loader
Suositeltava

Tärkein

Ennaltaehkäisy

RAKKAUS JA HEREDITY

Sinun henkilökohtainen
lääkäri - onkologi - homeopaatti
Barakin S.V.
Potilaan pääsy
Online-konsultointi

HEREDITUMINEN RAKKAUDESSA

Sekä perinnöllisyys, tämä aihe on huolestuttavaa monille ihmisille, jotka tietävät syövästä yhdessä sukulaisestansa. Nykyaikaiset tieteelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että suurin osa onkologisista sairauksista ei ole sidoksissa perinnölliseen syöpään, mutta useimmiten seurauksena on siirtyminen pre-syövän sairauksiin.
Ainoastaan ​​perinnöllinen alttius syövälle on geneettisesti välittynyt.

On kuitenkin myös perinnöllisiä syöpätyyppejä. Erilaisten tietojen mukaan 7% - 10% pahanlaatuisten kasvainten tapauksista, jotka johtuvat perinnöllisyydestä.
Yleisimmät perinnölliset syövän muodot ovat rintasyöpä, munasarjasyöpä, keuhkosyöpä, mahasyöpä, paksusuolisyöpä,
melanooma, akuutti leukemia (ks. ↓). Tämä syöpäryhmä, mutta jolla on pienempi perinnöllisyysaste, sisältää neuroblastoomat, endokriiniset rauhaset, munuaissyöpä (ks. ↓).

Tärkein rooli sekä ennaltaehkäisevien sairauksien ilmenemisessä että perinnöllisten syöpätyyppien toteuttamisprosessissa on ihmisen monimutkainen morfologinen, psykologinen ja toiminnallinen ominaisuus, jota kutsutaan "biologiseksi perustukseksi".
Henkilön perustuslailla ilmaistaan ​​tietyssä muodossaan hänen ruumiinsa, silmän väri, iho ja hiukset, psyko-emotionaalinen organisointi ja kehon ominaisreaktiot erilaisiin vaikutuksiin. Samalla kaikissa perustuslaissa on omat "heikot yhteydet", jotka ilmenevät tiettyjen kudosten lisääntyneestä haavoittuvuudesta ja niiden valmiudesta tiettyjen patologisten muutosten - "diateesin" osalta.
Eri elinten synnynnäiset heikkoudet ovat aina mukana erilaisissa diateesissä.
Nämä kolme perinnöllistä osaa: perustus, diateesi ja organismin heikkous määrittävät perinnöllisen alttiuden onkologisille sairauksille.

Yksittäisen perustuslajin määrittäminen, olemassa olevan perinnöllisen orgaanisen heikkouden (toisin sanoen todennäköiset kohde-elimet olemassa olevan perinnöllisen rasituksen takia taudin takia) mahdollistetaan biologisen erittäin herkän menetelmän avulla, jolla tutkitaan iiris.

HENKILÖKOHTAISEN TAPAHTUMAN ESTÄMINEN

Aktiivisen syöpäseulonnan strategia on perinnöllisen syövän ehkäisy. Perinnöllisten komplikaatioiden hoitaminen eri syöpätyypeille ei tarkoita 100 prosentin todennäköisyyttä taudin esiintymiselle. Samaan aikaan geneettisen alttiuden löytäminen tiettyihin syöpätyyppeihin on johtanut monenlaisiin vaikeisiin kysymyksiin.
Joten esimerkiksi kaikkein epämiellyttävä hetki on se, että geenivarastojen kuljettaminen, joka kestää syöpätaipumusta, ei ilmene vasta kasvaimen puhkeamisen jälkeen. Toisin sanoen on mahdotonta tietää etukäteen, kuka perheenjäseniä, jotka ovat alttiita perinnölliselle syöpälle, kehittää tuumoritaudin ja jotka voivat elää rauhassa. Tästä syystä kaikkien tällaisten perheenjäsenten on oltava automaattisesti mukana korkean riskin ryhmässä.

Mutta ongelma ei ole vain sitä. Jopa tietyntyyppisen perinnöllisen syövän tietyn henkilön riskin geneettisestä vahvistamisesta 100%, ennalta ehkäisevien toimenpiteiden valinta on äärimmäisen vaikeaa ja hyvin vähäistä, varsinkin kun on kyse terveellisemmistä terveydellisistä kantajista.
Samanaikaisesti on kuitenkin hyvin epäilyttävää, että tarve ja hyöty on liian kardinaalisten toimenpiteiden suorittaminen, kuten esimerkiksi nisäkäsreuman profylaktinen poisto.
Samaan aikaan, vain havainnoimalla (jopa onkologin) perheen alttius syöpään, ei ole aktiivinen syövän ehkäisy, mutta todennäköisesti näyttää olevan passiivinen odotus syöpään. Lisäksi tänään
Onkologialla ei ole luotettavia keinoja perinnöllisen syövän ehkäisemiseksi.

Tässä suhteessa on erittäin kiinnostava autonosodien käyttötapa, joka perustuu homeopatian saatavilla oleviin klassisiin autoihin.
Tämän menetelmän ansiosta on mahdollista suorittaa syvä biologinen uudelleenorganisointi kehon.
vahvistamalla perustuslaitos ja diateesi nykyisten elinten heikkouksien kanssa sekä vähentämään merkittävästi sisäisten onkogeenisten tekijöiden toimintaa.

HEREDITARY CANCER TYPES

Potilaan ja potilaan kyky päästä eroon perinnöllisyydestä, jota rasittaa erityinen onkologinen sairaus sekä yleinen tieto syövän ensimmäisistä oireista, mahdollistavat tehokkaat toimenpiteet syövän aktiiviselle ehkäisemiselle.

Naisilla on yleisin kasvain.
Perinnöllinen luonne on osoitettu rintarauhasten kasvaimilla läheisissä sukulaisissa (isoäiti, äiti, tädit, sisaret). Jos yksi näistä sukulaisista kärsii rintasyövästä, niin sairastumisriski kaksinkertaistuu. Jos kaksi on sairas
läheisiltä sukulaisilta sairastumisriski on yli viisi kertaa keskimääräinen riski. Taudin todennäköisyys kasvaa erityisesti, jos rintasyöpädiagnoosi on tehty jollekin alle 50-vuotiaista sukulaisista.

Rakovarsit muodostavat noin 3% kaikista pahanlaatuisista kasvaimista
naisilla. Jos välittömät sukulaiset (äiti, sisarukset, tyttäret) sairastuivat munasarjasyövän taikka useita tautitapauksia samassa perheessä (isoäiti, täti, veljentytär, tyttärentytär), silloin on suuri todennäköisyys, että tässä perheessä munasarjasyövä on perinnöllinen. Jos ensimmäisen sukulaisen sukulaisten diagnoosiin munasarjasyövän, tämän perheen naisen yksilöllinen riski on keskimäärin
kolme kertaa munasarjasyövän keskimääräinen riski. Riski kasvaa vielä enemmän, jos kasvain diagnosoidaan useissa lähisukulaisissa.

Vatsakipu Noin 10% mahalaukun syötöistä on sukututkimusta.
Taudin perinnöllinen luonne määritetään tunnistamalla mahasyöpätapauksia useissa saman perheen jäsenissä. Huomattiin, että mahasyöpä on yleisempi miehillä samoin kuin perheenjäsenillä, joilla on veriryhmä II. Oppikirjan esimerkki on Napoleon Bonaparten perhe, jossa mahasyöpä on peräisin itsestään ja,
vähintään kahdeksan läheistä sukulaista.

Keuhkosyöpä on yleisin syöpä miehillä ja toinen yleisimpiä naisilla. Yleisin syy keuhkosyöpään on yleensä tupakointia. Oxfordin yliopiston tutkijoiden mukaan tupakoinnin taipumus ja taipumus keuhkosyöpään perivät kuitenkin "sidoksissa". Tälle ihmisryhmälle tupakoinnin voimakkuus on erityisen tärkeä, koska keuhkosyöpäkeinon todennäköisyys on jatkuvasti korkea, vaikka ne yrittäisivätkin minimoida savukkeiden määrän. Jotta vältetään valitettavasti terveydelle aiheutuvat seuraukset, tupakoinnin lopettaminen on välttämätöntä.

R ak buds kehittyy usein satunnaisena tapahtumana. Vain 5% munuaisten syövistä kehittyy.
perinnöllisen alttiuden taustalla, kun taas miehet sairastavat enemmän kuin kaksi kertaa verrattuna naisiin. Jos lähimmäisensä (vanhemmat, veljet, sisarukset tai lapset) kehittivät munuaissyöpä tai kaikkien perheenjäsenten joukossa, esiintyi useita tällaisen lokalisoinnin syöpätapoja (mukaan lukien isovanhemmat, veljet, tähdet, veljensa, serkut ja veljet ja lapsenlapset), on todennäköistä, että tämä on taudin perinnöllinen muoto. Tämä on erityisen todennäköistä, jos kasvain on kehittynyt.
ennen 50-vuotiaita tai molempia munuaisia.

Useimmissa tapauksissa eturauhanen ei ole peritty. Perinnöllisellä eturauhassyövällä on suuri todennäköisyys, kun tuumori luonnollisesti syntyy sukupolvesta toiseen, kun kolme tai useampia ensimmäisen asteen sukulaisia ​​on sairas (isä, poika, veli, veljenpoika, setä, isoisä), kun sukulaisten sairaus ilmenee suhteellisen nuorena ( alle 55 vuotta). Eturauhassyövän riski kasvaa entisestään, jos useat perheenjäsenet sairastuvat samanaikaisesti. Tämän taudin perhetapaukset kehittyvät perinnöllisten tekijöiden yhteisvaikutuksen ja tiettyjen ympäristötekijöiden ja käyttäytymistottumusten vaikutuksen perusteella.

Paksusuolen syöpä Useimmat paksusuolisyöpätapaukset (noin 60%) kehittyvät satunnaisena tapahtumana. Perinnöllisiä tapauksia on noin 30 prosenttia.
Paksusuolen syöpä on suuri, jos lähisukulaiset (vanhemmat, veljet, sisaret, lapset) saavat paksusuolen tai peräsuolen syövän tai jos perheessä on useampia tapauksia yhdellä rivillä (isoisä, isoäiti, setä, täti, lapsenlapset, serkut).
Miesten riski on hieman suurempi kuin naisilla. Tämän todennäköisyys kasvaa edelleen, jos sairaiden joukossa oli alle 50-vuotiaita ihmisiä.
Lisäksi perinnöllinen suolen polyposi aiheuttaa paksusuolisyövän. Sen esiintymishetkellä polyypit ovat hyvänlaatuisia (eli ei-syöpäkasvaimia), mutta todennäköisyys niiden pahanlaatuisuudesta (maligniteetti) lähestyy 100%, jos niitä ei hoideta ajoissa. Useimmista näistä potilaista diagnosoidaan polyyppejä.
20-30-vuotiaana, mutta se voidaan havaita jopa nuorilla.
Muun muassa perheenjäsenet, jotka ovat "heikennetyn" (heikentyneen) polyposiksen kantajia, jolle on tunnusomaista pieni määrä polyyppejä, ovat myös vaarassa kehittää muiden paikallistusten kasvaimia: mahalaukku, ohutsuoli, haima ja kilpirauhaset sekä maksakasvaimet.

Kilpirauhanen on raportoitu perinnöllisiä kilpirauhassyövän muotoja, jotka käsittävät 20 - 30% tämän elimen keskiraskaaseen.
Harvinaisissa tapauksissa tämän taudin perimä voi olla papillary
ja follikulaarinen kilpirauhassyöpä.
Epidemiologisten tutkimusten tulosten perusteella kävi ilmi, että perinnöllinen alttius ja suuri kilpirauhassyövän riski saattavat esiintyä useammin ihmisillä, jotka altistuvat säteilyaltistukselle lapsuudessa.

Perinnölliset syövän muodot

Perinnölliset syövän muodot ovat heterogeeninen ryhmä eri elinten pahanlaatuisista kasvaimista johtuen yhden tai useamman geenin perinnöstä, joka aiheuttaa tiettyä syöpätapaa tai lisää sen todennäköisyyttä. Perhehistorian, geenitestien, oireiden ja lisätutkimustietojen perusteella. Hoidon taktiikka määräytyy neoplasian tyypin ja esiintyvyyden perusteella. Tärkein tehtävä on kasvaimen kehittymisen ennaltaehkäisy, joka sisältää potilaan säännölliset tutkimukset, riskitekijöiden poistaminen, prekangeristen sairauksien hoito ja kohde-elinten poistaminen.

Perinnölliset syövän muodot

Perinnölliset syövän muodot - yksi tai useampien geenien mutaatioista johtuva pahanlaatuisten kasvainten ryhmä ja perinnöllisyys. Kokoaa noin 7% kaikista onkologisista sairauksista. Tuumorin ilmenemisen todennäköisyys vaihtelee merkittävästi riippuen geenimutaatiosta ja geenikantajien elinolosuhteista. On olemassa niin sanottuja "syöpäperheitä", joissa jopa 40% vertaperheistä kärsii pahanlaatuisista neoplasioista.

Geenitutkimuksen nykyisen kehitystason avulla voidaan määrittää luotettavasti viallisten geenien esiintyminen perheenjäsenissä, jotka ovat vaarassa periä perinnöllisiä syöpäsairauksia. Tässä suhteessa nykyaikaiset tutkijat ja käytännön lääkärit keskittyvät yhä enemmän ennaltaehkäiseviin toimenpiteisiin tämän ryhmän sairauksien ehkäisemiseksi. Geneettiset, onkologian, gastroenterologian, pulmologian, endokrinologian ja muiden lääketieteen alojen asiantuntijat suorittavat perinnöllisten syöpätyyppien diagnoosi ja hoito.

Perinnöllisen syövän syyt

Modernit tutkimukset varmistavat luotettavasti syöpää geneettisen luonteen version. On todettu, että kaikkien onkologisten sairauksien muodon syy ovat DNA-mutaatiot, minkä seurauksena muodostuu solun klooni, joka pystyy hallitsemattomaan lisääntymiseen. Huolimatta pahanlaatuisten kasvainten geneettisesti määritellystä luonteesta, kaikki neoplasiat eivät ole perinnöllisiä syöpätyyppejä. Yleensä neoplasioiden esiintyminen johtuu ei-perinnöllisistä somaattisista mutaatioista, jotka aiheutuvat ionisoivasta säteilystä, kosketuksesta karsinogeenien kanssa, eräiden virusinfektioiden, vähentyneen immuniteetin ja muiden tekijöiden kanssa.

Todellakin perinnölliset syövän muodot ovat harvinaisempia satunnaisia. Samanaikaisesti malignin neoplasian riski on äärimmäisen harvoin 100% - geneettisiä häiriöitä, jotka aiheuttavat syöpää, löytyy vain yhdestä kymmenestä tuhannesta ihmisestä, muissa tapauksissa puhutaan enemmän tai vähemmän ilmeisestä alttiudesta tiettyjen onkologisten vaurioiden esiintymiselle. Noin 18 prosentilla terveistä ihmisistä on kaksi tai useampia sukulaisia, jotka kärsivät onkologisista sairauksista, mutta osa näistä tapauksista johtuu epäjohdonmukaisuuksista ja haitallisten ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta eikä perinnöllisistä syöpätyypeistä.

Asiantuntijat pystyivät tunnistamaan perinnöllisen kasvaimen fenotyypin merkkejä:

  • Potilaiden nuori aika oireiden puhkeamisen aikana
  • Taipumus eri elinten useisiin leesioihin
  • Kaksinkertainen elinten bilateraalinen neoplasia
  • Syövän perimys Mendelin lakien mukaisesti.

On syytä muistaa, että perinnölliset syöpäsairaudet saattavat paljastaa kaikki edellä mainitut merkit. Näiden parametrien valinta kuitenkin mahdollistaa perinnöllisten kasvainten erottumisen satunnaiselta riittävältä luottamukselta. Kun otetaan huomioon perinnöllisen piirteen luonne, eritellään seuraavat geneettisten poikkeavuuksien siirtoon liittyvät vaihtoehdot:

  • Geenin perintyminen, joka aiheuttaa tietyn syövän kehittymistä
  • Geenin perintötekijä, joka lisää todennäköisyyttä kehittää erityinen syöpävaurio
  • Useiden sellaisten geenien perintö, jotka aiheuttavat syöpää tai lisäävät sen esiintymisen riskiä.

Perinnöllisten syöpätyyppien kehittämiskeinoja ei ole vielä lopullisesti vahvistettu. Tutkijat viittaavat siihen, että todennäköisimmin solujen mutaatioiden määrän lisääntyminen, mutaatioiden eliminoinnin tehokkuuden väheneminen solutasolla sekä väheneminen patologisesti muutettujen solujen elimistötasolla tapahtuvan eliminoitumisen tehokkuudessa. Solujen mutaatioiden määrän lisääntymisen syy on perinnöllisten mutageenien suojauksen taso tai tietyn elimen toimintahäiriö perinnöllinen väheneminen, mikä lisää lisääntynyttä soluproliferaatiota.

Syynä syövän perinnöllisiin muotoihin liittyvien mutaatioiden eliminoimiseksi solutasolla voi olla tiettyjen entsyymien puuttuminen tai puuttuminen (esimerkiksi xeroderma-pigmentin tapauksessa). Muuntuneiden solujen vähentynyt eliminointi kehon tasolla voi johtua perinnöllisistä immuunijärjestelmän häiriöistä tai immuunijärjestelmän toissijaisesta vaimentumisesta familiaalisten metabolisten häiriöiden tapauksessa.

Naisen lisääntymisjärjestelmän syövän perinnölliset muodot

On olemassa useita oireyhtymiä, joille on ominaista suuri riski kasvaa naisen lisääntymisjärjestelmän syöpä. Kolmen oireyhtymän kautta siirretään yhden elimen kasvaimet: munasarjasyöpä, kohdun syöpä ja rintasyöpä. Jäljelle jäävien perinnöllisten syöpätyyppien varalta altistuminen erilaisten lokalisaatioiden neoplasioiden kehittymiselle paljastuu. Munasarjojen ja rintasyöpä on erilainen; munasarjojen, kohdun ja rintojen perinnöllinen syöpä; munasarjojen, kohtuun, rintaan, ruuansulatuskanavaan ja keuhkoihin liittyvä perinnöllinen syöpä; kohtuun ja maha-suolikanavataudin syöpään.

Kaikki nämä perinnölliset syöpätyypit voivat johtua erilaisista geneettisistä poikkeavuuksista. Yleisimmät geneettiset puutteet ovat kasvaimen suppressorigeenien BRCA1 ja BRCA2 mutaatiot. Näitä mutaatioita esiintyy 80-90%: lla potilaista, joilla on perinnöllinen munasarjojen ja rintasyöpä. Joissakin oireissa näitä mutaatioita havaitaan kuitenkin vain 80-45 prosentilla potilaista, mikä viittaa muiden, edelleen tutkimattomien geenien esiintymiseen, jotka aiheuttavat naispuolisen lisääntymisjärjestelmän perinnöllisiä syöpätyyppejä.

Perinnöllisiä oireyhtymiä sairastavilla potilailla tietyt ominaisuudet ovat tyypillisiä erityisesti menarkien, usein tulehduksellisten ja dysplastisten prosessien (mastopatia, endometrioosi, naisten sukupuolielinten tulehdussairaudet) alkuvaiheessa ja diabeteksen yleinen esiintyvyys. Diagnoosi perustuu sukututkimukseen ja molekyyligeneettisiin tietoihin.

Jos havaitaan perinnöllisiä syöpätyyppejä, laajennettu tutkimus suoritetaan, on suositeltavaa luopua huonoista tottumuksista, erityinen ruokavalio on määrätty ja hormonaalinen profiili suoritetaan. Kun 35-45-vuotiaat ovat iäkkäitä, indikaatioiden mukaan kahdenvälinen mastectomy tai oophorectomy suoritetaan profylaktisesti. Muodostuneiden kasvainten hoitosuunnitelma tehdään sopivien lokalisointien yleisten suositusten mukaisesti. Tämän ryhmän perinnölliset kasvaimet ilmenevät varsin suotuisasti, viiden vuoden eloonjäämisaste tällaisissa syövän muodoissa on 2-4 kertaa suurempi kuin taudin satunnaisissa tapauksissa.

Ruoansulatuskanavan perinnölliset syövän muodot

On olemassa laaja ryhmä perinnöllisiä oireyhtymiä, joilla on suuri todennäköisyys kehittää ruoansulatuskanavan kasvaimia. Yleisin on Lynch-oireyhtymä - ei-koolonin paksusuolen syöpä, joka välitetään autosomaalisella hallitsevalla tavalla. Paksusuolen karsinooman lisäksi Lynch-oireyhtymää sairastavilla potilailla voidaan havaita ureteraalisyöpä, pieni suolistosyöpä, mahasyöpä ja kohdun syövän syöpä. Tauti voi johtua eri geenien terminaalisista mutaatioista, useimmiten MLH1: stä, MSH2: sta ja MSH6: sta. Lynchin oireyhtymän todennäköisyys näiden geenien poikkeavuuksien kanssa vaihtelee välillä 60 - 80%.

Koska tämän perinnöllisen syöpätyypin potilaat muodostavat vain noin 3% paksusuolisyöpäpotilaiden kokonaismäärästä, geenitutkimusten katsotaan olevan epäkäytännöllisiä ja toteutetaan vain, kun alttius havaitaan. Terveille potilaille suositellaan säännöllisesti laajempaa tutkimusta, mukaan lukien kolonoskopia, gastroskopia, vatsan ultraääni ja lantion ultraääni (naisilla). Kun kasvain ilmestyy, on suositeltavaa olla segmenttinen resektio, mutta subtotal-kolektomia.

Toinen yleisin perinnöllinen ruoansulatuskanavan muoto on suolen (SATK) perinnöllinen adenomatoosi, joka myös välittää autosomaalisen hallitsevan tyypin. Tauti aiheutuu APC-geenin mutaatiosta. On olemassa kolme tyyppiä SATK: heikentynyt (alle 100 polyypit), klassinen (100-5000 polyypit), raskas (yli 5000 polyypit). Malignin muutoksen riski hoidon puuttuessa on 100%. Myös ohutsuolen, pohjukaissuolen ja vatsaan liittyvien adenoomien, keskushermoston kasvainten, pehmytkudoskasvainten, useiden osteofibromojen ja osteomien esiintyminen voidaan havaita potilailla, joilla on tämä perinnöllinen syöpä. Kaikki potilaat läpikäyvät vuotuisen kolonoskopian. Haittavaikutusten uhka potilailla, joilla on vakavia ja klassisia perinnöllisiä syöpätyyppejä, he tekevät kolproktektomiaa. Heikentyneen SATK-tyypin avulla endoskooppinen polypectomia on mahdollista.

Hamartomatoottisten polyposis-oireyhtymien ryhmään kuuluvat nuorten polyposiitti, Peitz-Jeghersin oireyhtymä ja Cowdenin tauti. Nämä perinnölliset syöpätyypit ilmenevät mahalaukun, pienen ja paksusuolen polyposiitista. Usein yhdistettynä ihovaurioihin. Paksusuolen syöpä, mahalaukun ja ohutsuolen kasvaimet voivat esiintyä. Näytetään ruoansulatuskanavan säännölliset endoskooppiset tutkimukset. Pahanlaisen muutoksen uhalla suoritetaan endoskooppinen polypectomia.

Mahalaukun perinnölliset muodot jakautuvat kahteen tyyppiin: diffuusiin ja suolistoon. Diffuusi kasvaimet kehittyvät omalla perinnöllisellä oireyhtymällä, joka aiheutuu CDH1-geenin mutaatiosta. Suoliston kasvaimia havaitaan muissa oireissa, mukaan lukien mutaatiot, jotka aiheuttavat munasarjojen ja rintojen pahanlaatuista neoplasiaa sekä Lynch-oireyhtymää. CDH1-geenin mutaation syöpään liittyvä riski on noin 60%. Potilaille suositellaan profylaktista gastrectomiaa. Muille oireyhtymille suoritetaan säännöllisiä tutkimuksia.

Muut perinnölliset syövän muodot

Yksi tunnetuista perinnöllisistä neoplasioista on retinoblastooma, joka välitetään autosomaalisella dominantilla. Retinoblastooma on harvinainen kasvain, perinnölliset syövän muodot muodostavat noin 40% taudin diagnosoiduista tapauksista. Yleensä kehittyy varhaislapsuudessa. Voi vaikuttaa yksi tai molemmat silmät. Hoito - kryokoaguloituminen tai fototerapia, mahdollisesti yhdessä sädehoidon ja kemoterapian kanssa. Yleisimpiä silmämunan leikkausmuotoja.

Toinen perinnöllinen syöpä, joka esiintyy lapsuudessa, on nefroblastooma (Wilmsin kasvain). Taudin perhemuotoja havaitaan harvoin. Nephroblastoomaa yhdistetään usein urogenitaalisen järjestelmän epänormaaliin kehitykseen. Ilmentynyt kipu ja brutto hematuria. Hoito - nefrektomia, sädehoito, kemoterapia. Kirjallisuudessa on kuvattu onnistuneita organisatorisia toimintoja, mutta tällaisia ​​toimenpiteitä ei ole vielä otettu laajaan kliiniseen käytäntöön.

Li-Fraumeni -oireyhtymä on perinnöllinen syövän muoto, joka on siirretty autosomaalisella hallitsevalla tavalla. Se ilmenee sarkoomien, rintasyövän, akuutin leukemian, lisämunuaispotilailla ja keskushermostossa. Neoplasmat diagnosoidaan yleensä ennen 30-vuotiaita, ja ne ovat usein taipuvaisia ​​toistumaan. Säännölliset ennaltaehkäisevät tutkimukset näkyvät. Koska muiden kasvainten riski on suuri, olemassa olevien neoplasioiden hoito voi poiketa tavanomaisesta.

Syöpä on geneettinen sairaus tai ei

Syöpä on geneettinen sairaus, joka kehittyy DNA: n epämuodostumien, mutaatioiden seurauksena. Solukasvusta johtuvissa geeneissä esiintyvät mutaatiot johtavat vahingoittuneiden solujen hallitsemattomaan lisääntymiseen. Tällainen hallitsematon kasvu solujen tai kudosten tunnetaan syöpäksi. Ajoittain pahanlaatuinen kasvain kehittyy yhden mutaation tuloksena, mutta useimmiten peruuttamattomat ja hallitsemattomat muutokset solun toiminnassa ovat seurausta useista häiriöistä monissa eri geeneissä.

Ajatus geneettisistä mutaatioista ainoana syynä pahanlaatuisiin kasvaimiin on kehittynyt melko äskettäin viimeisen 25 vuoden tutkimuksessa. 1970-luvulle asti syövän syyt olivat täysin tuntemattomia. Lopuksi, niitä ei ole vielä tutkittu, mutta on jo selvää, että immuunijärjestelmän, virusten ja aineenvaihdunnan häiriöt eivät itse aiheuta syöpää. Nämä tekijät voivat vaikuttaa pahanlaatuisten kasvainten kehitykseen, mutta perimmäinen syy on potilaan DNA: ssa ja tietyn organismin geneettisen laitteen kyvystä toimia normaalisti.

Genomin yksilölliset ominaisuudet koostuvat periytyvistä ja muunnetuista DNA-sekvenssien koko elämästä. Näin ollen syöpä on sairaus, jolla on heikentynyt DNA-ilmentyminen. DNA: n rakenteen rikkomiset tai erot voivat olla mutaatioiden tulosta - DNA: n muutokset, jotka johtavat vastaavien proteiinien häiriöihin tai polymorfismiin - muutokset DNA: ssa johtavat geenifunktiota ja proteiinirakennetta hienoihin häiriöihin. Mutaation ja polymorfian välinen raja on tuskin havaittavissa.

On tunnettua, että perinnöllisellä tekijällä on tietty rooli CHD: n kehittymisessä. Henkilö voi periä viallisia geenejä, jotka aiheuttavat rasvan aineenvaihdunnan häiriöitä, minkä seurauksena hänellä on suurempi ateroskleroosin riski ja vastaavasti kuolema sydäninfarktista tai aivohalvauksesta. On myös hyvin tunnettua, että viallisten geenien kantaja voi merkittävästi vaikuttaa sairauden kulkuun, muuttamaan elämäntapaa tai vaikuttaa ympäristötekijöihin.

Esimerkiksi sepelvaltimotauti taipuva henkilö voi vähentää kuoleman riskiä käyttämällä liikuntaa ylipainolla ja noudattamalla rasvaton ruokavaliota. Tämä esimerkki osoittaa, että pahanlaatuisten kasvainten kehittyminen on paljon yhteistä ateroskleroosin kanssa: yksilöllä voi olla synnynnäisiä geneettisiä mutaatioita tai häiritä ympäristökertoimia, jotka ovat alttiita onkologisen prosessin kehittymiselle.

Jälkimmäiset löytyvät arjesta; Näihin kuuluvat tupakointi ja altistuminen aineille, jotka voivat vahingoittaa DNA: ta. Lisäksi mikä tahansa prosessi, joka aiheuttaa solujen jakautumista, kuten ovulaation, lisää myös riskiä virheistä DNA-replikaation aikana. Kuitenkin yksilöllinen alttius OC: n kehittymiselle voidaan vähentää ottamalla ehkäisyvalmisteita, jotka estävät ovulaation ja vähentävät siten munasarjojen epiteelin vaurioitumisriskiä, ​​jonka aikana voi esiintyä mutaatioita.

Monet sairaudet, joilla on perinnöllinen etiologia, mukaan lukien edellä kuvattu ateroskleroosi, kehittyvät yhden mutaation seurauksena; Sitä vastoin pahanlaatuisen kasvaimen kehittyminen edellyttää monien geneettisten häiriöiden kerääntymistä. Tämä syöpä eroaa suurimmasta osasta synnynnäisiä sairauksia, joihin liittyy aineenvaihduntahäiriöitä, koska sen esiintyminen vaatii useampaa kuin yhtä geneettistä tapahtumaa. Henkilö ei synny synnynnäisten syöpäsairauksien, kuten kystisen fibroosin tai sirppisoluanemian kanssa.

Voit syntyä geenimutaatiolla, joka altistaa syövän kehittymiselle, mutta useimmat pahanlaatuiset kasvaimet kehittyvät somaattisten mutaatioiden kerääntymisen myötä normaalin elämän aktiivisuuden prosessissa. Nämä mutaatiot esiintyvät virusten, tupakoinnin, lihan syömisen, paahdetun hiilen tai yksinkertaisten satunnaisvirheiden vaikutuksesta, jotka esiintyvät DNA-replikaation aikana: jakautuvassa solussa kopioidaan 5 miljardia nukleotidiparia ja virheitä esiintyy kunkin jakautumisen aikana.

Solujen transformaatiota normaalista maligniin useiden mutaatioiden kertymisen seurauksena osoitettiin menestyksekkäästi paksusuolisyövässä Burt Vogelstein et al: ssa. Tämän mallin mukaan tarvitaan useita kriittisiä mutaatioita, jotka vaikuttavat geeneihin, mukaan lukien kasvainten vaimentimet ja onkogeenit; hyvänlaatuisen kasvaimen muuttuminen pahanlaatuiseksi kestää kauan, ilman selviä aikarajoituksia.

Kolme suurta geeniryhmiä osallis- tuu pahanlaatuisten kasvainten kehittämiseen: kasvainten vaimentimet, onkogeenit ja DNA: n korjaamiseen tarkoitetut geenit. Tuumorisuojat ovat vastuussa solujen kasvua estävien proteiinien synteesistä; ne ilmaistaan ​​recessiivisesti, ja siksi kasvaimen fenotyypin kehittyminen edellyttää molempien alleelien menetystä. Onkogeenit hallitsevat pääosin, niiden tuotteet ovat yleensä vastuussa solukasvun stimuloinnista; näiden geenien kontrolloimaton ilmentyminen johtaa kontrolloimattomaan solukasvuun. DNA-korjausgeenit ovat vastuussa sellaisten DNA-vikojen korjaamisesta, joita esiintyy, kun normaalin replikaation tarkkuus on heikentynyt.

Vaikka jommankumman funktion toiminta heikentyisi, DNA: n virheiden kertyminen on mahdollista, mikä lopulta johtaa myös virheisiin solujen kasvun aiheuttavista geeneistä, minkä seurauksena solujen jakautumisen hallinta heikkenee. Täten pahanlaatuisen kasvaimen kehittyminen ei johdu yksittäisestä virheestä tai jonkinlaisesta vaikutuksesta, vaan seurauksena monien virheiden kertymisestä tietyn ajan kuluessa. Samaan aikaan mutaatioiden ilmeneminen toimii evoluution välineenä.

Elämän paradoksi on se, että samat mutaatiot, jotka johtavat pahanlaatuisten kasvainten, aineenvaihdunnan häiriöiden ja yksittäisten organismien kuolemaan, ovat myös vastuussa lajien kehityksestä. Niiden merkitys elimistölle voi olla hyödyllinen, haitallinen ja neutraali.

Myytit ja totuus syöpään: Onko tauti peritty?

Mitä tiedämme syövästä? Tämä tauti, jota toisaalta hoidetaan, ja toisaalta - voi olla kohtalokas. Pelon ja tietämättömyyden vuoksi.

Maria Pirogova, nykykeskus- ja onkologian tieteellinen ja käytännöllinen keskussairaala, ambulatorisen osaston päällikkönä, mammologi, käsittelee syövän ja hoidon tapoja.

"AIF": - Syöpä on peritty?

Maria Pirogova: - "Perinnöllisen alttiuden" käsitteellä on erittäin laaja merkitys. Pohjimmiltaan voidaan puhua perinnöllisen alttiuden läsnäolosta mihin tahansa tunnettuun patologiseen prosessiin. Toinen asia on tärkeä - kuinka voimakas on tämä alttius, mikä on sen toteutumisen riski. Siksi on välttämätöntä erottaa erilaisten patologisten prosessien perinnöllisen alttiuden korkea ja matala aste, mukaan lukien pahanlaatuisten kasvainten kehittyminen. Valitettavasti onkologeille, syövän kliiniset oireet ilmenevät taudin myöhäisillä vaiheilla, kun kasvain, jonka koko on yli 3 tai useampi senttimetri, alkaa kasvaa naapurimaihinsa, vuotaa, hajota...

Varhaisvaiheessa syöpä ei ilmene, ja se voidaan havaita vain rutiinitutkimuksessa tai seurantatutkimuksessa. Siksi, jos sinulla on syöpäsairaita, joilla pyritään ehkäisemään pahanlaatuisten sairauksien kehittyminen, vaaditaan kaikkien vuotuisten lääkärintarkastusten pakollisen lisäksi seuraavaa:

- Mahdollisuuksien mukaan muodostavat antimutageeniset ja syöpää aiheuttavat eläinkokeet ja mahdollisimman suuret mahdolliset ympäristövaikutusten karsinogeeniset vaikutukset (ammatin valinta, asuinpaikka, tupakoinnin lopettaminen, voimakkaat alkoholijuomat, savustetut elintarvikkeet, erittäin kuuma ruoka, pitkäaikainen altistuminen auringonvalolle);

- Pakolliset ovat toimenpiteitä immuunijärjestelmän, myös farmakoterapeuttisten aineiden, stimuloimiseksi;

- Lääkkeitä, joilla on immunosuppressiivisia vaikutuksia, tulee määrätä vain terveydellisistä syistä.

- Joskus kohde-elimen poistoa suositellaan. Ensinnäkin tämä koskee rintasyöpäperäisiä muotoja ja munasarjasyöpää. Joten, jos "syöpäperheen" nainen kehittää rintasyöpää premenopausilla, niin on suositeltavaa poistaa molemmat maitorauhaset. Munasarjasyöpäperheissä, joissa on ns. "Perheen kertyminen" (kolme tai useampia tapauksia), ennaltaehkäisevää ooforektomiaa tarjotaan yli 35-vuotiaille tytöille ja sisarille.

Voiteet, tinktuurit, psykologia

AiF: - Mitä mieltä olet psychoneuroimmunologiasta ja sen vaikutuksesta syövän hoitoon?

MP: - Käsittelen yksinomaan virallisesti tunnustettuja, perinteisiä, kliinisesti testattuja syöpäkäsittelymenetelmiä. Mitkä ovat kemoterapia, sädehoito, kirurginen hoito. Psychoneuroimmunologia on tieteidenvälinen tieteenala, sen menetelmät, joita käytetään syöpätaudin hoitoon ja niiden tulokset ovat minulle tuntemattomia.

"AIF": - Herbal tinktuurit voivat auttaa onkologiaa? Miksi lääkärit ovat tällaista hoitoa vastaan?

MP: - Yrttiasetukset eivät pysty parantamaan syöpää. Pahanlaatuisten sairauksien huumeidenkäsittelyn mekanismi on melko monimutkainen ja monipuolinen, joten kasviperäinen lääke ei ole tässä asiassa voimaton. Älkää pudottako maagisten ja huijarien syöttiä, älä tuhlaa arvokasta aikaa.

Kasviperäinen hoito yhdessä perinteisten keinojen kanssa syöpäpotilaan hoitamiseksi voi osaltaan vähentää oireiden vakavuutta. Esimerkiksi parantaa unia, ruokahalua, lisätä diureesia jne.

"AIF": - Voidaanko silmäluomien papilloomat irrottaa, ja jos on, mitä? Onko voiteita papillonien poistamiseen?

MP: - Papilloomien poistoa ei tapahdu. On olemassa monia kirurgisen hoidon menetelmiä: kryogeenin poisto, laserleikkaus, elektrokoagulaatio. Nämä ovat menetelmiä, jotka minimoivat poiston vaikutukset, kuten arvet. Jos tällainen ongelma on asianmukainen, sinun on neuvoteltava dermatologin kanssa määriteltäessä prosessin luonne ja mahdolliset systeemiset vaikutukset uusien muodostumien syntymisen estämiseksi.

Liiketoiminta pelossa

AiF: Oletteko samaa mieltä siitä, että onkologiasta tulee erittäin kannattava yritys, joka perustuu kuoleman pelkoon maassamme?

MP: - On hyvin tiedossa, että valtio tarjoaa ilmaista hoitoa onkologisille ja hematologisille sairauksille ja tarjoaa lukuisia sosiaalisia etuja. Valitettavasti ilman tarvittavia tietoja emme käytä lisätapauksia ja etuoikeuksia. Jokaisen tulisi olla tietoinen heidän oikeuksistaan ​​ja mahdollisuuksistaan ​​suojella, oikeudellisia ja sosiaalisia kysymyksiä, jotka liittyvät pitkäaikaishoidon prosessiin, työssä palamiseen ja vammaisuuden rekisteröintiin.

Syöpä ja perinnöllisyys. Perinnölliset syövän muodot

Moderni tiede uskoo, että lähinnä onkologiset kasvaimet ovat seurausta elimistön ennaltaehkäisevistä olosuhteista, joita laukaisevat erilaiset sairaudet ja negatiiviset ulkoiset tekijät. Syöpä voi periytyä on kiireellinen kysymys, joka on erityisen huolestuttavaa ihmisille, joilla on syöpäpotilaita sukulaisten keskuudessa.

Tilastojen mukaan lähes 10 prosentilla syöpätauteista on perinnöllinen etiologia. Uskotaan, että geneettisen järjestelmän vika kehossa on perusta normaalien solujen degeneraatiolle pahanlaatuisille kasvaimille. Syövän perinnöllisyys on epäilemättä epäilyttävää, lääkärit ovat perustaneet geenit, jotka ovat vastuussa epäasianmukainen solujako ja pahanlaatuisen prosessin kehittyminen.

Syöpä ja genetiikka

Geneettinen alttius onkologialle muodostuu jopa alkion aikana lisääntyneiden solujen jakautumisen aikana. Aineksen solujen rikkomukset edistävät yliherkkyyttä syöpää aiheuttaville aineille ja negatiivisille ulkoisille tekijöille, jotka voivat aiheuttaa pahanlaatuisen prosessin.

Riskiryhmään kuuluvat henkilöt, joiden perheillä on vähintään yksi ennakoiva tekijä:

  • perheenjäsenille on jo diagnosoitu syöpä ennen 50-vuotiaita;
  • kasvainten lokalisointi samaan aikaan eri perheenjäsenten kanssa;
  • toistuva pahanlaatuinen prosessi havaittiin jossakin suvun edustajista.

Jos henkilö on vaarassa, se ei tarkoita sitä, että hän sairastuu, mutta se on kannustava tekijä syövän ehkäisemisessä.

Syöpä ja perinnöllisyys ovat nykyään riittävästi tutkittu aihe, tutkijat suorittavat menestyksekkäästi molekyyligenetiikan analyysin, jonka avulla voidaan tunnistaa mutaatioita aiheuttavat geenit. Nykyään on mahdollista selvittää onkologian todennäköisyys jälkeläisissä ennen syntymää. Tämä mahdollistaa syövän ehkäisemisen ja välttää mutanttisten geenien perinnöllisen siirron.

Huonoja geenien perintöä voi esiintyä jossakin seuraavista skenaarioista:

  • perimää erityinen geeni, jolla on erityinen onkologian muoto;
  • geenit, jotka ovat vastuussa syöpää sairastumisesta, välitetään suotuisissa olosuhteissa;
  • periytyi ryhmästä geenejä, jotka ovat alttiita mutaatiolle ja voivat aiheuttaa erilaisia ​​onkologioita.

Geenitekijä voi olla läsnä paitsi tietynlaisten jäsenten keskuudessa myös etnisten ryhmien keskuudessa.

Syövän ennakointi

Haitallisen prosessin kehittymistä mekanismilla geenitasolla ei ole täysin ymmärretty, on todettu, että syöpä periytyy erittäin harvoin, 1: 10 000, kaikki muut tekijät ovat alttiita.

On olemassa kolme perinnöllisten sairauksien ryhmää, jotka voivat laukaista pahanlaatuisen prosessin:

  1. Lisääntynyt geenien mutaatio onkogeeneissä. Se kehittyy perinnöllisten häiriöiden taustalla solun luonnollisessa kyvyssä puolustaa itseään geenejä vastaan ​​- erilaisten ulkoisten tekijöiden mutantteja. Syynä voi olla syöpää aiheuttavia aineita tai aineenvaihduntahäiriöitä.
  2. Pienentynyt tehokkuus mutaatioprosessin eliminoinnissa solutasolla, esimerkiksi heikentynyt DNA-korjaus.
  3. Perinnölliset autoimmuunitaudit ja metabolinen immunosuppressio, joka on ominaista patologeille, kuten Downin taudille tai lapsuuden neutropenialle.

On todettu, että useimmiten ei ole syöpä perinnöllinen, mutta alttius onkologialle ja sairauksille, jotka ovat ennaltaehkäiseviä olosuhteita.

Perinnölliset syövän muodot

Kaikki perinnölliset onkologiset muodot kehittyvät geneettisten poikkeavuuksien vuoksi, joten lääkärit, jotka perustuvat sukututkimukseen, suosittelevat riskialttiiden potilaiden ennalta ehkäiseviä toimenpiteitä. Perinnölliset syövän lääkärit kutsuvat perhettä ja erottavat pahanlaatuisen prosessin eri muodot:

  • Rintasyöpä on yleinen syöpä, jos vähintään yksi läheinen sukulainen on sairas, riski kaksinkertaistuu, varsinkin jos prosessi on tapahtunut ennen 50-vuotiaita.
  • Munasarjojen pahanlaatuinen kasvain - jos perheessä on useita tällaisia ​​syöpäsairauksia, niin onkologia on perinnöllinen, sairastumisriski kasvaa kolminkertaiseksi.
  • Mahalaukku - 10% diagnosoiduista tapauksista on perinnöllisiä, useimmiten havaitaan useampi kuin yksi tapaus perheessä. Miehet ovat alttiimpia tämän taudin suhteen, etenkin niille, joilla on toinen veriryhmä.
  • Keuhkosyöpä on yleisin syöpä, se on ensisijaisesti miehen väestön keskuudessa ja toiseksi naisten keskuudessa. Laukaiseva tekijä on pääasiassa tupakointi ja haitalliset työolot. On tärkeää, että tupakoinnin voimakkuudella ei ole merkitystä, vaikka savukkeiden vähimmäismäärä ei vähennä syöpää aiheuttavan riskin määrää.
  • Munasyöpä - tilastojen mukaan tämä onkologian muoto on perinnöllinen vain 5 prosentissa tapauksista, miehet ovat alttiimpia munuaissyövälle kuin naisille. Taudin perinnöllisen muodon todennäköisyys lisääntyy, jos syöpä diagnosoidaan useammassa perheenjäsenessä, erityisesti ennen 50 vuoden iästä.
  • Suolistosyöpä - perinnöllisen syövän pääasiallinen syy on perinnöllinen suolen polyposi. Polyyppien hyvänlaatuisuudesta huolimatta niiden rappeutuminen syöpäkasvaimeen on luultavasti lähes 100%, ainoa tapa välttää tämä on patologian hoito ajoissa.
  • Medullary kilpirauhasen syöpä - uskotaan, että tämä muoto on perinnöllinen, paljon harvemmin yhdessä perheessä on tapauksia, joissa esiintyy papillary tai follikulaarinen kilpirauhassyöpä. Prosessin laukaiseva tekijä geneettisellä tasolla on useimmiten säteilyn vaikutus erityisesti lapsilla.
    Suurin osa onkologisista sairauksista johtuu ulkoisista tekijöistä ja ikään liittyvistä geenien muutoksista, mutta 5-7% tapauksista johtuu geenien perinnöllisestä mutaatiosta.

Perinnöllisen syövän ehkäisy

Syöpäperintää ei voida estää, sillä ehkäisevissä tarkoituksissa on mahdollista tarkkailla ja neuvoa vaarassa olevia perheitä.

Ehkäisevät toimenpiteet ovat:

  • tasapainoinen ruokavalio;
  • poissulkeminen makkaroiden, savustettujen lihojen ja säilykkeiden ruokalista;
  • luopua huonoista tavoista;
  • vuosittain tehdään lääkärintarkastus, erityisesti 40 vuoden kuluttua;
  • lisääntynyt riski, tehdä ultraäänit kerran vuodessa, erityisesti elimistä, jotka joutuvat syöpäprosesseihin perheenjäsenten keskuudessa;
  • naiset käyvät gynekologi kuuden kuukauden välein ja niillä on mammografia;
  • suurilla riskeillä on tarpeen suorittaa vuotuinen verikoke kasvainmarkkereille;
  • alle 35-vuotiaita lapsia, vähentää abortteja, imettää;
  • hallita painosi;
  • välttää stressaavia tilanteita;
  • hoitaa kaikki elimistössä esiintyvät taudit kroonisten muotojen estämiseksi;
  • yrittää poistaa syöpää aiheuttavat tekijät elämästä;
  • pelata urheilua ja johtaa aktiivista elämäntapaa.

Riskialttiilla henkilöillä on oltava vakavia ehkäiseviä toimenpiteitä. Terveyden jatkuvan seurannan avulla tunnistetaan onkologinen prosessi varhaisessa vaiheessa. Selvitettäessä, onko syöpä peritty, jokainen ihminen, jolla on taipumus onkologiaan, voi siirtää geneettisen testin, mutta on mahdotonta suojella itseään etukäteen pahanlaatuisen prosessin kehittymisestä. Voit minimoida sairastumisen riskin noudattamalla kaikkia suosituksia. Terveellinen elämäntapa myös minimoi perinnöllisen onkologian todennäköisyyden.

Onko syöpä perinnöllinen sairaus?

Valitettavasti moderni lääketiede ei voi hallita kaikkia syöpää aiheuttavia riskitekijöitä, esimerkiksi ikä ja sukupuoli. Voit ohjata tupakointia, alkoholia, liikuntaa, ylipainoa, aurinkovoidetta.

Onko syöpä siirretty geneettisesti eli periytyneenä?

Jos joku perheenjäsenestä on sairas tai sairas, on ehdottomasti neuvoteltava lääkärin kanssa. Onkobsledovanie suositeltavaa välittää mahdollisimman pian. Riskin määrittämiseksi sinun on keskusteltava erikoistuneiden tapojen, mieltymysten ja elämäntapojen kanssa sekä annettava hänelle mahdollisuus tutkia täydellisesti koko perheen sairaushistoriaa.

Aiheesta perinnöllisyys ja syöpä on ollut paljon tutkimusta.

Esimerkiksi sairastuneiden hiirten ylittämisen yhteydessä saatiin jälkeläisiä, joista yli puolet oli syöpä.

Kuitenkin tämän tyyppisen patologian kehitykseen vaikuttavat monet tekijät. Näihin kuuluvat kehon yleinen kunto, elinolot ja ulkoinen ympäristö. Tästä syystä on mahdotonta sijoittaa syöpä täysin perinnöllisiksi sairauksiksi. Voit vain puhua sukupolvelta toiselle sukupolvelta tapahtuvalle siirtämiselle syöpäpotilaille.

On tunnettua, että syöpäkasvain muodostuu, kun yksi tai useampi solun geeni
muuntua. Ensinnäkin geeni koodaa muuttuneen proteiinin ja sitten itsessään muuttuu sellaiseen tilaan, että se lakkaa suorittamaan koodauksen. Toisin sanoen, geeni on joko toimintahäiriö tai se ei toimi ollenkaan. Tämä johtaa solujen kasvun ja jakautumisen hajoamiseen vastaavasti pahanlaatuisen patologian muodostumiseen.

Tällaisia ​​geneettisiä mutaatioita voi esiintyä missä tahansa ikässä. Esimerkiksi, jos tämä tapahtuu ennen syntymää, niin kaikki kehon solut sisältävät mutatoidun geenin, niin se periytyy.

Jos mutaatio tapahtuu henkilön elämässä, niin mutatoitu geeni tulee olemaan vain jälkeläis-soluissa. Ylipuolisesti, onkologiset patologiat kehittyvät mutaatioiden vuoksi vain yhdessä solussa.

Noin 9% syöpätapauksista on perinnöllisiä eli solujen mutaatioita välitetään seuraavalle sukupolvelle.

Miten syöpä leviää tai välittää?

Useimmiten tämän taudin tyypit ovat yleensä jälkeläisiä, esimerkiksi retinoblastooma - melko harvinainen silmätaudit ja myös leukemia - verisyöpää. Myös muita patologisia tyyppejä voidaan havaita samana perheen useissa sukupolvissa samanaikaisesti.

Esimerkiksi rintasyöpä voi esiintyä neljässä sukupolvessa kerralla: isoäiti - isoäiti - äiti - tytär. Tällaisissa tapauksissa myös muilla tekijöillä on tärkeä rooli: ravitsemukselliset ominaisuudet, koska pääsemme pääsääntöisesti ruokkimaan vanhempamme ruokkimista; perheen asuinalueen piirteet; elämäntapa, jota useimmiten käytetään vanhemmilta.

Onkologien keskuudessa "syöpäperheet" ovat juurtuneet, jolloin potilaiden määrä saavuttaa 40%. Jos verisukulaisilla on samanlaiset sairaudet, henkilö on vaarassa. Hänen pitäisi käydä lääkäriin, joka antaa neuvoja ammatillisesta toiminnasta ja elämäntavoista.

Riskialttiilla henkilöillä on oltava asianmukaiset tutkimukset, jotka voivat tunnistaa patologian kahdesti vuodessa. Tällainen ennaltaehkäisevä toimenpide mahdollistaa sairauden havaitsemisen varhaisessa vaiheessa, jolloin hoito aloitetaan välittömästi.

Karsinogeeniperinteen muodot:

  1. Vain gene, joka edistää tietyn sairausmuodon kehittymistä, periytyy - rintasyöpäperäinen tapaus;
  2. Siirretään geeni, joka lisää riskiä patologian muodon kehittämisestä;
  3. Onkologiaa voi myös esiintyä, kun periytyvät tietyt geenien yhdistelmät, jotka aiheuttavat karsinooman ulkonäön.

Nykyaikainen lääketiede on tunnistanut yli 50 syöpämuotoa, jotka johtuvat perinnöllisestä alttiudesta. Yleisimpiä ovat: rintarauhaset, munasarjat, vatsa, paksusuoli, pahanlaatuinen melanooma, akuutti leukemia. On syytä muistaa, että perinnöllinen alttius vaikuttaa vain noin 9 prosenttiin syöpäpotilailla. Muut sairaudet tapahtuvat vahingossa eri syistä: aliravitsemuksen, hormonaalisten häiriöiden, huonojen tapojen, huonojen ympäristöolojen jne. Vuoksi.

Kuinka keuhkosyöpä leviää tai välittää?

Epäilemättä, voidaan vastata, että tätä patologiaa ei välitetä potilasta terveisiin ihmisiin.
Syöpäsiirron tapauksia ei ole raportoitu. Tällaisten potilaiden kanssa työskentelevä lääkäri ei noudata muita turvatoimenpiteitä, toisin kuin infektoituneiden potilaiden kanssa.

Syöpä kehittyy kehossa endogeenisen, eli sisäisen syyn kautta.

On monia provosoivia tekijöitä, joita olemme jo edellä maininneet. Esimerkiksi ympäristö. Pakokaasujen sisäänhengitys, kemikaalitehtaan toiminta ja radioaktiivisen vyöhykkeen pysyminen voivat toimia katalysaattorina. Syyt voivat piiloutua keuhkotuberkuloosissa, tarkemmin sanoen Kochin sauvassa. Keuhkosyöpä kehittyy usein tupakoitsijoilla, koska nikotiini aiheuttaa palautumattomia metabolisia muutoksia kudoksissa, vastaavasti, lisää solujen mutaation riskiä.

Ravitsemuksella voi olla ratkaiseva rooli:

  • runsaasti arseenia sisältävän ruokaveden käyttö;
  • aflatoksiinit, joita voi esiintyä maapähkinäöljyssä, maississa, homeista valmistetuissa tuotteissa;
  • pikaruokaa, joka sisältää transrasvoja ja makua edistäviä aineita.

Lisäksi liikalihavuus voi olla provokaattori, koska kehon rasva johtaa estrogeenien ja muiden hormonien liialliseen tuotantoon, ja hormonaalinen epätasapaino on yksi syyperäpatologian kehittymisestä.

Onko syöpää ihmisestä toiseen veren kautta?

Ei pahanlaatuista kasvainta on tarttuvaa. Syöpä ei saa levitä ilmassa olevilla pisaroilla, ulosteella tai suun kautta, seksuaalisesti, veren kautta (kosketukseen tällaisen kanssa). Toisin sanoen tauti ei lähetetä.

Kasvaimet kehittyvät syöpää aiheuttavan synteesin seurauksena - normaalien solujen rappeutuminen pahanlaatuisiin, mikä ilmenee erilaisten tekijöiden vaikutuksesta.

Kasvaimet ovat yksilöllisiä, eivätkä "muutu" muille ihmisille, koska jälkimmäisen immuunijärjestelmä hylkää vieraat materiaalit.

Syöpä, joka voidaan välittää

Kuten tiedätte, Helicobacterpylori-niminen bakteeri voi tulla mahalaukun mikroflooriin. Tämä mikro-organismi ärsyttää elimen limakalvoa ja on taudinaiheuttaja, kuten gastriitti ja haava.

Viimeaikaiset tutkimukset tällä alueella ovat vahvistaneet, että tämän bakteerin vaikutukset,
jotka ovat alttiimpia mahasyövälle. Helicobacterpylori-bakteeri voidaan siirtää henkilöstä toiseen, eli epäsuorasti mahalaukun onkologian riski välitetään myös. Alkuvaiheessa tämän tyyppinen syöpä on ominaista oireettomalla kurssilla, joskus se ilmenee raskauden tunne, kipu vatsan ja anemia.

Ennaltaehkäisyä varten on suositeltavaa suorittaa gastroskooppi Helicobacterpylori-testillä 45 vuoden iän jälkeen.

Ureasi testi voi myös paljastaa bakteerin.

Tupakoinnin ja juomisen riippuvuus lisää myös onkologian kehittymisriskiä. Jos bakteereja havaitaan, antibioottinen hoito on välttämätöntä.

Onko syöpä peritty?

Useimmat ihmisiä, jotka kohtaavat onkologiaa, ihmettelevät, onko syöpä peritty vai ei ollenkaan huolestuttavaa?

Ihmisillä on taipumus syövän välittämiseen, se johtuu altistumisesta useille negatiivisille tekijöille. Jos puhumme onkologiasta, jolla on mahdollisuus periytyä, se sisältää paksusuolen, keuhkojen, munasarjojen, rintojen ja leukemian syövän.

Joissakin tapauksissa perinnöllinen munuaisten, hormonihoidon ja hermoston syöpä on välitetty, on tietoa, että lymfooma on perinnöllinen. Joka tapauksessa on parempi, että lääkäri tutkii säännöllisesti.

Varovaisuuden määrittäminen

Jotta voidaan selvittää, voidaanko syöpä periytyä, suosittelemme ensin kiinnittämään huomiota koko perheen historiaan. Tarkastele rakkaiden tapaushistoriaa tunnistamaan mahdollinen yhteys. Seuraavat tekijät voivat näkyä hälytyskellona:

  • onkologian kehittymisen tapauksia on todettu toistuvasti yli 50-vuotiailla nuorilla;
  • eri perheenjäsenillä on samanlaisia ​​onkologiaa;
  • yksi taudin sukulaisista havaittiin uudelleen.

Jos näitä merkkejä ilmenee, on suositeltavaa tarkkailla terveyttäsi, jolloin voit määrittää onkologian alkuvaiheessa, kun se on hoidettavissa. On myös ymmärrettävä, että syöpää ei aina voida periä. Joten yksi perheenjäsen voi kokea onkologiaa, joka ei enää näy missään sukulaisessa.

Molekyylipainotutkimuksen suorittaminen tässä tapauksessa antaa sinulle mahdollisuuden vastata tarkemmin siihen, onko syöpää syytä periä? Itse asiassa geenit ovat tietopiste ihmisen DNA: n alalla, jotka ovat vastuussa tietyntyyppisen taudin kehittymisestä.

Jos näiden geenien mutaatiota havaitaan, todennäköisyys syövän kehittymiselle ihmisillä kasvaa. Lääkärit kykenivät tunnistamaan monia geneettisiä markkereita, jotka osoittavat alttiuden onkologian kehittymiselle.

Geenitutkimuksen suorittaminen mahdollistaa mutanttigeenien läsnäolon määrittämisen ja antaa samanaikaisesti oletuksia siitä, kuinka suuri syöpäsolujen kehittymisen todennäköisyys tietyssä kohteessa.

Asiaa koskevan tietoisuuden vuoksi henkilö voi ehkä ryhtyä ennalta ehkäiseviin toimenpiteisiin, aloittaa oikea-aikaisen hoidon ja ryhtyä toimenpiteisiin välttääkseen "viallisten" geenien ilmaantumista.

On useita vaihtoehtoja, joiden seurauksena syövän geenit voidaan välittää:

  • geeniperinnettä, mikä lisää onkologian todennäköisyyttä;
  • sellaisen spesifisen geenin perintö, joka on vastuussa tietyn syöpätyypin koodaamisesta;
  • joilla on useita patologisia geenejä, jotka saattavat olla syynä onkologian kehittymiseen.

Perinnöllisten tekijöiden lisäksi siirrettyä geeniä voidaan havaita tietyssä etnisessä ryhmässä ihmisillä, joiden jäsenillä on usein toistuvia onkologisia määritelmiä verrattuna muihin. Esimerkiksi perinnöllinen rintasyöpä havaitaan Itä-Euroopan juutalaisissa.

Mitä syöpä voidaan välittää?

Ihmiset miettivät, millaista onkologiaa voidaan periä? Onkologisia lajikkeita, puhumme yksityiskohtaisesti jokaisesta niistä.

Rintasyöpä

Perinnöllistä rintasyöpätapaa voidaan epäillä, jos vähintään yksi sukulaisista kärsii tällaisesta onkologiasta tai munasarjasyövästä. Jos henkilöllä oli samanaikaisesti kaksi rintarauhasta onkologiaa, muodostuminen ilmeni nuorena, potilaassa tai hänen sukulaisuuksissaan on monenlaista primaarista tyyppiä.

Nykyaikaisten geenitutkimusmenetelmien aikana oli mahdollista ymmärtää, että tällaiset geenit kuten BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM ja TP53 pystyvät reagoimaan rintasyövän syntyyn. Tärkein keino tämäntyyppisen onkologian kehittymisen estämiseksi tänään on maitorauhasen täydellinen poistaminen. Kun nainen saavuttaa 35 vuoden iän, riippuen hänen halustaan, voidaan suorittaa toimenpide munasarjojen poistamiseksi molemmin puolin.

Munasarjojen onkologia

Noin 5-10% kaikista munasarjasyövistä on perinnöllisiä tautitapauksia. Tämäntyyppinen onkologia voi mennä yhdessä paksusuolen syöpään (maitorauhaset).

Kuten rintasyövän, tämä ongelma havaitaan varhaisessa iässä niillä potilailla, jotka myös kärsivät tästä taudista perheessä. Munasarjojen onkologian perinnöllistä genetiikkaa on tutkittu paremmin kuin muutos genomissa, jos solut ovat odottamattomia mutaatioita.

Seuraavat geenit ovat vastuussa tämän tyyppisen onkologian kehittymisestä munasarja-alueella:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 ja BRCA1. Taudin tarkkailuun varhaisvaiheissa ja syöpäsolujen kehittymisen määrittämisessä on suositeltavaa suorittaa säännöllinen tutkimus gynekologin, naiselinten ultraäänitutkimuksen ja syövän merkkiaineiden analysoimiseksi. Jos potilaan sukupuolella oli tällainen patologia, ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä varten on myös suositeltavaa poistaa tämä elin. Vain tässä tapauksessa lisää todennäköisyyttä välttämään onkologian kehittymistä, mikä voi usein esiintyä ilman pienintäkään oireita.

Paksusuolen syöpä

Tämäntyyppisen ihmisen patologian tulisi varoittaa tekijöitä:

  • paksusuolen onkologian kehittymisen läsnäolo alle 50-vuotiailla ihmisillä;
  • paksusuolisyövän havaitseminen vähintään kahdessa sukupolvessa;
  • ensimmäisen asteen sukulaiset ovat osoittautuneet histologiseksi paksusuolisyöpäksi.

Perhe-syöpätapauksessa useimmiten tyypillisiä kasvaimia tunnistetaan ensisijaisesti. Naisille tällainen onkologia on myös vaarallinen, koska se määritetään yhdessä kohdun syövän kanssa.

Onkologiaa varhaisessa vaiheessa on suositeltavaa suorittaa lääkärin säännöllinen tutkimus, mutta on suositeltavaa suorittaa vuotuinen kolonoskopia ja ultraäänitutkimus lantion elimistä.

Keuhkosyöpä

Onkologisen perheen muoto on havaittavissa naisilla, nuorilla ja tupakoimattomilla. Jos omaisilla olisi ollut onkologiaa, todennäköisesti oletetaan, että tauti diagnosoidaan perheessä olevalle henkilölle.

Jos perheen sukulaiset joutuivat tämäntyyppiseen onkologiaan, on olemassa mahdollisuus, että syöpä tunnistetaan perheessä (30-50% tapauksista). Haitallisten kasvainten, joilla on perinnöllinen syy, provokaatiossa tupakointi on tärkeä rooli, koska juuri sen seurauksena syöpäsolujen ilmenemisen todennäköisyys keuhkojen alueella lisääntyy.

Tutkijat pystyivät osoittamaan, että Negroid-rotuun kuuluvat ihmiset ovat paljon alttiimpia keuhkojen syövän perimiselle.

On mahdollista määrittää keuhko-onkologian esiintyminen röntgen-, magneettikuvaus-, CT- ja seulontututkimusten avulla. Tämän tyyppisen onkologian mahdollisen alttiuden tarkemman määrittämiseksi on suositeltavaa tehdä geneettinen analyysi mutaation määrittämiseksi ALK-, KRAS- ja EGFR-geeneissä.

Syövän kehittymisnopeuden vähentäminen, vaikka syöpätapaukset olisivat perhekohtaisia ​​tai geneettisten merkkiaineiden tunnistaminen lopettamalla tupakointi, on suositeltavaa välttää likaiset ja saastuneet tilat, aloittaa terveellinen ruokavalio ja seurata päivittäistä hoitoa.

leukoosia

Nykyaikaisten tutkijoiden mukaan on todennäköistä, että sellaisella syöpällä kuin leukemialla voi olla perinnöllisiä tekijöitä: geneettiset muutokset voidaan identifioida kromosomitasolla, minkä ansiosta voimme määrittää herkkyyden tällaiselle onkologialle. Viallisen kromosomin sijainti havaitaan mutatoidussa progenitorisolussa, mikä aiheuttaa uusien syöpäpotilaiden kehittymisen. Tuloksena havaitaan taudin kehittyminen ja eteneminen.

Useimmissa tapauksissa on mahdollista määrittää leukemia niille ihmisille, joiden sukulaisilla oli sama veritauti. Tällöin sinun on oltava täysin aseistettu, säännöllisesti lahjoittamalla verikokeita.

Todennäköisyys tämäntyyppisen onkologian kehittymiselle on äärimmäisen korkea, jos yksi samanlaisista kaksosista kärsii leukemiasta, toinen on vaarassa. Suurin osa edellä on sopiva sairauden krooniseen kulkuun.

johtopäätös

On todennäköistä, että muutamalla vuosikymmenellä henkilöllä on mahdollisuus saada kaikki tarvittavat tiedot alttiuden siirtymisestä monille muille syöpätyypeille.

Taudin diagnosoinnin ansiosta se on mahdollista aiemmin, mikä mahdollistaa ajankohtaisen tehokkaan hoidon aloittamisen ja vähentää syövän ilmaantuvuutta.