loader
Suositeltava

Tärkein

Sarkooma

sarkooma

Sarcoma on nimi, joka yhdistää suuren ryhmän onkologiset kasvaimet. Erilaiset sidekudoksen tyypit tietyissä olosuhteissa alkavat käydä läpi histologisia ja morfologisia muutoksia. Sitten primääriset sidekudokset alkavat kasvaa nopeasti, erityisesti lapsilla. Kasvain kehittyy tällaisesta solusta: hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen lihasten, jänteiden, alusten elementtien kanssa.

Sidekudoksen solut jakautuvat kontrolloimattomasti, kasvain kasvaa ja ilman selviä rajoja kulkee terveellisen kudoksen alueelle. 15% kasvaimista, joiden solut kuljettavat verta elimistöön, tulevat pahanlaatuisiksi. Metastaasista johtuen muodostuu toissijaisia ​​kasvavia onkopolymeerejä, minkä vuoksi uskotaan, että sarkooma on tauti, jolla on usein toistuvia relapseja. Tappavien tulosten kannalta se on toisessa asemassa kaikkien onkologisten kokonaisuuksien joukossa.

Onko sarkooman syöpä vai ei?

Jotkut sarkooman merkit ovat samoja kuin syöpä. Esimerkiksi se kasvaa myös infiltraattisesti, tuhoaa naapurikudokset, toistuu leikkauksen jälkeen, varhaiset metastasoituu ja leviää elinten kudoksissa.

Miten syöpä eroaa sarkoomasta:

  • Syöpätyyppinen kasvain on tuberkuloosaa, joka nopeasti kasvaa ilman oireita ensimmäisissä vaiheissa. Sarkooma on vaaleanpunaista sävyä, joka muistuttaa kalanlihaa;
  • epiteelikudokseen vaikuttaa syöpä, sarkooma - lihaksikas sidekudos;
  • syöpä kehittyy asteittain missä tahansa ihmisen elimessä 40 vuoden jälkeen. Sarcoma on nuorten ja lasten sairaus, se vaikuttaa välittömästi niiden organismeihin, mutta se ei ole sidoksissa mihinkään yksittäiseen elimeen;
  • syöpä on helpompi diagnosoida, mikä parantaa sen paranemisnopeutta. Sarkooma esiintyy useammin vaiheissa 3-4, joten sen kuolleisuus on 50% korkeampi.

Onko sarkooma saastunut?

Ei, hän ei ole tarttuvaa. Tarttuva tauti kehittyy todellisesta substraatista, joka tartuttaa infektiota ilmapäässä tai veressä. Sitten tauti, kuten flunssa, voi kehittyä uuden isännän kehossa. Sarkooma voi sairastua geneettisen koodin, kromosomipoikkeavuuden muutosten seurauksena. Siksi sarkoomapotilailla on usein läheisiä sukulaisia, joille on jo hoidettu jollekin sen 100 lajista.

Hiv-sarkooma on moninkertainen hemorrhaginen sarcomatoosi, jota kutsutaan "angiosarkoomaksi" tai "Kaposin sarkoomaksi". Se tunnistaa ihon ja limakalvojen haavaumat. Henkilö sairastuu kahdeksas-tyyppisen herpesinfektion seurauksena imun, verta, potilaan ihon ja syljen eritteiden kautta sekä seksuaalisen kosketuksen kautta. Vaikka antiviraalinen hoito, Kaposin kasvain usein toistuu.

HIV: n aiheuttaman sarkooman kehittyminen on mahdollista, kun immuniteetti vähenee voimakkaasti. Samanaikaisesti potilailla voi olla aidsia tai tauti, kuten lymfosarkooma, leukemia, Hodgkinin tauti tai myelooma.

Syykumin syyt

Lajien monimuotoisuudesta huolimatta sarkoomaan vaikuttaa harvoin vain 1% kaikista onkologisista muodostelmista. Sarkooman syyt ovat moninaisia. Vakiintuneita syitä ovat: ultraviolettisäteily (ionisoiva) säteilyaltistus. Riskitekijöiden lisäksi ovat virukset ja kemikaalit, taudin harbingerit, hyvänlaatuiset kasvaimet, jotka muuttuvat syöpäksi.

Ewingin sarkooman syyt voivat olla luun kasvunopeus ja hormonaalinen tausta. Tärkeitä riskitekijöitä, kuten tupakointi, kemikaalien käsittely, kemikaaleihin joutuminen.

Usein tällainen onkologia diagnosoidaan seuraavien riskitekijöiden vuoksi:

  • perinnöllinen alttius ja geneettiset oireyhtymät: Werner, Gardner, monipigmentoitu ihosyöpä basaalisista soluista, neurofibromatoosi tai retinoblastooma;
  • herpesvirus;
  • lymfostaasi jalkojen kroonisessa muodossa, joka toipui radiaalisen mastectomian jälkeen;
  • loukkaantumiset, loukkaantumiset, esineiden leikkaamisen ja lävistyksen vaikutukset (lasiosat, metallit, sirut jne.);
  • immunosuppressiivinen ja polykemoterapia (10%);
  • (75% tapauksista).

Informatiivinen video

Yleiset oireet ja taudin merkit

Sarkooman oireet ilmenevät sen sijainnista riippuen elintärkeissä elimissä. Solun perimmäisen syyn ja kasvaimen biologisten ominaisuuksien oireiden luonne. Sarkooman varhainen oireet ovat huomattava määrä koulutusta, koska se kasvaa nopeasti. Varhainen kipu nivelissä ja luissa (erityisesti yöllä), mikä kipua lievittävät eivät lievennä.

Esimerkiksi rhabdomino-sarkooman kasvun yhteydessä syöpäprosessi leviää terveellisten elinten kudoksiin ja ilmenee erilaisilla kipu-oireilla ja hematogeenisella metastaasilla. Jos sarkooma kehittyy hitaasti, taudin oireet eivät välttämättä ilmesty useita vuosia.

Lymfoidisen sarkooman oireet vähenevät soikeiden tai pyöreiden solmujen muodostumiseen ja pienen turvotuksen imusolmukkeeseen. Mutta jopa kooltaan 2-30 cm, henkilö ei ehkä tunne kipua lainkaan.

Muissa tuumoreissa voi esiintyä nopeaa kasvua ja etenemistä: lämpötila, ihon alle laskevat suonet ja niiden syanoottisen värin haavaumat. Koulutuksen palpationa paljasti, että se on rajoitettu liikkuvuudessa. Ensimmäisten sarkooman merkkeihin liittyy usein raajojen nivelten epämuodostuma.

Liposarkoomit, yhdessä muiden lajien kanssa, voivat olla ensisijaisen moninkertaisia ​​merkkejä, joilla on peräkkäinen tai samanaikainen ilmeneminen kehon eri alueilla. Tämä merkittävästi vaikeuttaa metastaasien antamista ensisijaisen kasvaimen etsimistä.

Pehmytkudoksissa sijaitsevat sarkooman oireet ilmenevät palpataation aikana kivulias tunneissa. Tällaisella kasvaimella ei ole muotoa, ja se tunkeutuu nopeasti lähelle kudoksia.

Keuhkokudoksessa potilas kärsii hengenahdistuksesta, joka aiheuttaa aivojen happea nälänhädän, keuhkokuumeen, rintakehän, dysfagian, ja oikeat sydänosat voivat lisääntyä.

Ulkopuolisesti keuhkosyöpä voi ilmetä hormonaalisten rauhasten toimintahäiriöinä, kun taas:

  • raajojen luut paksuavat;
  • tulehtunut ylempi kerros luita;
  • nivelkipu ilmenee.

Jos kasvain puristaa ylävartalon vena-cavaa, tapahtuu suonesta ulosvirtauksen rikkominen, joka kerää veren rungon yläosista. Siksi potilas:

  • kasvojen turvotus;
  • iho muuttuu vaaleaksi sinertäväksi;
  • kasvojen, kaulan ja ylävartalon pinnalliset laskimot;
  • nenäverenvuoto esiintyy.

Lymfosarkoomalla potilas heikentyy ja suorituskyky heikkenee. Hänen kuumeensa ja hikoilunsa lisääntyvät, hänen verensä muuttuu punasolujen ja verihiutaleiden hajoamisena. Iho muuttuu vaaleaksi ja siihen kohdistuu pistemäisiä verenvuotoja ja limakalvoja. Pienet kuplan muodossa olevat ihottumat ovat mahdollisia allergisilla reaktioilla verenkierteisiin myrkkyihin.

Kun imukudossyöpä:

  • kurkunpäänsärky, niveltulehdus ja solisluun yläosat - LU ja tonsillat lisääntyvät ja sakeutuvat, ääni muuttuu nenistä, tyhjennetään nenän ontelosta, kutina ja allerginen ihoreaktio LU-alueella sekä konglomatoja aiheuttavat konglomeraatit;
  • mediastinum (sternum) - on ominaista hengityselinten ilmenemismuotoja kuivalla paroksismaalisella yskä, hengityksen vinkuminen, korkea kehon lämpötila. Jälleen kasvojen iho muuttuu vaaleaksi ja huulet muuttuvat siniseksi;
  • munuaisten alueella ureter on puristettu ja virtsan stagnaatiota lantion, virtsaaminen tulee kivulias ja lantio on kipeä;
  • mesenteryn LU: ssa ja peritoneumissa - potilas menettää voimakkaasti painonsa runsaan ripulin takia, ascites esiintyy (neste kerääntyy peritoneumiin), suolen tukkeuma, jos kasvain on suuri, myös perna kasvaa.

Ihosarkoomassa on limakalvojen ja kohokuvioissa monia elementtejä: nuorilla asymmetrisesti sijoitetut ja kivuttomat purppuranpunaiset paikat ja nodules, vanhuksilla - ruskeat, violetit tai ruskeat, halkaisijaltaan 2-5 mm. Rakennusten rajat ovat vääriä, mutta selkeitä. Niillä on sileä tai nodulaarinen pinta, hieman ulkonevat terveiden ihoalueiden yläpuolella. Pinta saattaa haavaantua, vuotoa vammoilla, koska kasveihin muodostuu uusia aluksia, jotka ovat alttiita rikkoutumiselle ja murtumiselle. Ihon jälkikäsittely on useammin paikallistunut käsissä, jaloissa ja jaloissa, jos verenkierto heikentyy ja paikallisen immuniteetin väheneminen. Näihin alueisiin tyypillisiä soluja on vaikea tuhota. Potilas voi valittaa palovammasta, koska on olemassa allerginen reaktio kasvaimen elintärkeisiin tuotteisiin.

Sarkooma lapsilla ja nuorilla

Koska sidekudos- ja lihaskudokset kasvavat aktiivisesti, lasten sarkooma etenee nopeasti ja usein toistuu. Se on toisessa vaiheessa syövän jälkeen joukossa onkologisia muodostumia, mikä on kohtalokasta.

Seuraavia pääasiallisia sarkooman tyypkejä lapsilla diagnosoidaan:

  • akuutin luuytimen ja verenkierron leukemia;
  • keskushermoston lymfosarkooma tai lymphogranulomatosis;
  • osteosarkooma;
  • pehmytkudoksen tai tärkeimpien elintärkeiden elinten sarkooma.

Lasten sarkooman merkkejä ilmenee geneettisen alttiuden ja perinnöllisyyden, lapsen kehon mutaatioiden, vammojen, vammojen, sairauksien ja heikentyneen immuunijärjestelmän yhteydessä.

Pehmytkudossarkooman oireet lapsilla ilmenevät syöpäprosessin sijainnin suhteen. nimittäin:

  • Pinnallisessa järjestelyssä kasvava taipumus on visuaalisesti havaittavissa. Se sattuu, mikä rikkoo ruumiin toimintaa. Jos loukkaantui, niin raajan liikkuvuus on rajallista;
  • kun se sijaitsee alun perin kiertoradalla, silmämunan kohoaa ulospäin ilman kipua, silmäluomet turpoavat. Myöhemmin kipu ilmestyy ja näkö heikkenee silmäkudoksen puristumisen vuoksi;
  • kun se sijaitsee nenän ontelossa, ilmenee nenä, nenää pysähtyy jatkuvasti;
  • kallon pohjalla muodostuminen rikkoo aivojen hermojen toimintaa, mikä usein aiheuttaa kasvojen kaksinkertaisen näkemisen tai halvauksen;
  • onkologinen prosessi virtsateissä ja sukuelimiin, joilla on suuret tuumorimäärät, häiritsee yleistä hyvinvointia, ilmenee virtsajätteiden ummetuksen ja / tai rikkomisen, emättimen verenvuodon, virtsan veren ja kipujen vuoksi.

Osteosarkooma (osteosarkooma) - vaikea onkologinen sairaus esiintyy useimmiten nuorilla 10-30 vuotta. Se on osteolyyttinen, osteoplastinen, sekoitettu ja pahanlaatuisesti tuottaa luukudosta. Osseolyyttisen vaurion myötä luun tuhoutuminen on yksittäistä ja epäselvä ja pyrkii lisääntymään pitkin luun pituutta ja saamaan koko leveyden. Se voi tuhota luun korteksikerroksen, vahingoittaa keskiviivaa, pehmeitä kudoksia lähelle ja hematogeenisesti levitä metastaaseja koko kehossa.

Osteoplastinen sarkooma kasvaa, levittäytyy hampaiden luun syvennysten läpi ja muodostaa kasveja neulojen tai tuulettimen muodossa. Se tuhoaa luun vähemmän ja esiintyy useammin leuan alueella aiheuttaen peruuttamattomia morfologisia muutoksia kehon ja kasvojen vaurioituneissa alueissa. Sarkooman sekamuotoon kuuluu kasvaimen samanaikainen muodostuminen ja luukudoksen tuhoaminen.

Osteosarkooman alkuvaihe on vaikea määrittää epämuodostuneilla tylsillä kipuilla nivelen lähellä, varsinkin kun putkimaisen luun koulutus on lokalisoitu. Kipu esiintyy useammin yöllä kuin päivällä. Ne vahvistetaan vasta sen jälkeen, kun tuumorimassan läpimurto luun kortikaalisen kerroksen läpi ja leviää kudokseen lähelle. Ehkä luun extra-niveliin kuuluvan osan paksuuntuminen, sklerotisen laskimoverkon ilmeneminen iholle. Palpataation yhteydessä tapahtuu akuutti leikkauskipu. Vaikea kipu yöllä ei välttämättä liity kasvaimen sijaintiin, on mahdotonta lievittää niitä kipulääkkeillä.

Osteosarkooman lisäksi vaikuttaa luukudokseen:

Lymfosarkooma vaikuttaa lymfaattisiin kudoksiin, etenee enemmän kuin akuutti leukemia kuin lymphogranulomatosis.

Lymfosarkooman ensimmäiset oireet näyttävät tuskaa alueella:

  • peritoneum johtuen suolen tukkeutumisesta (ilmeinen aikaisin), vatsan määrän lisääntyminen (ilmeinen myöhään);
  • rintalastan imusolmukkeet (mediastinum): oireet ilmenevät kuumetta, yskää ja pahoinvointia, kuten virus- ja tulehdussairauksissa, myöhemmin hengenahdistusta, suonikohjuja rintakehän ihon alla;
  • nenänielun tulehduksen vuoksi, myöhemmin - kasvojen turvotus;
  • imusolmukkeiden kaulan, nivuksen, alaosien ja niiden lisääntymisen.

Lymphogranulomatosissa lapsen kaulassa voi ensin havaita kivuton imusolmuke, joka on altis laajentumiselle. Vähemmän tavallisesti solmuja esiintyy rintalastan, nivuksen tai kainaloissa. Hyvin harvoin - vatsassa, pernassa, keuhkoissa, suolissa, luissa ja luuytimessä.
Vatsan granulomatoosiin on ominaista retroperitoneaalisten imusolmukkeiden vaurioita, jotka eivät aiheuta kipua palpataation aikana. Ne ovat inaktiivisia, vähitellen kondensoituneita, mutta eivät täysin juotettuja iholle. Niskan tappion, joka tapahtuu usein, kehon lämpötila nousee. Kuume on kasvussa, eikä sitä voida rauhoittaa antibiooteilla, analginilla ja aspiriinilla. Tämä aiheuttaa lisääntynyttä hikoilua, etenkin yöllä, mutta ilman vilunväristyksiä. Lapsi valittaa kutinaa ja päänsärkyä, sydämentykytystä ja nivelten ja lihasten jäykkyyttä. Hän heikentää ja menettää ruokahalunsa, mahdollisesti hepatiitti-oireyhtymän. Immuniteettia vähentämällä lymfogranulomatoosiin liittyy bakteeri- ja virusinfektioita. Granulomatoosin terminaalinen muoto ilmenee hengityselinten, sydän- ja hermostollisten toimintojen vastaisesti.

Yleisimpiin sarkoomaan - akuutti leukemia: lymfoblastinen tai myelooinen, ensimmäiset yhteiset oireet ilmenevät:

  • yleisen hyvinvoinnin huononeminen: väsymys, uneliaisuus, haluttomuus liikkua ja tehdä jotain;
  • dramaattinen laihtuminen ja vähentynyt ruokahalu;
  • vatsa, erityisesti vasemmalla, joka ei liity ravinnon kalori- tai rasvapitoisuuteen;
  • tartunnalle alttius;
  • kuume ja hikinen runko.

Epäspesifisistä oireista punasolujen jyrkkä lasku veressä havaitaan, koska syöpäsolut korvaavat terveet luuydinsolut. Tämä vähentää verihiutaleiden ja leukosyyttien tasoa, joka rikkoo niiden toiminnallista toimintaa. On anemiaa ja anemiaa - hengenahdistusta, väsymystä ja ihon vaalea, mustelmia, verenvuotoja ja veri vapautuu nenältä.

Kun muiden elinten leukemia on heikentynyt, niiden toiminta häiriintyy ja syntyy:

  • päänsärkyä;
  • yleinen heikkous;
  • kouristukset ja oksentelu;
  • kipu luissa ja nivelissä;
  • kävelyn häiriö liikkuessa;
  • näköhäiriöt;
  • kipu, kumisten turvotus ja ihon ihon pinnalla;
  • vaikeus hengittää lisääntymään kateenkorvan rauhaa;
  • kasvojen ja käsien turvotus, mikä osoittaa aivojen verenkierron häiriöitä.

Informatiivinen video

Luokittelu, lajit, tyyppi ja muodot

Kaksi suurta ryhmää käsittävät luu- ja pehmytkudossarkoomat. Kehossa, ihossa, keskus- ja ääreishermostossa ja imukudoksessa olevat elimet vaikuttavat onkoprosessiin.

Sarkoomien luokittelu ICD-10-koodin mukaan sisältää:

  • C45 - mesoteliooma;
  • C46 - Kaposin sarkooma;
  • C47 - ääreishermojen onkogeenisyys ja autonominen hermosto;
  • C48 - peritoneumin ja retroperitoneaalisen tilan onkogeneesi;
  • C49 - toisen tyyppisen pehmeän ja sidekudoksen pahanlaatuiset kasvaimet.

Mesotheliumia kasvattava mesoteliooma vaikuttaa pleuraan, peritoneumiin ja perikardiumiin. Kaposin sarkooma vaikuttaa verisuoniin, mikä ilmenee iholle puna-ruskeilla pisteillä, joissa esiintyy voimakkaita reunoja. Aggressiivinen kasvain on äärimmäisen vaarallinen ihmisen elämässä.

Hermojen vaurioituminen: perifeerinen ja autonominen syöpäprosessi kehittyy alaraajoissa, päässä, kaulassa, rinnassa, lantiossa ja reisissä. Peritoneumissa ja retroperitoneaalisessa tilassa olevien sisäelinten ja pehmytkudosten sarkooma aiheuttaa niiden sakeutumista. Muut syöpätyypit vaikuttavat pehmytkudoksiin missä tahansa kehon sektorissa, mikä aiheuttaa toissijaisen sarkooman kasvua.

Histologinen luokitus

Sarkoomakudoksen tyyppi vaikuttaa niiden luokitukseen, joten niitä kutsutaan:

  • osteosarkooma - luukudoksen onkologia;
  • mesenchymoma - alkion kasvain;
  • liposarkooma - rasvakudoksen muodostuminen;
  • angiosarkooma - veri- ja imusolusyöpä;
  • myosarkooma - lihaskudoksen muodostuminen ja muut tyypit.

Lymfosyyttinen lymfosarkooma edistää lymfaattisen tai lymfosyyttisen degeneroitumisen ja lymfaattisen järjestelmän kasvua: paksusuolen lymfosyytti, kielen, kurkunpään rengas, imusolmukkeet ja muut. Lymfaattisten alusten komponentit muodostavat lymfangiosarkooman kasvun aikana.

Chondrosarkko kehittyy rustosta, luun ympäröivistä kudoksista ja periosteumista parostalian kasvaimesta. Retikulosarkoomaan kasvua esiintyy luuydinsoluilla ja Juningin sarkoomalla jalkojen ja käsien pitkien luiden terminaalisten osien kudoksista.

Liitoselementit ja kuitumaiset kuidut aiheuttavat fibrosarkoomaa, stromaasin sidekudosta missä tahansa ruoansulatuskanavasta ja näistä elimistä on organisatorista onkologista muodostumista. Poikittain striatujen lihasten elementteihin liittyy ihon ja imusolmukkeiden ja ihon rakenteiden ja sidekudosten - dermatofibrosarkooman, nivelten synovial membraaneissa synovial-kasvain - kohonnut ihon ja ahdistuneiden kudosten kasvaimet.

Hermokalvojen solut regeneroidaan neurofibrosarkoomiin, sidekudoksen soluihin ja kuituihin - kuitumaiseen histio- sytoomaan. Karva soluskooma, joka koostuu suurista soluista, vaikuttaa limakalvoihin. Mesothelioma kasvaa pleurasta, peritoneaalista ja perikardiaalista mesotelliumia.

Sarkoomien tyypit paikantamispaikassa

Sarkooman tyypit erottuvat sijainnista riippuen.

100 lajista sarkoomat useimmiten kehittyvät seuraavilla aloilla:

  • peritoneum ja retroperitoneaalinen tila;
  • kaula, pää ja luut;
  • maitorauhaset ja kohtu;
  • vatsa ja suoli (stromaaliset kasvaimet);
  • raajojen ja rungon rasva- ja pehmytkudokset, mukaan lukien desmoid fibromatosis.

Erityisesti diagnosoitiin uusia onkologisia muodostumia rasva- ja pehmytkudoksissa:

  • liposarkooma, joka kehittyy rasvakudoksesta;
  • fibrosarkooma, joka viittaa fibroblastisiin / myofibroblastisiin muodostumiin;
  • fibristosyyttiset pehmytkudoskasvaajat: plexiform- ja jättikasva;
  • leiomyosarkooma - sileästä lihaskudoksesta;
  • Glomus onkooppukhol (pericytic tai perivascular);
  • luustolihaksen rabdomyosarkooma;
  • angiosarkooma ja epithelioid hemangioepithelioma, joita kutsutaan pehmytkudosten verisuonisarjoiksi;
  • mesenkymaalinen kondrosarkooma, ekstrasekselaalinen osteosarkooma - osteokondraaliset kasvaimet;
  • pahanlaatuinen CO-ruoansulatuskanava (ruoansulatuskanavan stromaalinen kasvain);
  • hermokotelon onkogeneesi: ääreishermoston runko, tritonikasvain, granulosellulaarinen, ectomesentsyymi;
  • epäselvä erilaistumisen sarkooma: synovial, epithelioid, alveolaarinen, selkeä solu, Ewing, desmoplastinen pyöreä solu, intiimi, PEComu;
  • erottelematon / luokittelematon sarkooma: karan solu, pleomorfinen, pyöreä solu, epiteeli.

Seuraavat kasvaimet löytyvät usein luuskasvaimista WHO-luokituksen (ICD-10) mukaan:

  • rustokudos - kondrosarkooma: keskus-, primääri- tai sekundäärinen, perifeerinen (periosteaalinen), selkeä solu, dedifferentiated ja mesenchymal;
  • luukudos - osteosarkooma, tavallinen kasvain: kondroblasti, fibroblastinen, osteoblastinen sekä teleangiectatic, pienisoluinen, keskitasoinen, sekundäärinen ja paraostalinen, periosteaalinen ja pinnallinen korkealaatuinen;
  • fibroosi - fibrosarkooma;
  • fibroosiosyyttiset muodostumat - pahanlaatuinen kuitu histiocytoma;
  • Ewingin sarkooma / Pnea;
  • hematopoieettinen kudos - plasmosytoma (myelooma), pahanlaatuinen lymfooma;
  • jättiläinen solu: pahanlaatuinen jättiläinen solu;
  • soinnun onkogeneesi - "Dedifferentiated" (sarcomatoid) kordoma;
  • verisuonitaudit - angiosarkooma;
  • sileät lihaskasvaimet - leiomyosarkooma;
  • kasvaimet rasvakudoksesta - liposarkooma.

Kaikenlaisten sarkoomien kypsyys voi olla alhainen, keskitasoinen ja hyvin erilaistunut. Mitä pienempi erottaminen, sitä enemmän aggressiivinen sarkooma. Selviytymisen hoito ja ennuste riippuvat kypsyydestä ja koulutuksen vaiheesta.

Pahanlaatuisen prosessin vaiheet ja asteet

Sarkooman taudin pahanlaatu on kolme astetta:

  1. Huonosti eriytynyt aste, jossa kasvain koostuu kypsemmistä soluista ja niiden jakautumisprosessi tapahtuu hitaasti. Sen hallitsee stroma - normaali sidekudos ja pieni osa oncoelementteistä. Koulutus harvoin metastasoi ja palasi vähän, mutta voi kasvaa suurikokoisiin.
  2. Erittäin erilaistunut aste, jossa kasvainsolut jakautuvat nopeasti ja hallitsemattomasti. Nopealla kasvulla sarkooma muodostaa tiheän verisuoniverkon, jolla on suuri määrä syöpäsoluja, joilla on korkea maligniteetti, ja metastaasi leviää varhaisessa vaiheessa. Korkeakoulutuksen kirurginen hoito voi olla tehoton.
  3. Kohtuullisesti eriytynyt aste, jossa kasvaimella on välituote, ja riittävän hoidon avulla on mahdollista saada positiivinen ennuste.

Sarkooman vaiheet eivät riipu sen histologisesta tyypistä vaan sijainnista. Lisää määrittää vaiheen elimen tilaa, jossa kasvain alkoi kehittyä.

Sarkooman alkuvaiheelle on ominaista pieni koko. Se ei ulotu näihin elimiin tai segmentteihin, joissa se alun perin ilmestyi. Elinten toiminnan, puristuksen, metastaasin toiminta ei ole ristiriidassa. Käytännöllisesti katsoen mitään kipua. Jos havaitaan hyvin eriytetty vaiheen 1 sarkooma, monimutkaisella hoidolla saavutetaan myönteisiä tuloksia.

Esimerkiksi sarkooman alkuvaiheessa olevat merkit, esimerkiksi tietystä elimestä, ovat seuraavat:

  • suuontelossa ja kielessä - pieni solmu, jonka koko on korkeintaan 1 cm ja jossa on selkeät rajat, esiintyy submukosialvokerroksessa tai limakalvossa;
  • huulilla - solmu tuntuu submukosaalikerroksessa tai huulikudoksen sisällä;
  • solun soluissa ja pehmeissä kudoksissa - solmun koko saavuttaa 2 cm, se sijaitsee kaistalla, rajoittaa sen sijaintia ja ei ylitä niitä;
  • kurkunpään alueella - limakalvo tai muut kurkunpään kerrokset rajoittavat solmua, jonka koko on korkeintaan 1 cm. Se on fascial-tapauksessa, ei ulotu rajojen yli eikä riko sinetöintiä ja hengitystä;
  • kilpirauhasessa - solmu, jonka koko on enintään 1 cm, sijaitsee sen kudosten sisällä, kapseli ei itä;
  • nisäkäsliuoksessa - n. 2-3 cm: n solmu kasvaa lobulassa eikä ylitä sen rajoja;
  • ruokatorveen - jopa 1-2 cm: n seinälle sijoitettuna, häiritsemättä ruokaa;
  • keuhkoissa - ilmenee yhden keuhkoputken segmentin tappion vaikutuksesta ylittämättä rajojaan ja häiritsemättä keuhkojen työskentelytoimintaa;
  • kives, pieni solmu kehittyy ilman albugiinin osallistumista;
  • raajojen pehmeissä kudoksissa - kasvain saavuttaa 5 cm: n, mutta se sijaitsee rintaliivien sisällä.

Sarcoma-vaihe 2 sijaitsee kehon sisällä, itää kaikki kerrokset, häiritsee kehon toiminnallista työtä koon kasvaessa, mutta metastaasi ei ole.

Oncoprosessi ilmenee seuraavasti:

  • suuontelossa ja kielessä - huomattava kasvu kudosten paksuudesta, kaikkien membraanien, limakalvojen ja kaistaleiden itävyys;
  • huulet - ihon ja limakalvojen itäminen;
  • niskan solutiloihin ja pehmeisiin kudoksiin - korkeintaan 3-5 cm pitkä, kaistaleen yläpuolella;
  • kurkunpään alueella - solmun kasvu yli 1 cm, kaikkien kerrosten itäminen, joka rikkoo äänekettä ja hengitystä;
  • kilpirauhasessa - solmun kasvu on yli 2 cm ja kapselin osallistuminen syöpäprosessiin;
  • rintarauhassa - solmun kasvu 5 cm: iin ja useiden segmenttien itäminen;
  • ruokatorven - seinän koko paksuuden itäminen, mukaan lukien limakalvojen ja seroosien kerrokset, bändin osallisuus, vakava dysfagia (nielemisvaikeus);
  • keuhkoissa, puristamalla keuhkoputket tai levittämällä lähimpään pulmonaariseen segmenttiin;
  • kivessa, albugiinin itäminen;
  • raajojen pehmytkudoksissa - fasciasien itäminen, anatomisen segmentin rajoittaminen: lihas, solutila.

Toisessa vaiheessa, kun kasvain poistetaan, leikkausalue laajenee, joten relapseja ei tapahdu usein.

Sarcoma-vaiheessa 3 on tunnusomaista kaistaleen ja läheisten elinten itäminen. Sarkooman metastaasi esiintyy alueellisissa imusolmukkeissa.

Kolmas vaihe ilmenee:

  • suuret koot, voimakas kipu, heikentynyt normaalit anatomiset suhteet ja suu ja kielen pureskelu, LU: n metastaasit leuan ja kaulan alla;
  • suuret koot, muodonmuutos huulet, leviäminen limakalvojen ja metastaasien välillä LU: ssa leuan ja kaulan alla;
  • niskan sisäpuolella sijaitseviin elimiin kohdistuvat häiriöt: innervaatio ja verenkierto ovat häiriintyneitä, nielemisvaikeuksia ja hengitystoimintoja kaulan ja solutilan pehmytkudossarkoomassa. Kasvaimen kasvaessa saavuttaa alukset, hermot ja läheiset elimet, metastaasit - nivelten kaulan ja rintalastan;
  • vaikea hengitysvajaus ja äänen vääristyminen, itävyys elimissä, hermot, nauha ja alukset naapurustossa, etäpesäkkeet kurkunpään onkogeneesistä pinnallisiin ja syviin imukudoksen kaulan keräimiin;
  • rintarauhassa - suurikokoisina, jotka muovaavat rintarauhasen ja metastaasin LU: lle kainaloiden alapuolella tai solukalvon yli;
  • ruokatorvessa - valtava koko, saavuttaa mediastinaalisen selluloosan ja häiritsevät ruokaa kulkemalla metastaasit mediastinum LU: ssa;
  • keuhkoissa - suurikokoisten keuhkoputkien puristus, LU, mediastinum ja peribronkial metastaasit;
  • kiveksessä - kivespussin muodonmuutos ja sen kerrosten itäminen, metastasisoituminen LU-nivuksessa;
  • käsivarsien ja jalkojen pehmeissä kudoksissa - tuumoripallo 10 cm. Sekä raajojen toimintahäiriö ja kudoksen muodonmuutos, metastaasi alueelliseen LU: hen.

Kolmannessa vaiheessa suoritetaan kehittynyt leikkaus, vaikka sarkooman toistumistiheys kasvaa, hoidon tulokset ovat tehottomia.

Erittäin vaikea vaiheen 4 sarkooma, sen käsittelyn ennuste on kaikkein epäedullisin johtuen jättimäisestä kokoisesta, ympäröivien kudosten voimakkaasta puristumisesta ja itävyydestä, kiinteän tuumorikonglomeraatin muodostumiseen, joka on hajoava hajoamaan ja verenvuotoon. Usein pehmytkudosten ja muiden elinten sarkooma esiintyy leikkauksen tai jopa monimutkaisen hoidon jälkeen.

Metastaasit saavuttavat alueen LU, maksa, keuhkot, aivot ja luuytimen. Se herättää toissijaisen syöpäprosessin - uuden sarkooman kasvun.

Sarkooman metastaasit

Sarcoma-metastaasin reitit voivat olla lymfogeenisia, hematogeenisiä ja sekoitettuja. Pienen lantion, suolen, vatsa- ja ruokatorven elinten, larynksin pitkin lymfogeenistä reittiä, sarkooman metastaasit pääsevät keuhkoihin, maksaan, luuston luihin ja muihin elimiin.

Hematogeenisen reitin (lantion ja valtimotien kautta) kasvainsoluja tai metastaaseja levitetään myös terveisiin kudoksiin. Mutta sarvojen, esimerkiksi nisäkäs- ja kilpirauhasen, keuhkojen, keuhkoputkien, munasarjoista leviävät lymfogeeniset ja hematogeeniset.

On mahdotonta ennustaa elin, jossa mikroverenkierron elementit kerääntyvät ja uuden kasvaimen kasvu alkaa. Mahalaukun ja lantion elinten sarkooman pölyn metastaasit levittäytyvät koko peritoneumissa ja rintakehässä verenvuotisella effuusiolla - ascites.

Oncoprosessi alemman huulen, kielen kärjen ja suuontelon välissä metastasoituu enemmän leuan imusolmukkeisiin ja leuan alle. Muodostuminen kielen juuressa, suuontelon pohjalla, nieluissa, kurkunpään päällä, kilpirauhasen metastasoituminen solujen ja kaulan hermojen sisällä.

Nisäkäslihasta peräisin olevat syöpäsolut leviävät solisluuihin sternokleidomastoidihoidon ulkopuolelle LU: ssa. Peritoneumista ne putoavat sternocleidomastoid lihaksen sisäpuolelle ja ne voidaan sijoittaa jalkojen taakse tai niiden väliin.

Suurin osa metastaasista esiintyy Ewing-sarkoomalla lapsilla ja aikuisilla, lymfosarkoomalla, liposarkoomalla, kuitumainen histiocytoma jopa jopa 1 cm: n kokoiseksi, johtuen kalsiumin kertymisestä kasvaimen kohtaan, intensiiviseen verenkiertoon ja solujen aktiiviseen kasvuun. Näillä muodostelmilla ei ole kapseleita, jotka voisivat rajoittaa niiden kasvua ja lisääntymistä.

Syöpäprosessin kulku ei ole monimutkainen ja sen hoito alueellisten imusolmukkeiden etäpesäkkeiden vuoksi ei ole niin globaali. Kaukojen etäispesäkkeiden hoidossa sisäelimissä päinvastoin kasvain kasvaa suurikokoisiin, voi olla useita. Hoito on monimutkaista, monimutkaista hoitoa käytetään: leikkaus, kemia ja säteily. Yksittäiset metastaasit poistetaan yleensä. Useiden metastaasien poistoa ei suoriteta, se ei ole tehokas. Ensisijaiset solut poikkeavat metastaaseista suurella määrällä aluksia, solumitosta. Metastaaseissa lisää nekroosialueita. Joskus ne löytyvät aiemmin kuin ensisijainen painopiste.

Sarkooman seuraukset ovat seuraavat:

  • ympäröivät elimet puristuvat;
  • suolistossa voi olla tukkeuma tai rei'itys, peritoniitti - vatsalevyjen tulehdus;
  • on elephantiasis taustalla heikentynyt imusuonien ulosvirtaus puristus aikana lymfaattinen ontelo;
  • raajat ovat epämuodostuneita ja liikkumista rajoitetaan suurien kasvainten läsnäollessa luiden ja lihasten alueella;
  • sisäiset verenvuodot esiintyvät onkogeneesin hajoamisen aikana.

Sarkoomien diagnoosi

Sarkooman diagnoosi alkaa lääkärin toimistossa, jossa se määräytyy ulkoisten diagnoosien perusteella: uupumus, keltaisuus, vaalea ihon väri ja värin muutos tuumorin yli, syanoottinen huulipuna, kasvojen turvotus, pään pään pinnalla olevien laskimoiden ylivuoto, ihon sarkooman kohoumat ja nodules.

Korkean pahanlaatuisen sarkooman diagnosointi tapahtuu kehon myrkyttömien oireiden vuoksi: ruokahaluttomuus, heikkous, kohonnut kehon lämpötila ja hikoilu yöllä. Onkologian tapaukset perheessä otetaan huomioon.

Laboratoriotestit suorittavat:

  • biopsia histologisen menetelmän mikroskoopilla. Kouristettujen ohutseinämäisten kapillaarien läsnä ollessa epätyypillisten syöpäsolujen monisuuntaiset niput muuttivat suuria nukleiinoituja soluja, joissa oli ohut kuori, suuri määrä ainetta solujen, jotka sisältävät rustoa tai hyaliinin sidekudosta, solujen välillä, histologia diagnosoi sarkooman. Samanaikaisesti solmuissa ei ole normaaleja soluja, jotka ovat ominaisia ​​elimen kudokselle.
  • poikkeavuuksia syöpäsolujen kromosomeihin sytogeneettisellä menetelmällä.
  • ei ole erityistä verikokea kasvainmarkkereille, joten sen lajikkeen yksiselitteistä määrittämistä ei ole mahdollista.
  • täydellinen veren määrä: sarkoomalla on seuraavat poikkeavuudet:
  1. hemoglobiini- ja punasolutaso laskee merkittävästi (alle 100 g / l), mikä osoittaa anemiaa;
  2. leukosyyttien määrä nousee hiukan (yli 9,0х109 / l);
  3. verihiutaleiden määrä vähenee (alle 1509109 / l);
  4. ESR nousi (yli 15 mm / tunti).
  • biokemiallisessa verikokeessa, se määrää laktaattidehydrogenaasin lisääntyneen tason. Jos entsyymipitoisuus on korkeampi kuin 250 U / l, voimme puhua taudin aggressiivisuudesta.

Sarkooman diagnoosia täydentää rinnan röntgenkuva. Menetelmä voi havaita tuumorin ja sen etäpesäkkeiden rintalastan ja luiden.

Sarkooman radiologiset merkit ovat seuraavat:

  • kasvain on pyöristynyt tai epäsäännöllinen muoto;
  • muodostumisen koko mediastinummassa on 2-3 mm - 10 cm tai enemmän;
  • sarkooman rakenne on heterogeeninen.

Röntgensäteet ovat välttämättömiä patologian havaitsemiseksi imusolmukkeissa: yksi tai useampi. Tällöin röntgenkuvaus LU pimenee.

Jos sarkooma diagnosoidaan ultraäänellä, se on tyypillistä esimerkiksi:

  • heterogeeninen rakenne, epätasaiset siskotetut reunat ja LU: n tappio - lymfosarkoomassa peritoneumissa;
  • kapseli puuttuminen, ympäröivien kudosten puristuminen ja laajentaminen sekä kasvaimen sisältämän nekroosin fokaalit - sarkoomalla vatsaontelon elimissä ja pehmeissä kudoksissa. Solmut näkyvät kohdussa ja munuaisissa (sisäpuolella) tai lihaksissa;
  • erikokoisia kokoonpanoja, joilla ei ole rajoja, ja niiden hajoamisalueet - ihon sarkooman tapauksessa;
  • monimuodostumat, heterogeeninen rakenne ja primaarisen kasvaimen metastaasit - rasva-sarkooman kanssa;
  • heterogeeninen rakenne ja kystat sisässä, täynnä limaa tai verta, sumeat reunat, virtaus onkaloon pussin nivelten - sarkoomalla nivelten.

Sarkooman sytyttimet määräytyvät kussakin erityisessä elimessä, kuten syöpä. Esimerkiksi, jos munasarjojen onkoobrazovanii - CA125, CA19-9, Kaposin rinta - CA15-3, ruoansulatuskanavan - CEA: ta tai CA19-9, keuhkojen - ProGRP (edeltäjä gastriinia vapauttava peptidi) ja NSE, ja muut.

Tietokonetomografia X-ray suoritetaan käyttöön varjoaineen määrittää kasvaimen sijainnista ja sen raja-muodot, vahinkoa ympäröiviin kudoksiin, verisuonet, imusolmukkeiden ja niiden sulautuvat ryhmittymiä.

Magneettikuvaus suoritetaan tunnistamaan tarkkaa kokoa, etäpesäke, ihovaurioita, luu, kudos, luukalvon massan, paksuuntuminen niveliin ja muihin.

Diagnoosi vahvistaa biopsian ja määrittää maligniteetin histologisella tutkimuksella:

  • niput karamellisista karamellisista soluista;
  • verenvuotoinen verenvuoto - neste, joka lähtee verisuonten seinistä;
  • hemosideriini - hemoglobiinin hajoamisen aikana muodostunut pigmentti;
  • jättiläiset epätyypilliset solut;
  • lima ja veri näytteessä ja muuten.

Ne osoittavat lannerangan (spinaalisen) punktion sarkooman, jossa saattaa olla jälkiä verestä ja monista epätyypillisistä soluista, joiden koko ja muoto ovat.

hoito

Sarkooman hoito toteutetaan monimutkaisella eriytetyllä lähestymistavalla:

  1. sarkooman poistaminen kirurgisilla menetelmillä;
  2. kemoterapia: lääkkeitä annetaan sarkooman varalta: ifosfamidi, dakarbatsiini, doksorubisiini, vinkristiini, syklofosfamidi, metotreksaatti;
  3. säteilyä ja radioisotooppihoitoa.

Erityiset menetelmät määritetään potilaan sijainnista, tyypistä, vaiheesta, yleisestä tilasta, iästä ja edellisestä hoidosta riippuen.

Aggressiivisen kurssin sarkooman toiminta suoritetaan varhaisessa vaiheessa kaikkien pahanlaatuisten solujen poistamiseksi ja metastaasien poissulkemiseksi. Yhdessä kasvaimen kanssa 1-2 cm terveellistä kudosta poistetaan koskematta hermoja ja aluksia säilyttäen samalla elimen toiminnot.

Älä poista:

  • 75 vuoden kuluttua;
  • sydämen, munuaisten ja maksan vakavissa sairauksissa;
  • suurella kasvaimella elintärkeissä elimissä, joita ei voida poistaa.

Käytetään myös seuraavia hoitotapoja:

  1. Pienillä ja kohtalaisen erilaistetuilla sarkoomilla vaiheissa 1-2 suoritetaan operatiivisia ja alueellisia lymfadenectomiaa. Jälkeen - polikemoterapia (1-2 kurssia) tai sarkoomaan sädehoidon etäkäyttö.
  2. Erittäin eriytetyillä sarkoomilla vaiheessa 1-2 suoritetaan kirurginen hoito ja edenneen imusolmukkeiden dissection. Kemoterapia suoritetaan ennen leikkausta ja sen jälkeen, ja kompleksisella hoidolla lisätään sädehoitoa.
  3. Oncoprosessin kolmannessa vaiheessa suoritetaan yhdistetty hoito: ennen toimenpidettä - säteilyä ja kemoterapiaa kasvaimen koon pienentämiseksi. Toimenpiteen aikana kaikki itämisen kudokset ja alueelliset imusolmukkeiden keräimet poistetaan. Palauta tärkeät vaurioituneet rakenteet: hermot ja verisuonet.
  4. Amputaatio vaatii usein sarkoomia, erityisesti osteosarkoomaa varten. Luun alueen resektio suoritetaan huonosti erilaistetuilla pinnallisilla osteosarkoomilla iäkkäillä ihmisillä. Suorita sitten proteesi.
  5. Neljännessä vaiheessa käytetään oireenmukaista hoitoa: anemian korjaus, vieroitus ja anestesiahoito. Kattavassa ja kokonaisvaltaisessa käsittelyssä viimeisessä vaiheessa ongenogeenisuus on välttämätöntä sen poistamiseksi, pienikokoiseksi, kudosten pintakerroksiksi, yksittäisille metastaaseille.

Nykyaikaisista menetelmistä käytetään lineaaristen kiihdyttimien etähoidoterapiaa erityisohjelmien mukaan, jotka suunnittelevat säteilytyskentän ja laskevat altistumisnopeuden ja annoksen onkologisen prosessin alueella. Sädehoito suoritetaan täy- sin tietokoneistetulla säätöllä ja automaattisella tarkistuksella kiihdyttimen ohjauspaneelissa määritettyjen asetusten oikeellisuudesta ihmisvirheen poistamiseksi. Brachyterapiaa käytetään erilaisten lokalisointien sarkoomiin. Se säteilee juuri sädehoitoa suurella säteilyannoksella vahingoittamatta terveitä kudoksia. Lähde tuodaan siihen kauko-ohjauksella. Brachytherapy voi korvata kirurgian ja ulkoisen säteilyn joissakin tapauksissa.

Sarkomaan perinteinen lääketiede

Sarkooman hoito kansanvastaisilla lääkkeillä sisältyy monimutkaiseen hoitoon. Jokaisesta sarkooman tyypistä on oma lääkekasvit, sienet, terva, ruoka. Ruokavalio syöpäprosessin aikana on erittäin tärkeä, koska väkevöidyt elintarvikkeet ja mikro- ja makroelementtien läsnäolo lisäävät immuniteettia, lisäävät voimakkuutta syöpäsolujen torjumiseksi, estävät etäpesäkkeiden.

Pahanlaatuisten sarkoomien hoidossa suoritetaan:

  • infuusiota;
  • alkoholin tinktuurit;
  • liemet;
  • hauteet.

Levitä yrttejä:

  • karvainen musta;
  • hemlock havaittu;
  • Volovik;
  • Cocklebur;
  • valkoinen vesi lily;
  • klematis viiniköynnöslajikkeet;
  • poppy samosey;
  • auringonkukka maito,
  • punainen fly agaric;
  • solmittu neula;
  • imelä valkoinen;
  • piknik-suitsuke;
  • evätään pioni;
  • Eurooppalainen koiruoho;
  • yhteinen humala;
  • monogolovka ordinary;
  • suurempi celandin;
  • sahrami siemeniä;
  • tuhka korkea.

Vanhoissa sarkooma haavaumia iholla ja limakalvoilla, parantua Gratiola officinalis, ihon sarkooma - Daphne, rohtomesikkä, sappiruohoa, hollantilainen n putki ja vanhan miehen-parta, viisisädetyräkki nightshade ja katkeransuloinen, Pietaryrtti ja Euroopan tutista, humala tavalliset ja chesnochnikom huume.

Kun elimissä onkoprosessi tarvitsee huumeita:

  • vatsaan - siideri, voronetse, yleinen härkä ja cockie, peony poikkeavat, suuremmat selliandini ja koiruoho;
  • pohjukaissuolessa - akoniiteista, marsh belozorista;
  • ruokatorvessa - helvetistä havaitut;
  • perna - koirasta;
  • eturauhasessa - hemlockista laikullinen;
  • rintarauhasessa - pilkottu hemlock, levkoynogo zhelushushnik ja yhteinen hop;
  • kohtuun - evaderin, velhojen, helmeritsa Lobel ja sahronin pionista;
  • keuhkoissa - syksyn krokoksesta, upeasta ja korkkareista.

Osteogeenista sarkoomaa hoidetaan tinktuurilla: murskattua St. John's -marjaa (50 g) kaadetaan rypäleen vodkalla (0,5 l) ja infusoidaan kahden viikon ajan säiliön päivittäisen ravistelun yhteydessä. 3-4 kertaa ennen aterioita kestää 30 tippaa.

Kun sarcoma folk korjaustoimenpiteitä käytetään menetelmän MA Ilves (valkoisen maapallon punaisesta kirjasta):

  1. Parantaa koskemattomuutta: sekoitettu yhtä paino-osaa: ohdake (kukkia tai lehtiä), kukat, kehäkukka, Viola tricolor ja kenttä, sappiruohosta, kamomilla kukkia ja tädyke, mukulaleinikki ja kukat hietaolkikukka, misteli ja nuorten takiainen root. Kaada 2 rkl. l. kerää 0,5-1 litraa kiehuvaa vettä ja vaadi 1 tunti. Juo päivän aikana.
  2. Jaa yrtit luettelosta 2 ryhmään (5 ja 6) ja juo 8 päivän välein.

Se on tärkeää! Kokoonpannut kasvit kuten celandine, violet, Cocklebone ja misteli ovat myrkyllisiä. Siksi et voi ylittää annosta.

Syöpäsolujen poistamiseksi sarkooman hoitaminen kansanvastaisilla lääkkeillä sisältää seuraavat Ilveksen reseptit:

  • jauhaa seliandin lihamyllyssä ja purista mehu, sekoitetaan vodkaan yhtä suurilla osilla (säilytä) ja säilytä huoneenlämmössä. Juo 3 kertaa päivässä 1 tl. vedellä (1 lasi);
  • jauhaa 100 g juurikatalyyttiä (pioni poikki) ja lisää vodkaa (1 l) tai alkoholia (75%), jätä 3 viikon ajan. Ota 0,5-1 tlk. 3 kertaa vedellä;
  • jauhaa valkoista misteliä, laita pullo (1 l) 1/3, pää vodkalla ja anna sen valmistaa 30 päivää. Erota paksu ja purista, juo 1 tl. 3 kertaa vedellä;
  • leikkaa Labaznikan juuret - 100 g ja lisää 1 l vodkaa. Vaadi 3 viikkoa. Juo 2-4 tl. 3 kertaa päivässä vedellä.

Ensimmäiset kolme tinktuuria tulisi vaihtaa 1-2 viikkoa. Labaznikin tinktuuria käytetään varaosana. Kaikki tinktuurit viimeksi otettu ennen ilta-illallista. Kurssi - 3 kuukautta, tauon kuukausittaisen kurssin (2 viikkoa) aikana - juoman maaperään. Kolmen kuukauden kurssin lopussa vielä 30 päivää, juokse niitty tai yksi tinktuureista 1 kertaa päivässä.

Sarkooman ravitsemus

Sarkooma ruokavalion tulisi koostua seuraavista tuotteista: vihanneksia, yrttejä, hedelmiä, maitoa, runsaasti bifidobakteerien ja laktobasillien bakteerit keitetty (höyry, pata) lihaa, viljaa lähteenä monimutkaisia ​​hiilihydraatteja, pähkinät, siemenet, kuivatut hedelmät, viljaleseeseen ja iti, täysjyväleipä, kylmäpuristetut kasviöljyt.

Metastaasien estäminen ruokavaliossa sisältää:

  • rasvaiset merikalat: saury, makrilli, silli, sardiini, lohi, taimen, turska;
  • vihreät ja keltaiset vihannekset: kesäkurpitsa, kaali, parsa, vihreät herneet, porkkanat ja kurpitsa;
  • valkosipuli.

Älä syötä makeisia, koska ne ovat syöpäsolujen jakautumisen stimulaattoreita glukoosin lähteinä. Myös tuotteet, joissa on tanniinia: kaki, kahvi, tee, linnun kirsikka. Tanniini hemostaattisena aineena edistää tromboosia. Savustetut tuotteet eivät kuulu syöpää aiheuttavien aineiden lähteiksi. Et voi juoda alkoholia, olutta, hiivaa, joka ravitsee soluja yksinkertaisilla hiilihydraateilla. Kosteat marjat jätetään pois: sitruunoita, puolukoita ja karpaloja, koska syöpäsolut kehittyvät aktiivisesti happamassa ympäristössä.

Elämän ennustaminen sarkoomissa

Viisivuotinen eloonjääminen pehmytkudosten ja raajojen sarkooman kanssa voi saavuttaa 75%, jopa 60%: n, kun oncoprosessi kehossa.
Itse asiassa, kuinka moni ihminen elää sarkooman kanssa - edes kokenein lääkäri ei tiedä. Tutkimusten mukaan sarkooman eliniän vaikutusta ovat muodot ja tyypit, onkologisen prosessin vaiheet ja potilaan yleinen tila. Asianmukaisella hoidolla on erittäin myönteinen ennuste kaikkein toivotuista tapauksista.

Tautien ehkäisy

Sarkooman ensisijainen ehkäisy sisältää sellaisten potilaiden aktiivisen tunnistamisen, joilla on suurempi riski sairauden kehittymisestä, mukaan lukien herpesviruksen VIII (HHV-8) kanssa. Erityisen tärkeää on valvoa tarkasti immunosuppressiivista hoitoa saavilla potilailla. Ennaltaehkäisyssä sarkooman aiheuttavat sairaudet ja sairaudet on poistettava ja hoidettava.

Toissijainen profylaksia suoritetaan potilailla remission aikana, jotta sarkooman ja komplikaatioiden toistuminen voidaan estää hoidon kulun jälkeen. Ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä sinun pitäisi juoda teetöntä keitettyä yrttejä Ilvesin menetelmän mukaisesti (3), ottakaa 5-10 päivän tauko ja toista saanti. Teetä voi lisätä sokeria tai hunajaa.

Kuinka hyödyllistä oli artikkeli sinulle?

Jos löydät virheen, korosta se ja paina Shift + Enter tai napsauta tästä. Kiitos paljon!

Kiitos viestistäsi. Korjaamme virheen pian

Onkologinen hospice Moskovassa

(495) 506 61 01

Sarkooman vaiheet

Sarkooman vaihe 1. Sarkooman kehityksen ensimmäisessä vaiheessa pahanlaatuisen kasvaimen koko on noin 1-2 senttimetriä (koko voi vaihdella taudin painopisteen mukaan). Patologisen prosessin ensimmäisen vaiheen metastaaseja ei tapahdu. Tunnistamalla tauti tässä vaiheessa ennusteet ovat varsin suotuisat.

Taudin kehityksen ensimmäisessä vaiheessa kasvainprosessi ei ylitä ensisijaisen lokalisoinnin rungon, ei vaikuta sen toiminnallisuuteen. Tässä vaiheessa ei ole käytännössä mitään oireita, sairauden kehitys ei vaikuta potilaan yleiseen tilaan.

Patologisen prosessin poistamiseksi kehityksen ensimmäisessä vaiheessa asiantuntijat turvautuvat kirurgiseen toimenpiteeseen, jonka aikana pahanlaatuinen kasvain poistetaan. Jotta saisi paremman tuloksen, samoin kuin ennaltaehkäisyn, lääkärit määrittävät sädehoidon.

Sarkooman vaihe2. Sarkooman kehityksen toisessa vaiheessa esiintyy paikalliselimen täydellinen vaurio (eli kaikki sen kerrokset), mutta kasvain ei ulotu rajojen yli. Suotuisan ennusteen mahdollisuudet ovat merkittävästi huonompia kuin sarkoomassa ensimmäisessä vaiheessa. Joissakin tämän pahanlaatuisen sairauden tyypeissä voi esiintyä ihovaurioita (esimerkiksi oraalisessa sarkooma). Pehmytkudossarkooman, joka on toisessa kehitysvaiheessa, on tyypillistä kasvaimen lisääntyminen kolmesta viiteen senttimetriin.

Patologisen prosessin leviämisen toisessa vaiheessa oireet ovat voimakkaampia, se riippuu kasvaimen sijainnista. Kun sarkooma vaikuttaa kurkunpäähän, hengityselinten toimintaan liittyy sekä rikkomuksia että sanojen ääntämistä, mikä johtuu siitä, että kasvain on kasvanut merkittävästi kooltaan ja on itkeytynyt kehoon.

Keuhkoihin lokalisoidun pahanlaatuisen patologian läsnä ollessa paisutetaan keuhkoputket, mikä myös pahentaa hengitysprosessia, aiheuttaa yskä, kipua ja epämukavuutta voi tuntua.

Malignin kasvaimen toisen vaiheen kehittymiselle on tunnusomaista kehon imusuojaus. Metastaasit tässä vaiheessa eivät ole vielä saatavilla.

Terapeuttisiin tarkoituksiin, sarkooman läsnä ollessa kehityksen toisessa vaiheessa lääkärit suorittavat leikkausta, jonka tarkoituksena on poistaa tuumorimonoplasma. Sopivin leikkausmenetelmä riippuu kasvaimen sijainnista ja sen jakautumisesta. Operoinnin aikana kirurgi ei kerää pahanlaatuista kasvainta vaan myös ympäröiviä terveitä kudoksia, mikä on välttämätöntä taudin leviämisen estämiseksi.

Käytä sädehoidon menetelmiä sekä kemoterapiaa, joka on määrätty yhdessä kirurgisen hoidon kanssa (ennen leikkausta tai sen jälkeen) sekä itsehoitoa. Parhaiden tulosten saavuttamiseksi Euroopan kliinisen keinon erikoisasiantuntijat pahanlaatuisen taudin monimutkaiseen hoitoon.

Sarkooman numero 3. Sarkooman kehityksen kolmannen vaiheen osalta primaarisen vaurion lähimpien elinten kasvaimien kasvu on tyypillistä. Neoplasmakoko kasvaa merkittävästi ja alueelliset imusolmukkeet kärsivät. Vaikutuselimistä riippuen kolmas vaihe voi poiketa hieman.

Kun oraaliset sarkoomapotilaat kokevat kipua kosketeltava alue, vaikeus pureskelu, on muodonmuutos kehon. Kasvain antaa metastaasit alueellisille imusolmukkeille (kohdunkaulan ja submandibulaarisen).

Pehmytkudoksista kärsivien kasvainten läsnäollessa havaitaan moottoritoiminnan rikkominen, vaikutuksen kohteena olevan elimen normaali anatominen rakenne häiriintyy ja kipu ilmenee, ja se pysähtyy hospiceilla, jolla on voimakas särkylääkkeet. Pahanlaatuisen kasvaimen kokonaiskoko voi nousta kymmeneen senttimetriin.

Kun sarkooma lokalisoituu kurkunpään kohdalla, hengitysvaikeudet ovat voimakkaita ja puhevikoja voimistuu.

Keuhkoissa esiintyvät pahanlaatuiset kasvaimet kasvattavat huomattavasti kokoa, metastaasit kasvavat peribronkial imusolmukkeisiin sekä mediastinum, joka merkittävästi pahentaa potilaiden yleistä tilaa.

Projisoinnit sarkooman läsnä ollessa kolmannen kehitysvaiheen aikana ovat pettymys, koska tauti on altis leviämiselle ja uusiutumiselle. Asiantuntijat tekevät palliatiivisia kirurgisia toimenpiteitä, jotka voivat parantaa potilaiden yleistä hyvinvointia, vähentää patologisen prosessin negatiivista vaikutusta kehoon. Lisäksi yhdessä toimenpiteen kanssa on määrätty kemoterapian tai sädehoidon aikana (ne on määrätty myös sairauden epäkäytännöllisyyteen), on parannettava potilaiden elämänlaatua, sen kestoa on parannettava ja kipua vähennettävä. Parhaan tuloksen saavuttamiseksi asiantuntijat turvautuvat yhdistettyihin hoitomenetelmiin.

Kolmas vaihe on erityisen vaarallinen, koska metastaasit vaikuttavat eri elimiin, mikä johtaa niiden toimintahäiriöihin. Euroopan klinikan hospicealan asiantuntijat pyrkivät kaikin tavoin aktivoimaan kehon puolustukset, ohjaamaan heitä taistelemaan sairaudesta sekä vähentämään pahanlaatuisen sairauden kielteisiä vaikutuksia kehon eri järjestelmiin.

Sarkooman vaihe4. Malignitapaukset sarcomassa neljännen kehitysvaiheen aikana voivat saavuttaa hyvin suuret koot (useimmissa tapauksissa jättimäinen). Tässä vaiheessa taudin kehittyminen kasvaimen prosessi laajenee merkittävästi (muodostuu jatkuva tuumorikonglomeraatti), jonka hajoamisen seurauksena ilmenee verenvuoto. Metastaasit vaikuttavat imusolmukkeisiin sekä etäisiin elimiin (maksa, keuhkot, luukudokset, aivot jne.) Ja kudokset. Kaikki taudin oireet ovat voimakkaampia ja heikentävät potilaan kehoa. Liian monien metastaattien vuoksi suuria vaikeuksia sairauden hoidossa on mahdotonta auttaa potilaita dramaattisesti. Tältä osin eurooppalaisen klinikan asiantuntijat tarjoavat korkealaatuista palliatiivista hoitoa potilaille, jotka kärsivät sairauden parantumattomasta vaiheesta.

Erikoislääkärit määräävät sädehoidon sekä kemoterapian, jonka avulla voidaan pysäyttää sairauden kehitys, lievittää potilaiden yleistä tilannetta ja parantaa heidän elämänlaatuaan.

Sarsoma neljännen kehitysvaiheen aikana aiheuttaa vakavia oireita, potilaat tuntevat erittäin kovaa kipua, eliminoimatta, mikä hospice on määrännyt voimakkaita narkoottisia lääkkeitä. Elimistössä on voimakas myrkytys, verenvuodosta johtuva anemia, havaitaan eri elinten oireita.

+7-925-191-50-55 sairaalahoitoa hospiceasemassa syöpäpotilaille Moskovassa

Klinikan lääkärit pyrkivät maksimaalisesti pysäyttämään kasvaimen kehittymisen, vähentämään kasvainten kokoa ja poistamaan sarkooman oireet sekä niihin liittyvät sairaudet. Tätä varten lääkärit turvautuvat edistyksellisimpiin ja tehokkaimpiin menetelmiin.

Hospiceissa eurooppalainen klinikka huolehtii potilaiden yleisestä tilasta (sekä henkisestä että fyysisestä). Koska klinikan hoitohenkilökunta on avoin ja tyytyväinen, jokainen potilas tuntee viihtyisän, kodikkaan ilmapiirin, tämä parantaa huomattavasti hoitomenetelmää. Kaikilla hospisiin kuuluvilla lääkäreillä on korkein pätevyys ja laaja kokemus tällä alalla, mikä mahdollistaa parhaan tuloksen saavuttamisen hoidon aikana.

Kliinisten asiantuntijoiden päätavoitteet ovat kehon yleisen tilan parantaminen, parantumattoman sairauden elinajanodotteen poistaminen, taudin negatiivisten oireiden ja komplikaatioiden poistaminen (koska ne tekevät potilaista huonommat). Palliatiivisen hoidon toteuttaminen lääkärit turvautuvat monimutkaisiin menetelmiin, joiden avulla saavutetaan paras tulos.