktuurit sisältävät tinktuureja:

- tinktuura hemlock spotted;

- akinite Jungarin tinktuura;

- Reishi-sienten tinktuura;

Pohjimmiltaan onkologian hoidossa käytetään myrkyllisiä tinktuureja. Miksi myrkyllisiä? Kuten sanotaan: myrkky on myös lääke, ja jos sitä käytetään kohtuullisena, sillä on hyödyllinen vaikutus kehoon. Myrkyllisten tinktuurien pääasiallinen myrkyllinen aine on alkaloideja. Nämä ovat orgaanisia typpeä sisältäviä aineita, jotka ovat myrkkyä puhtaassa muodossa. Jokainen kasvi tai sieni on omalla alkaloidillaan. Hemlockissa on konyin, akoniitissa se on akoniini, sienen muskariinissa. Ne ovat erilaisia. Siksi he sanovat, että myrkyllinen tinktuura on parempi juoda korkeintaan 8 kuukautta? Keho tottuu myrkkyyn, toisin sanoen myrkyn käyttöön ensimmäisellä kuukaudella ja kymmenennessä eri teholla. Miksi on tarpeen juoda toinen myrkky tauon aikana, sanotaan, jos otat hemlock-tinktuurin, niin on tarpeen juoda akoniittia tauon aikana, mutta koska elin ei menetä sitä immuniteettireserviä, jota hemolus sai tinktuurista, toisesta myrkytyksestä, toisesta alkaloidista, toisesta vaikutuksesta. Sinun on myös tarkasteltava, mihin myrkky on paremmin potilaan kannalta. Kun hemlockia on otettu, voi olla nollavaikutus, koska ruumis on niin, hyvin, se ei näe tätä myrkkyä, muutamme sen akoniitiksi, jos se ei ymmärrä sitä, siirrymme sieni-tinktuuraan.

Kasviperäisiä kasvaimia estävät aineet

Tarkoitan kasviperäisiä kasvaimia estäviä lääkkeitä, jotka on valmistettu luonnollisesta materiaalista. Näihin keinoihin voin sisältyä flaraxin.

Flaraxin - kasviperäisen kasvaimen vastainen aine, jota käytetään onkologian hoidossa.

Muut kasviperäiset kasvainten vastaiset lääkkeet: